理学细胞基本知识概要.ppt

理学细胞基本知识概要第一章绪论一、细胞的发现及细胞学说的创立RobertHooke第一个发现细胞，并称之为cell（1665）AntonvanLeeuwenhoek人类第一次观察到完整的活细胞（1674）MathiasSchleiden植物是由细胞构成，植物的胚是由单个细胞产生的（1838）TheodorSchwann提出celltheory，即地球上的生物都是由细胞构成，并且所有的生活细胞在结构上都是相似的（1839）RudolfVirchow所有的细胞都是来自已有细胞的分裂（1858）二、细胞生物学发展历程细胞的发现及细胞学说的创立细胞的发现及细胞学说的创立16651874细胞学的经典时期细胞学的经典时期18751900原生质理论的提出细胞受精和分裂的研究一些重要细胞器的发现实验细胞学时期实验细胞学时期19001953，又称为实验细胞学时期，该时期有一些重要分支学科的建立和发展，如细胞遗传学，细胞生理学，细胞化学等细胞生物学的诞生细胞生物学的诞生1953年Watson和Crick提出DNA双螺旋结构模型，标志着分子生物学的诞生；1965年Derobetis将其编著的普通细胞学改为细胞生物学，标志着细胞生物学的诞生（一）经典细胞学时期1、原生质理论1861年Schultze提出原生质理论：有机体的组织单位是一小团原生质，这种物质在一般有机体中是相似的，并把细胞明确定义为：“细胞是具有细胞核和细胞膜的活物质”1880年Hanstain提出“原生质体”概念，把细胞概念演变成由细胞膜包围着的原生质，原生质分化为细胞核与细胞质2、细胞受精和分裂的研究1875年Hertwig发现受精卵中两亲本核的合并1877年Strasburger发现动物的受精现象1883年vanBeneden、1886年Strasburger在植物中分别发现了减数分裂18801882年Flemming在蝾螈幼虫的组织细胞发现了有丝分裂3、重要细胞器的发现1883年vanBeneden和Boveri在动物细胞中发现了中心体131888年Waldeyer提出染色体概念1898年Golgi发现了高尔基体61898年线粒体也被正式命名9（二）实验细胞学遗传学和细胞学结合建立了细胞遗传学从细胞学的角度特别是从染色体的结构和功能以及染色体和其他细胞器的关系来研究遗传现象，阐明遗传和变异的机制核心内容是染色体基因学说细胞学和生理学结合建立了细胞生理学主要研究内容包括细胞从周围环境中摄取营养的能力、代谢功能、能量的获取、生长、发育与繁殖机制以及细胞受环境的影响而产生适应性和运动性的活动细胞的离体培养技术对细胞生理学的研究具有巨大贡献细胞学和化学的结合产生了细胞化学主要研究细胞结构的化学组成及化学分子的定位、分布及其生理功能三、细胞生物学的主要研究内容细胞核、染色体以及基因表达的研究生物膜与细胞器的研究细胞骨架体系的研究细胞增殖及其调控细胞分化及其调控细胞的衰老与凋亡细胞的起源与进化细胞工程四、当前细胞生物学研究的重点领域结构功能生物学领域：最重要的成就是基因组学发育进化生物学领域信号神经生物学领域生物技术体系生物信息学基因组学人类基因组计划目的在于确定人类DNA的总体结构，并弄清其中各种基因的结构、功能、位置、相互关系，从整体上认识遗传信息的组成及调控方式，促进生命科学和医学的发展意义数千种遗传病包括癌症、心血管病和其他遗传易感性多因子疾病可能由此得到预测、预防和早期诊断；推动了基因组工业的崛起；带动了新学科的产生和发展发育进化生物学领域通过核苷酸序列及基因结构等分析，明确了直系同源组群与并系同源组群基因的观念，不仅进一步明确了生物的亲缘关系，而且使从低等模式生物获得的细胞增殖、分化、发育及其调控等知识迅速扩展到包括人类的整个生物界目前，不仅对细菌的分类有了新的标准，而且生命的进化与基本分类也有了新认识，如RNA世界的提出，真细菌、古细菌和真核生物三大域成为了分类基础，而且其进化关系也得到了初步明确，对现代人类自身的起源也有了较明确的新认识动物个体发育的基因调控也得到了初步了解，不少决定动物早期发育的基因从果蝇到脊椎动物均已明确信号神经生物学领域大量细胞因子和NO等信息分子被认识，尤其是细胞内信号转导途径在分子水平上得到基础性描述不仅明确细胞的增殖而且细胞的死亡对生命过程都是极其重要的精细描述多种细胞内分子的物理化学基本过程，并可利用特异性生长因子完全替代血清培养细胞神经系统的形成和功能在新基础上已有较深刻的了解五、细胞生物学的应用分子克隆技术蛋白检测技术转基因技术基因打靶技术干细胞技术克隆生物的出现、分子克隆与克隆生物、转基因技术转基因抗虫烟草培育示意图转基因食品你敢吃吗？所谓转基因食品，就是利用分子生物学技术，将某些生物的基因转移到其它物种中去，改造生物的遗传物质，使其在性状、营养品质、消费品质方面向人类所需要的目标转变，以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是转基因食品从本质上讲，转基因生物和常规育成的品种是一样的，两者都是在原有的基础上对某些性状进行修饰，或增加新性状，或消除原有不利性状。常规育成的品种仅限于种内或近缘种间，而转基因植物中的外源基因可来自植物、动物、微生物。虽然，目前的科学水平还不能完全精确地预测一个外源基因在新的遗传背景中会产生什么样的相互作用，但从理论上讲，转基因食品是安全的应尽早立法，对进口的转基因食品进行严格的安全检测，真正确保消费者的利益、基因打靶技术The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2000 fortheirdiscoveriesconcerningsignaltransductioninthenervoussystemArvidCarlssonPaulGreengardEricR.Kandel1/3oftheprize1/3oftheprize1/3oftheprizeSwedenUSAUSAGothenburgUniversityGothenburg,SwedenRockefellerUniversityNewYork,NY,USAColumbiaUniversityNewYork,NY,USAb.1923b.1925b.1929The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2001 fortheirdiscoveriesofkeyregulatorsofthecellcycleLeland H.HartwellR.Timothy(Tim)HuntSir Paul M.Nurse1/3oftheprize1/3oftheprize1/3oftheprizeUSAUnitedKingdomUnitedKingdomFredHutchinsonCancerResearchCenterSeattle,WA,USAImperialCancerResearchFundLondon,UnitedKingdomImperialCancerResearchFundLondon,UnitedKingdomb.1939b.1943b.1949The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2002fortheirdiscoveriesconcerninggeneticregulationoforgandevelopmentandprogrammedcelldeathSydney BrennerH.Robert HorvitzJohn E.Sulston1/3oftheprize1/3oftheprize1/3oftheprizeUnitedKingdomUSAUnitedKingdomTheMolecularSciencesInstituteBerkeley,CA,USAMassachusettsInstituteofTechnology(MIT)Cambridge,MA,USATheWellcomeTrustSangerInstituteCambridge,UnitedKingdomb.1927b.1947b.1942The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2003fortheirdiscoveriesconcerningmagneticresonanceimagingPaul C.LauterburSir Peter Mansfield1/2oftheprize1/2oftheprizeUSAUnitedKingdomUniversityofIllinoisUrbana,IL,USAUniversityofNottingham,SchoolofPhysicsandAstronomyNottingham,UnitedKingdomb.1929b.1933The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2004fortheirdiscoveriesofodorantreceptorsandtheorganizationoftheolfactorysystemRichard AxelLinda B.Buck1/2oftheprize1/2oftheprizeUSAUSAColumbiaUniversityNewYork,NY,USA;HowardHughesFredHutchinsonCancerResearchCenterSeattle,WA,USA;HowardHughesMedicalInstituteb.1946b.1947The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2005fortheirdiscoveryofthebacteriumHelicobacterpylorianditsroleingastritisandpepticulcerdiseaseBarry J.MarshallJ.Robin Warren1/2oftheprize1/2oftheprizeAustraliaAustraliaNHMRC Helicobacter pylori Research Laboratory,QEII Medical Centre;University of Western Australia Nedlands,AustraliaPerth,Australiab.1951b.1937The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2006“fortheirdiscoveryofRNAinterference-genesilencingbydouble-strandedRNAAndrew Z.Fire Craig C.Mello 1/2oftheprize1/2oftheprizeUSAUSAStanford University School of Medicine Stanford,CA,USAUniversity of Massachusetts Medical School Worcester,MA,USA b.1959b.1960fortheirdiscoveriesofprinciplesforintroducingspecificgenemodificationsinmicebytheuseofembryonicstemcellsThe Nobel Prize in Physiology or Medicine 2007 Mario R.CapecchiSir Martin J.EvansOliver Smithies1/3 of the prize1/3 of the prize1/3 of the prizeUSAUnitedKingdomUSAUniversity of Utah Salt Lake City,UT,USA;Howard Hughes Medical InstituteCardiff University Cardiff,United KingdomUniversity of North Carolina at Chapel Hill Chapel Hill,NC,USAb.1937(in Italy)b.1941b.1925(in United Kingdom)20世世纪纪70年年代代，加加州州大大学学旧旧金金山山医医学学院院的的Herbert Boyer博博士士和和斯斯坦坦福福大大学学著著名名遗遗传传学学家家Stanley Cohen博博士士共共同同发发明明了了DNA重重组组技技术术。这这一一生生命命科科学学史史上上的的重重大大突突破破不不仅仅在在学学术术界界引引起起了了轰轰动动，也也大大大大激激励励了了一一位位年年仅仅29岁岁的的资资本本投投资资家家Robert Swanson先先生生。于于是是Swanson致致电电Boyer，希希望望能能和和他他见见上上一一面面并并谈谈谈谈他他对对这这项项新新技技术术的的看看法法，Boyer博博士士同同意意给给他他10分分钟钟时时间间。然然而而在在真真正正会会谈谈时时，Swanson深深深深打打动动了了技技术术发发明明者者Boyer博博士士，使使得得会会谈谈时时间间持持续续了了3个个多多小小时时，这这对对繁繁忙忙的的Boyer博博士士是是破破天天荒荒的的第第一一次次。正正是是这这次次会会谈谈，人人类类史史上上第第一一个个生生化化制制药药公公司司诞诞生生了了，这这就就是是目目前前全全球球最最大大的的生生化化制制药药公公司司基基因因工工程程技术公司技术公司(Genetech Inc.)公公司司成成立立的的当当初初(1976年年)，不不仅仅面面临临资资金金、场场地地、人人力力等等各各方方面面的的困困难难，而而且且当当时时的的学学术术界界、企企业业界界无无不不抱抱着着怀怀疑疑的的态态度度。然然而而这这位位生生化化制制药药的的先先驱驱顶顶着着逆逆流流、义义无无反反顾顾，同同心心协协力力地地去去追追求求他他们们战胜疾病，造福人类的梦想。战胜疾病，造福人类的梦想。如如今今公公司司已已走走过过25年年的的光光辉辉历历程程，公公司司的的规规模模由由当当初初的的几几名名员员工工增增加加到到4400人人，拥拥有有全全球球最最大大的的研研究究部部门门，每每年年在在Nature、Science、Cell等等杂杂志志上上发发表表200余余篇篇学学术术论论文文，对对生生命命科科学学的的研研究究和人类疾病的治疗发挥了举足轻重的作用和人类疾病的治疗发挥了举足轻重的作用SPOT-AXChromo 4Orion 2细胞分子毒理学实验平台细胞分子毒理学实验平台FCMConfocol MALDI-TOFIX 70第二章细胞基本知识概要定义细胞类型细胞的演化细胞的共性非细胞形态的生命体病毒及其与细胞的关系一、定义细胞由膜包围的能独立进行繁殖的原生质团，是生命活动的基本单位一切有机体都是由细胞构成，细胞是构成有机体的基本单位细胞具有独立的、有序的自控代谢体系，细胞是代谢与功能的基本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是遗传的基本单位，细胞具有遗传的全能性没有细胞就没有完整的生命1、几个重要的概念原生质（protoplasm）:指活细胞的全部活物质，包括细胞质和细胞核（或类核）细胞质（cytoplasm）：指质膜以内，细胞核以外的原生质核质（nucleoplasmkaryoplasm）：指细胞核中的原生质原生质体（protoplast）：脱去细胞壁的细胞叫原生质体，是一生物工程学的概念。如植物细胞细菌（或其他有细胞壁的细胞）通过酶解使细胞壁溶解而得到的具有质膜的原生质球状体。动物细胞就相当于原生质体2、细胞的大小及体积的恒定典型的原核细胞的平均大小在110m之间，而真核细胞的平均直径在330m之间细胞体积的守恒定律：器官的大小主要决定于细胞的数量，与细胞的数量成正比，而与细胞的大小无关，这种现象称之为“细胞体积的守恒定律”3、细胞及细胞器的计量单位微 米(m)和 纳 米(nm)1m等于10-6m1nm等于10-9m1埃()=0.1纳米不常用二、细胞的类型原核细胞真核细胞古核细胞（一）原核细胞是组成原核生物的细胞遗传信息量小，遗传信息载体仅由一个环状DNA构成；没有明显可见的细胞核，特别是没有分化成以膜为基础的专门结构和功能的细胞器与核膜，只有拟核，进化地位较低大多数原核生物属于真细菌，如支原体、细菌是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成绝大多数细菌的直径大小在0.55m之间可根据形状分为三类，即：球菌、杆菌和螺旋菌1.1细胞壁厚度一般15-30nm。主要成分是肽聚糖，由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸构成双糖单元，以（1-4）糖苷键连接成大分子。N-乙酰胞壁酸分子上有四肽侧链，相邻聚糖纤维之间的短肽通过肽桥（革兰氏阳性菌）或肽键（革兰氏阴性菌）桥接起来，形成了肽聚糖片层，像胶合板一样，粘合成多层。革兰氏阳性菌细胞壁厚约2080nm，有15-50层肽聚糖片层，每层厚1nm，含20-40的磷壁酸（teichoicacid），有的还具有少量蛋白质。革兰氏阴性菌细胞壁厚约10nm，仅2-3层肽聚糖，另外还有脂多糖、细菌外膜和脂蛋白。革兰氏阳性菌结构示意图1.2细细胞胞膜膜：厚约810nm，外侧紧贴细胞壁，通常不形成内膜系统。一些行光合作用的原核生物，质膜具有与捕光反应有关的内褶。一些革兰氏阳性菌质膜内褶形成小管状结构，称为间体(mesosome)，因其与DNA有联系，推测可能起DNA复制的支点作用1.3拟拟核核：没有核膜，DNA分子裸露，所含的遗传信息量可编码20003000种蛋白质，空间构建十分精简。1.4核糖体核糖体约含500050000个。部分附着在细胞膜内侧，大部分游离于细胞质中。沉降系数为70S，由大亚单位(50S)与小亚单位(30S)组成。30S的小亚单位对四环素与链霉素敏感，50S的大亚单位对红霉素与氯霉素敏感。1.5质质粒粒(plasmid)：除核区DNA外，可进行自主复制的遗传因子，是裸露的环状DNA分子，所含遗传信息量为2200个基因，能进行自我复制，有时能整合到核DNA中去。质粒常用作基因重组与基因转移的载体。1.6荚荚膜膜：细菌最外表的一层多糖类物质，边界明显的称荚膜（capsule），如肺炎球菌，边界不明显的称粘液层（slimelayer），如葡萄球菌。功能：抵御不良环境；保护自身不受吞噬；选择性的粘附到特定细胞的表面上。1.7鞭鞭毛毛：是某些细菌的运动器官，由一种称为鞭毛蛋白的弹性蛋白构成，结构上不同于真核生物的鞭毛。1.8菌毛菌毛：是菌体表面极其纤细的蛋白，须用电镜观察。与细菌运动无关，根据形态、结构和功能，分为普通菌毛和性菌毛两类。前者与细菌吸附和侵染宿主有关，后者为中空管子，与传递遗传物质有关。1.9繁殖繁殖：以二分裂二分裂的方式繁殖，某些细菌处于不利的环境，或耗尽营养时，形成内生孢子，又称芽孢，是对不良环境有强抵抗力的休眠体。分裂中的链球菌分裂中的链球菌分裂中的大肠杆菌分裂中的大肠杆菌、支原体目前发现的最小、最简单的细胞唯一不具有细胞壁的原核细胞具备细胞的基本形态结构，并作为生命活动基本单位存在形态多变，有圆形、丝状或梨形，光镜下难以看清其结构肺炎支原体、蓝藻又称蓝细菌，能进行与高等植物类似的光合作用（以水为电子供体，放出氧气）；被认为是最简单的植物蓝藻细胞遗传信息载体与其它原核细胞一样，是一个环状DNA分子，但遗传信息量很大，可与高等植物相比（二）真核细胞是构成真核生物的细胞，具有典型的细胞结构，有明显的细胞核、核膜、核仁和核基质包括大量的单细胞生物和原生生物细胞（如原生动物和一些藻类细胞），包括全部的多细胞生物的细胞、真核细胞基本结构体系生物膜系统遗传信息表达系统细胞骨架系统2、原核细胞与真核细胞基本特征的比较、原核细胞与真核细胞基本特征的比较特征原核细胞真核细胞细胞膜有（多功能性）有核膜无有染色体由一个环状DNA分子构成的单个染色体，DNA不与或很少与蛋白质结合2个染色体以上，染色体有现状DNA与蛋白质组成核仁无有线粒体无有内质网无有高尔基体无有溶酶体无有核糖体70s（包括50s和30s的大小亚单位）80s（包括60s和40s的大小亚单位）光合作用结构蓝藻含有叶绿素a的膜层结构，细菌具有植物叶绿体具有叶绿素a和b核外DNA细菌具有裸露的质粒DNA线粒体DNA，叶绿体DNA细胞壁主要成分是氨基糖与壁酸动物细胞无细胞壁，植物细胞壁的主要成分为纤维素与果胶细胞骨架无有细胞增殖方式无丝分裂（直接分裂）有丝分裂为主（三）古核细胞是一类很持殊的细菌，多生活在极端的生态环境中具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成、核糖体对氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核细胞的相似、DNA具有内含子并结合组蛋白还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，如：细胞膜中的脂类是不可皂化的；细胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白质为主，有的含杂多糖，有的类似于肽聚糖，但都不含胞壁酸、D型氨基酸和二氨基庚二酸海底油井中发现的热液细菌海底油井中发现的热液细菌,能在能在100左右的高温下生活左右的高温下生活三、细胞的演化原核藻叶绿体真原核细胞原核菌线粒体原始原核细胞？古原核细胞古细胞古细菌原始真核细胞后生真核细胞植物细胞动物细胞菌物细胞四、细胞结构的共性具有选择透性的膜结构：屏障作用；构筑区室具有遗传物质：DNA具有核糖体五、细胞功能的共性自我增殖和遗传：一分为二的分裂方式新陈代谢：包括物质代谢和能量代谢具有运动性：细胞自身运动和细胞内物质运动六、病毒非细胞的生命体无细胞结构，基本成分为蛋白质壳和一种核酸（RNA或DNA）电子显微镜下观察到病毒颗粒的体积大约在10100nm之间；形态各异，有正二十面体、柱形、丝状等无独立生命特征，但对易感细胞有感染性并可借助宿主细胞的成分（如酶）复制新个体每个病毒仅含有一个核酸分子，即一个DNA分子或一个RNA分子，在一种病毒内两种核酸不能兼得，这是病毒得最基本特点之一，也是和细胞得最根本区别之一非细胞生命载体的类型基本组成成分寄生或感染的宿主主要生物学意义朊病毒蛋白质易感动物细胞海绵状脑病的病原类病毒RNA易感植物细胞病原拟病毒RNA和非自身编码的辅助蛋白质壳易感原核或真核细胞帮凶病原RNA病毒RNA和自身编码的病毒蛋白质壳（可有外膜）易感原核或真核细胞病原DNA病毒DNA和自身编码的病毒蛋白质壳（可有外膜）易感原核或真核细胞病原反转录病毒含反转录酶的特殊RNA或DNA病毒易感真核细胞病原（一）病毒的结构由核酸(DNA或RNA)芯和蛋蛋白白质质衣衣壳壳(capsid)所构成，称核衣壳核衣壳(nucleocapsid)各种病毒所含的遗传信息量不同，少的只含有3个基因，多的可达300个基因。LambdaBacteriophageDNA(TEMx153,000)（二）病毒的基因组病毒基因组形式多样：可能是DNA，也可能是RNA；可能是单链的，也可能是双链的；可能是线性的，也可能是闭环分子病毒基因组结构与宿主细胞基因结构有关：有部分序列类同于宿主基因，以适应在对应宿主内寄生病毒基因组不编码部分：有称间隔区，通常包含控制基因表达的顺序可有特殊基因组织结构1.1 双股双股DNA病毒病毒：在人和动物细胞内寄生的DNA病毒基因组绝大多数为双股DNA1、DNA病毒病毒传染性软疣病毒有130300双股环状痘病毒科HHV-1(单纯疱疹病毒)HHV-2(单纯疱疹病毒)HHV-3(水痘带状疱疹病毒)HHV-4(E-B病毒)HHV-5(巨细胞病毒)有120200双股环状疱疹病毒科腺病毒无3638双股环状腺病毒科多瘤病毒，乳头状病毒无58双股环状乳多空病毒科大小（kb）核酸链重要人类病原举例包膜基因组重要种类常见双股常见双股DNA动物病毒的基因组及有关情况动物病毒的基因组及有关情况1.2 单股单股DNA病毒病毒：是基因组较小的病毒，一般仅严格利用宿主细胞的酶类进行复制和表达，有些甚至需其他病毒复合感染常见单股常见单股DNA病毒的基因组及有关情况病毒的基因组及有关情况M13无6.5单股环状小DNA噬菌体B19无5单股线状微小DNA病毒科大小（kb）核酸链重要种类包膜基因组重要代表2、RNA病毒病毒2.1 单股单股RNA病毒：病毒：单股的基因组可能是正意义链（直接翻译产生病毒多肽，乳微小RNA病毒、冠状病毒），可能是负意义链（必须经转录为mRNA，如黏病毒和弹状病毒）甚至可能是两性链（如布尼雅病毒科）重要科基因组包膜重要人类病原种类节段大小小RNA病毒科无7.28.4无脊髓灰质炎病毒，柯萨奇病毒，埃克病毒，甲肝病毒，鼻病毒星状病毒科无7.8无星状病毒杯状病毒科无8.0无杯状病毒黄病毒科无10有丙型肝炎病毒批膜病毒科无12有风疹病毒冠状病毒科无1631有SARS病毒弹状病毒科无1316有狂犬病病毒沙粒病毒科有1414有拉撒热病毒布尼雅病毒科有13.521有汉坦病毒正黏病毒科有1620有流感病毒副黏病毒科无1620有麻疹病毒丝状病毒科无12.7有埃波拉病毒常见单股常见单股RNA病毒的基因组及有关情况病毒的基因组及有关情况2.2 双股双股RNA病毒病毒：双股RNA病毒种类较少，通常基因组呈双股线状分子3、反转录病毒：、反转录病毒：复制必须通过反转录过程的一类病毒，反转录酶均为病毒自身基因编码的重要科基因组包膜重要人类病原种类核酸链节段大小（kb）反转录病毒科单股RNA线状无3.59有人类免疫缺陷病毒（HIV）肝病毒科双股DNA环状无3.2有乙肝病毒反转录病毒的基因组及有关情况反转录病毒的基因组及有关情况（三）病毒的复制必须在细胞内进行是病毒生命活动和遗传性的具体表现凡结构装配完整的，并具有感染性的病毒才称为病毒颗粒或成熟病毒病毒的复制过程特异性吸附（adsorption）：病毒蛋白质外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常成分侵入（penetration）：病毒吸附到宿主细胞表面后，将它的核酸注入到宿主细胞内复制（replication）：病毒核酸进入细胞后有两种去向，一种是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，形成溶原性病毒；第二是病毒DNA（或RNA）利用宿主的酶系进行复制和表达成熟（maturation）：一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需的蛋白质外壳，并将病毒的遗传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒释放（release）：病毒颗粒装配之后，它们就可从被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的细胞噬菌体侵染细菌的过程：噬菌体侵染细菌的过程：细菌细菌噬菌体噬菌体细菌染色体细菌染色体噬菌体侵染细菌的过程：噬菌体侵染细菌的过程：吸附吸附 首先，噬菌体的尾端首先，噬菌体的尾端吸附在细菌的表面吸附在细菌的表面噬菌体侵染细菌的过程：噬菌体侵染细菌的过程：吸附吸附侵入侵入 然后，然后，噬菌体通过尾轴把噬菌体通过尾轴把DNA全部注进细菌体内，而蛋全部注进细菌体内，而蛋白质外壳则留在细菌体外白质外壳则留在细菌体外,不起不起作用。作用。噬菌体侵染细菌的过程：噬菌体侵染细菌的过程：吸附吸附侵入侵入合成合成噬噬菌菌体体的的 DNA 在在细细菌菌体体内内，使使细细菌菌本本身身的的 DNA 解解体体，同同时时利利用用细细菌菌的的化化学学成成分分合合成成噬噬菌菌体体自身的自身的 DNA和蛋白质和蛋白质 噬菌体侵染细菌的过程：噬菌体侵染细菌的过程：吸附吸附侵入侵入合成合成组装组装这这些些新新合合成成的的 DNA 和和蛋蛋白白质质外外壳壳组组装装出出很很多多个个与与亲亲代代一一模模一样的子代噬菌体。一样的子代噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：噬菌体侵染细菌的过程：吸附吸附侵入侵入合成合成组装组装释放释放 最后，这些噬最后，这些噬菌体由于细菌的解菌体由于细菌的解体而被释放出来，体而被释放出来，再去侵染其他的细再去侵染其他的细菌。菌。（四）病毒和细胞在起源和进化中的关系生物大分子病毒细胞生物大分子病毒细胞生物大分子细胞病毒病毒可能是细胞在特定条件下“扔出”的一个基因组，或者是具有复制与转录能力的mRNA；这些游离的基因组，只有回到它们原来的细胞内环境中才能进行复制与转录谢谢观赏！2020/11/590