2022年医疗器械储存养护管理制度3 .pdf

医疗器械储存养护管理制度1 医疗器械仓储保管制度10 卫生院药品、医疗器械购进、验收、储存、养护和出库制度13 药品储存和养护管理制度16 医疗器械经营质量管理制度17 医疗器械储存养护管理制度首营企业、首营品种的质量审核制度1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。3、首营企业须审核该产品的质量标准、和医疗器械产品注册证的复印件及产品合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。4、购进首营品种或从首营公司进货时，业务部门应详细填写首营品种或首营公司审批表，连同以上所列资料及样品报质管部审核。5、质管部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报企业分管质量负责人审批，方可开展业务往来并购进商品。6、质管部将审核批准的首营品种、首营企业审批表及相关资料存档备查。质量验收的管理制度1、商品质量验收由质量管理机构的专职质量验收员负责验收。2、公司质管部验收员应依据有关标准及合同对一、二、三类及一次性使用无菌医疗器械质量进行逐批验收、并有详实记录。各项检查、验收记录应完整规范，并在验收合格的入库凭证、付款凭证上签章。3、验收时应在验收养护室进行，验收抽取的样品应具有代表性，经营品种的质量验证方法，包括无菌、无热源等项目的检查。4、验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明进行逐一检查。5、验收首营品种，应有首批到货产品同批号的产品检验报告书。6、对验收抽取的整件商品，应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。7、保管员应该熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验收员签字或盖章的入库凭证入库。验收员对质量异常、标志模糊等不符合验收标准的商品应拒收，并填写拒收报告单，报质管部审核并签署处理意见，通知业务购进部门联系处理。8、对销后退回的产品，凭销售部门开具的退货凭证收货，并经验收员按购进商品的验收程序进行验收。9、验收员应在入库凭证签字或盖章，详细做好验收记录，记录保存至超过有效期二年。10、连锁门店委托配送的产品，验收可简化程序，由门店验收员按送货凭证对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量等项目的核对，无误后在凭证上签名即可。产品出库复核管理制度1、产品按先产先出，近期先出，按批号发货的原则出库。2、保管人员按发货单发货完毕后，在发货单上签字，将发货单交给复核人进行复核，复核员复核无误后，在发货单上签字。3、出库复核，复核员如发现如下问题应停止发货，并报质管部处理。商品包装内有异常响动。外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。包装标识模糊不清或脱落。不合格、过期或已淘汰无菌医疗器械。4、做好出库复核记录，并保存三年备查。产品保管、养护制度1、正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范，无倒置现象。2、根据产品性能要求，分别储存相应条件的库房，保证产品的储存质量。医疗器械的储存应分类管理，划分合格区、不合格区、待验区、退货区、发货区，并按产品批次分开存放，标识清楚。一次性无菌使用医疗器械应单独分区或分柜存放，3、根据季节、气候变化做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度，并根据具体情况及时调节温湿度，确保储存安全。4、质管部负责对养护工作的技术指导和监督。5、养护人员应坚持定期对在库商品按“三、三、四”的原则进行养护与检查，做好养护检查记录，发现质量问题，及时与质管部联系，对有问题的产品设置明显标志，并暂停发货与销售。6、建立重点产品养护档案。7、不合格品应存放在不合格品库（区），并有明显标志，不合格产品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。8、对近效期产品应按月填报近效期月报表。不合格品管理制度1、质管部是企业负责对不合格产品实行有效控制管理的机构。2、产品入库验收过程中发现不合格产品，应上报质管理部确认，存放不合格品库，挂红牌标志后上报业务部处理。3、养护员在商品养护检查过程中发现不合格品，应填写“复查通知单”报质管部进行确认，同时通知配送中心立即停止出库。4、在产品养护过程或出库、复核，上级药监部门抽查过程中发现不合格产品，应立即停止配送、发运和销售，同时按出库复核记录追回发出的不合格产品。5、不合格产品应由专人保管建立台帐，按规定进行报废审批和销毁。6、对质量不合格产品，应查明原因，分清责任，及时纠正并制定预防措施。7、认真及时地做好不合格产品上报、确认处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存五年。退货商品管理制度1、为了加强对配送退回产品和购进产品退出和退换的质量管理，特制定本制度。2、未接到退货通知单，验收员或仓管员不得擅自接受退货产品。3、所有退回的产品，存放于退货区，挂黄牌标识。4、所有退回的一、二、三类及一次性使用无菌医疗器械，均应按购进产品的验收标准重新进行验收，并作出明确的验收结论，并记录，验收合格后方可入合格品区，判定为不合格的产品，应报质管部进行确认后，将产品移入不合格库存放，明显标志，并按不合格产品确认处理程序处理。5、质量无问题，或因其它原因需退出给供货方的产品，应经质管理部门审核后凭进货退出文档编码:CE10D5I3F3A9 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HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9通知单通知配送中心及时办理。7、产品退回、退出均应建立退货台帐，认真记录。质量否决制度1、职能部门在本公司内部对产品质量及影响质量的环节具有否决权。2、质量否决内容：产品质量方面，对产品采购进货的选择，首营品种审核，到货检查验收入库储存，养护检查、出库复核、质量查询中发现的产品内在质量、外观质量、包装质量问题，采取不同的方式方法，予以相应的否决。服务质量方面，对服务行为不规范，特别是服务差错行使否决职能。工作质量方面，对影响企业质量责任落实，影响经营医疗器械质量的行为和问题予以不同程度的否决。3、否决依据：产品质量法。医疗器械监督管理条例。国家药品督管理局有关文件规定等。企业制定的质量管理制度。4、否决职能：产品质量的否决职能由质管部行使，服务质量和工作质量的否决职能由质管部与人力资源部共同行使。质量事故报告处理制度1、质量事故指产品经营活动中，因产品质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况，质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。2、重大质量事故：、由于保管不善，造成整批产品破损，污染等不能再提供使用，每批次产品造成经济损失2000 元以上。、销货、发货出现差错或其它质量问题，并严重威协人身安全或已造成医疗事故者。、购进假劣产品，受到新闻媒介曝光或上级通报批评，造成较坏影响或损失在2000 元以上者。3、一般质量事故：、保管不当，一次性造成损失2000 以下者。、购销“三无”产品或假冒、失效、过期商品，造成一定影响或损失在2000 元以下者。4、质量事故的报告程序时限发生质量事故，所在部门必须在当天内报企业总经理室、质管部。质管部接到事故报告后，应立即前往现场，查清原因后，再作书面汇报，一般不得超过2 天。5、以事故调查为依据，组织人员认真分析，明确有关人员的责任，提出整改措施，坚持“三不放过”的原则，即事故原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有制定防范措施不放过。6、质量事故处理：、发生质量事故的责任人，经查实，轻者在季度考核中处罚，重者将追究行政、直至移交司法机关追究刑事责任。、发生质量事故隐瞒不报者，经查实，将追究经济、行政责任。、对于重大质量事故，质管部的负责人与公司主要负责人，应分别承担相应的质量责任。人员健康状况与卫生管理制度1、卫生进行划区管理，责任到人。文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 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类信息：指对企业有重大影响，需要企业最高领导作出判断和决策，并由企业各部门协同配合处理的信息。B 类信息：指涉及企业两个以上部门，需由企业领导或质管部协调处理的信息。C 类信息：只涉及一个部门，可由部门领导协调处理的信息。4、质量信息的收集，必须做到准确、及时、高效、经济。5、质量信息的处理A 类信息：由企业领导判断决策，质管部负责组织传递并督促执行。B 类信息：由主管领导协调部门决策，质管部传递反馈并督促执行。C 类信息：由部门决策并协调执行，并将处理结果报质管部。6、质管部按季填写“质量信息报表”并上报主管领导，对异常突发的重大质量信息要以书面形式，在24 小时内及时向主管负责人及有关部门反馈，确保质量信息的及时畅通传递和准确有效利用。7、部门应相互协调、配合、定期将质量信息报质管部，经质管部分析汇总后，以信息反馈方式传递至执行部门。8、质管部负责对质量管理信息的处理进行归类存档。用户访问、质量查询及质量投诉的管理制度1、企业员工要正确树立为用户服务，维护用户利益的观念，文明经商，做好用户访问工作，文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 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ZI6H4W6W4G9重视用户对企业产品质量和工作质量的评价及意见。2、负责用户访问工作的主要部门为：质管部和业务部。3、访问对象，与本企业有直接业务关系的客户。4、访问工作要根据不同地区和用户情况，采用多种形式进行调研。5、各有关部门要将用户访问工作列入工作计划，落实负责人员，确定具体方案和措施，定期检查工作进度，保证有效实施。6、各经营部门还应定期同客户交流质量信息，及时了解客户对产品质量和工作质量的评价。7、做好访问记录，及时将被访客户反映的意见、问题或要求传递有关部门，落实整改措施，并将整改情况答复被访问客户。8、各部门要认真做好用户访问和累积资料的工作，建立完善的用户访问档案，不断提高服务质量。9、服务质量查询和投诉的管理部门为人力资源部，商品质量的查询和投诉的管理部门为质量管理部，责任部门是各部门。10、对消费者的质量查询和投诉意见要调查、研究、落实措施，能立即给予答复的不要拖到第二天。消费者反映商品质量问题的意见必须认真处理，查明原因，一般情况下，一周内必须给予答复。11、各部门应备有顾客意见簿或意见箱，注意收集顾客对服务、商品质量等方面的意见，并做好记录。12、质量查询和投诉时收集的意见，涉及到的部门必须认真做好处理记录，研究改进措施，提高服务水平。13、对质量查询和投诉中的责任部门和责任人，一经查实，按企业有关规定从严处理。有关记录和凭证的管理制度1、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，保证企业质量体系的有效性与服务所达到的水平，根据医疗器械监督管理条例等国家法律法规制定本项制度。2、本制度中的有关记录是指质量体系运行中涉及的各种记录；凭证是指购销票据、证照资料及表示商品、设备、仓库与状态的单、证、卡、牌等。3、记录和凭证的设计由使用部门提出，由质管部统一编制，使用部门按照记录凭证的管理职责，分别对各自管辖范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责。4、未经质管部审核、编制，擅自印制、制作质量记录与凭证，财务部门不予报销。5、有关记录和凭证须由相应岗位资格的人员填写，收集和整理，每月或季由所在部门、门店指定专人收集、装订，保管至当年年终。6、有关记录和凭证的填写，应严格按照制度要求逐项如实填写完整，不许简写、缩写、漏写，不能以“同上”、“同左”、点两点等方式表示相同内容，没有内容的项目可划一斜线，做到内容完整、数据准确、字迹清楚、书写规范，具有真实性和可追溯性。7、对有关记录和凭证的内容填写错误时，不得撕毁和任意涂改，应在错误处划 横线，在边上空白处注明正确的内容，同时盖修改人的私章，或签名。8、同一项记录必须用同一颜色的钢笔、圆珠笔或碳素笔填写，禁用铅笔和红色笔（冲单等可用负数表示）。9、对供货方、购货方提供的证照资料需盖其单位的红印章，收集部门应对其合法性和有效性进行认真审查，由质管部审核后存档。10、购进产品和配送产品要有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符；购进票据和配送票据应妥善保管十年。11、质管部负责对各部门门店与质量相关的记录和凭证的修订及日常监督检查，对其中不符合要求的提出改进意见。文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 ZI6H4W6W4G9文档编码:CE10D5I3F3A9 HR8Q7H2H6N10 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采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订证明各自质量责任的质量保证协议书，协议书应明确有效期。5、购销产品应开具合法票据，做到票、帐、货相符，并按规定建立购销记录。一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实完整，其内容应有：购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期、经办人、负责人签名等。6、首营品种应按首营品种质量审核制度办理有关审核手续。7、采购人员应定期与供货方联系，或到供货方实地了解，考察质量情况，配合质管部共同做好产品质量管理工作。8、凡经质管部检查确认或按上级药监部门通知的不合格医疗器械，一律不得开票销售，已销售的应及时通知收回，并按不合格产品质量管理制度和程序执行。9、在销售医疗器械商品时，应对客户的经营资格和商业信誉，进行调查，以保证经营行为的合法性。10、销售产品时应正确介绍产品，不得虚假夸大和误导用户。11、定期不定期上门征求或函询顾客意见，认真协助质管部处理顾客投诉和质量问题，及时进行质量改进。质量跟踪与产品不良反应报告的制度1、为促进医疗器械的合理使用，保证其安全性和有效性。根据医疗器械经营企业监督管理办法、医疗器械监督管理条例等有关法律法规，特制定本制度。2、根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状态可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体如下：接触或进入人体器械，如有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤、损伤、严重损伤。非接触人体器械对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响、有间接影响、有重要影响。医疗器械种类、品种繁多，对人体引起不良反应的影响因素程度不尽一致，一般有：A、医疗器械的质量因素；B、操作技术因素；C、被医疗患者的体质因素或其他因素，如是否使用其他药物、有毒物品及其他致敏因素。所以，如果出现医疗器械使用后的不良反应，必须认真调查、分析、核实，必要时经有关技术监督管理部门检查、验证确定。3、质量管理部为企业不良反应监测管理小组（ADR），负责收集、分析、整理、上报企业的产品不良反应信息。4、有关部门应注意收集正在经营的产品不良反应信息，填报不良反应报告表，每季度第一个月 10 号前上报季度不良反应报告表，上报ADR 小组。5、应重点收集首营品种的不良反应信息并及时反馈。6、企业在销售植入性医疗器械和一次性使用无菌医疗器械或新产品时，应注意产品质量追踪，做好销售登记，及时搜集顾客对该产品的质量意见，及时处理并