2022年重点高中生物必修二第章测试题.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 重点高中生物必修二第 5 章测试题 精选 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 作者：日期：2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第 5 章 检测试题 时间:45 分钟 满分:100 分 一、挑选题 此题共 15 小题, 每道题 4 分, 共 60 分；每道题给出的四个选项中只有一个最符合题目要 求 1. 原创题 2022 年 8 月世界高校生夏季运动会在深圳点燃圣火 , 年轻的体育健儿在理想的舞台上展 示了自己的风采 , 对运动员来说 , 他们可以通过练习来提高速度和进展力气 , 但是并不能传递给下一 代, 缘由是 A.肌细胞不能携带遗传信息 B.体细胞发生的突变不能遗传 C.生殖细胞没有携带全套遗传信息 D.DNA碱基序列不因锤炼而转变2. 以下有关生物变异的表达 , 不正确选项 A.非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异 B.有丝分裂后期姐妹染色单体不分别会导致染色体数目变异 C.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组 D.基因结构中某一碱基对的替换必定会导致生物性状的转变3. 以下关于基因重组的说法中 , 不正确选项 A.基因重组是形成生物多样性的重要缘由之一 B.基因重组能够产生多种表现型 C.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时 D.一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组4. 在自然界中 , 生物变异到处发生 , 下面是几个变异的例子 : 动物细胞在分裂过程中突破 “ 死亡” 的 界限成为具有不死性的癌细胞 ; R型活细菌与 S 型细菌的 DNA混合后转化为 S 型活细菌 ; 某同卵 双胞胎兄弟 , 哥哥长期在野外工作 , 弟弟长期在室内工作 , 哥哥与弟弟相比脸色较黑； 上述四种变异的来源依次是 A.基因突变、基因重组、环境转变C.基因突变、基因重组、基因突变 B. 基因重组、基因突变、环境转变 D. 基因突变、染色体变异、环境转变5. 图 1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因 图中字母所示 ；试判定图 2 列出的 1 、2 、3 、4 四种变化依次属于以下变异中的 3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 色体结构变异染色体数目变异基因重组基因突变A. B. C. D. 6. 原创题 以下关于减数分裂和遗传变异的表达中 , 错误选项 A.基因的分别和自由组合的基础是减数第一次分裂后期的同源染色体的分别和非同源染色体的自由组合 B.减数分裂过程可能发生的变异有基因突变、基因重组和染色体变异三种 C.减数分别过程发生的基因突变传递给后代的机会大于有丝分裂过程发生的基因突变传递给后代的机会DNA分子碱基对的D.一个性染色体组成为XXY的男子 , 其性染色体反常只与其母亲有关7. 以下关于染色体变异和基因突变的主要区分的表达, 错误选项 A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加或缺失或替换等, 而基因突变就是替换、增加和缺失B.原核生物和真核生物均可发生基因突变, 而只有真核生物能发生染色体变异C.基因突变一般是微小突变, 对生物体影响较小 , 而染色体结构变异是较大的变异, 对生物体影响较大D.两者都能转变生物的基因型8. 原创题 苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻, 从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致, 因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物, 使尿有一种特别的臭味 , 当基因型为 PP时表现为苯丙酮尿症 , 而基因型为 Pp杂合子 的个体在肯定程度上也会表现出来；医生让被检测者口服苯丙氨酸溶液 ,4 h 后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量 , 以下曲线正确选项 9.2022 年江阴学业水平模拟 培育无子西瓜所依据的遗传学原理是 4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - A.基因自由组合 B. C.染色体数目变异 D.基因突变 染色体结构变异10.2022 年江苏学业水平模拟 长期接触到 X 射线的人群 , 他 她 们的后代中遗传病的发病率明 显提高 , 其主要缘由是这一人群的生殖细胞很可能发生了 A. 基因重组 B. 基因分别 C. 基因互换 D. 基因突变 11.2022 年温州月考 已知: 细胞畸变率 %=畸变细胞数 / 细胞总数×100%；如图表示在不同处理 时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响；以下说法正确选项 A.秋水仙素的浓度越高 , 黑麦根尖细胞畸变率越高 B.黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关 C.浓度为 0.05%和 0.25%的秋水仙素均有致畸作用 D.秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期 12.2022 年遵义月考 以下与遗传变异有关的表达 , 正确选项 A. 三倍体西瓜不能形成正常的配子 , 是由于秋水仙素抑制纺锤体的形成 B.XY 型生物体细胞中的 X 和 Y 染色体在细胞增殖过程中会发生联会现象 C.基因突变、基因重组都能够丰富种群的基因种类 D.利用二倍体植物的花药经离体培育得到的植株是高度不育的单倍体13.2022年新乡期末 有丝分裂和减数分裂均对生物的遗传和变异具有重要的意义, 以下相关叙述中错误选项 A.有丝分裂和减数分裂都要进行B.无论是有丝分裂仍是减数分裂DNA的复制 , 所以均可能产生基因突变 , 都要进行着丝点的分裂 , 导致染色体数目临时加倍C.减数分裂能产生基因重组 , 但有丝分裂不能D.无论是有丝分裂仍是减数分裂都具有肯定的周期, 所以都具有细胞周期14. 对于人类的某些遗传病 , 在被调查的如干家庭中发病情形如下表；据此推断 , 最符合遗传基本规律的哪一项 注: 每类家庭人数 150200人, 表中“+” 为病症表现者 , “ - ” 为正常表现者；A.第类调查结果说明 , 此病肯定属于 X染色体显性遗传病 B.第类调查结果说明 , 此病肯定属于常染色体隐性遗传病 C.第类调查结果说明 , 此病肯定属于隐性遗传病D.第类调查结果说明 , 此病肯定属于隐性遗传病5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 15. 原创题 低磷酸脂酶症是一种单基因遗传病； 某生物爱好小组对某家系进行调查, 并绘制系谱图如下；以下相关表达不正确选项 A.该病是常染色体隐性遗传病 B.4携带致病基因的概率是1 C.如 8 与 9 婚配 , 生患病孩子的概率为1/11 D.如 10 与 7 婚配, 生正常男孩的概率是1/4 二、非挑选题 此题共 4 小题, 共 40 分 16.10分 血红蛋白反常会产生贫血症状, 结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图；回答以下问题: 1 血红蛋白发生反常变化的根本缘由是 , ；此种变异一般发生于甲图中阶段 , 此种变异一般最大的特点是能产生2 基因重组可以发生于乙图中时期 , 除此之外仍有可能发生于；, 属解析 :1 蛋白质的合成是由基因掌握的, 所以蛋白质变化的根本缘由是相应基因发生了变化于基因突变 , 它一般发生于细胞分裂间期的DNA复制时 , 基因突变的结果是能够产生新的基因；2 基因重组有两种类型 , 均发生于减数分裂过程中 由组合和减数第一次分裂四分体时期的交叉互换；, 即减数第一次分裂后期的非同源染色体的自17.9 分 原创题 某动物基因型为 AaBbCc,如图表示该动物体内的一组细胞分裂图像 , 请据图回答以下问题 : 6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 丙细胞形成的方式是 ,所处的时期是 ,其分裂终止形成种细胞；2 乙细胞所处时期的特点是 ,该细胞内有个染色体组；3 丁细胞表示的变异方式是 ,戊细胞产生的缘由可能是；4 依据细胞分裂图像 , “ 能” 或“ 不能” 判定该动物的性别 , 理由是18.10 分 如图表示一些细胞中所含的染色体, 据图完成以下问题 : 1 图 A所示是含 个染色体组的体细胞；每个染色体组有 条染色体；2 图 C所示细胞的生物是 倍体, 其中含有 对同源染色体；3 图 D表示一个有性生殖细胞 , 这是由 倍体生物经减数分裂产生的 , 内含 个染色体组； 4 图 B如表示一个有性生殖细胞 , 它是由 倍体生物经减数分裂产生的 , 由该生殖细胞直接发育成的个体是 倍体；每个染色体组含 条染色体；5 图 A的分裂后期包括 个染色体组；19.2022 年唐山月考 11 分 遗传病是威逼人类健康的一个重要因素；甲图为某种单基因遗传病 相关基因用 A、a 表示 的部分遗传系谱图 , 其中 7 个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示；请分析回答以下问题7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1 据甲图分析 , 该遗传病最可能是由位于染色体上的性基因掌握的； 图中 6 的基因型是；2 乙图中细胞的名称为 , 如细胞处于减数其次次分裂中期 , 此时细胞中含 个染色体组； 3 甲图中 7 个体色觉正常 , 他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲 相关基因用 B 和 b 表示 的孩子 , 孩子的性别为 性；已知孩子是由乙图中的与卵细胞结合成的受精卵发育而来的 , 如该卵细胞与乙图中的结合 , 就此受精卵发育成的个体的基因型是；如这对夫妇再生一个孩子 , 表现正常的概率为；4 如上述 3 中的 7 个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分别 , 减数第二次分裂正常 , 就此细胞产生的精子的基因组成为；三、拓展题20. 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 , 但是不知道致病基因的位置 , 所以动员全体同学参与该遗传病的调查；为调查得科学精确 , 请你为该校同学设计调查步骤 , 并分析致病基因的位置；1 调查步骤 : 确定要调查的遗传病 , 把握其症状及表现 ; 计记录表格及调查要点如下 : 多个小组调查 , 获得足够大的群体调查数据 2 回答疑题 : ; 汇总总结 , 分析结果；请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状；如男女患病比例相等 , 且发病率较低 , 可能是 遗传病； 男女患病比例不等 , 且男多于女 , 可能是伴 X隐性遗传病； 男女患病比例不等 , 且女多于男 , 可能是 遗传病； 如只有男性患病 , 可能是 遗传病； 如男女患病比例相等且发病率较高, 可能是常染色体显性遗传病；8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第 5 章 检测试题（答案）1、D 解析 : 肌细胞有细胞核能携带遗传信息 ; 基因突变多数有害且频率低 , 而运动员速度和力气的发展不是基因突变的结果 ; 速度和力气是后天锤炼的结果并不会转变基因；2、D 解析: 非同源染色体间片段的交换属于染色体结构变异中的易位 ; 有丝分裂后期姐妹染色单体不分别会导致染色体数目变异 ; 同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组 ; 基因中某一碱基对的增加、缺失和转变 , 不肯定会导致生物性状的转变；3、C 解析: 基因重组可导致显现新的基因型 , 进而显现新性状 , 它发生在有性生殖过程中 , 而出芽生殖为无性生殖；同源染色体上的非姐妹染色单体上的基因可发生交叉互换 , 属于基因重组；4、A 解析 : 细胞发生带癌变特点的基因突变 , 而成为不死性细胞； R型活细菌转化为 S型活细菌是S 型细菌的 DNA进入 R型活细菌 , 并与其 DNA发生重组；同卵双胞胎兄弟的遗传物质完全相同 , 其变异是由外界环境引起的；9 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 5、B 解析 :1 中染色体缺少了 O、B、q 三个基因 , 使染色体上基因数目转变 , 属于染色体结构变异 ;2中两条染色体的同源区段发生了基因的交换 , 属于基因重组 ;3 中只有“M” 变成“m” 基因 , 属于基因突变 ;4 中两条非同源染色体发生了互换, 属于染色体结构变异；6、D 解析: 全面明白减数分裂与遗传和变异的关系是解答此题的关键；孟德尔遗传定律的细胞学基础就是减数第一次分裂后期染色体的行为变化 同源染色体的分别与非同源染色体的自由组合 ；三种可遗传的变异在减数分裂过程中均可以发生；一个性染色体组成为 XXY的男子 , 其染色体反常的缘由可能有 : 一是其父亲形成反常精子 XY, 二是其母亲形成反常卵细胞 XX, 所以 D错误；7、C 解析 : 染色体结构变异是染色体片段的变化；基因突变是 DNA分子碱基对的变化 , 相比之下基因突变是微小变化 , 但对生物体的影响不肯定小 , 如突变出致死基因 , 可能使生物个体死亡 , 所以基因突变可以大幅度转变生物性状；8、B 解析 : 苯丙酮尿症是由一种隐性致病基因引起的单基因遗传病 , 而一些人是该致病基因的携带者, 虽然表现正常 , 但该隐性致病基因引起的效应在肯定程度上会有所表现 , 应选 B项；09、C 解析 : 培育无子西瓜是通过二倍体西瓜与四倍体西瓜进行杂交 , 获得三倍体种子 , 再进行种植获得的 , 所以属于染色体数目变异；10、D 解析 : 长期接触 X 射线简单发生基因突变 , 如生殖细胞发生基因突变就传给后代的概率大大增加；11、C 解析 : 从坐标曲线中可以看出 , 影响细胞畸变率高低的因素有秋水仙素浓度和处理时间；在肯定范畴内随着秋水仙素浓度的增大 , 畸变率上升 , 但超过肯定浓度后 , 随着秋水仙素浓度的升高细胞畸变率却降低；细胞畸变率并非与处理时间成正相关；这里的细胞畸变是染色体变异 可在显微镜下观看到 , 原理是秋水仙素抑制细胞分裂前期纺锤体的形成 , 使后期染色体加倍后不能分开；12、D 解析 : 三倍体西瓜不能形成正常的配子, 是由于减数分裂时联会紊乱; 体细胞通过有丝分裂增殖, 不发生同源染色体的配对 ; 基因重组不转变种群的基因种类组, 不含同源染色体 , 是高度不育的；; 二倍体植物的单倍体含一个染色体13、D 解析 : 有丝分裂可以产生基因突变和染色体变异 , 但不能产生基因重组 , 基因重组只能发生在减数分裂过程；在有丝分裂后期和减数其次次分裂后期 数目加倍；只有连续进行分裂的细胞才具有细胞周期, 都要发生着丝点的分裂 , 临时导致染色体的 , 减数分裂无细胞周期 , 所以 D错；14、D 解析 : 在第类调查中 , 母亲正常而儿子患病 , 因此 , 这种病不行能是 X 染色体显性遗传病 ; 第类调查的结果 , 不能确定此病的遗传方式 ; 第类调查结果 , 不能确定此病遗传方式的显、隐性 ; 第类调查发觉 , 父母表现正常 , 但生出患病的后代 , 此病肯定属于隐性遗传病；15、C 解析 : 由 3 号与 4 号均正常 , 所生女儿患病 , 可推断低磷酸脂酶症属于常染色体隐性遗传病；7号患病为 aa, 就 4 号为 Aa,肯定携带致病基因a;5 号患病为 aa, 就 9 号、10 号均为 Aa；如 10 与 7 婚配, 即 Aa× aa1/2Aa、1/2aa, 生正常男孩的概率是1/2 × 1/2=1/4;8号为 1/3AA、2/3Aa, 如 8 与 9婚配 , 即1/3AA 、2/3Aa × Aa,生患病孩子的概率为2/3 × 1/4=1/6 ；16、答案 :1 掌握血红蛋白合成的基因发生突变 23 新基因 2C 减数第一次分裂的后期17、解析 :1 依据图中信息可判定 , 丙细胞的形成方式为减数分裂 , 细胞内不含同源染色体 , 且染色体移向两极 , 就所处时期为减数其次次分裂后期 , 分裂后形成 1 种细胞 ;2 乙细胞的形成方式为有丝分裂, 处于有丝分裂中期 , 着丝点排列在赤道板上 , 此时同形状的染色体有两条 , 为 2 个染色体组 ;3 丁细胞与正常配子细胞相比 , 多一条染色体 , 应属于染色体变异 , 戊细胞为减数其次次分裂后期 , 分开的是染色单体 , 上面的基因应当相同 , 显现 A、a, 就可能为基因突变或减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换 ;4 丙细胞处于减数其次次分裂后期 , 细胞均等分裂 , 可为极体或次级精母细胞 , 故不能确定该动物的性别；答案 :1 减数分裂 减数其次次分裂后期 或减后期 1 2 着丝点排列在赤道板上 2 3 染色体变异 或染色体数目变异 基因突变或基因重组 4 不能 丙细胞 或戊细胞 处于减数其次次分裂后期 , 细胞均等分裂 , 可为极体或次级精母细胞10 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 18、解析 : 此题考查单倍体与多倍体的相关内容 , 重在考查识图、 分析才能； 图 A中染色体是两两相同的 , 故含有两个染色体组 , 并且每个染色体组中有两条染色体 ; 图 B 中染色体每三个是相同的 ,故为三倍体 , 但假如此生物个体是由配子直接发育成的生物个体, 就称为单倍体 ; 图 C中染色体两两相同 , 故有两个染色体组 , 每个染色体组中有三条染色体 , 有三对同源染色体 ;D 图中染色体形态大小各不相同 , 就只有一个染色体组；答案 :1 两 两 2 二或单 三 3 二 一 4 六 单 三 5 四19、解析 :1 依据甲图判定 , 5、 6 不患病 , 9 患病, 故该遗传病为常染色体隐性遗传病 , 6的基因型为 Aa；2 乙图中为初级精母细胞 , 为次级精母细胞 , 、为精子；减数其次次分裂中期次级精母细胞中染色体数目为正常体细胞的一半 , 为 23 条, 染色体组为 1 个；3 甲图中7 个体色觉正常 , 该个体为男性 , 该男性的基因型为 AaXBY,该个体与一表现正常的女性 A XBX-婚配后生下的女孩色觉肯定是正常的 , 男孩可能会患色盲 , 该色盲男孩的基因型为 aaXbY,就的基因组成为 aY,故的基因组成为 AXB,与该卵细胞 基因组成为 aXb结合成的受精卵发育成的个体的基因型是 AaXBXb；这对夫妇中丈夫的基因型为 AaXBY,妻子的基因型为 AaXBXb,故他们再生一个孩子表现正常的概率为3/4 × 3/4=9/16 ；4 7 个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分别 , 故次级精母细胞的基因组成为 AAXBXBYY、aa 或 aaXBXBYY、AA,进行正常的减数其次次分裂后 , 产生的精子的基因组成为 AXBY、a 或 aXBY、A；答案:1 常 隐 Aa 2 初级精母细胞 1 3男 AaXBXb 9/16 4a 、AXBY或 A、aXBY 20、解析 : 双亲可能都正常 , 可能都患病 , 也可能只有一方患病 ; 男女患病相同最可能为常染色体病,发病率较低为隐性遗传病 , 女患者多于男患者一般为伴X显性遗传病 ; 伴 Y遗传病只在男性中发病；答案:2 表格中双亲可能的性状常染色体隐性伴 X显性 伴 Y 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页