欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    2022年高考生物真题分类汇编专题现代生物科技3.docx

    • 资源ID:58677702       资源大小:689.75KB        全文页数:6页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:4.3金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要4.3金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    2022年高考生物真题分类汇编专题现代生物科技3.docx

    精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载1. (2022 江苏卷 .33 )(9 分)下表是几种限制酶识别序列及其切割位点,图 1、图 2 中标注了相关限制酶的酶切位点,其中切割位点相同的酶不重复标注;请回答以下问题:(1)用图中质粒和目的基因构建重组质粒,应选用_两种限制酶切割,酶切后的载体和目的基因片段,通过 _酶作用后获得重组质粒;为了扩增重组质粒,需将其转入处于 _态的大肠杆菌;(2)为了挑选出转入了重组质粒的大肠杆菌,应在挑选平板培育基中添加 _,平板上长出的菌落,常用 PCR鉴定,所用的引物组成为图 2 中_;(3)如 BamH I 酶切的 DNA末端与 Bcl I 酶切的 DNA末端连接,连接部位的 6 个碱基对序列为,对于该部位,这两种酶(填“ 都能”、“ 都不能” 或“ 只有一种能”)切开;(4)如用 Sau3A I 切图 1 质粒最多可能获得种大小不同的 DNA片段;2. (2022 课标 1 卷.40 )某一质粒载体如下列图,外源 DNA插入到 Amp r 或 Tet r 中会导致相应的基因失活( Amp r 表示氨苄青霉素抗性基因,Tet r 表示四环素抗性基因) ;有人将此质粒载体用 BamHI酶切后, 与用 BamHI酶切获得的目的基因混合, 加入 DNA连接酶进行连接反应,用得到的混合物直接转化大肠杆菌, 结果大肠杆菌有的未被转化,有的被转化; 被转化的大肠杆菌有三种, 分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、 含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌;回答以下问题:(1)质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有_(答出两点即可) ;而作为基因表达载体,除满意上述基本条件外,仍需具有启动子和终止子;(2)假如用含有氨苄青霉素的培育基进行挑选,在上述四种大肠杆菌细胞中,未被转化的和仅含有名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载环状目的基因的细胞是不能区分的,其缘由是_;并且 _和_的细胞也是不能区分的,其缘由是 _;在上述挑选的基础上,如要挑选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落,仍需使用含有是_的固体培育基;(3)基因工程中,某些噬菌体经改造后可以作为载体,其 DNA复制所需的原料来自于 _ 3. (2022 新课标卷 .40 )图( a)中的三个 DNA片段上依次表示出了 EcoR I 、 BamH I 和 Sau3A I三种限制性内切酶的识别序列与切割位点,图( b)为某种表达载体示意图(载体上的 EcoR I 、Sau3A I 的切点是唯独的);依据基因工程的有关学问,回答以下问题:(1)经 BamH I 酶切割得到的目的基因可以与上述表达载体被 理由是 _;_酶切后的产物连接,(2)如某人利用图(b)所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子,如图(c)所示;这三种重组子中,不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有 _;_,不能表达的缘由是(3)DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶,常见的有_和_,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是_;4. (2022 天津卷 .7 ) 12 分 人血清白蛋白 HSA 具有重要的医用价值,只能从血浆中制备;下图是名师归纳总结 以基因工程技术猎取重组HSA(rHSA)的两条途径;第 2 页,共 4 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载(1)猎取 HSA基因,第一需采集人的血液,提取_合成总 cDNA,然后以 cDNA为模板,采纳 PCR技术扩增 HSA基因;下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向,请用箭头在方框内标 出标出另一条引物的位置及扩增方向;(2)启动子通常具有物种及组织特异性,构建在水稻胚乳细胞内特异表达 rHSA的载体,需要挑选的 启动子是 _(填写字母,单项) ;A. 人血细胞启动子 B.水稻胚乳细胞启动子 C. 大肠杆菌启动子 D. 农杆菌启动子(3)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中,需添加酚类物质, 其目的是 _ ;(4)人体合成的初始HSA多肽,需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性;与途径II相比,挑选途径I 猎取 rHSA 的优势是 _ ;(5)为证明 rHSA具有医用价值,须确认rHSA与 _的生物学功能一样;5. (2022新课标 2卷.40 (15分)下图表示通过核移植等技术获得某种克隆哺乳动物(二倍体)的流 程;回答以下问题:(1)图中 A表示正常细胞核,染色体数为2n,就其性染色体的组成可为_;过程表示去除细胞核,该过程一般要在卵母细胞培育至适当时期再进行,去核经常采纳 程是 _;_的方法;代表的过(2)经过多次传代后,供体细胞中 _的稳固性会降低,因此,选材时必需关注传代次数;(3)如获得的克隆动物与供体动物性状不完全相同,从遗传物质的角度分析其缘由是 _;(4)与克隆羊“ 多莉(利)” 培育胜利一样,其他克隆动物的胜利获得也证明白 _;6. (2022 海南卷 .31 )基因工程又称为DNA重组技术,回答相关问题:(1)在基因工程中,猎取目的基因主要有两大途径,即 _和从 _中分别;(2)利用某植物的成熟叶片为材料,同时构建 cDNA文库和基因组文库,两个文库相比,cDNA文库中含有的基因数目比基因组文库中的少,其缘由是 _;(3)在基因表达载体中,启动子是_识别并结合的部位;如采纳原核生物作为基因表达载体的名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载受体细胞,最常用的原核生物是 _;(4)将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时,常用的携带目的基因的金属颗粒有 _和_颗粒;7. (2022 上海卷 .9 ) 回答以下有关遗传信息传递与表达的问题;在图 27 所示的质粒 PZHZ11(总长为 3.6kb ,1kb=1000 对碱基因)中, lacZ 基因编码 - 半乳糖苷酶,后者催化生成的化合物能将白色的大肠杆菌染成蓝色;1 如先用限制酶BamHI 切开 pZHZ11,然后灭活BamHI 酶,再加 DNA连接酶进行连接,最终将连接物导入足够数量的大肠杆菌细胞中,就含 3.1kb 质粒的细胞颜色为;含 3.6kb 质粒的细胞颜色为;2 如将两端分别用限制酶 BamHI 和 BglHI 切开的单个目的基因片段置换 pZHZ11中 0.5kb 的 BamHI 酶切片段,形成 4.9kb 的重组质粒,就目的基因长度为 kb;3 上述 4.9kb 的重组质粒有两种形式,如用 BamHI 和 EcoRI 联合酶切其中一种,只能获得 1.7kb 和3.2kb 两种 DNA片段;那么联合酶切同等长度的另一种重组质粒,就可获得kb 和 kb 两种 DNA片段;名师归纳总结 4 如将人的染色体DNA片段先导入大肠杆菌细胞中克隆并鉴定目的基因,然后再将获得的目的基因第 4 页,共 4 页转入植物细胞中表达,最终将产物的药物蛋白注入小鼠体内观看其生物功能是否发挥,那么上述过程属于;A. 人类基因工程 B.动物基因工程 C.植物基因工程 D.微生物基因工程- - - - - - -

    注意事项

    本文(2022年高考生物真题分类汇编专题现代生物科技3.docx)为本站会员(H****o)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开