2012高考生物选修部分归纳（含答案）.doc

2012高考选修部分归纳1.（2012 江苏卷）通过胚胎移植技术,可以实现良种牛的快速繁殖。下列相关叙述正确的是 （ ）A. 对供体和受体母牛都要进行相同激素处理B. 受精和胚胎的早期培养都需要在体外进行C. 对冲卵获得的原肠胚检查合格后方可移植D. 胚胎分割移植实现同卵多胎的成功率较低2.（2012 江苏卷）下列关于转基因生物安全性的叙述,错误的是A. 种植转基因作物应与传统农业种植区隔离B. 转基因作物被动物食用后,目的基因会转入动物体细胞中C. 种植转基因植物有可能因基因扩散而影响野生植物的遗传多样性D. 转基因植物的目的基因可能转入根际微生物3.（2012 江苏卷）下列关于“探究加酶洗衣粉和普通洗衣粉的洗涤效果冶的叙述,合理的是A. 先用热水溶解洗衣粉,再将水温调节到最适温度B. 实验的观察指标可以是相同洗涤时间内污渍的残留程度C. 相同pH 时加酶洗衣粉洗涤效果好于普通洗衣粉D. 衣物质地和洗衣粉用量不会影响实验结果4.（2012 江苏卷）下列关于酶和固定化酵母细胞的研究与应用的叙述,错误的是A. 从酶的固定方式看,吸附法比化学结合法对酶活性影响小B. 作为消化酶使用时,蛋白酶制剂以口服方式给药C. 尿糖试纸含有固定化的葡萄糖酶和过氧化氢酶,可以反复使用D. 将海藻酸钠凝胶珠用无菌水冲洗,目的是洗去CaCl2 和杂菌5.（2012 江苏卷）下列关于“DNA 粗提取与鉴定实验冶的叙述,正确的是A. 洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA 在NaCl 溶液中的溶解度B. 将DNA 丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝C. 常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA 的提取D. 用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA 获得量减少6.（2012 浙江卷）下列关于高等哺乳动物受精与胚胎发育的叙述，正确的是A绝大多数精卵细胞的识别具有物种特异性B卵裂球细胞的体积随分裂次数增加而不断增大C囊胚的滋养层细胞具有发育全能性D原肠胚发育分化形成内外两个胚层7.（2012 江苏卷 9分）图1 表示含有目的基因D 的DNA 片段长度(bp 即碱基对)和部分碱基序列,图2 表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspI、BamHI、MboI、SmaI4 种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C引CGG、G引GATCC、引GATC、CCC引GGG。请回答下列问题: (1)图1 的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由 _连接。(2)若用限制酶SmaI完全切割图1 中DNA 片段,产生的末端是 _末端,其产物长度为 _。(3)若图1 中虚线方框内的碱基对被T-A 碱基对替换,那么基因D 就突变为基因d。从杂合子中分离出图1 及其对应的DNA 片段,用限制酶SmaI完全切割,产物中共有 _种不同长度的DNA 片段。(4)若将图2 中质粒和目的基因D 通过同种限制酶处理后进行连接,形成重组质粒,那么应选用的限制酶是 _。在导入重组质粒后,为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌, 一般需要用添加 _的培养基进行培养。经检测,部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因D 不能正确表达,其最可能的原因是 _。8.（2012 福建卷 10分）肺细胞中的let-7基因表达减弱，癌基因RAS表达增强，会引发肺癌。研究人员利用基因工程技术将let-7基因导入肺癌细胞实验表达，发现肺癌细胞的增殖受到抑制。该基因工程技术基本流程如图。请回答：（）进行过程时，需用酶切开载体以插入let-7基因。载体应用RNA聚合酶识别和结合的部位，以驱动let-7基因转录，该部位称为。（）进行过程时，需用酶处理贴附在培养皿壁上的细胞，以利于传代培养。（）研究发现，let-7基因能影响RAS的表达，其影响机理如图。据图分析，可从细胞提取进行分子杂交，以直接检测let-7基因是否转录。肺癌细胞增殖受到抑制，可能是由于细胞中（RASmRNA/RAS蛋白）含量减少引起的。9.（2012 天津卷20分）黄曲霉毒素B1（AFB1）存在于被黄曲霉菌污染的饲料中，它可以通过食物链进入动物体内并蓄积，引起癌变。某些微生物能表达AFB1解毒酶，将该酶添加在饲料中可以降解AFB1，消除其毒性。回答下列问题：（1）AFB1属于 类致癌因子。（2）AFB1能结合在DNA的G上，使该位点受损伤变为G·在DNA复制中，G·会与A配对。现有受损伤部位的序列为，经两次复制后，该序列突变为 。（3）下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图。据图回答问题：在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株，经测定，甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶：乙菌液细胞膜密度大、细胞不含解毒酶。过程I应选择 菌液的细胞提取总RNA，理由是 。过程II中，与引物结合的模板是 。检测酵母过程菌是否合成了AFB1解毒酶。应采用 方法。（4）选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料，探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表。据表回答问题：本实验的两个自变量分别为 。本实验中，反映出AFB1 解毒酶解毒效果的对照组是 。经测定，某污染饲料中AFB1含量为100g/kg，则每千克饲料应添加 克 解毒酶，解毒效果最好，同时节约了成本。（5）采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是：从提高酶的活性出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的 序列10.（2012 山东卷8分）【生物技术实践】辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的获得途径如图。（1）图中和分别表示辣椒组织培养中细胞的 和 过程。（2）图中培养外植体的培养基中常用的凝固剂是 。培养基中的生长素和细胞分裂素用量的比值 （填“高”或“低”）时，有利于芽的分化。对培养基彻底灭菌时，应采用的灭菌方法是 。（3）图中外植体的消毒所需酒精的体积分数是 。用酶解法将愈伤组织分离成单细胞时，常用的酶是 和纤维素酶。（4）提取辣椒素的过程中，萃取加热时需安装冷凝回流装置，其目的是 。11.（2012 山东卷 8分）【生物现代生物科技专题】毛角蛋白II型中间丝（KIF II）基因与绒山羊的羊绒质量密切相关。获得转KIF II基因的高绒质绒山羊的简单流程如图。（1）过程中最常用的运载工具是 ，所需要的酶是限制酶和 。（2）在过程中，用 处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞。在培养过程中，将成纤维细胞置于5%CO2的气体环境中，CO2的作用是 。（3）在过程中，用 处理以获得更多的卵（母）细胞，成熟卵（母）细胞在核移植前需要进行 处理。（4）从重组细胞到早期胚胎过程中所用的胚胎工程技术是 ，在胚胎移植前，通过 技术可获得较多胚胎。12.（2012 上海 10分）55如图18所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下 目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的EF区域 (0.2kb)，那么所形成的重组质粒pZHZ2_。 A既能被E也能被F切开 B能被E但不能被F切开 C既不能被E也不能被F切开 D能被F但不能被E切开56已知在质粒pZHZl中，限制酶G切割位点距限制酶E切割位点08kb，限制酶H切割位点距限制酶F切割位点O5kb。若分别用限制酶G和H酶切两份重组质粒pZHZ2样 品，据表4所列酶切结果判断目的基因的大小为kb；并将目的基因内部的限制酶G和H切割位点标注在图19中。57若想在山羊的乳汁中收获上述目的基因的表达产物，则需将重组质粒pZHZ2导入至山 羊的_细胞中。若pZHZ2进入细胞后插入在一条染色体DNA上，那么获得转基 因纯合子山羊的方式是_。58上述目的基因模板链中的。TGA序列对应一个密码子，翻译时识别该密码子的tRNA上 相应的碱基序列是_。一般而言，一个核糖体可同时容纳_分子的tRNA。59下列四幅图中能正确反映目的基因转录产物内部结构的是_。 TSS：转录起始位点，TTS：转录终止位点，STC：起始密码子，SPC：终止密码子13.（2012全国新课标卷 15分）为了探究6-BA和IAA对某菊花品种茎尖外植体再生丛芽的影响，某研究小组在MS培养基加入6-BA和IAA，配制成四种培养基（见下表），灭菌后分别接种数量相同、生长状态一致、消毒后的茎尖外植体，在适宜条件下培养一段时间后，统计再生丛芽外植体的比率（m），以及再生丛芽外植体上的丛芽平均数（n），结果如下表。培养基编号浓度/mg · L-1m/%n/%6-BAIAA10.5076.73.120.177.46.130.266.75.340.560.05.0回答下列问题：（1）按照植物的需求量，培养基中无机盐的元素可分为 和 两类。上述培养基中，6-BA属于 类生长调节剂。（2）在该实验中，自变量是 ，因变量是 ，自变量的取值范围是 。（3）从实验结果可知，诱导丛芽总数最少的培养基是 号培养基。（4）为了诱导该菊花试管苗生根，培养基中一般不加入 （填“6-BA”或“IAA”）14.（2012 全国新课标卷 15分）根据基因工程的有关知识，回答下列问题：（1）限制性内切酶切割DNA分子后产生的片段，其末端类型有 和 。（2）质粒运载体用EcoR切割后产生的片段如下：为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是 。（3）按其来源不同，基因工程中使用的DNA连接酶有两类，即 DNA连接酶和 DNA连接酶。（4）反转录作用的模板是 ，产物是 。若要在体外获得大量反转录产物，常采用 技术。（5）基因工程中除质粒外， 和 也可作运载体。（6）若用重组质粒转化大肠杆菌，一般情况下，不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞，原因是 。参考答案1-6 D B B C C A7. （1）脱氧核糖、磷酸、脱氢核糖 （2）平 537bp、790 bp、661 bp （3）4 （4）BamHI 抗生素B 同种限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因D 与质粒反向连接8. （1）限制性核酸内切酶（或限制） 启动子 （2）胰蛋白 （3）RNA RAS蛋白9.（1）化学 （2）-ATT- -TAA-（3）甲 甲菌液细胞的AFB1解毒酶基因已转录生成mRNA，而在乙菌液细胞中该基因未转录AFB1解毒酶基因的cDNA抗原-抗体杂交（4）AFB1的添加量和AFB1解毒酶的添加量 B组（或B组+A组） 5（5）脱氧核苷酸10.（1）脱分化（或去分化）；再分化 （2）琼脂；低；高压蒸汽灭菌 （3）70%；果胶酶 （4）防止有机溶剂的会发11.（1）质粒；DNA连接酶 (2)胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）；维持培养基（夜）的PH（3）促性腺激素（或促滤泡素，孕马血清）；去核 （4）（早期）胚胎培养；胚胎分割13. （1）大量元素 微量元素 细胞分裂素（2）IAA浓度 再生丛芽外植体的比率（m）和再生丛芽外植体上的丛芽平均数（n） 0 0.5mg · L-1（3）1（4）6-BA 14. （1）黏性末端 平末端 （2）切割产生的DNA片段末端与EcoR切割产生的相同（3）大肠杆菌 T4 （4）mRNA（或RNA） cDNA（或DNA） PCR（5）噬菌体 动植物病毒（6）未处理的大肠杆菌吸收质粒（外源DNA）的能力极弱