2022年中国化学会年全国高中学生化学竞赛试题与参考答案.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载中国化学会 20XX 年全国高中同学化学竞赛 案 省级赛区 试题与参考答（20XX年 9 月 15 日 9 ：00 - 12： 00 共计 3 小时）题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 总分满分 5 6 3 6 13 8 8 9 8 10 5 8 11 100 得分评卷人竞赛时间3 小时；迟到超过30 分钟者不能进考场；开头考试后1 小时内不得离场；时间到,把试卷 背面朝上 放在桌面上,立刻起立撤离考场；试卷装订成册,不得拆散；全部解答必需写在指定的方框内,不得用铅笔填写；草稿纸在最终一页；不得持有任何其他纸张；姓名、报名号和所属学校必需写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论；答应使用非编程运算器以及直尺等文具；1.008 H 相对原子质量4.003 HeLi Be B C N O F Ne6.9419.012 10.81 12.01 14.01 16.0019.00 20.18Na Mg Al Si P S Cl Ar22.99 24.31 26.98 28.09 30.97 32.07 35.45 39.95K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr39.10 40.08 44.96 47.8850.94 52.00 54.94 55.85 58.93 58.69 63.55 65.39 69.72 72.61 74.92 78.96 79.90 83.80Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe85.4787.62 88.91 91.22 92.91 95.94 98.91 101.1 102.9 106.4 107.9 112.4 114.8 118.7 121.8 127.6 126.9 131.3Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn132.9137.3 La Lu-178.5 180.9 183.9 186.2 190.2 192.2 195.1 197.0 200.6 204.4 207.2 209.0 210210 210 222223 226 Fr RaAc-Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt第 1 题（5 分）阅读如下信息后回答疑题：元素 M ,其地壳丰度居第 12 位,是第 3 种隐藏最丰富的过渡元素,是海底多金属结核的主要成分,是黑色金属,主要用途 : 炼钢,也大量用来制作干电池,仍是动植物必需的微量元素；11；M 的元素符号是 Mn；（1 分）12；M 的最重要矿物的化学式是 MnO 2；（1 分）13；M 的三种常见化合物是 MnO 2、 MnSO 4 和 KMnO 4；（3 分）（注： 必需答 MnO 2和 KMnO 4,而 MnII 盐也可答硝酸锰等； ）（ 蓝色为答案,红色为注释,下同）第 2 题（6 分）用地壳中某主要元素生产的多种产品在现代高科技中占重要位置,足见化学对现代物质文明的重要作用；例如：21；运算机的芯片的主要成分是硅（或 Si 或单晶硅 ）；（1 分）22；光导纤维的主要成分是 二氧化硅 （或 SiO 2）；（1 分）23；目前应用最多的太阳能电池的光电转化材料是硅（或 Si）；1 分 24；用作吸附剂、 干燥剂、 催化剂或催化剂的载体的人造分子筛大多是一类称为 铝硅酸盐或硅铝酸盐 的化合物；（注：此题明确是分子筛 , 不应答硅胶,答硅酸盐也不给分；）（1 分）25；有一大类化合物 , 结构特殊,兼备无机材料和有机材料的双重性能,具有耐温、电绝缘性好、难燃、憎水、耐腐蚀 等特性,广泛用于航空航天、电子电气、建筑、运输等行业,主要用于密封、粘合、润滑、涂层、表面活性、防水、防潮 ,已为现代社会不行替名师归纳总结 代的新材料；这类材料在结构上的特点是具有 Si-O 键和与硅相连的烃基；（2 分）第 1 页,共 7 页第 3 题（3 分）最近有人用高能26Mg 核轰击248Cm核,发生核合成反应,得到新元素X；96讨论者将 X 与氧气一起加热, 检出了气态分子XO 4 , 使 X 成为讨论了化学性质的最重元素；已知的 X 同位素如下表所示,上述核反应得到的核素是其中之一,该核素的衰变性质保证- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载了其化学性质试验获得胜利；质量数 半衰期 衰变方式263 1 s 释放 粒子264 0.00008 s 释放 粒子 ; 或自发裂变265 0.0018 s 释放 粒子 ; 或自发裂变266 不详 不详267 0.033 s 释放 粒子 ; 或自发裂变268 不详 不详269 9.3 s 释放 粒子31X 的元素符号是 Hs ；（1 分）32用元素符号并在左上角和左下角分别标注其质量数和质子数,写出合成 X 的核反应方程式（方程式涉及的其他符号请按常规书写）；2612 Mg24896 Cm269108 Hs 5 n （2 分）（n 也可写成 o 1n 等, 但写成 “ 中子”扣 1 分）第 4 题（6 分）41；汞与次氯酸（摩尔比 1：1）发生反应,得到 2 种反应产物,其一是水；该反应的方程式为：2Hg+2HClO = Hg 2OCl 2+H 2O （1 分）；反应得到的含汞产物的中文名称为 碱式氯化汞 （或氯氧化汞） ；（1 分）； 注： Hg2OCl 2 也可写成 HgO·HgCl 2 或 HgCl 2·HgO 42；N2H 4在肯定条件下热分解,产生 NH 3、N 2 和 H2,后者摩尔比为 3：2,写出反应方程式；7 N 2H 4 = 8 NH 3 + 3 N 2 + 2 H 2（2 分）43；其次周期元素 A 与氢形成的氢化物中的 AA 键的键能（ kJ/mol ）如下：CH3CH3 346,H2NNH 2 247,HOOH 207 试问：它们的键能为什么依次下降？乙烷中的碳原子没有孤对电子,肼中的氮原子有1 对孤对电子,过氧化氢中的氧有2 对孤对电子,使 A A 键的键能减小； （2 分）第 5 题（13 分）六配位（八面体） 单核协作物 MA 2NO 22 呈电中性； 组成分析结果： M 21.68%, N 31.04%, C 17.74% ；配体 A 含氮不含氧；配体 NO 2 x 的两个氮氧键不等长；51；该协作物中心原子 M 是什么元素？氧化态多大？给出推论过程；52；画出该协作物的结构示意图,给出推理过程；53；指出配体 NO 2 x 在“ 自由” 状态下的几何构型和氮原子的杂化轨道；54；除本例外,上述无机配体仍可能以什么方式和中心原子配位？用图形回答疑题；51； nM : nN = 21.68/MM : 31.04/14 = 1 ：（2y + 2）M A = 19.56 xy+1 y2（设 y 为其他自然数均不合题意）,得 M M = 58.7 g/mol 查周期表, M = Ni 由配体 NO 2 x 的两个氮氧键不等长,推断 配体为单齿配体,故配体为 NO 2-,因此, Ni 的氧化数为 +2；（4 分）配位原子为O,（推理过程合理都给分,不合理, 即使结果正确也扣2 分；）52； 设协作物中碳原子数为nC,就： nC : nN = 17.74/12 : 31.04/14 = 0.667 已知nN = 2x2+2 = 6, 所以, nC = 0.677x6 = 4 求出摩尔质量,由于剩余量过小,只能设 推得配体 A 为 H 2NCH 2CH 2NH2, 协作物的结构示意图为：A 是氮氢化合物,由此得氢数,可名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载ONH 2 CH2 NONH 2CH 2NiH 2 CN H 2ONH 2CH 2NO（4 分）（合理推理过程2 分,结构图2 分）53； 依据 VSEPR 理论,可预言 NO 2-为角型,夹角略小于（2 分）120 o, N 取 sp 2 杂化轨道；54；注：只要图形中原子的相对位置关系正确即可得分；画出其他合理配位结构也应得分,如氧桥结构、NO 2-桥结构等 （3 分）O O OM N M N O NO O M M第 6 题（8 分）化合物 A, 俗称“ 吊白块”,年产量上万吨,主要用于染色工艺,具仍原性和漂白性 , 对热不稳固, 有毒； 近年报道, 我国一些不法商人违章地将 A 添加到米、 面、腐竹、食糖等食品中增白,导致多起严峻食物中毒大事,如某地曾发生五所学校 400 余名同学食用含 A 食品一次性中毒大事；已知：固体 A · 2H 2O 的摩尔质量为 154 g/mol ；A 的晶体结构及其水溶液的电导证明 A 是钠盐,每摩尔 A 含 1 摩尔钠离子；A 在水中的溶解度极大,20 oC 饱和溶液 A 的质量分数达 45；A 的制备方法之一是在 NaOH 溶液中令甲醛与 Na 2S2O4（连二亚硫酸钠）反应（摩尔比 1：1）,反应产物为 A 和亚硫酸钠；A 在化学上属于亚磺酸的衍生物,亚磺酸的通式为61；画出 A 的阴离子的结构（简）式；62；写出上述制备A 的“ 分子方程式”；63；给出 A 的化学名称；RSO2H,R 为有机基团；1. M A= 32+3 x16+3x1+12+23 = 118 118+36 = 154HOH-等；OHOCH2 SO或HOCH 2SO 2-或HOCH 2 SO或OSCO-HO-2Na 2S2O4 + CH 2O + NaOH = HOCH 2SO2-Na+ + Na 2SO3（3 分）或 Na2S2O4 + CH 2O + NaOH = HOCH2SO2Na + Na 2SO3或 Na2S2O4 + CH2O + NaOH = NaSO 2CH 2OH + Na 2SO3 （写不写结晶水都可以）（3 分）3“ 羟甲亚磺酸钠”或“ 羟甲基亚磺酸钠”；（2 分）第 7 题（8 分）据报道,我国酱油出口因“ 氯丙醇” 含量超标而受阻；71；据报道, 酱油中的“ 氯丙醇” 的来源可能是酱油原料中的杂质脂肪水解产物甘油的羟基被氯取代的衍生物；另一来源可能是用离子交换树脂纯化水配制酱油,由于交换树脂采纳1,2-环氧 -3-氯丙烷（ ECH ）作交联剂,残留的 ECH 水解会产生“ 氯丙醇”；此外, ECH 仍可能来自包装食品的强化高分子材料；试写出由甘油得到的“ 氯丙醇” 的结构简式和 ECH水解的反应方程式,反应涉及的有机物用结构简式表示；72；在同一个碳上同时有2 个羟基或者一个羟基和一个氯原子的“ 氯丙醇” 是不稳固的,在通常条件下会发生排除反应,请给出 2 个反应方程式作为例子；71；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - ClOHClHOCl学习必备Cl欢迎下载ClOHOHOHClOH（4 分）OCl+H2OHOOHCl（2 分）注：标不标对映体得分相同；72；ClClClClAOH-H 2OOOH-HClOOHCl（各 1 分）第 8 题（9 分）化合物A 和 B 的元素分析数据均为C 85.71%, H 14.29% ；质譜数据说明和 B 的相对分子质量均为84；室温下 A 和 B 均能使溴水褪色, 但均不能使高锰酸钾溶液褪色； A 与 HCl 反应得 2,3-二甲基 -2-氯丁烷, A 催化加氢得 得 2-甲基 -3-氯戊烷, B 催化加氢得 2,3-二甲基丁烷；81；写出 A 和 B 得结构简式；2,3-二甲基丁烷； B 与 HCl 反应82；写出全部与A、B 具有相同碳环骨架的同分异构体,并写出其中一种异构体与HCl反应的产物；81；A 的结构简式B 的结构简式CHCH 3 2（各 2 分）82；结构简式与 HCl 反应产物的结构简式CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3 ClCH 3CH CHCH 2CH 3CH 2CH 3 CH 3 ClCH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 Cl 注：同分异构体各 1 分；写对任一“ 对应的” 水解产物得 2 分；第 9 题（8 分）Xe 和 F2反应,可得三种氟化物, 视反应条件而定； 下图表述的是将 0.125 mol/L Xe 和 1.225 mol/L F 2为始态得到的生成物在平稳体系内的分压与反应温度的关系；91；应在什么温度下制备XeF6和 XeF4. 平 衡 体 系 压 强800 300 400 XeF4XeF6约 550K XeF4 约 850K （各 1 分）700 600 XeF692；Xe 和 F2生成 XeF6和 XeF4,哪个反应放热更多？500 XeF2 400 / kPa 生成XeF 6 的反应放热更多；300 理由是： 如 Xe 与 F2生成 XeF4的反应放热多,反应200 XeF4+F 2=XeF 6将是吸热反应,温度上升应有利于100 500 600 700 800 900 1000 XeF6的生成,而由附图可见,事实恰恰相反；或答： 反应 XeF6 = XeF 4 + F2 发生在相对高的温度温 度 / K 下； 或答： 上述正向反应是体积增大的反应,所以名师归纳总结 正向反应是吸热的；（4 分）第 4 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载93；为有效地制备 XeF2,应在什么反应条件下为好？简述理由；在上图条件下必需在高温下才能制备XeF2, 但高温要求的技术问题太多,因而,应降低投料中 F2/Xe 的比值,可有效制备 XeF2；（2 分）第 10 题（10 分）某远洋船只的船壳浸水面积为 4500 m 2,与锌块相连来爱护,额定电流密度为 15.0 mA/m 2,预定爱护期限 2 年,可挑选的锌块有两种,每块的质量分别为 15.7 kg 和25.9 kg,通过每块锌块的电流强度分别为0.92 A 和 1.2 A；运算说明,为达到上述爱护船体的目的,最少各需几块锌块？用哪种锌块更合理？为什么？第一算出通过体系的总电量：7 s （1 分）2x365dx24h/dx60min/h x60s/min = 6.307 x10 0.0150 A/m 2 x 4500 m 2 = 67.5 A （1 分）67.5 A x 6.307x107 s = 4.257x109 C 1 分其次运算总共需要多少锌：电子的量为：4.257x10 9C/9.65 x10 4C/mol = 4.411 x10 4mol （1 分）锌量： 4.411x10 4 mol x 65.4 g/mol / 2 x10-3 kg/g = 1443 kg = 1.44 x10 3 kg （1 分）需质量为 15.7 kg/ 块的锌块数为：1.44x10 3 kg/15.7 kg/ 块 91.7 块 92 块（1 分）92 块 x 0.92 A/ 块 85 A > 67.5 A , 电流强度可以达到要求； （1 分）25.9 kg/ 块： 1.44x10 3kg/25.9 kg/ 块 55.6 块 56 块（1 分）56 块 x 1.2 A/块 67.2A < 67.5A , 电流强度达不到要求,应当加 1 块,就57 块 x 1.2 A/ 块 68.4 A ,电流强度才能达到要求；（1 分）选用较重的锌块更合理,因其电流强度较小,理论上可以保证 较轻的锌块因其电流强度太大,不到 2 年就会消耗光； （1 分）2 年爱护期限,而用第 11 题（5 分）镅（ Am ）是一种用途广泛的錒系元素；241Am 的放射性强度是镭的 3 倍,在我国各地商场里经常可见到 241Am 骨密度测定仪, 检测人体是否缺钙；用 241Am 制作的烟雾监测元件已广泛用于我国各地建筑物的火警报警器（制作火警报警器的 1 片 241Am 我国批发价仅 10 元左右）；镅在酸性水溶液里的氧化态和标准电极电势（E /V ）如下,图中 2.62是 Am 4+/Am 3+的标准电极电势,-2.07 是 Am 3+/Am 的标准电极电势,等等；一般而言,发生自发的氧化仍原反应的条件是氧化剂的标准电极电势大于仍原剂的标准电极电势；试判定金属镅溶于稀盐酸溶液后将以什么离子形状存在；简述理由；附： E H +/H 2 = 0 V; E Cl 2/Cl- = 1.36 V ；E O2/H 2O = 1.23 V ；答案： 要点 1：E Am n+/Am < 0, 因此 Am 可与稀盐酸反应放出氢气转化为 Am n+, n = 2,3,4;但 E Am 3+/Am 2+< 0, Am 2+一旦生成可连续与 H +反应转化为 Am 3+；或答：E Am 3+/Am<0 ,n =3 ；（1 分）要点 2： E Am 4+/Am 3+>E AmO 2 +/Am 4+, 因此一旦生成的 Am 4+会自发歧化为AmO 2 +和 Am 3+；（2 分）要点 3：AmO 2 +是强氧化剂,一旦生成足以将水氧化为 O2, 或将 Cl氧化为 Cl 2,转化为 Am 3+, 也不能稳固存在； 相反,AmO 2 +是弱仍原剂, 在此条件下不能被氧化为 AmO 2 2+；（1 分）名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载要点 4：Am 3+不会发生歧化（原理同上）,可稳固存在； （1 分）结论：镅溶于稀盐酸得到的稳固形状为 Am 3+；第 12 题（8 分）组合化学是一种新型合成技术；对比于传统的合成反应如 A + B = AB ,组合化学合成技术就是将一系列 A i（ i = 1,2,3, ）和一系列 Bj（j = 1, 2,3, ）同时发生反应,结果一次性地得到很多个化合物的库（现代化技术从库中挑选出符合需要的化合物；今用library ）,然后利用运算机、自动检测仪等 21 种氨基酸借组合化学技术合成由它们连接而成的三肽（注：三肽的组成可以是 ABC ,也可以是 AAA 或者 AAB 等等 , 仍应指出,三肽 ABC 不等于三肽 CBA ,习惯上,书写肽的氨基酸次序时,写在最左边的总有未键合的 氨基而写在最右边的总有未键合的羧基）；12 1；该组合反应能得到多少个三肽的产物库；答：21 3 9261 个；（2 分）12 2；假设所得的库中只有一个三肽具有生物活性；有人提出,仅需进行不多次试验,即可得知活性三肽的组成（每次试验包括对全库进行一次有无生物活性的检测）；请问：该实验是如何设计的？按这种试验设计,最多需进行多少次试验,最少只需进行几次试验？简述理由；122 题的答案的要点有：1试验设计 : 每次削减 1 个氨基酸用20 个氨基酸进行同上组合反应,如发觉所得库没有生物活性,即可知被减去的氨基酸是活性肽的组分；（2 分）2如头三次试验发觉所得库均无生物活性,就可知被减去的三种氨基酸是活性肽的组成；因此,最少只需进行 3如做了 20 次试验只发觉有3 次试验就可完成试验； （2 分）1 或 2 次试验得到的库有活性,不能确定活性三肽是AAA, 仍是 ABA, 仍是 ABC ,仍需做第 21 次试验来证明,因此,最多需进行21 次试验才能最终确定活性三肽的组成；（2 分）第 13 题（11 分）离子液体是常温下呈液态的离子化合物,已知品种几十种,是一类“ 绿色溶剂” ；据 20XX 年 4 月的一篇报道,最近有人进行了用离子液体溶解木浆纤维素的试验,结果如下表所示；向溶解了纤维素的离子液体添加约1.0（质量）的水,纤维素会从离子液体中析出而再生； 再生纤维素跟原料纤维素的聚合度相近；纤维素分子是葡萄糖 （C6H 12O6）的缩合高分子, 可粗略地表示如下图,它们以平行成束的高级结构形成纤维；葡萄糖缩合不转变葡萄糖环的结构；纤维素溶于离子溶液又从离子液体中析出,基本结构不变；HN表木浆纤维在离子液体中的溶解性n = 4001000 N名师归纳总结 离子液体溶解条件溶解度 质量 % 第 6 页,共 7 页C4mimCl 加热到 100oC 10% C4mimCl 微波 加热25%, 清亮透亮C4mimBr 微波 加热57% C4mimSCN 微波 加热57% C4mimBF 4 微波 加热不溶解C4mimPF 6 微波 加热不溶解- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - C6mimCl 学习必备欢迎下载加热到 100oC 5% C8mimCl 加热到 100oC 微溶表中 C 4mim 是 1-正 丁基 -3-甲基咪唑正一价离子的代号,回答如下问题：“ 咪唑” 的结构如右上图所示；13 1；在下面的方框中画出以C 4mim+ 为代号的离子的结构式；CH 2CH 2CH 2CH 3+NNCH 3（2 分）注：不加括号而将“ ” 加在甲基氮上也正确；丁基用锯齿状无氢简式表示得分相同；13 2；符号 C 6mim和C 8mim里的 C6 和 C8 代表什么？答：己基 和辛基 （1 分）；13 3；依据上表所示在相同条件下纤维素溶于离子液体的差异可见,纤维素溶于离子液体 的主要缘由是纤维素分子与离子液体中的 阴离子 （或负离子） 之间形成了 氢 键；纤维素在C4mimCl 、 C 4mimBr 、C4mimBF 4中的溶解性下降可用 Cl-、Br-、BF 4-结合氢的才能下降来说明 （注：或答半径增大,或与氢形成氢键的才能下降,或作为质子碱的碱性减小,等等）,而纤维素在 C 4mimCl 、C6mimCl 和C8mimCl 中溶解度下降是由于 Cl- 的摩尔分数 降低 ；（每空 1 分,小计 5 分）13 4；在离子液体中加入水会使纤维素在离子液体里的溶解度下降,可说明为：水与离子液体中的阴离子形成氢键的才能更强；（ 1 分）13 5；假设在 C4mimCl 里溶解了 25的聚合度 n = 500 的纤维素, 试估算, 向该体系添加 1（质量）的水,占整个体系的摩尔分数多少？假设添水后纤维素全部析出,析出的纤维 素的摩尔分数多大？溶解于离子液体中的纤维素的摩尔质量为：6 x 12 + 10 + 5 x 16 x 1000 = 1.62x105 （g/mol ）离子液体的摩尔质量为：8x12+15+14 x2+35.5 = 96+15+28+35.5 = 175 g/mol 水的摩尔分数为：1.0/18/1.0/18 + 75/175 + 25/1.62 x10 5 = 0.12 析出的纤维素的摩尔分数为：名师归纳总结 25/162000/1.0/18 + 75/175 + 25/1.62 x105 = 3.2x10-4（2 分）第 7 页,共 7 页- - - - - - -