医用X射线诊断卫生防护标准GBZ130-2002.PPT
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医用X射线诊断卫生防护标准GBZ130-2002.PPT
医用X射线诊断卫生防护标准GBZ130-2002 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望1 范围范围 n n本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。2 规范性引用文件规范性引用文件 n n下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘不包括勘误的内容误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB9706.12-1997 GB9706.12-1997医用电气设备医用电气设备 第一部分第一部分:安全通用要求安全通用要求 三、并列标准三、并列标准 诊断诊断X X射线设备辐射防护通用要求射线设备辐射防护通用要求(idt IEC(idt IEC 601-1-3:1994)601-1-3:1994)IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation SourcesSafety of Radiation Sources,国际电离辐射防护与辐射源,国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准基本安全标准3 术语和定义术语和定义 n n下列术语和定义适用于本标准。下列术语和定义适用于本标准。3.1 X3.1 X射线管组件射线管组件 X-ray tube assembly X-ray tube assembly X X射线管套内装有射线管套内装有X X射线管的组件。射线管的组件。X X射线管套射线管套(X-ray(X-ray tube housing)tube housing)是能防是能防X X射线辐射和防电击,带有辐射窗口的射线辐射和防电击,带有辐射窗口的承装承装X X射线管的容器。射线管的容器。3.2 X3.2 X射线源组件射线源组件 X-ray source assembly X-ray source assembly X X射线管组件与限束系统构成的组件。射线管组件与限束系统构成的组件。3.3 3.3 加载加载 loading loading 在在X X射线发生装置中,对射线发生装置中,对X X射线管阳极施加电能量的动射线管阳极施加电能量的动作。作。3.4 3.4 焦皮距焦皮距 focal spot to skin distance focal spot to skin distance 在放射诊断中,在放射诊断中,X X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离射线管焦点至受检者皮肤的最近距离 4 总则总则 n n4.1 4.1 在发展利用医用在发展利用医用X X射线诊断技术的同时,必须保众的放射线诊断技术的同时,必须保众的放射安全与健康。射安全与健康。4.2 4.2 医用医用X X射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂量限值量限值:a)a)连续连续5 5年内平均年有效剂量年内平均年有效剂量20mSv;20mSv;b)b)任何一年中有效剂量任何一年中有效剂量50mSv;50mSv;c)c)眼晶体的当量剂量每年眼晶体的当量剂量每年150mSv;150mSv;d)d)手、脚及皮肤的当量剂量每年手、脚及皮肤的当量剂量每年500mSv500mSv。4.3 4.3 受检者所受的医疗照射,应遵循放射实践的正当性和受检者所受的医疗照射,应遵循放射实践的正当性和放射防护的最优化原则,避免一切不必要的照射,对确实放射防护的最优化原则,避免一切不必要的照射,对确实具有正当理由需要进行的医用具有正当理由需要进行的医用X X射线诊断检查,必须在获射线诊断检查,必须在获取所需诊断信息的同时,把受检者剂量控制到可以合理达取所需诊断信息的同时,把受检者剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。到的尽可能低水平。5 医用诊断医用诊断X射线机防护性能的技术射线机防护性能的技术要求要求 n n5.1 5.1 医用诊断医用诊断X X射线机防护性能的通用要求射线机防护性能的通用要求5.1.1 X5.1.1 X射线管必须装在配有限束装置的射线管必须装在配有限束装置的X X射线管套内,构射线管套内,构成成X X射线源组件的一部分,方可使用。射线源组件的一部分,方可使用。5.1.2 X5.1.2 X射线管组件辐射窗不应比其指定应用所需要的最大射线管组件辐射窗不应比其指定应用所需要的最大射线束所需要的大。必要时可借助尽可能接近焦点装配的射线束所需要的大。必要时可借助尽可能接近焦点装配的光阑,将辐射窗限制到合适的尺寸上。光阑,将辐射窗限制到合适的尺寸上。5.1.3 5.1.3 除了牙科除了牙科X X射线机外,当射线机外,当X X射线源组件在相当于规定射线源组件在相当于规定的的1h1h最大输入能量加载条件下以标称最大输入能量加载条件下以标称X X射线管电压运行时,射线管电压运行时,其泄漏辐射距焦点其泄漏辐射距焦点1m1m处,在任一处,在任一100cm2100cm2区域内的平均空区域内的平均空气比释动能应不超过气比释动能应不超过1.0mGyh-11.0mGyh-1。P63n n5.1.4 5.1.4 各种医用诊断各种医用诊断X X射线机,对于可在正常使用中采用的一切配置,射线机,对于可在正常使用中采用的一切配置,投向患者体表的投向患者体表的X X射线束的第一半值层必须分别满足表射线束的第一半值层必须分别满足表1 1的要求。的要求。n n表表表表1 1 医用诊断医用诊断医用诊断医用诊断X X射线机的半值层射线机的半值层射线机的半值层射线机的半值层 应用类型应用类型 X X射线管电压射线管电压(kV)(kV)可允许的可允许的最小最小 第一半值层第一半值层(mmAl)(mmAl)正常使用范围正常使用范围 所选择值所选择值 特殊应用特殊应用 50 30 40 50 30 40 50 0.3 0.4 0.5 50 0.3 0.4 0.5 采用口内片的采用口内片的牙科应用牙科应用 50 5070 50 60 70 1.5 1.5 1.5 5070 50 60 70 1.5 1.5 1.5 5090 50 60 70 80 90 1.5 1.8 2.1 2.3 90 50 60 70 80 90 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.5 其他牙科应用其他牙科应用 50 5070 50 60 70 1.2 1.3 1.5 5070 50 60 70 1.2 1.3 1.5 50125 50 60 70 80 90 100 125 50 60 70 80 90 100 110 120 125 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.3 110 120 125 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.3 其他应用其他应用 30 50 60 70 80 90 30 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.5 3.8 4.1 100 110 120 130 140 150 1.5 1.8 2.1 2.3 2.5 2.7 3.0 3.2 3.5 3.8 4.1 注:注:1.1.各选各选择值中间的半值层可利用线性插值法获得;择值中间的半值层可利用线性插值法获得;2.2.小于及大于表列选择值小于及大于表列选择值可线性外推求得相应半值层。可线性外推求得相应半值层。3.3.本表引自本表引自GB9706.12-1997(idt IEC601-1-GB9706.12-1997(idt IEC601-1-3:1994)3:1994)n nP64n n5.1.5 5.1.5 除了乳腺摄影除了乳腺摄影X X射线机外,射线机外,X X射线管组件中遮挡射线管组件中遮挡X X射线束材料的质射线束材料的质量等效过滤必须符合如下规定量等效过滤必须符合如下规定:a)a)在正常使用中不可拆卸的材料,应不小于在正常使用中不可拆卸的材料,应不小于0.5mmAl0.5mmAl b)b)必须用工具才能拆卸的固定附加过滤片与不可拆卸材料总过滤,必须用工具才能拆卸的固定附加过滤片与不可拆卸材料总过滤,应不小于应不小于1.5mmAl1.5mmAl5.1.6 5.1.6 除了牙科除了牙科X X射线机和乳腺摄影射线机和乳腺摄影X X射线机外,投向患者射线机外,投向患者X X射线柬中的射线柬中的材料所形成的质量等效总过滤,应不小于材料所形成的质量等效总过滤,应不小于2.5mmAl2.5mmAl5.2 5.2 透视用透视用X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.2.1 5.2.1 在任何透视工作位置,在任何透视工作位置,X X射线管焦点、限束装置中心和荧光屏中射线管焦点、限束装置中心和荧光屏中心均应在同一直线上。普通透视用心均应在同一直线上。普通透视用X X射线机,照射野中心与荧光屏中射线机,照射野中心与荧光屏中心的偏差不得大于焦点至荧光屏距离的心的偏差不得大于焦点至荧光屏距离的2%2%。5.2.2 5.2.2 透视用透视用X X射线机必须提供当焦皮距小于射线机必须提供当焦皮距小于30cm30cm时能阻止使用的装置。时能阻止使用的装置。5.2.3 5.2.3 普通透视用普通透视用X X射线荧光屏的灵敏度不应低于射线荧光屏的灵敏度不应低于0.08(cd m-2)/(cGy min-0.08(cd m-2)/(cGy min-1)1)。5.2.4 X5.2.4 X射线机诊断床床板的质量等效过滤不应超过射线机诊断床床板的质量等效过滤不应超过1mmAl1mmAl5.2.5 5.2.5 透视曝光开关应为常断式开关,否则应有透视限时装置。透视曝光开关应为常断式开关,否则应有透视限时装置。P64n n5.2.6 5.2.6 在相应测试条件下,有用线束进入受检者体在相应测试条件下,有用线束进入受检者体表空气比释动能率不应超过表表空气比释动能率不应超过表2 2控制值。控制值。n n表表表表2 2 有用结束入射受检者体表空气比释动能率控有用结束入射受检者体表空气比释动能率控有用结束入射受检者体表空气比释动能率控有用结束入射受检者体表空气比释动能率控制值制值制值制值 X X射线机类型射线机类型 体表空气比释动能率体表空气比释动能率(mGy min-(mGy min-1)1)普通医用诊断普通医用诊断X X射线机射线机 50 50 有影像增强器的有影像增强器的X X射射线机线机 25 25 有影像增强器并有自动亮度控制系统的有影像增强器并有自动亮度控制系统的X X射线机射线机(介入放射学使用介入放射学使用)100)100 n n n n5.2.7 5.2.7 在相应测试条件下,在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气在相应测试条件下,在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能率分别不应超过比释动能率分别不应超过0.05mGy h-10.05mGy h-1和和0.15mGy h-10.15mGy h-1。立位和卧位透视防护区测试平面示意图见附录立位和卧位透视防护区测试平面示意图见附录A(A(规范性附录规范性附录)。有影像增强器并且是遥控操作的有影像增强器并且是遥控操作的X X射线机或者心血管造影设备不必受射线机或者心血管造影设备不必受此条限制。此条限制。5.3 5.3 摄影用摄影用X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.3.1 200mA5.3.1 200mA及其以上的摄影用及其以上的摄影用x x射线机应有可更换附加过滤板的装置,射线机应有可更换附加过滤板的装置,并配备不同规格的附加过滤板。并配备不同规格的附加过滤板。5.3.2 X5.3.2 X射线机应有能调节有用线束照射野的限束装置,并且应提供可射线机应有能调节有用线束照射野的限束装置,并且应提供可标示照射野的灯光野指示装置。标示照射野的灯光野指示装置。5.3.3 5.3.3 灯光野与照射野相应边之间的偏差之和不应超过灯光野与照射野相应边之间的偏差之和不应超过X X射线管焦点到射线管焦点到灯光野垂直距离灯光野垂直距离(5)(5)的的2%2%。即如图。即如图1 1所示所示:a1a1+a2a20.02S0.02S,b1b1+b2b20.02S0.02S。P65n n图图1 1灯光野与照射野偏差示意图灯光野与照射野偏差示意图 n n5.4 5.4 牙科牙科X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.4.1 5.4.1 牙科牙科X X射线机的射线机的X X射线工作电压应满足表射线工作电压应满足表3 3要求。要求。n n 表表表表3 3 牙科牙科牙科牙科X X射线机管电压限定射线机管电压限定射线机管电压限定射线机管电压限定 应用类型应用类型 允许的最高标称允许的最高标称X X射线管电压射线管电压(kV)(kV)正常使用时允许的正常使用时允许的最低最低X X射线管电压射线管电压(kV)(kV)各种应用各种应用 口内片摄影口内片摄影 头颅测量头颅测量 125 125 90 125 50 50 60 90 125 50 50 60 n nn n5.4.2 X5.4.2 X射线源组件在相当于规定的射线源组件在相当于规定的1h1h最大加载条件下以标最大加载条件下以标称称X X射线管电压运行时,其泄漏辐射距焦点射线管电压运行时,其泄漏辐射距焦点1m1m处,在任一处,在任一100cm2100cm2区域内的平均空气比释动能率应不超过区域内的平均空气比释动能率应不超过0.25 mGy h-0.25 mGy h-1 1。5.4.3 5.4.3 标称标称X X射线管电压不超过射线管电压不超过70kV70kV的牙科的牙科X X射线机,其总射线机,其总过滤应不小于过滤应不小于1.5mmAl1.5mmAl。5.4.4 5.4.4 牙科全景断层摄影的牙科全景断层摄影的X X射线机,应有限束装置,防止射线机,应有限束装置,防止X X射线束超出射线束超出X X射线影像接收器平面。射线影像接收器平面。5.4.5 5.4.5 口内片牙科摄影的口内片牙科摄影的X X射线源组件,可借助集光筒来实射线源组件,可借助集光筒来实现对现对X X射线束的限制,使射线束的限制,使X X射线束限制在直径不超过射线束限制在直径不超过6cm6cm的的圆周内。圆周内。5.4.6 5.4.6 针对不同应用情况,必须配备能阻止使用焦皮距小于针对不同应用情况,必须配备能阻止使用焦皮距小于表表4 4要求的装置。要求的装置。P66n n表表4 牙科牙科X射线摄影的最短焦皮距射线摄影的最短焦皮距 应用类型 最短焦皮距(cm)标称X射线管电压50kV以下的牙科摄影 10 标称X射线管电压60kV以上的牙科摄影 20 在减少焦皮距条件下,采用口外片的牙科摄影 6 牙科全景体层摄影 15 n nn n5.4.7 5.4.7 连接曝光开关的电缆长度不应短于连接曝光开关的电缆长度不应短于2m2m。5.5 5.5 乳腺摄影乳腺摄影X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.5.1 5.5.1 钼靶目标称钼靶目标称X X射线管电压不超过射线管电压不超过50kV50kV的乳腺摄影专用的乳腺摄影专用X X射线机,其总过滤应不小于射线机,其总过滤应不小于0.03mm0.03mm厚铝制过滤片。厚铝制过滤片。5.5.2 5.5.2 用于几何放大乳腺摄影的用于几何放大乳腺摄影的X X射线机,必须配备能阻止射线机,必须配备能阻止使用焦皮距小于使用焦皮距小于20cm20cm的装置。的装置。5.5.3 5.5.3 乳腺摄影乳腺摄影X X射线支撑台的质量等效过滤应不大于射线支撑台的质量等效过滤应不大于0.3mmAl0.3mmAl。5.6 5.6 移动式和携带式移动式和携带式X X射线机防护性能的专用要求射线机防护性能的专用要求5.6.1 X5.6.1 X射线机必须配备能阻止使用焦皮距小于射线机必须配备能阻止使用焦皮距小于20cm20cm的装置。的装置。5.6.2 5.6.2 手术期间间接透视用的并且焦点至影像接收器距离固手术期间间接透视用的并且焦点至影像接收器距离固定以及影像接收面不超过定以及影像接收面不超过300cm2300cm2的的X X射线机,应有射束限射线机,应有射束限制装置,把影像接收器平面上的制装置,把影像接收器平面上的X X射线野减小到射线野减小到125cm2125cm2以以下。下。n n5.7 防护标志和随机文件要求5.7.1 X射线管套上应清晰标示焦点位置。5.7.2 X射线管组件应标明其固有过滤。附加过滤片均应标明其材料和厚度。5.7.3 医用诊断X射线机在正常便用中,能够拆卸的且与本标准要求相关的所有部件均应给出清晰易辨的标记,并在随机文件中有相应说明。n n5.7.4 5.7.4 随机文件应说明下列与防护有关的性能随机文件应说明下列与防护有关的性能:a)X a)X射线管组件的固有过滤射线管组件的固有过滤;b)X b)X射线源组件的过滤射线源组件的过滤;c)c)过滤片的特性过滤片的特性;d)d)限制有用线束的方法限制有用线束的方法;e)e)在各种焦点到影像接收器的距离下有用线束照射野情况在各种焦点到影像接收器的距离下有用线束照射野情况;f)f)焦点到影像接收面的距离焦点到影像接收面的距离;g)g)加载条件加载条件;h)h)各种使用条件下焦皮距的说明各种使用条件下焦皮距的说明;i)i)位于有用线束中各部件对位于有用线束中各部件对X X射线束的衰减当量射线束的衰减当量;j)j)适合医用适合医用X X射线诊断工作人员在正常使用中有效防护杂散辐射的措射线诊断工作人员在正常使用中有效防护杂散辐射的措施。施。5.7.5 5.7.5 携带式携带式X X射线机随机文件中应明确指出该机不宜做常规透视用。射线机随机文件中应明确指出该机不宜做常规透视用。5.7.6 5.7.6 各种专用和特殊场合应用的各种专用和特殊场合应用的X X射线机,应在随机文件中具体指出射线机,应在随机文件中具体指出各应用条件下必须注意采取的相应防护措施。各应用条件下必须注意采取的相应防护措施。6.医用诊断医用诊断X射线机机房防护设施的射线机机房防护设施的技术要求技术要求 n n6.1 6.1 医用诊断医用诊断X X射线机机房的设置必须充分考虑邻室及周围射线机机房的设置必须充分考虑邻室及周围场所的防护与安全,一般可设在建筑物底层的一端。场所的防护与安全,一般可设在建筑物底层的一端。6.2 6.2 机房应有足够的使用面积。新建机房应有足够的使用面积。新建X X射线机房,单管头射线机房,单管头200mAX200mAX射线机机房应不小于射线机机房应不小于24m224m2,双管头的宜不小于,双管头的宜不小于36m236m2。牙科牙科X X射线机应有单独机房。射线机应有单独机房。6.3 6.3 摄影机房中有用线束朝向的墙壁应有摄影机房中有用线束朝向的墙壁应有2mm2mm铅当量的防铅当量的防护厚度,其他侧墙壁应有护厚度,其他侧墙壁应有1mm1mm血铅当量的防护厚度。血铅当量的防护厚度。透视机房各侧墙壁应有透视机房各侧墙壁应有1mm1mm铅当量的防护厚度。铅当量的防护厚度。设于多层建筑中的机房,天棚、地板应视为相应侧墙壁设于多层建筑中的机房,天棚、地板应视为相应侧墙壁考虑,充分注意上下邻室的防护与安全。考虑,充分注意上下邻室的防护与安全。机房的门、窗必须合理设置,并有其所在墙壁相同的防机房的门、窗必须合理设置,并有其所在墙壁相同的防护厚度。护厚度。n n6.4 6.4 机房内布局要合理,不得堆放与诊断工作无关的杂物。机房内布局要合理,不得堆放与诊断工作无关的杂物。机房要保持良好的通风。机房要保持良好的通风。机房门外要有电离辐射标志,并安设醒目的工作指示灯。机房门外要有电离辐射标志,并安设醒目的工作指示灯。6.5 6.5 受检者的候诊位置要选择恰当,并有相应的防护措施。受检者的候诊位置要选择恰当,并有相应的防护措施。6.6 X6.6 X射线机摄影操作台应安置在具有射线机摄影操作台应安置在具有0.5mm0.5mm铅当量防护厚铅当量防护厚度的防护设施内。度的防护设施内。6.7 6.7 每台每台X X射线机应配备适量的符合防护要求的各种辅助防射线机应配备适量的符合防护要求的各种辅助防护用品,如铅橡胶手套、铅橡胶围裙、铅防护座椅等。护用品,如铅橡胶手套、铅橡胶围裙、铅防护座椅等。6.8 6.8 各各X X射线机房内应注意配备专门供受检者使用的各种辅射线机房内应注意配备专门供受检者使用的各种辅助防护用品,以及固定特殊受检者体位的各种设备。助防护用品,以及固定特殊受检者体位的各种设备。7 医用医用X射线诊断防护安全操作要求射线诊断防护安全操作要求 n n7.1 7.1 医用医用X X射线诊断工作者必须熟练掌握业务技术和射线防射线诊断工作者必须熟练掌握业务技术和射线防护知识,认真配合有关临床医师做好护知识,认真配合有关临床医师做好X X射线检查的正当性射线检查的正当性判断,正确掌握其适用范围,并注意查阅以往检查资料避判断,正确掌握其适用范围,并注意查阅以往检查资料避免不必要的额外检查,合理使用免不必要的额外检查,合理使用X X射线诊断。射线诊断。7.2 7.2 医用诊断医用诊断X X射线机应按有关规定进行质量控制检测。射线机应按有关规定进行质量控制检测。7.3 7.3 根据不同诊断检查类型和需要,选择使用合适的设备根据不同诊断检查类型和需要,选择使用合适的设备以及相应各种辅助防护用品以及相应各种辅助防护用品(包括供受检者使用的包括供受检者使用的)。7.4 7.4 参照国际基本安全标准参照国际基本安全标准(IAEA Safety Series No.115(IAEA Safety Series No.115,1996)1996)有关放射诊断的医疗照射指导水平,认真选择各种操有关放射诊断的医疗照射指导水平,认真选择各种操作参数,力求受检者所受到的照射是达到预期诊断所需的作参数,力求受检者所受到的照射是达到预期诊断所需的最低剂量。最低剂量。7.5 7.5 除了临床必需的透视检查外,应尽量采用摄影检查。除了临床必需的透视检查外,应尽量采用摄影检查。n n7.6 7.6 采用普通荧光屏透视的工作人员在透视前必须做好充分的暗适应。采用普通荧光屏透视的工作人员在透视前必须做好充分的暗适应。在不影响诊断的前提下,应尽可能采用在不影响诊断的前提下,应尽可能采用 高电压、低电流、厚过滤高电压、低电流、厚过滤 和和小照射野进行工作。小照射野进行工作。7.7 7.7 进行消化道检查时,要特别注意控制照射条件和避免重复照射,进行消化道检查时,要特别注意控制照射条件和避免重复照射,对工作人员和受检查者都应采取有效的防护措施。对工作人员和受检查者都应采取有效的防护措施。7.8 7.8 摄影时,工作人员必须根据使用的不同摄影时,工作人员必须根据使用的不同X X射线管电压更换附加过滤射线管电压更换附加过滤板。板。7.9 7.9 摄影时,工作人员应严格按所需的投照部位调节照射野,便有用摄影时,工作人员应严格按所需的投照部位调节照射野,便有用线束限制在临床实际需要的范围内并与成像器件相匹配。对受检者的线束限制在临床实际需要的范围内并与成像器件相匹配。对受检者的非投照部位应采取适当的防护措施。非投照部位应采取适当的防护措施。7.10 7.10 摄影时,工作人员应在屏蔽室摄影时,工作人员应在屏蔽室(区区)等防护设施内进行曝光操作,等防护设施内进行曝光操作,并应通过观察窗等密切关注受检者。并应通过观察窗等密切关注受检者。7.11 7.11 进行进行X X射线摄影检查时,工作人员应注意合理选择胶片以及胶片射线摄影检查时,工作人员应注意合理选择胶片以及胶片与增感屏的组合,并重视暗室操作技术的质量保证。与增感屏的组合,并重视暗室操作技术的质量保证。n n7.12 7.12 进行进行X X射线检查时,只要可行,就应对受检者的辐射敏感器官射线检查时,只要可行,就应对受检者的辐射敏感器官(例例如性腺、眼晶体、乳腺和甲状腺等如性腺、眼晶体、乳腺和甲状腺等)采取适当的屏蔽保护。采取适当的屏蔽保护。7.13 7.13 施行施行X X射线检查时应注意候诊受检者的防护。摄影中除正在接受射线检查时应注意候诊受检者的防护。摄影中除正在接受检查的受检者外,其他人员不应留在机房内。透视时拟同时进入机房检查的受检者外,其他人员不应留在机房内。透视时拟同时进入机房候诊的受检者要恰当安置,并有相应屏蔽防护措施。候诊的受检者要恰当安置,并有相应屏蔽防护措施。7.14 7.14 只有在把受检者送到固定设备进行检查不现实或医学上不可接受只有在把受检者送到固定设备进行检查不现实或医学上不可接受的情况下,并采取相应防护措施的情况下,并采取相应防护措施(包括距离和屏蔽防护等包括距离和屏蔽防护等)后,才可使后,才可使用移动或携带式用移动或携带式X X射线机施行检查。携带式射线机施行检查。携带式X X射线机不宜用于常规透射线机不宜用于常规透视。视。7.15 7.15 在在X X射线检查中,对儿童等特殊受检者可采取相应固定体位措施。射线检查中,对儿童等特殊受检者可采取相应固定体位措施。对有正当理由需要检查的孕妇对有正当理由需要检查的孕妇应注意尽可能保防胚胎或胎儿。当受检者需要扶携时,对扶携者也应应注意尽可能保防胚胎或胎儿。当受检者需要扶携时,对扶携者也应采取相应的防护措施。采取相应的防护措施。7.16 7.16 在放射诊断临床教学中,对学员必须进行射线防护知识教育,并在放射诊断临床教学中,对学员必须进行射线防护知识教育,并注意他们的防护注意他们的防护;对示教病例严禁随意增加曝光时间。对示教病例严禁随意增加曝光时间。P68-69P68-69