Polymetron9182型溶氧分析仪说明介绍.docx

Polymetron9182型溶氧分析仪说明介绍一、应用Polymetron9182单通道氧分析仪，用于测量锅炉给水、凝结水中的溶解氧。二、技术指标I 测量范围：02ppm 工作压力：大气压 流速:4L/h-10L/h 精度:<0.2ppb 重复性:<+2% 水样温度:0-45 灵敏度：W 0.5 ppb 重现性：±0.5ppb或2% 检测极限：W 1 ppb 响应时间（90 %） W 3分钟 环境温度：-2060 相对湿度：1090 %三、9182溶氧分析仪的化学原理溶解氧的测量电极是极谱型传感器，溶氧渗氧膜使电极与样水隔离，因而排 除了对样水的调节要求。恒定电压（工作电位：-850 mv）供给两个电极，以使 每个电极保持恒定电势。金工作电极（阴极）使溶氧还原成羟基离子：O2+2H2O +4e=4OH管状银电极（阳极）外表发生氧化反响：4Ag+4Br = 4AgBr I +4e总反响：Ag+4Br + O2+2H2O = 4AgBr I +4OH-氧的还原是限电流反响，因此产生与溶解氧浓度成线性比例的电极电流。电化学反响和渗透率对温度敏感，因此测量电极配备一个温度传感器进行自动温度补偿。金电极的碱性反响条件由KOH提供，负电极（银）电解液是KBr。电极的使用寿命取决于银阳极上的反响。理论上，如果工作范围是:大于量程的1%=> 1年；大于量程的10% => 6月；超量程工作=> 1月；平均寿命6月。四、氧表的校准-零占y 八、-斜率 一点校准-过程值1 .温度校正：用精密温度计测量的实际样水温度值，与仪表实测温度值相比拟,仪表校正显示值为两者只差。2 .零点校准：两种选择电器零点-一个继电器自动的翻开，提供零点化学零点-亚硫酸钠10 g/1-氯化钻(催化剂)斜率校准根据不同的测量范围，提供两种选择法拉第电池方式-ppb级 的9183变送器-提供三个浓度(18, 30, 50 ppb)使用空气校准-ppm级的9181分析仪-ppm级的9182分析仪 过程校准，以上所有仪表适用空气校准 校准帽的膜上产生饱和水-气平衡层 饱和氧浓度取决于大气压和温度(1)在空气中的斜率校准+电气零点校准零点：选择电气零点校准法。变送器在标 准频率下自动求出电气零点。r一斜率：选择空气法，输入用mmHg表示的大气压输入环境温度。把校准帽中的填料浸湿并从样水中取下探头。将校准帽放在电极上并按ENTER键，渗氧膜向下放置探头。“CAL”字体闪烁表示仪器正在进行校准。等 待电流稳定(大约10分钟)再按OK确认校准。氧浓度值闪烁持续3秒钟分析仪 显示最后的校准日期和新的斜率计算值。如果需要可以修改日期，校准完成后把 电极放回流通池。（2）在空气中的斜率校准+化学零点校准零点：选择化学零点法。确保化学零点法使用的水是真正的无氧水（1 ppb）o按ENTER, “CAL”字体闪烁以表示仪器正在校准，等待电流稳定（大约 10分钟），再按OK确认。校准氧的浓度值闪烁持续3秒钟，仪器显示零。斜率：选择空气法，操作同上。（3）斜率过程校准+电气零点校准零点：选择电气零点法，同上。斜率：选择斜率过程校准。"CAL t字体闪烁显示仪器正在进行校准。等待 电流稳定再按OK。用功能键逐位地将浓度值调整成用参比分析法（如采用实验 室便携式溶氧表测定）获得的测定水样溶氧测定值。最后显示校准的日期及新的 斜率计算值。如果需要，可以修改日期。（4）斜率过程校准+化学零点校准零点：选择化学零点法，操作同上。斜率：选择过程校准，操作同上。注意：不要在校准期间晃动探头，否那么可能导致电解液中产生氧气和增加电 极瞬间电流，造成测量误差。五、仪表的维护和常见问题处理.氧电极维护工作几个月（3 12个月取决于样品氧浓度）后，氧电极传感器的银阳极伤 可能局部地覆盖一层黑色浸化银AgBr,直到90%以上的外表被污染之前，这个 覆盖层不会影响测量。当更换电解液和膜时，目测检查银阳极。如果2/3以上的 外表被覆盖，那么需要按照以下步骤再生电极：-将阳极浸泡在10 %的氨水中约1小时，然后用除盐水冲洗它，再用柔软的棉 织布擦干。-如果氨水清洗不够充分，再用软研磨剂对漠化银覆盖的区域进行抛光（覆盖 层仅几微分厚）以恢复银电极的本色。抛光之后，用除盐水冲洗阳极并用软织物 擦干。问题1:在用空气法校准期间到达稳定的时间过长如何处理？A）样品温度高于环境温度：水中为6 ,空气中为35 °C,因此温度漂移引起 读数漂移。可采用温度补偿进行修正。B）有电解液泄漏（通过渗氧膜）。由于氧的过量渗透，电流太高，应更换渗氧膜； C）由于未正确调整注射孔螺丝，电解液有严重的污染，应更换电解液。检查垫 圈和螺丝。检查阳电极上方的黑色聚四氟乙烯密封环的正确安装位置；D）电极未正确安装在探头壳体内：渗氧膜与金阴极之间配合不紧凑，应上紧电 极螺丝。E）簿膜帽未正确拧紧：电解液被污染，更换电解液并正确拧簿膜帽。F）由于超温，湿度缺乏，使用校准帽；G）在探头连接头内有湿气或水，擦干连接头并检查连接头是否正确拧紧；H）金阴极外表损坏（由于严重碰撞产生的刮伤或孔洞），不要抛光它的外表，要 更换电极；I）在金阴极上有沉淀物或颗粒，用非常柔软的薄绢绸清洁阴极并冲洗渗氧膜；J）电解电势不等于- 850 mV,应输入正确数值；K）当更换探头时，电缆或连接头损坏，检查变送器的连接头。如果连接正确， 检查探头连接头的连接；D）电极未正确安装在探头壳体内：渗氧膜与金阴极之间配合不紧凑，上紧电极 螺丝。1 .问题2：测量方式下极为不稳定如何处理？原因与解决方法：A）在探头连接头内有湿气或水，擦干连接头并检查是否正确拧紧；B）连接不正确，检查变送器与探头的连接；C）有气泡附在阴极上，在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极与渗氧膜之间是 否有气泡；D）探头剧烈振动，检查装配及稳定性；E）在探头或变送器电缆附近有严重的电磁干扰，为电缆寻找更好的位置并检查 电磁强度；F）其它气体的临时干扰：主要是H2S；G）流速太微弱（50ml/h最小），改变探头的安装位置；H）来自不纯洁样品的沉淀物损坏渗氧膜.，安装偏导装置或改变探头安装位置。3 .问题3：精度不够原因和解决方法：a）膜片渗透性改变（污垢沉淀）校准分析仪并检查浓度是否回到正常值。b）电解液污染检查要拧紧的部件（渗氧膜，注射孔螺丝）并更换电解液。c）电解液泄露检查要拧紧的部件（渗氧膜，注射孔螺丝）并更换电解液。d）干扰，主要是H2s如果H2s （或其它污染）的含量稳定，确定02浓度时要考虑H2S的浓度。e）校准中出错或不正确的校准再次检查校准参数。如果确有误差，检查校准电流（太高，太低或不稳定） 和空气中的浓度，参考上面说过的问题。f）未作温度校准检查变送器给定的温度并校准。如果你选择手动补偿，检查其值是否正确。g）靠近阴极有气泡在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极底部有无气泡。h）流速太低（4 1 / h最小）增加流速。i）样品温度或压力超出技术规格改变探头安装位置或修正样品使它符合技术标准。j）金阴极上的沉淀物或颗粒用薄绢绸擦试金阴极并清洗渗氧膜。k）电解电位不等于-0.85 V输入正确数值。4 .其它问题a）探头电流是零在探头内无电解液（泄漏）b）探头电流是负的与阳极电路连接问题（断路）浪化银AgBr沉积在阳极c）样品温度符合技术标准但有温度误差 在温度连接上可能有短路