静配中心配置后的审核和管理程序.docx

配制后的输液的审核和管理程序编码：SPZ-006起草:日期:审核:日期:批准:日期:生效日期:页数:2版号:A/0标题编码SPZ -006版号A/0页码1/2配制后的输液的审核和管理程序.目的描述用于放行配置好的药物的要求和程序。1 .适用范围适用于静脉输液配置中心已配制好的输液的审核和管理。2 .适用文件QAM -005 配药工作流程SIS-002 配药记录和配液单管理3 .总那么确保所有从配置中心出来的配置好的用于病人的药品和用于过渡储藏 的半成品是正确的，确认流程中的操作者成功完成了各自的任务。放行药 师负责所有放行产品的质量。4 .程序从配置处接收完成配置的静脉输液药品；4.1 检验产品的外观（有无沉淀、变色、异物等）；用力挤压输液，观察有无渗漏，尤其是加药口位置；4.2 仔细核对加药篮内的安甑和（或）西林瓶与配液单上标识的药品名、剂 量、数量是否一致；确保配液单（包括计算）是正确的；4.3 如果一切无误，在配液单上签字并放行；5.7按规定处理空的容器，如针筒、西林瓶和安甑等;标题配制后的输液的审核和管理程序编码SPZ -006版号A/0页码2/25.8将任何屡次重复使用的西林瓶放回准备区的冰柜里，尽可能缩短放置于 室温下的时间。