2022年配位滴定法课后练习题及参考答案 .docx

精品_精品资料_配位滴定法 课后练习题及参考答案一、挑选题1. 直接与金属离子配位的 EDTA 型体为 AH6Y2+ BH4Y CH2Y2 DY42. 一般情形下, EDTA 与金属离子形成的络合物的络合比是A1：1 B2： 1 C1： 3 D1： 2 3铝盐药物的测定常用配位滴定法.加入过量EDTA, 加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定.该滴定方式是.A直接滴定法 B置换滴定法C返滴定法 D间接滴定法4 ML=1 表示 AM 与 L 没有副反应 BM 与 L 的副反应相当严峻CM 的副反应较小DM=L 5以下表达式中正确的选项是A> B >C> D >6. 用 EDTA 直接滴定有色金属离子 M,终点所出现的颜色是A游离指示剂的颜色 BEDTA-M 络合物的颜色C指示剂 -M 络合物的颜色 D上述 A+B 的混合色7. 配位滴定中,指示剂的封闭现象是由引起的A指示剂与金属离子生成的络合物不稳固B被测溶液的酸度过高C指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY 的稳固性D指示剂与金属离子生成的络合物稳固性大于MY 的稳固性8. 以下表达中错误的选项是A酸效应使络合物的稳固性降低B共存离子使络合物的稳固性降低C配位效应使络合物的稳固性降低D各种副反应均使络合物的稳固性降低9. 用 Zn2+ 标准溶液标定 EDTA 时,体系中加入六次甲基四胺的目的是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A中和过多的酸B调剂 pH 值C掌握溶液的酸度 D起掩蔽作用10. 在配位滴定中,直接滴定法的条件包括 A >8 B溶液中无干扰离子C有变色敏捷无封闭作用的指示剂D反应在酸性溶液中进行2+11. 测定水中钙硬时, Mg 的干扰用的是 排除的.A掌握酸度法 B配位掩蔽法 C氧化复原掩蔽法 D沉淀掩蔽法12. 配位滴定中加入缓冲溶液的缘由是AEDTA配位才能与酸度有关 B金属指示剂有其使用的酸度范畴可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ >CEDTA与金属离子反应过程中会释放出H 13 产生金属指示剂的僵化现象是由于D >会随酸度转变而转变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A指示剂不稳固 BMIn 溶解度小 CKMIn < K MYDKMIn >K MY14. 已知 MZnO=81.38g/mol, 用它来标定 0.02mol 的 EDTA溶液,宜称取 ZnO为 A4g2+2+3+3+15. 某溶液主要含有 Ca 、Mg 及少量 Al、Fe ,今在 pH=10时加入三乙醇胺后,用 EDTA滴定,用铬黑 T 为指示剂,就测出的是 2+2+2+AMg 的含量 BCa 、Mg 的含量3+3+2+2+3+3+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CAl、Fe 的含量 D Ca 、Mg 、Al、Fe 的含量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、填空题1. EDTA 是 的英文缩写,配制EDTA 标准溶液时,常用 .2. EDTA 在水溶液中有 种存在形体,只有能与金属离子直接配位.3. 溶液的酸度越大, Y4-的分布分数越 , EDTA 的配位才能越 .4. EDTA 与金属离子之间发生的主反应为 ,协作物的稳固常数表达式为 .5. 协作物的稳固性差异,主要打算于、 、 .此外,等外界条件的变化也影响协作物的稳固性.6. 酸效应系数的定义式 YH= , YH越大,酸效应对主反应的影响程度越 .7. 化学计量点之前,配位滴定曲线主要受效应影响.化学计量点之后,配位滴定曲线主要受 效应影响.8. 配位滴定中,滴定突跃的大小打算于和 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9. 实际测定某金属离子时,应将 pH 掌握在大于 且 的范畴之内.10. 指示剂与金属离子的反应： In蓝 +M=MIn 红,滴定前,向含有金属离子的溶液中加入指示剂时,溶液呈 色.随着 EDTA 的加入,当到达滴定终点时,溶液呈 色.11. 设溶液中有 M 和 N 两种金属离子, cM=cN,要想用掌握酸度的方法实现二者分别滴定的条件是.12. 配位滴定之所以能广泛应用,与大量使用是分不开的,常用的掩蔽方法按反应类型不同,可分为、 和 .13. 配位掩蔽剂与干扰离子形成协作物的稳固性必需EDTA 与该离子形成协作物的稳固性.14. 当被测离子与 EDTA 配位缓慢或在滴定的 pH 下水解,或对指示剂有封闭作用时,可采纳 .15. 水中 含量是运算硬度的主要指标.水的总硬度包括临时硬度和永久硬度.由 HCO 3 -引起的硬度称为 ,由 SO 4-引起的硬度称 .三、判定题1. 金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂.2. 造成金属指示剂封闭的缘由是指示剂本身不稳固.3. EDTA滴定某金属离子有一答应的最高酸度 PH值,溶液的 PH再增大就不能精确滴定该金属离子了.4. 用 EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时,不用测钙镁总量.5. 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有显现.6. 在配位滴定中 , 假设溶液的 pH值高于滴定 M的最小 pH 值, 就无法精确滴定.7. EDTA酸效应系数 YH随溶液中 pH值变化而变化. pH 值低,就 YH值高,对配位滴定有利.8. 络合滴定中,溶液的最正确酸度范畴是由EDTA打算的.9. 铬黑 T 指示剂在 pH=711 范畴使用,其目的是为削减干扰离子的影响.10. 滴定 Ca2+、Mg2+总量时要掌握 pH 10,而滴定 Ca2+重量时要掌握 pH为 12+213,假设 pH>13时测 Ca 就无法确定终点.四、运算题1运算在时 EDTA 的酸效应系数及对数值.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_215 mL 0.020 mol·L-1 EDTA 与 10 mL 0.020 mol·L -1 Zn 2+溶液相混合, 假设 pH 为,运算Zn 2+.假设欲掌握 Zn 2+为 10 7mol·L -1,问溶液的 pH 应掌握在多大？3. 分析铜锌合金,称取试样,处理成溶液后定容至100mL .取,调至 pH=6 , 以 PAN 为指示剂, 用·L-1EDTA 溶液滴定 Cu2+和 Zn2+用去了.另取一份试样溶液用 KCN 以掩蔽 Cu2+和 Zn2+,用同浓度的 EDTA 溶液滴定 Mg 2+,用去.然后再加甲醛以解蔽 Zn2+,用同浓度的 EDTA 溶液滴定,用去.运算试样中铜、锌、镁的质量分数.4. 测定铅锡合金中 Pb、Sn 含量时,称取试样,用盐酸溶解后,精确加入·L-1 EDTA ,50mL 水,加热煮沸 2min ,冷后,用六次甲基四胺调剂溶液至,使铅锡定量络合. 用二甲酚橙作指示剂, 用·L -1PbAc 2 标准溶液回滴 EDTA ,用去.然后加入足量 NH4F ,加热至 40 左右,再用上述 Pb2+标准溶液滴定,用去,运算试样中 Pb 和 Sn 的质量分数.5. 称取含 Bi、Pb、Cd 的合金试样,用 HNO 3 溶解并定容至 250mL .移取试液于 250mL 锥形瓶中,调剂 pH=1 ,以二甲酚橙为指示剂,用· L-1EDTA 滴定, 消耗.然后用六次甲基四胺缓冲溶液将pH 调至 5,再以上述 EDTA 滴定,消耗. 加入邻二氮菲,置换出EDTA 络合物中的 Cd 2+,用· L-1 PbNO 32 标准溶液滴定游离 EDTA ,消耗.运算此合金试样中 Bi、Pb、Cd 的质量分数.6拟定分析方案,指出滴定剂、酸度、指示剂及所需其它试剂,并说明滴定方式.1含有 Fe3+的试液中测定 Bi3+.2Zn2+,Mg 2+混合液中两者的测定. 五、问答题1. EDTA 和金属离子形成的协作物有哪些特点？2. 什么是协作物的肯定稳固常数？什么是条件稳固常数？为什么要引进条件稳固常数？3. 作为金属指示剂必需具备什么条件？4. 什么是指示剂的封闭现象？怎样排除？5. 什么是指示剂的僵化现象？怎样排除？6. 提高配位滴定挑选性有几种方法？7. 常用的掩蔽干扰离子的方法有哪些？配位掩蔽剂应具备什么条件？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8. 配位滴定方式有几种？各举一例.答案一、挑选题1.D 2.A 3.C 4.A 5.C 6.D 7.D 8.D 9.B 10. C二、填空题1乙二胺四乙酸, Na2H2Y.2H 2O2七, Y4-3. 小,弱4. M+Y=MY ,K MY=MY/MY5. 金属离子的电荷数,离子半径,电子层结构,溶液的酸度6Y/Y,严峻7. 配位,酸8. 协作物的条件稳固常数,金属离子的起使浓度9. 最小 pH ,金属离子又不发生水解10 10 红,蓝11. lgK 512. 掩蔽剂,配位掩蔽,沉淀掩蔽,氧化复原掩蔽13. 大于14. 返滴定法15. Ca 2+、Mg 2+,临时硬度,永久硬度三、判定题1. 2. × 3. × 4. × 5. × 6. × 7. × 8. × 9.× 10. 四、运算题13.25 ×1013、13.512p Zn2+, pH=3.8 360.75% 、35.04% 、3.90% 437.30% 、62.31% 527.48% 、19.99% 、3.41%61在 pH 1 的酸性介质中,加入抗坏血酸将Fe 3+复原为 Fe 2+,以 0.01mol·L-1 EDTA 直接滴定,指示剂选用二甲酚橙.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2掌握酸度分别滴定. , 所以可以在不同的 pH 介质中分别滴定.测 Zn2+ ：在 pH 56 的六次二甲基四胺缓冲体系中,以二甲酚橙为指示剂,以 EDTA 滴定至溶液从红色变为亮黄.测 Mg2+ ：在上述溶液中加入 pH 10 的氨性缓冲体系中,以为铬黑T 指示剂,以 EDTA 滴定至溶液从红色变为蓝色.五、问答题略可编辑资料 - - - 欢迎下载