中级无机化学第六章.ppt

有效原子序数有效原子序数(EAN)规则和金属羰基化合物规则和金属羰基化合物类似羰基的有机过渡金属化合物类似羰基的有机过渡金属化合物过渡金属不饱和链烃配合物过渡金属不饱和链烃配合物过渡金属环多烯化合物过渡金属环多烯化合物过渡金属的羰基簇化物过渡金属的羰基簇化物过渡金属的卤素簇化物过渡金属的卤素簇化物应用有机过渡金属化合物应用有机过渡金属化合物 和金属原子簇化物的一些催化反应和金属原子簇化物的一些催化反应.d区元素区元素()有机金属化合物有机金属化合物 簇合物簇合物 第第 六六 章章 金属羰基配合物是由过渡金属与配位体CO所形成的一类配合物。这类配合物无论是在理论研究还是实际应用上，在近代无机化学中都占有特殊重要的地位。金属羰基配位物有三个特点三个特点，即 金属与CO之间的化学键很强。如在Ni(CO)4中，NiC键能为147 kJmol1，这个键能值差不多与II键能(150 kJmol1)和CO单键键能(142 kJmol1)值相差不多。在这类配合物中,中心原子总是呈现较低的氧化态(通常为O，有时也呈较低的正氧化态或负氧化态)。氧化态低使得有可能电子占满dMO,从而使ML的电子转移成为可能。大多数配合物都服从有效原子序数规则。6.1 金属羰基配合物金属羰基配合物 6.1.1 概述概述 最早发现的羰基化合物是Ni(CO)4,它是在1890年被Mond发现的。将CO通过还原镍丝，然后再燃烧，就发出绿色的光亮火焰(纯净的CO燃烧时发出蓝色火焰)，若使这个气体冷却，则得到一种无色的液体。若加热这种气体，则分解出Ni和CO，其反应如下：Ni4CO Ni(CO)4(m.p.25)Ni4CO 由于Fe、Co、Ni的相似性，他们常常共存。但是由于金属Co与金属Ni同CO的作用条件不同(Co和Fe必须在高压下才能与CO化合，Ni在常温常压就可作用)，从而利用上述反应就可分离Ni和Co，以制取高纯度的Ni。1891年,Mond还发现CO在493 K和2107 Pa压力下通过还原Fe粉也能比较容易地制得五羰基合铁Fe(CO)5。Fe5CO Fe(CO)5 继羰基Ni及羰基 Fe 被发现之后又陆续制得了许多其他过渡金属羰基配合物，其中一些实例示于下页表中：常温常压493K,20MPa6.1.2 二元羰基化合物的制备和反应1 二元羰基化合物的制备 (1)金属粉末与CO直接作用 如四羰基合镍、五羰基合铁的合成。金属粉末必须是新鲜还原出来的处于非常活化的状态才行。Ni4CO Ni(CO)4(m.p.25)Ni4CO Fe5CO Fe(CO)5 (2)还原和羰基化作用 还原剂可用Na、Al、Mg、三烷基铝、CO本身以及COH2等。如：2CoCO36CO4H2 Co2(CO)8 4H2O CrC136COA1 Cr(CO)6A1C13 OsO49CO Os(CO)54CO2493K,20MPa常温常压420K，30MPaA1C13，苯 420K，25MPa (3)通过热分解或光照分解,可制得某些多核羰基化合物。如:3 Os(CO)5 Os3(CO)123CO 2 Fe(CO)5 Fe2(CO)9CO Co2(CO)6 Co4(CO)12 (4)两种金属的羰基化合物相互作用，可以制得异核羰基配合物。如：3Fe(CO)5 Ru2(CO)12 FeRu2(CO)12 Fe2Ru(CO)12COUV,汽油320K380K 2 羰基化合物的反应 (1)可与碱作用生成含氢羰基配合阴离子 Fe(CO)53NaOH NaHFe(CO)4Na2CO3H2O (2)与酸作用生成羰基氢化物NaCo(CO)4H HCo(CO)4Na Co(CO)4 H (3)与X2、NO的取代反应 Fe2(CO)94NO 2Fe(CO)2(NO)2 6CO(4)氧化还原反应 Mn2(CO)10 Br2 2Mn(CO)5BrpKa71 EAN规则规则 EAN规规则则是是说说金金属属的的 d 电电子子数数加加上上配配体体所所提提供供的的电电子子数数之之和和等等于于18或或等等于于最最邻邻近近的的下下一一个个稀稀有有气气体体原原子子的的价价电电子子数数,或或中中心金属的总电子数等于下一个希有气体原子的有效原子序数。心金属的总电子数等于下一个希有气体原子的有效原子序数。EAN亦亦称称为为18电电子子规规则则，这个规则实际上是金属原子与配体成键时倾向于尽可能完全使用它的九条价轨道(五条d轨道、1条s、三条p轨道)的表现。需要指出的是，有有些些时时候候，它它不不是是18而而是是16。这是因为18e意味着全部s、p、d价轨道都被利用，当金属外面电子过多，意味着负电荷累积,此时假定能以反馈键ML形式将负电荷转移至配体，则18e结构配合物稳定性较强；如果配体生成反馈键的能力较弱，不能从金属原子上移去很多的电子云密度时，则形成16电子结构配合物。因此，EAN规则在有些书上直接叫规则在有些书上直接叫18e和和16e规则规则。注意：这个规则仅是一个经验规则，不是化学键的理论。注意：这个规则仅是一个经验规则，不是化学键的理论。6.1.3 有效原子序数规则有效原子序数规则(EAN规则规则)举例说明18e规则和如何确定电子的方法:把配合物看成是给体受体的加合物，配体给予电子，金属接受电子；对于经典单齿配体,如胺、膦、卤离子、CO、H、烷基R和芳基Ar，都看作是二电子给予体。如 Fe(CO)4H2 Ni(CO)4 Fe2+6 Ni 10 4CO 428 )4CO 428 )2H 224 10818 68418 在配合阴离子或配合阳离子的情况下，规定把离子的电荷算在金属上。如：Mn(CO)6:Mn+716,6CO 6212，61218 Co(CO)4：Co 9110,4CO 428，10818 对NO等三电子配体:按二电子配位NO对待,多 亦可从金属取来一个电子余的电子算到金属之上。如：,而金属的电子相应减少 Mn(CO)4(NO)Mn(CO)4(NO)NO 2，NO 314，4CO 8，4CO 8,)Mn 718，)Mn+716，28818 48618 含MM和桥联基团MCOM。其中的化学键表示共用电子对，规定一条化学键为一个金属贡献一个电子。如 Fe2(CO)9 其中有一条FeFe金属键和3条MCOM桥键 Fe8，(93)/2 CO6,3 CO 3，Fe 1,863118 对于n 型给予体，如 1C5H5(给予体)，5C5H5、3CH2CH2CH3、6C6H6(给予体)等。n 是键合到金属上的一个配体上的配位原子数 n 的速记符号。表示hapto,源于希腊字haptein，是固定的意思。其中的n也代表给予的电子数，若为奇数，可从金属取1，凑成偶数，金属相应减1。如：Fe(CO)2(5C5H5)(1C5H5)2CO4，5C5H55(6),1C5H51(2)，Fe8(6),电子总数4518(或4626)18 Mn(CO)4(3CH2CH2CH3)4CO8，(3CH2CH2CH3)3(4),Mn7(6),电子总数837(或846)18 Cr(6C6H6)2 2(6C6H6)12，Cr 6,电子总数126182 EAN规则的应用 估计羰基化合物的稳定性 稳定的结构是18或16电子结构，奇奇数数电电子子的的羰羰基基化化合合物物可可通过下列三种方式而得到稳定：通过下列三种方式而得到稳定：a 从还原剂夺得一个电子成为阴离子从还原剂夺得一个电子成为阴离子M(CO)n；b 与与其其他他含含有有一一个个未未成成对对电电子子的的原原子子或或基基团团以以共共价价键键结结合合成成 HM(CO)n或或M(CO)nX；c 彼此结合生成为二聚体。彼此结合生成为二聚体。估计反应的方向或产物 如：Cr(CO)6C6H6？由于一个苯分子是一个6电子给予体，可取代出三个CO分子，因此预期其产物为：Cr(C6H6)(CO)33CO；又如：Mn2(CO)10Na？由于Mn2(CO)10 7210234，平均为17，为奇电子体系，可从Na夺得一个电子成为负离子，即产物为：Mn(CO)5 Na 估算多原子分子中存在的估算多原子分子中存在的MM键数，并推测其结构键数，并推测其结构 如 Ir4(CO)12 4Ir4936，12CO12224，电子总数60，平均每个Ir周围有15e。按EAN规则,每个Ir还缺三个电子，因而每个Ir必须同另三个金属形成三条MM键方能达到 18e 的要求,通过形成四面体原子簇的结构,就可达到此目的。其结构示于右。最后需要指出的是，有些配合物并不符合EAN规则。以V(CO)6为例，它周围只有17个价电子,预料它必须形成二聚体才能变得稳定，但实际上 V2(CO)12 还不如V(CO)6稳定。其原因是空间位阻妨碍着二聚体的形成,因为当形成V2(CO)12时，V的配位数变为7，配位体过于拥挤，配位体之间的排斥作用超过二聚体中VV的成键作用。所以最终稳定的是V(CO)6而不是二聚体。CO CO COCO Ir COCO Tr Ir COCO Ir CO CO CO CO 可以利用分子轨道理论来说明金属羰基化合物中的成键过程。在CO的分子中,C和O都是以2s和2p原子轨道参与成键的。由于C和O原子对称性相同的2s和2px轨道可以混合形成二条spx杂化轨道。在C和O组成分子时,这四条spx杂化轨道中有两条组成了两条孤对电子轨道，其中一条是氧的spx，另一条是C的spx，剩下两条spx杂化轨道进行组合，一条是CO的成键轨道,一条是反键轨道。除此之外,还有两条充满的键轨道和两条空的反键轨道，他们是由py和pz轨道重叠而成，分别位于xz和xy平面内。CO分子的轨道能级图和轨道示意图绘于下。6.1.4 金属羰基化合物中的化学键金属羰基化合物中的化学键(spsp反键)(二重简并)(sp(C)(二重简并)(spsp成键)(sp(O)现在分析一下CO有哪些分 子轨道上的电子能给予 中心原子形成配位键。在四条被电子占据的在四条被电子占据的轨道中轨道中,4 轨道由于电子轨道由于电子云大部分集中在云大部分集中在CO核之间核之间,不能拿出来给予其他原子，不能拿出来给予其他原子，因此因此,能授予中心金属原子电子对的只有能授予中心金属原子电子对的只有3、1 和和 5 的电子。其中的电子。其中 3 电子是属于氧的孤对电子，由于氧的电子是属于氧的孤对电子，由于氧的电负性比碳原子大电负性比碳原子大,除少数情况之外除少数情况之外,氧很难将氧很难将3 电子电子对拿出来给予中心金属原子对拿出来给予中心金属原子,因此，可能与中心金属因此，可能与中心金属原子形成原子形成 配键的分子轨道就只有配键的分子轨道就只有1 和和 5 了。了。当CO的5和1分别与金属生成配位键时，他们的成键情况有如下几种方式：CM O11 端基配位和侧基配位端基配位和侧基配位a 端基配位 端基配位是CO中C上的孤电子对5填入金属离子的空轨道:M :CO b 侧基配位 侧基配位是CO中的1电子填入金属离子的空轨道:实验发现，在大多数情况下，CO都是端基配位。然而，不管是端基配位还是侧基配位，配位的过程都是CO将电子填入金属的空轨道，结果将使金属原子上集中了过多的负电荷。为了不使中心金属原子上过多负电荷累积，中心金属原子可以将自己的 d 电子反馈到CO分子之上。显然CO分子能够接受中心金属原子反馈送来的 d 电子的轨道只能是最低未占据的2反键轨道。5 反反馈馈键键的的形形成成,使使电电子子从从中中心心金金属属原原子子转转入入CO的的 键键(等等价价于于CO的的 电电子子转转入入了了 轨轨道道),其其结结果果是是使使CO的的内内部部键键强强度度的的削削弱弱和和金金属属配配体体间间的的键键增增强强,表现在CO 键长增加(由自由CO的112.8pm增大到115pm),键强削弱,CO间的伸缩振动频率下降(由自由CO的2143cm1下降到大约2000 cm1),而MC间 反馈键的形成见下图：的键长却缩短。这些实验事实,不仅支持反馈键的论述,并且也表明了反馈键的形成使得CO内部键削弱和中心原子与配体的键合的加强 上述配键和反馈键的形成是同时进行的，称为协同成键。这种协同作用十分重要，因为金属的电子反馈进入CO的*轨道，从整体来看，必然使CO的电子云密度增大，从而增加了CO的路易斯碱度,即给电子能力,给电子能力加强，结果又使键加强；另一方面，CO把电子流向金属生成键,则使CO的电子云密减小，CO的路易斯酸性增加，从而加大了CO接受反馈电子的能力，换句话说,键的形成加强了键。上述成键作用叫协同成键作用，生成的键称为配键。侧基配位的情况比较少见,一般地，它以下列形式配位:此时,CO可认为是一个四电子给予体,它一方面以5孤对电子同M1配位，同时又以1电子同M2配位。M1 M2CO：512 边桥基配位 下面的配位方式称作边桥基配位，它出现在双核或多核羰基化合物中，用符号“2CO”表示，2表示桥连两个原子。CO作为两电子配体，能够同时和两个金属原子的空轨道重叠，另一方面金属原子充满电子的轨道也能同CO的*反键轨道相互作用，形成反馈键。结果是CO作为一座桥将两个金属联结到一起.3 半桥基配位 半桥基配位,实际上是一种高度不对称的边桥基配位,出现在电荷不对称的双核或多核羰基配合物中。配键的形成导致电荷分 例如有这以一个体系，其中FeFe布的极性(即Fe+Fe)，这时就可能出现CO半桥基配位。此时，CO将它的孤对电子给予带部分正电荷的Fe+原子，生成配键；同时也以*反键空轨道接受来自带部分负电荷的Fe的d电子，形成反馈键。即CO与Fe+之间是通常的端基配位；与此同时，CO又以它的*反键空轨道从Fe原子接受电子形成反馈键。结果降低了Fe上的负电荷，中和了Fe+上多余的正电荷，从而配合物分子得到稳定。+4 面桥基配位 在多核羰基化合物中，一个CO可以和三个金属原子结合形成面桥基，面桥基一般用(3CO)表示，3表示桥联3个原子。在配合时，CO的碳原子上含孤对电子的轨道可以同符号相同的三个金属原子的组合轨道相重叠，而CO上的空2反键轨道又能从对称性相匹配的金属原子的组合轨道接受电子形成反馈键。下面是金属原子的组合轨道(见下图)。下面列出CO配位后CO间的伸缩振动频率的变化 O CH3CCH3 CO1750 cm1,自由CO：CO(自由)2143 cm1，端基CO：CO(端基)2000 100 cm1;桥基CO:CO(2CO)1800 75 cm1;面桥基CO:CO(3CO)1625 cm16.2 类羰基配体的有机过渡金属配合物类羰基配体的有机过渡金属配合物 N2、NO+、CN等双原分子或基团是CO分子的等电子体。因此他们与过渡金属配位时与CO的情形十分相似，同样是既可作为给予体，又可作为接受体。6.2.1 分子分子N2配合物配合物 下面示出N2分子的分子轨道能级图。最高占据轨道相当于N上的孤对电子，然后是轨道，最低未占据为1。已经知道它与CO十分相似，因而可用:NN:(:CO:)表示。因此，分子N2与过渡金属生成配合物时的成键情况也与CO相似，氮原子上的孤对电子3g进入过渡金属的空轨道，形成配键；同时过渡金属的非键d 电子进入N2分子的反键1g空轨道，形成反馈键，从而构成协同配位的结构。然然而而同同CO相相比比，N2最最高高占占有有轨轨道道的的能能量量比比CO低低，所所以以N2是是一一个个较较差差的的电电子子给给予予体体，它它给给出出电电子子形形成成配配键键的的能能力力远远比比CO弱弱;另另一一方方面面,N2分分子子的的最最低低未未占占据据空空轨轨道道的的能能量量又又比比CO的的高高,所所以以N2接接受受金金属属d电电子子形形成成反反馈馈键键的的能能力力也也不不如如CO强强。因因此此，N2分分子子配配合合物物的的稳稳定定性性比比金金属属羰羰基基化化合合物物差差，生生成成的的N2分分子配合物的数量也远比羰基化合物少。子配合物的数量也远比羰基化合物少。N2分子可以以端基、分子可以以端基、侧基和桥基形式同金属配侧基和桥基形式同金属配合，合，右面给出的是端基和侧基配位的情况。如果作为桥基配位则在图的右面再加上一个金属原子的 d 轨道即可。与金属羰基配合物的情况相似，在在N2分分子子与与金金属属以以 键键配配位位后后，由由于于形形成成 键键时时，NN之之间间的的成成键键电电子子密密度度减减小小，而而在在形形成成反反馈馈 键键时时，N2分分子子的的反反键键轨轨道道中中又又加加入入了了电电子子，这这意意味味着着降降低低了了N2的的键键级级(键键级级(成成键键电电子子反反键键电电子子)/2)。键级减小，键长增加。红外光谱研究表明，双氮配合物中N2分子的伸缩振动频率一般比自由氮分子小100300cm1，最多者可达600cm1。这这表表明明，双双氮氮配配合合物物中中的的N2分分子子得得到到了了一一定定程程度度的的活活化化。而N2分子的活化是N2分子进一步还原到NH3的先决条件。因此，可以说，N2分分子子的的活活化化为为人人们们从从空空气气中中直直接接固固氮氮打打开开了了一扇大门，而这正是人们长久以来所梦寐以求的目标。一扇大门，而这正是人们长久以来所梦寐以求的目标。总之双氮配合物对研究生物固氮和氮氢化合以合成NH3 的机理、为推进化学模拟生物固氮的研究、寻找合成氨的新型催化剂以实现在温和条件下合成氨等方面都具有重要的理论意义和实践意义。所以引起了化学家和生物学家们的普遍注意，成为当今无机化学中非常活跃的一个研究领域。从表可看出:当N2配位形成双氮配合物后,NN键长都略有增加(最大增加25 pm),伸缩振动频率NN 都有所减小(减少100500 cm1),表明NN键的强度有一定程度削弱,氮分子得到不同程度活化,为双氮配合物进一步反应创造了有利条件。镍锂双核端基、侧基N2 配合物 配合物中的N2可加合质子并被还原为氨或肼:HCl/CH3OH 60 HCl/Et2O 60 NH3N2N2H2N2Ti(Cp)2N2下面是N2 配合物的一个实例：NO比CO多一个电子,且这个电子处在反键*轨道上(参考CO能级图),键级为21/2=2.5。它容易失去一个电子形成亚硝酰阳离子NO,NONOe,电离能为9.5 eV916.6 kJmol1。6.2.2亚硝酰基配合物亚硝酰基配合物 NO与CO是等电子体,键级为3。NO的键长为115.1 pm,NO的键长106.2 pm。一般认为NO作配体时是一个三电子给予体。可以这样来理解它的配位情况：当它跟金属配位时，处于反键*轨道上的那个电子首先转移到金属原子上 MNONOMNO+与金属M的配位方式同CO一样，即NO+(亚硝酰阳离子)向金属M提供一对电子形成配键,而M提供d电子、NO的反键*轨道接受M的d电子形成反馈配键，亦即形成键体系。NNO 一种是MNO呈直线形,一般出现在贫电子体系中，NO作为三电子给予体，如:当亚硝酰多同其他配体一起与金属形成混配型的配合物时，从计量关系看,两个NO可替代三个双电子配体(因为NO是一个三电子配体)。：另一种情况为弯曲形，见右图，一般出现在富电子体系中，此时NO给出一个电子，为一电子给予体，金属给出一个电子，形成单键，而 N上还余一孤电子对，正因为这一对孤电子才导致MNO呈弯曲。在大多数情况下，NO是以端基进行配位的，端基配位有两种情况：下面列出NO配位后NO间的伸缩振动频率的变化:(NO,自由)1840 cm1，(NO+,自由)2200 cm1;(RNO)1550 cm1;NO配合物 (NO)在15501939 cm1之间变化 除端基配位外，NO还可以以桥基方式配位，有连二桥式和连三桥式之分。其中与金属所生成的单键所需的电子由NO和金属原子共同供给，但这些情况比较少见。连二桥式 连三桥式 上述CO、N2、NO等配体，均为电子对给予体，所以是路易斯碱。但同时又都有不同程度的接受反馈电子的能力，因而又都是路易斯酸。类似的配体还有很多，如CN、AR3、醇、酰胺等。他们中有许多是以接受电子、形成反馈键为主，据此，人们将这类配位体称为 酸酸配配体体。由这类配体形成的配合物称为 酸配合物酸配合物。烯和炔是过渡元素的另一类重要配体，他们以键的电子云来和金属配位，所以通常将生成的配合物叫 配配合合物物。该配体，亦即以键电子云去配位的配体称为 配体配体。6.3 不饱和链烃配合物不饱和链烃配合物 若配体中的键或环上的所有原子都是键合于一个中心原子，则配体名称前加上词头(表示键合形式)。如 PtC12(NH3)(C2H4)二氯一氨(乙烯)合铂()Ni(C5H5)2 二(茂)合镍()Ni(NO)3(C6H6)三亚硝酰(苯)合镍(0)Cr(CO)3(C6H6)三羰基(苯)合铬(0)ReH(C5H5)2 一氢二(茂)合铼()当多重键上的配位原子都配位至一原子上时，其命名法与上同。如右图所示。四羰基(1,5环辛二烯)合铬(0)一一 配合物的命名配合物的命名 配合物的命名原则与经典配合物相似，但为了说明键合情况，还需标明配位原子的键合方式：若配体的链上或环上只有一部分原子参加配位，或其中只有一部分双键参加配位，则在前插入参加配位原子的坐标。如果是配体中相邻的 n 个原子与中心原子成键,则可将第一 个配位原子与最末的配位原子的坐标列出，写成(1n)，如只有一个原子与中心原子成键，则在配体前加上词头。如：三羰基(133 四羰基(苯)三羰基(144环 丁二烯)合钴(0)合钴(I)辛四烯)合铁(0)二二 蔡斯盐蔡斯盐(Zeise salt)蔡斯盐(KPt(C2H4)C13)是过渡金属烯烃配合物的典型实例。命名为三氯(2乙烯)合铂()酸钾,早在1825年就被蔡斯合成出来，但直到1954年才将它的结构确定。经X射线分析表明，蔡斯盐的阴离子结构如右图所示：由图可见Pt()与三个氯原子共处一个平面，这个平面与乙烯分子的CC键轴垂直，并交于CC键轴的中点，三个氯原子与CC键的中点组成的平面接近平面正方形。乙烯分子与金属离子之间的化学键包含着一条配键和一条反馈的配键，这些化学键的形成可表述如下：由于乙烯分子的双键包含一条由两个C原子的sp2杂化轨道构成的键和由两个C原子的p轨道构成的键。整个乙烯分子位于一个平面之上。除此之外，乙烯分子还含有空的反键*轨道。蔡斯盐阴离子Pt(C2H4)C13的中心离子Pt()具有 d 8 构型。在形成配合物时，它以其空dsp2杂化轨道分别接受来自配体Cl的孤对电子(Cl)和乙烯分子的成键电子。与乙烯分子配合时,生成的是三中心配位键(在这个三中心配位键中,乙烯是电子对的给予体,Pt()是电子对接受体)。同时，Pt()中 d 轨道上的非键电子,则和乙烯分子中的空反键*轨道形成另一个三中心反馈配键(而在这个三中心反馈配键中,Pt()是电子对的给予体,乙烯分子是电子对接受体)。这种配键和反馈的 配键的协同结果,使得蔡斯盐相当稳定。最后需要指出的是，如果配体含有一个以上的双键时，那么配体分子就可以提供一对以上的电子形成多个键，起多齿配体的作用。如 C4H6(丁二烯)Fe(CO)52 CO2 2 炔烃配合物炔烃配合物 炔烃也可以与过渡金属形成配合物，其配位方式与乙烯配位的方式有很多相似之处。即都可以用电子同金属键合，但是，由于乙炔分子有两组相互垂直的的成键和反键*分子轨道，这两套成键轨道和反键*轨道都可以和对称性匹配的金属 d 轨道发生重叠，即炔烃可以用两对电子同金属键合，因而可以加强金属与乙炔之间的相互作用。除此之外，两套轨道还可以各同各的金属相互作用，因而可以生成多核配合物，炔烃在其中起桥基的作用。如右图所示。另一类重要的过渡金属配合物是环多烯配合物，这类配合物都有夹心型结构，即过渡金属原子夹在两个环烯配体之间，因而被戏称为Sandwich compound(三明治化合物夹心面包)。其中最典型的是二茂铁和二苯铬。6.4 金属环多烯化合物金属环多烯化合物 6.4.1 茂夹心型配合物茂夹心型配合物1 二茂铁的合成和性质 二茂铁在 1951 年首次纯属偶然地合成了出来。当时是为了制备富瓦烯()，预期的方法是以FeCl3氧化环戊二烯格氏试剂的方法:但是预期的产物没有得到,却得到了一个橙色的稳定的新配合物(C5H5)2Fe，称为二茂铁。其反应历程是Fe3+首先被格式试剂还原为Fe2+，Fe2+再同格式试剂反应生成二茂铁:2 FeCl2 (C5H5)2FeMgBr2MgCl2 目前合成二茂铁的方法是利用C5H6的弱酸性(pKa20)与强碱反应生成环戊二烯阴离子C5H5，此阴离子再同Fe2直接化合得到，整个反应是在四氢呋喃介质中进行的：C5H6NaOH C5H5NaH2O 2C5H5NaFeCl2 Fe(C5H5)22NaC1 也可以使用有机碱来代替NaOH：2C5H6FeCl22Et2NH Fe(C5H5)22Et2NH2C1 如果环戊二烯阴离子与羰基配合物反应可制得“半夹心”式的配合物:W(CO)6NaC5H5 Na(C5H5)W(CO)33COTHFTHF 二二茂茂铁铁是是一一稳稳定定的的橙橙黄黄色色晶晶体体，m.p 173174，可溶于苯等有机溶剂，但不溶于水，在100时升华，对空气稳定，在隔绝空气的条件下加热，500时还不分解。但易被但易被Ag+、NO3等氧化为蓝色的铁茂正离子等氧化为蓝色的铁茂正离子Fe(C5H5)2。由于二二茂茂Fe中中的的环环戊戊二二烯烯基基具具有有芳芳香香性性，因此，二茂Fe具有许多类似于苯的性质，而且与亲电试剂反应比苯还要活泼。如茂环上的 H 可以被酰基取代：Fe(C5H5)2CH3COC1 (C5H5)Fe(CH3COC5H4)HC1(C5H5)Fe(CH3COC5H4)CH3COC1 (CH3COC5H4)Fe(CH3COC5H4)又如，茂环可以同甲醛和有机胺缩合：Fe(C5H5)2CH2OHNMe2 (C5H5)Fe(C5H4CH2NMe2)H2O 不过，就这一点而言，又又说说明明二二茂茂Fe的的反反应应性性更更接接近近于于噻噻吩吩和酚和酚，而不太象苯，因为苯不发生上述缩合反应。已已经经发发现现，几几乎乎所所有有的的 d 区区过过渡渡金金属属都都可可以以生生成成类类似似于于二二茂茂Fe的配合物的配合物。A1C13A1C13H3PO4HAc(二甲胺)2 二茂铁的结构和化学键二茂铁的结构和化学键 X射线测定表明在二茂Fe中，Fe原子对称地夹在两个茂环平面之间，二环之间的距离为332pm，所有的CC键长都为140.3pm,FeC键长204.5pm,由此可得,CFeCmax6726。茂环可以采取重叠型和交错型两种构型。(3.81.3)kJmol1 重叠型 交错型 (多存在于气相中)(多存在于固相中)下面用分子轨道理来讨论它的化学键问题。根据二茂铁的结构，铁与环间的距离较远(166pm)，因此，(每个)环上的C原子之间的作用超过了C与Fe原子间的作用，因此二茂铁的分子轨道可以按下面的顺序进行组合。首先是组成环戊二烯基的非定域分子轨道。由于环戊二烯基含有垂直于碳原子平面的五条 p 轨道，由这五条p 轨道可以线性地组成五条非定域p轨道。这些轨道的正负区域及节面数可表示如下:图中红色虚线表示分子的节面，因此，按照轨道(图形)的对称性，这五条分子轨道可分为三类:一类没有节面，第二类是有一个节面的简并轨道，第三类是有两个节面的简并轨道。显然这些轨道的能级随节面的增多而升高。用同样方法可以得到其他八条分子轨道。最后，由环戊二烯基的配体群轨道与 Fe 原子的价电子轨道，按对称性匹配原则组合成成二茂铁的分子轨道，然后，我们将两个环戊二烯基环的一共十条p轨道组合成十条配体群轨道。例如按照对称性匹配的原则，第一个环中的轨道和第二个环中的轨道可以线性地组成合二条配体群轨道a1g和a2u(g表示中心对称,u表示中心反对称)。Cp能级 Cp轨道对称性 Cp的分子轨道 Fe的原子轨道 Cp2Fe的分子轨道 在组成分子轨道能级图时，轨道对称性相匹配是成键的先决条件，除此之外，还要考虑配体群轨道与Fe原子轨道的相对能级高低，以及他们的重叠程度。按照这些原则，应用量子力学计算得到的Cp2Fe的部分分子轨道的能级图示于右。Fe2+的6个价电子和两个环戊二烯基的12个电子共18个电子分别填入九条分子轨道中。二茂Fe的价电子数18，符合18e规则，因此，Cp2Fe是夹心配合物中最稳定的配合物。重要性仅次于茂夹心配合物的是苯夹心配合物。在苯夹心配合物中以二苯铬最稳定。将金属卤化物、苯、三卤化铝和金属铝一起反应即得二苯铬阳离子。3CrC132A1A1Cl36C6H6 (C6H6)2CrA1C14 产物在碱性介质中再经连二硫酸钠还原，便得到 0 价的金属夹心配合物：2(C6H6)2CrS2O424OH (C6H6)2Cr2SO322H2O 二苯铬是一种逆磁性的棕黑色固体，m.p.284285，物理性质与二茂铁相似，但热稳定性不如二茂铁。在空气中会自燃，易在芳香环上发生取代反应，也易被氧化为二苯铬阳离子：2(C6H6)2CrO22H2O 2(C6H6)2CrOHH2O2 二苯铬也具有夹心结构，成键方式和分子轨道能级图都类似于二茂Fe，其中,苯为六电子给予体,Cr有六个价电子，共18个电子填入 9 条成键的分子轨道，电子两两成对，故该配合物是逆磁性的。6.4.2 二苯铬二苯铬6.4.3 环辛四烯夹心型化合物环辛四烯夹心型化合物 环辛四烯(C8H8,COT)也能和过渡元素、镧系元素和锕系元素，生成类似于Cp2Fe式的夹心型的化合物。下面示出环辛四烯和二环辛四烯铀(用(COT)2U表示)的结构。COT环为平面结构，U4+对称地夹在两个COT环之间。其成键方式据认为是U4的fxyz和fz(x2y2)与COT的e2u轨道的相互作用。U(COT)2是一种稳定的绿色晶体，甚至到200也不分解。环辛四烯(C8H8,COT)原子簇(Cluster)是金属原子簇化合物的简称，也可称之为簇合物。它是指3个或3个以上的金属原子直接键合而成的化合物(按照这个定义，很显然，硼烷和碳硼烷都不能算在原子簇之内)。9.5 过渡金属原子簇化学过渡金属原子簇化学 (一)中心原子之间仅有金属键连接 含有金属键而且具有对称结构的化合物，应用倍数词头命名。如：Br4ReReBr42 二四溴合铼()酸根离子 (CO)5MnMn(CO)5 二(五羰基合锰)若为非对称结构，则将其中的一些中心原子及其配体合在一起作为另一个“主要的”中心原子的配体(词尾用“基”)来命名，这另一个作为“主要的”中心原子是其元素符号的英文字母居后的金属，如 (C6H5)3AsAuMn(CO)5 五羰基(三苯基胂基)金基合锰 As:arsene Au:gold Mn:manganese 6.5.1 簇化合物的命名簇化合物的命名(三三)同种金属原子簇化合物的命名同种金属原子簇化合物的命名 有些金属原子簇化合物除其金属间有键连接外，还有一些非金属原子团(配体)与该金属原子簇紧密缔合,这时,金属原子与配体间键的性质则按照桥键和一般键的习惯来命名。此外，还必须对该金属原子簇的几何形状(如三角、四方、四面等)加以说明。如：Os3(CO)12 十二羰基合三角三锇 Nb6(2C1)122 十二(2氯)合八面六铌(2+)离子 Mo6(3Cl)84 八(3氯)合八面六钼(4+)离子 注:其中，括号内的2和4不是氧化态,而是离子的电荷。(二二)中心原子间既有桥联基团又有金属键中心原子间既有桥联基团又有金属键 此类化合物应按桥联化合物来命名，并将包含有金属金属键的元素符号括在括号中缀在整个名称之后。如 (CO)3Co(2CO)2Co(CO)3 二(2羰基)二(三羰基合钴)(CoCo)6.5.2 金属金属键金属金属键 按照簇合物这个定义，金属金属键是簇合物的重要标志，下面是几个双核配合物中的金属金属键的例子。1 Mn2(CO)10 按照18电子规则,Mn2(CO)10有2710234个电子，平均每个Mn有17个e，可以预料在他们的分子中必定存在有一条MnMn金属键。事实上，在成键时锰进行了d2sp3杂化，有六条杂化轨道。其中5条用以接受来自五个羰基配体的孤对电子，其中还有一条已充填有一个单电子的d2sp3杂化轨道与另一个锰原子的同样的轨道重叠形成MnMn键。因此，每一个锰都是八面体型的，而且OCMnMnCO处于一条直线上。2 Co2(CO)6(2CO)2 Co2(CO)8有三种异构体。其中Co2(CO)6(2CO)2异构体有两个边桥羰基分别桥接两个钴原子，除此之外，每个钴原子还和三个端基羰基相连，由于Co2(CO)8的价电子数为2982=34，平均每个Co有17个e，预期他们中也存在一条金属键。所以对每一个钴,它的配位数也是 6，也应是d2sp3杂化轨道成键。由于d2sp3杂化轨道之间的夹角为90，可以预料，两个金属必须以弯曲的方式才能进行d2sp3d2sp3轨道的重叠。3 Re2Cl82 在上两个例子中，不管金属键是直线性的还是弯曲的，但他们都是单键，而在Re2Cl82离子中，Re与Re之间的金属键却是四重的。该离子有248224个价电子,平均一个Re有12个e，因此，必须和另一个金属Re生成四重金属键才能达到16e 的结构(为什么是16e？因为Cl接受反馈 键的能力较弱，不能分散中心金属原子的负电荷累积，故只能达到16e结构)。右面示出Re2Cl82离子的结构。Re2Cl82离子在成键时，Re用dx2y2，s，px,py四条轨道进行杂化，产生四条dsp2杂化轨道，接受四个Cl配体的孤对电子，形成四条正常的键，两个金属各自还剩四条d轨道,即dz2,dyz、dxz、dxy相互重叠形成四重的金属键。这四重键，一条是dz2dz2头对头产生的键，两条是由dyz与dyz、dxz与dxz肩并肩产生的键，还有一条是dxy与dxy(或dx2y2与dx2y2)面对面产生的键。该离子的24个价电子，在8条ReCl 键中用去16,剩下8个则填入四重键中。Re2Cl82的结构为重叠构型，即上下Cl原子对齐成四方柱形，ClCl键长332pm，小于其范德华半径(约350pm)，表明C1C1之间部分键合。为什么是重叠型而不是交错型？因为重叠型使dxy和dxy(或dx2y2与dx2y2)能进行有效的重叠，但交错型时，这种重叠趋势趋于0,(重叠型的)重叠的结果使在Re与Re之间形成了1条、2条和1条四重键,因而键距很短，键能很大,约为300500 kJmol1,比一般单键或双键的键能都大，故Re2Cl82能稳定存在。假定配合物有MnLm，其中L为配体，可以是1e给予体、2e给予体或5电子给予体等等。再假定每个金属的价电子数为V，一个配体L提供的电子数为W,电荷为d,则总总的的价价电电子子数数为为Vn+Wmd。其中Wm实际上代表所有的配体给予的电子数,d为电荷(负离子取,正离子取)。为了满足18e规则，需要的电子数为18n，其间的差额为 18n(VnWmd)这就是二中心金属键所需要的电子数，因此：MM键的数目键的数目18n(VnWmd)2即：MM键的数目键的数目满足满足18e规则所需要的电子数规则所需要的电子数(金属的金属的 总价电子数配体提供的总电子数总价电子数配体提供的总电子数离子的电荷数离子的电荷数)18n(VnWmd)/2 6.5.3 18e规则在原子簇中的应用规则在原子簇中的应用 本式为18e规则在原子簇中的应用公式，此公式除能计算MM键的数目，从而推测羰基簇的骨架结构之外，还可以预言某些原子簇中存在的多重键的数目。最后需要指出的是，18e规则对三核、四核原子簇的应用比较成功，但对其他高核原子簇有时就不太行得通。原因是18e规则是建立在电子对定域基础上的，而在多核原子簇中电子是高度离域的，随着金属原子集团的增大，非定域化程度增加。以Os3(CO)10(2H)2为例：配体提供价电子数1022224 金属Os3238222 总电子数46 MM键数(18346)/24 三个金属4条金属键,可以有OsOsOs和OsOs的排布，结构分析表明配合物具有环丙烯的结构，所以其结构如右图所示:显然，后者电荷分布比较合理。Os 1 影响形成MM键的因素 (1)金属要有低的氧化态，一般为O或接近O。(2)金属要有适宜的价轨道,常表现在对于任何一簇过渡元素的第二、第三系列比第一系列的元素更易形成金属金属键。造成以上两个因素的原因是d轨道