线粒体分裂与融合及其相关动力蛋白的作用.ppt
线粒体分裂与融合及其相关动力蛋白的作用 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望大致框架线粒体分裂与融合的作用与线粒体分裂相关的蛋白及其作用原理 与线粒体融合相关的蛋白及其作用原理钙离子对线粒体融合、分裂平衡的调节（补充）线粒体分裂融合与疾病线粒体分裂的作用线粒体不能自发产生，必须通过自我复制来“增 殖”，它们必须从母细胞分配到子细胞中细胞进入有丝分裂中期，线粒体则片段化成颗粒状，进而分配到子细胞中；有丝分裂完成后，子细胞中的线粒体又会重新恢复管状的网络结构。线粒体融合的作用线粒体融合使得有不同mt DNA突变 的呼吸缺陷株能够互补，从而恢复其呼吸功能多细胞生物 中线粒体间 mt DNA互补可能使得病理性线粒体DNA突变的影 响降到最小，从而延长细胞的寿命发育过程中起着重要作用 精子发生在线粒体融合阶段受阻，则会导致雄 性不育线粒体融合-分裂的作用与细胞内消除不正常线粒体的机制相关线粒体总是不断的进行融合-分裂的循环分裂事件产生两个不对称的子代线粒体单位，一个膜电位升高的子代线粒体下一轮的融合.分裂循环 膜电位下降的去极化的子代线粒体 从线粒体的网络状结构中分离出来并成为自吞的目标而被消除线粒体内外膜有不同的分裂机制内膜和外膜分裂的差异可在 DRPI突变的线虫肌肉细胞中检测到 当外膜分裂被阻止时，线粒体内膜的分裂仍能发生，这些结果表明动物线粒体内膜拥有不同的分裂机制与线粒体分裂相关蛋白外膜分裂：Dr pl Dn ml p、F i s l F i s l p、Ca f 4 p和 Md v1 p，前 两 个在多种生物中存在并比较保守，后两种蛋白目前 仅在酵母中发现。内膜分裂：粒体内膜上的蛋 白质很可能是 细菌的后代 线粒体起源于细菌 Drp1Dnmlp蛋白的结构G T P a s e结构域、中 间 区(middle domain，Dynamin 2 domain)和介导自组装的羧基末端的 G T P a s e效 应 结 构 域(G T P a s e e f f e c t o r d o ma i n，G E D)外膜分裂作用机制两个实验事实两个实验事实：纯化 的 Dr p l能 够在体外组装成环形或螺旋形结构 不能水解 G T P的Dr p l突变体则引起线粒体的过度网络化 结论：能类似于 d y na mi n，能在线粒体膜上形成环状结构，并通过 水解 G T P产生能量，促进环收缩，从而推动膜分 裂另一种观点观点观点：Drp1可以作为信号分子将其他活性组分募集到分裂位点，从而促进膜分裂证据证据：来自对Dnmlp的GED区的一种突变的研究,这种突变不具有ATP水解能力，在酵母中表达这种突变，导致线粒体分裂的增加内膜分裂机制大部分细菌的分裂 依靠 围绕在 ftsZ蛋 白环周围的蛋白质复合物，ftsZ环与细菌膜的内部相连，限制形成向 内生长的突触，然后进一步 凹陷得 以分裂。在真核细胞中不包含ftsZ的同源物，可能是其他蛋白质代替了ftsZ。可能之一是发动蛋白家族的另一成员 Mgm1负责线粒体内膜分裂与线粒体融合相关蛋白外膜融合：Fzo家族蛋白的Mfn1和Mfn2 Mfnl2在功能上能够相互替代，如缺失在功能上能够相互替代，如缺失Mf n l 的的细胞可以通过高表达细胞可以通过高表达 Mfn2来恢复其融合功能来恢复其融合功能内膜融合：dynamin家族蛋白Mgml pO PA1介导的Mgml p在酵母中必须 以两种蛋白形式存在：l-Mgml p、s-Mgml p线粒体内外膜的融合是相对独立的实验证实：OPAl缺失并不影响线粒体外膜的融合，但可阻滞内膜融合的发生。而 Mf n l2敲除后，线 粒体内外膜融合均显著受到抑制 结论：说明线粒体内外膜融合是独立结论：说明线粒体内外膜融合是独立的，机制上也存在差异的，机制上也存在差异线粒体融合的机理第一步：两个要融合的线粒体间形成融合装置(包含线粒体膜表面的蛋白)称为锚定，它确保了线粒体融合的特异性并使临近的膜结构紧密并列第二步：主要表现为外膜脂质分子的混合钙离子对线粒体融合分裂平衡的调节第二信使第二信使 可通过介导可通过介导 Drpl 磷酸化或去磷磷酸化或去磷酸化作用来调节线粒体融合酸化作用来调节线粒体融合-分裂的平衡分裂的平衡引起 D r p l丝氨酸 6 3 7 或丝氨酸 6 5 6 位点的去磷酸化，促进 D r p l在线粒体表面的定位，加速线粒体分裂引起 D r p l丝氨酸 6 0 0位点的磷酸化，其后 D r p l亲和力增强，分布于线粒体表面的数目 增多，从而加剧线粒体分裂介导介导 Drpl 磷酸化和去磷酸化两种现象，磷酸化和去磷酸化两种现象，增强增强 Drpl 活性及其在线粒体上分布，活性及其在线粒体上分布，加剧线粒体分裂加剧线粒体分裂线粒体分裂融合与疾病降低有氧代谢能力雄性不育格兰医学杂志报道了首例 Drpl 突变的病例，该突变位于 D r p l中间区，可以引起线粒体和过氧化物酶体形态改变，并引起出生后大脑发育障碍、视神经萎缩、高乳酸血症、血长链脂肪酸浓度升高等一 系列严重的并发症，为致死突变。V e r s t r e k e n等人对果蝇神经细胞的研究提示线粒体分裂在神经信号传递神经信号传递过程中发挥着重要的作用，Drpl突变突变的果蝇在突触处缺少线粒体。神经信号的传递与突触囊泡的释放与融合在突变体中不受影响，但在同样的信号刺激下，突变体不能进行正常的神经肌肉接头信号传递正常的神经肌肉接头信号传递原因：Drpl突变影响了线粒体分布，从而导致突触线粒体缺乏，能量合成障碍
