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    21年药学类模拟冲刺试题集5卷.docx

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    21年药学类模拟冲刺试题集5卷.docx

    21年药学类模拟冲刺试题集5卷21年药学类模拟冲刺试题集5卷 第1卷下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是A:阿托品B:山莨菪碱C:东莨菪碱D:后马托品E:托吡卡胺答案:C解析:东莨菪碱作用特点有:外周作用与阿托品相似;比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌;主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。一男性患者,剧烈腹泻米泔水样便,伴呕吐 1天。无腹痛,无里急后重。查体,皮肤干燥,眼窝内陷。血压80/60 mmHg。初步诊断应首先进行下列何种检查A.便常规B.尿常规C.取粪便标本立即进行直接悬滴检查D.取耳血立即进行直接悬滴检查E.碱性蛋白胨水接种答案:C解析:霍乱肠毒素是目前致泻毒素中最为强烈的毒素,是肠毒素的典型代表。典型病例一般在吞食细菌后23天出现剧烈腹泻和呕吐,多无腹痛,每日大便数次到数十次。疾病最严重时,可排出有黏膜、上皮细胞和大量霍乱弧菌构成的如米泔水样的腹泻物。早期迅速、正确诊断对霍乱意义重大,应立即取病人米泔样大便直接镜检:采用涂片染色法及悬滴法观察细菌形态、动力特征。尿素通过细胞膜的方式A.胞吐B.易化扩散C.滤过D.胞饮E.简单扩散答案:C解析:尿素为水溶性,相对分子质量小于100通过滤过方式通过细胞膜。下列对两性霉素B描述错误的是A.毒性较大,用药须谨慎B.不能与氨基苷类抗生素合用C.不能与地塞米松合用D.具有强大的抗深部真菌作用E.增加细菌细胞膜通透性答案:C解析:两性霉素B静滴速度过快,引起心律失常、惊厥,还可致肾损害及溶血。加用生理量的地塞米松可减轻反应。不能与氨基糖苷类药物合用,以防肾毒性。心功能不全时,下列反应已失去代偿意义的是A.心率加快B.心肌肥大C.肌源性扩张D.红细胞增多E.血流重分布答案:B解析:处方中"qn"的中文意思是A.每日一次B.每小时C.每晨D.每晚E.睡前答案:D解析:患者男,31岁,半年多来,常感疲乏无力,近日疲乏感加重,甚至呼吸费力,确诊为重症肌无力。该药过量所引起的不良反应不含A.恶心、呕吐B.心动过缓C.肌肉震颤D.出汗E.心悸答案:E解析:排除单价昂贵的药品对分析的偏性影响的分析方法是A.购药数量分析B.处方频数分析C.用药频度分析D.药名词频分析E.金额排序分析答案:A解析:购药数量分析同金额排序分析相比,能更直接反映市场用药情况和基本趋势,排除单价昂贵的药品在金额排序分析中以销售金额为标准得出的偏性结论。医师开具处方后,以示处方完毕的规范方式是A、在处方上划一线B、在处方的空白处划一线C、在处方上划一斜线D、在处方的空白处划一斜线E、在药品名称下方划一斜线答案:D解析:开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。21年药学类模拟冲刺试题集5卷 第2卷维持蛋白质二级结构的化学键是A、氢键B、肽键C、离子键D、疏水键E、次级键答案:A解析:肽链主链骨架原子的相对空间位置,并不涉及氨基酸残基侧链的构象称为蛋白质二级结构。维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。对吸烟老年哮喘患者较为适宜的是A.白三烯受体拮抗剂B.色甘酸钠C.茶碱类D.抗胆碱药E.2受体激动剂答案:D解析:抗胆碱药对有吸烟史的老年哮喘患者较为适宜由于茶碱的“治疗窗”窄,以及茶碱代谢存在较大的个体差异,可引起心律失常、血压下降、甚至死亡,应监测血药浓度,及时调整浓度和低速。白三烯受体拮抗剂药物可能引起肝损害,需监测肝功能关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收C.增加黏度不利于药物的吸收D.药物分子小,不利于吸收E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加答案:E解析:眼吸收途径有两条:1.渗入角膜,经前房到达虹膜和睫状肌,角膜吸收主要用于眼局部疾病的治疗;2.从结膜吸收,经巩膜转运至眼球后部,结膜吸收可以治疗全身性疾病。滴眼剂的表面张力小,药物与角膜的接触时间较长,吸收增加。黏度大的制剂吸收增加。分子量大小也有影响,小分子吸收更快。角膜受损时透过性显著增加。故正确的是E。A.水溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.油溶液型注射剂静脉营养脂肪乳注射液属于答案:C解析:(1)注射剂的分类包括:溶液型(包括水溶液和油溶液,如安乃近注射液属于水溶液注射液,二巯丙醇注射液属于油溶液注射液)、混悬型(水难溶性或要求延效给药的药物,可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等)、乳剂型(水不溶性药物,根据需要可制成乳剂型注射液,如静脉营养脂肪乳注射液等)、注射用无菌粉末(指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂,如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等)。所以(1)题答案为E;(2)题答案为B;(3)题答案为C;(4)题答案为D。取某药物2滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺的臭气,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为A.盐酸普鲁卡因B.苯巴比妥C.二巯丙醇D.乌洛托品E.尼可刹米答案:E解析:某患者服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由于A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异D.继发反应E.快速耐受性答案:C解析:不属于胃液成分的是A.盐酸B.内因子C.黏液D.羧基肽酶E.胃蛋白酶原答案:D解析:胃液是无色酸性液体,主要有盐酸、胃蛋白酶原(在胃酸作用下,转变为具有活性的胃蛋白酶)、黏液、HCO3-和内因子。羧基肽酶为胰蛋白水解酶的一种,以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是A.控制粒子大小B.制成溶解度小的盐C.与高分子化合物生成难溶性盐D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E.制成微囊答案:E解析:药物以扩散作用为主释放药物的过程,包括三个方面:通过水不溶性膜扩散;通过含水性孔道的膜扩散;通过聚合物骨架扩散。利用扩散原理达到缓控释作用的方法有:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等。A.提高药物的稳定性B.遮盖药物的不良臭味C.增加药物的溶解度D.防止挥发性药物的挥发E.液体药物的粉末化氯霉素-环糊精包合物答案:C解析:21年药学类模拟冲刺试题集5卷 第3卷具有生理活性的多种成分的组合物为A.有效成分B.有效部位C.活性成分D.活性部分E.药用部位答案:B解析:有效成分:具有生理活性、能够防病治病的单体物质。有效部位:具有生理活性的多种成分的组合物结构中含有二苯并氮?环A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥答案:B解析:结构中含有二苯并氮?环的是卡马西平。消化性溃疡和抑郁症患者禁用( )。A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.利血平D.硝苯地平E.卡托普利答案:C解析:消化性溃疡、有抑郁病史者、孕妇及哺乳期妇女禁用利血平。对乙酰氨基酚又名A.扑热息痛B.普鲁本辛C.消炎痛D.镇痛新E.扑炎痛答案:A解析:上述原因可造成的问题是:A.加料斗内的颗粒时多时少B.硬脂酸镁用量过多C.润滑剂选用不当或用量不足D.药物的溶解度差E.压片时压力过大裂片答案:E解析:(1)硬脂酸镁用量过多可造成片子粘性力差,压缩压力不足而出现松片,所以(1)题答案为B;(2)润滑剂选用不当或用量不足是粘冲主要原因之一,所以(2)题答案为C;(3)压片时压力过大可造成裂片,所以(3)题答案为E;(4)产生片重差异超限的主要原因有:颗粒流动性不好;颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与模孔吻合性不好等,所以(4)答案为A;药物的溶解度差是影响药物溶出的原因之一,可造成溶出超限。肝药酶的特点是A.专一性高,活性很高,个体差异小B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性有限,个体差异大答案:D解析:下列有关流变学的叙述错误的是A:流变学主要是研究物质的变形和运动的科学B:牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值C:混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的D:西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动E:塑性流动的流动曲线具有屈服值答案:B解析:流变学主要是研究物质的变形和运动的科学。牛顿流体的黏度与剪切速度无关,只要温度确定,黏度就是定值。混悬剂的分散液具有触变性,其在静止贮存时,可形成凝胶,使混悬粒子不易沉降,有利于其稳定性,当应用时经振摇后转变为液状利于应用。西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动,随剪切应力增加溶液黏度下降。塑性流动的流动曲线具有屈服值,当剪切应力增加至屈服值时,液体才开始流动。故本题答案选择B。妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为B级的药物是A、灰黄霉素、制霉菌素B、伊曲康、氟胞嘧啶C、酮康唑、氟康唑D、两性霉素B、克霉唑E、异烟肼、利福平答案:D解析:抗真菌药(1)两性霉素B、克霉唑、咪康唑、环吡酮胺:B、(2)灰黄霉素、制霉菌素、酮康唑、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑:C药物经皮吸收是指A:药物通过表皮到达深层组织B:药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C:药物通过表皮在用药部位发挥作用D:药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E:药物通过破损的皮肤,进入体内的过程答案:D解析:此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条;一是表皮途径,药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环,这是药物经皮吸收的主要途径;二是皮肤附属器途径,药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。21年药学类模拟冲刺试题集5卷 第4卷在药物定量分析方法中,属于容量分析法的是A.配位滴定法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案:A解析:药物定量分析方法主要包括滴定分析法(容量分析法)和仪器分析法。其中容量分析法又分为:酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法。乳剂的制备方法不包括A.沉淀法B.水中乳化剂法C.新生皂法D.油中乳化剂法E.两相交替加入法答案:A解析:酯类药物易产生A、聚合反应B、氧化反应C、变旋反应D、差向异构E、水解反应答案:E解析:水解是药物降解的主要途径之一,易水解的药物主要有:(1)酯类(包括内酯);(2)酰胺类(包括内酰胺)。世界卫生组织(WHO)制定了高脂蛋白血症分型中,不包括哪种类型A.B型B.A型C.A型D.型E.型答案:C解析:世界卫生组织(WHO)制定了高脂蛋白血症分型,共分为6型,如、a、b、和型。A.血管内皮细胞损伤启动凝血系统B.组织因子释放入血启动凝血系统C.红细胞大量破坏D.血小板聚集增强E.促凝物质入血异型输血引起DIC的主要机制是答案:C解析:发药药师咨询服务的主要宗旨是确认A:患者了解用药方法B:家属了解用药方法C:患者已了解用药方法D:家属已了解用药方法E:患者/家属已了解正确的用药方法答案:E解析:发药药师咨询服务的主要宗旨是确认患者/家属已了解正确用药方法;有些患者需要家属督促或帮助用药。组织相容性抗原属于A:超抗原B:同种抗原C:自身抗原D:异嗜性抗原E:同种异型抗原答案:E解析:是指同一种属不同个体间所具有的特异性抗原。药检室必须有检验的原始记录并保存至少A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年答案:B解析:药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。可同时被酸和碱水解的是A.酯苷B.氧苷C.氰苷D.硫苷E.碳苷答案:A解析:由于一般的苷键属于缩醛结构,对稀碱较稳定,多数采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、酚苷、烯醇苷和位吸电子基团的苷类易为碱催化水解。芥子酶可以水解芥子苷,芥子苷属于硫苷。21年药学类模拟冲刺试题集5卷 第5卷细胞兴奋的标志A.阈电位B.阈刺激C.动作电位D.静息电位E.局部电位答案:C解析:动作电位是细胞兴奋的标志糖皮质激素用于严重感染时必须A.逐渐加大剂量B.加用促皮质激素C.与足量有效的抗菌药合用D.用药至症状改善后一周,以巩固疗效E.合用肾上腺素防止休克答案:C解析:糖皮质激素抗炎不抗菌。关于氧氟沙星与左氧氟沙星性质的异同不正确的是A:都属于氟喹诺酮类药物B:旋光性质不同C:左旋体是抗菌有效成分D:左旋体的抗菌作用比氧氟沙星强E:左旋体毒性低,儿童可应用答案:E解析:左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定,但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变,因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。阿托品是A:M受体阻断药B:N1受体阻断药C:N2受体阻断药D:受体阻断药E:受体阻断药答案:A解析:阿托品药理作用是阻断M受体,故属M受体阻断药。故选A。属于药品特殊性的是A.有效性B.安全性C.两重性D.稳定性E.均一性答案:C解析:药品的特殊性表现为专属性、两重性、时限性和药品质量重要性。影响手套药物穿透性的主要因素是A.厚度与长度B.厚度与大小C.厚度与接触时间D.大小与长度E.大小与触感答案:C解析:用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是A.亲水性凝胶骨架片B.阴道环C.溶蚀性骨架片D.渗透泵E.不溶性骨架片答案:D解析:单室渗透泵片的构造和原理:单室渗透泵片由片芯、包衣膜和释药小孔三部分组成。片芯由水溶性药物、水溶性聚合物(包括渗透活性物质)或其他辅料组成;包衣膜由水不溶性聚合物,如CA、EC或EVA等组成,在胃肠液中形成半透膜;释药小孔是用激光或其他方法在包衣膜上开的一个或一个以上的小孔当渗透泵片置于胃肠道或人工胃肠液中时,由于薄膜的半透性,只允许胃肠液中的水通过半透膜进入渗透泵内,泵内的药物溶液不能通过半透膜进入胃肠液。由于渗透活性物质的存在,片芯内药物溶解形成饱和溶液,渗透压40535066kPa(体液渗透压760kPa)。由于渗透压的差别,药物由释药小孔持续流出,流出的药物量与渗透进入膜内的水量相等,直到片芯内的药物溶解殆尽为止。患者男性,突发少尿现象,24小时尿量约100ml,尿相对密度1.012,下肢浮肿严重,血压180/110mmHg,应使用的利尿药是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶答案:B解析:临床症状显示该患者是急性肾衰竭少尿期,应选用高效能利尿药,故选择呋塞米。下列抗高血压药物中易引起踝部水肿的是A.卡托普利B.粉防己碱C.丙吡胺D.硝苯地平E.普萘洛尔答案:D解析:硝苯地平抑制细胞外Ca离子内流,使毛细血管前血管扩张,引起足部水肿等。

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