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    国家开放大学电大《调剂学》2022-2023期末试题及答案(试卷代号:2625).docx

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    国家开放大学电大《调剂学》2022-2023期末试题及答案(试卷代号:2625).docx

    国家开放大学电大调剂学2022-2023期末试题及答案(试卷代号:2625)国家开放高校电大调剂学2022-2023期末试题及答案(试卷代号:2625) 盗传必究 一、单项选择题(每题2分,共44分) 1社会药房须遵守的法律、法规及行业规范的是( )。A.处方管理方法 B医疗机构药事管理规定 C药品经营质量管理规范 D.抗菌药物临床运用指导原则 2关于药品的定义,叙述错误的是( )。A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能,并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质 B抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品 C中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品 D血清、疫苗、血液制品等不属于药品 3药品的质量特性中的稳定性指的是( )。A药品必需能预防或者治疗疾病 B按规定的适应证和用法、用量运用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能运用这种药品 C指在规定的条件下保持其有效性和平安性的实力 D药物制剂的每一单元产品都符合有效性、平安性的规定要求 4药品广告审查标准规定药品广告中必需进行宣扬的名称是( )。A. 国际非专利名 B通用名称 C商品名 D别名、习名与曾用名 5关于执业药师的叙述,不正确的是( )。A经全国统一考试合格 B取得执业药师资格证书并经注册登记 C凡从事药品生产、经营、运用的单位均应配备相应的执业药师 D执业药师的配备状况不是开办药品生产、经营、运用单位的必备条件 6药品管理法的规定中,正确的是( )。A未经批准生产的药品以劣药论处 B药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标记 C药品与药物一样都作为一种特别商品而存在 D中药材和中药饮片也要实施批准文号管理 7非药学技术人员在经过药学专业学问培训后,可以从事的工作是( )。A处方调配 B发药 C用药指导 D消毒 8药物效应动力学是探讨( )。A药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量限制和合理用药等内容的综合性应用技术科学 B药物在体内汲取、分布、代谢、排泄的动态改变过程和规律 C药物对人体及病原体产生药物效应动态改变规律的科学 D运用流行病学的原理与方法探讨人群中药物的利用及其效应的应用科学 9口服给药的缺点是( )。A费用相对高 B可伴有难受 C药物被消化酶或胃酸破坏 D必需保持无菌以防感染 10.医学伦理学中三个最基本的伦理学原则是( )。A患者利益第一,敬重患者,公正 B患者利益第一,敬重患者,公允 C患者利益第一,敬重生命,公正 D救死扶伤第一,敬重患者,公正 11.调剂基本要素中,防止用药差错的最有效措施是( )。A核对发药 B用药指导 C药品管理 D沟通与服务 12.社会药店调剂模式的叙述,不正确的是( )。A处方药一般实行柜台调剂模式 B处方药可以采纳开架自选销售方式 C调剂处方药的模式和操作规程与医院药房没有明显区分 D非处方药一般可采纳开架和柜台两种调剂模式 13.关于药师的处方调配权的叙述,正确的是( )。A药师可不凭医师处方调剂处方药品 B药师可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品,不须要取得相应的调剂资格 C药士负责处方审核、评估、核对、发药以及平安用药指导 D取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作 14.药品包装上印有或者贴有的内容是指( )。A包装 B药袋 C药品的标签 D药品说明书 15.审核处方时,审核处方用药的相宜性的内容是( )。A药品用法用量应当根据药品说明书规定的常规用法用量运用 B门诊每张处方不得超过5种药品 C剂量、用法的正确性 D对麻醉药品和第一类精神药品处方,需核对患者身份证及代办人身份证原件与处方及病历的一样性 16住院药房调剂工作流程包括( )。A医嘱审核与评估、医嘱调剂、病区贮备药品管理、出院患者带药 B病区贮备药品管理、医嘱调剂、出院患者带药 C医嘱审核与评估、出院患者带药、病区贮备药品管理 D医嘱审核与评估、出院患者带药、医嘱调剂 17.药品陈设原则中的先进先出原则,是为了( )。A保证近效期的药品尽快销售 B简单引起消费者的留意力,达到让消费者消费的目的 C使消费者有一个愉悦的心情,激发消费者的购买欲望 D是用高周转率的商品带动低周转率的商品销售 18下列药物宜餐后服用的是( )。A甲氧氯普胺 B多潘立酮 C阿司匹林 D复方氢氧化铝 19.药师调剂小儿处方时须要留意的事项,不正确的是( )。A.不但要做到“四查十对”,还要重视小儿的日龄、月龄及体重 B对小儿的用药剂型和用药剂量要特殊关注 C为便利患儿服用,可提示家长将肠溶片研碎给孩子冲服 D对于因特别状况需超剂量运用时,药师应按国家规定,请医师注明缘由并再次签名 20下列空心胶囊的规格最大的是( )。A000 BO C2 D5 21苍白术,是将苍术和白术两种饮片缩写在始终而构成的药名,该名称为( )。A别名 B全名 C并开药名 D脚注 22特别运用类别管理的抗菌药物是( )。A第一代头孢菌素 B其次代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D第四代头孢菌素 二、名词说明题(每题4分,共16分) 23. 高危药物:是指药理作用显著且快速,若运用不当会对患者造成严峻损害或死亡的药物。24 药品批准文号:是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标记。25. 用药差错:当医务人员、患者或消费者在运用药物时,所发生的任何可造成或导致药物不合适运用或患者损害的可预防的事务,统称为用药差错。26四查十对:包括查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。三、问答题(每题10分,共40分) 27简述调剂的基本要素。(10分) 答:处方审核(2分)、药品调配(2分)、核对发药(2分)、用药指导(2分)、药品管理(1分)、沟通与服务。(1分) 28简述药品召回的意义。(10分) 答:国家对已经上市销售的存在平安隐患的药品实施召回,以最大限度地削减可能对消费者造成的损害,体现了政府对百姓用药平安的一种负责看法,有利于消费者权益的爱护;(4分)同时这也将促进药品生产企业不断加强药品原辅料的进货及生产流程的管理,(2分)促使药品经营企业及医疗机构规范进货渠道,(2分)有利于促进药品生产经营企业加强管理,提高质量意识。(2分) 29.请写出处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)中对药品调剂操作的要求。(10分) 答:(1)处方药必需凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和运用。(2分) (2)执业药师或药师必需对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。(6分) (3)零售药店对处方必需留存2年以上备查。(2分) 30简述用药差错通常包括五个方面含义。(10分) 答:(1)用错患者:这类差错简单发生在药房药师发药和护士给药环节中,药师和护士通常在短时间内处理多个患者的发药和给药工作,流程的遗漏和个人疏忽都可能导致药物用错患者。(2)用错药物:指给患者用了与其治疗无关的或对于患者不相宜的药物。(3)用错剂量:指用药剂量过大造成中毒或剂量过小延误治疗时机。(4)用错给药途径:指口服、注射、外用等给药部位或方法错误。(5)用错时间:指错误的用药时间、间隔和疗程。(每点2分,共10分)

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