医疗器械出纳工作总结（精选4篇）_财务出纳人员工作总结.docx

医疗器械出纳工作总结（精选4篇）_财务出纳人员工作总结第1篇：医疗器械工作总结 阜阳市义齿回头看专项检查总结 全区（含大榭开发区）现有医疗器械生产企业11家（含依据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公司，但因其药品生产许可证、GMP和批准文号都未到到期依据国家局规定未能办理医疗器械产品注册事宜，故未确定其产品分类），其中III类医疗器械生产企业3家，II类医疗器械生产企业5家，I类医疗器械生产企业2家；有产品注册证64个，其中III类产品15个，II类产品46个，I类产品3个；有医疗器械经营企业46家，其中高风险的III类医疗器械经营企业37家（含隐形眼镜及护理液经营企业18家），II类医疗器械经营企业9家。 2007年，在市局党委的领导下，紧密结合北仑的实际，充分发挥北仑的优势，抓住重点，全面覆盖，协同推动医疗器械和药品监管，取得了显著的成果，保证了区域百姓的用械平安。 一、规范审批，严格把好准入关。 受市局托付办理医疗器械生产、经营企业开办、变更等的现场验收，在验收过程中坚持达不到开办验收标准的坚决不放行，关键条件在实际中得不到落实的坚决不放行。2007年，我局协作省市局进行医疗器械产品注册前体系考核（雪龙眼镜）1家，限期整改后通过考核，产品注册证到期系统检查（甬大纺织）1家，生产许可证到期系统检查（恒达敷料）1家；宁波艾克伦在今年5月获得III类产品人工晶体的产品注册证并正式投产和销售，为对企业的产品质量有一个基本的评价，我局在该公司第一批产品投入市场前刚好进行了无菌和热原的抽样检验，结果符合规定；协作市局进行医疗器械生产企业开办验收1家。据统计，全区全年区新增医疗器械生产企业1家，医疗器械经营企业5家；驳回医疗器械经营企业开办验收2家。（一家隐形眼镜店，一家骨科材料经营企业） 二、加强培训，主动引导企业进行GMP改造。 主动组织本局工作人员和企业相关人员参与国家和省市局药监部门组织的内审员培训。加强与医疗器械生产企业的日常检查与沟通，提高企业质量规范化管理方面的自律意识。宁波亚太生物技术有限公司针对检查发觉要求整改的问题，投入大量资金对公司的空调、水系统进行了全面改造，同时对体外诊断试剂车间也进行了重新布局，并按GMP要求对干净车间进行了改建。 依据药品医疗器械诚信体系建设实施看法，我局在前几年基础上，接着做好监管相对人档案的建立及监管记录等资料的完善工作。 三、加大力度，切实加强日常监管。 根据年初市局工作会议精神，结合本区实际，制订了医疗器械生产企业日常监督检查安排，有安排、有针对性、有侧重地开展了医疗器械生产、经营企业及医疗机构的日常监督检查。建立企业日常工作联系单制度，随时了解企业生产状况、人员变更状况等。全年共检查检查医疗器械生产企业13家次，其中系统检查6家次，日常检查7家次；检查高风险医疗器械运用单位4家次。 刚好调整了药品不良反应和医疗器械不良事务监测中心组成人员，同时对各不良反应监测点（药械生产、经营和运用单位）的监测员进行了重新登记，加强对医疗器械不良事务的监测。今年市局首次量化了医疗器械不良事务的监测报告任务，要求我区域内的开发区中心医院和宗瑞医院各上报5例。接到任务后，我局多次与医院领导、设备科科进步行联系和沟通，截止目前已收到并上报医疗器械不良事务报告3例。 四、快速行动，主动组织开展专项整治。 本年度依据国家、省、市局的要求，组织开展了医疗器械产品注册证的核查清理及氧气吸入器的专项检查工作。共计核查医疗器械产品注册证47个，包装说明书47个品种，并将检查中发觉的问题（主要是体外诊断试剂说明书与产品注册证或产品标准不完全一样）进行汇总上报。依据省市局要求对一新报的III类产品进行注册核查，结果发觉其某原辅材料来源存在疑问，经过厂方确认后将该状况照实进行了上报。开展无证经营医疗器械的检查，发觉并查处无证经营医疗器械案2起。 组织开展了区域内隐形眼镜及护理液无证经营行为的专项打击和曝光，立案2起，目前该二起案件已走完行政惩罚一般程序的全部手续，因二当事人拒罚，该二起行政惩罚案件将移交法院进行强制执行。开展了免费体验类、部分隐形眼镜及护理液经营户和部分植入性医疗器械经营企业的专项检查，出具了检查状况表并提出了对应的整改看法。 开展了无证经营的免费体验类医疗器械的专项摸底与整治。依据群众举报以及平常收到一些广告传单，我局对区域内一些无证的免费体验点进行了摸底暗访。除查实一处体验点确有无证经营的证据被立案查处外，其余几处经多次跟踪调查均因无确凿证据证明其有销售行为而无法终止其免费体验的行为。 五、纳入农村“两网一规范”，加强运用器械管理。 把医疗机构的医疗器械管理纳入农村“两网一规范”建设内容，以创建省级农村药品“两网一规范”示范区为契机，加强运用医疗器械的监管。一是完善了政府对医疗器械监管工作的领导，健全了医疗器械的监管网络。二是推动农村基层医疗机构医疗器械的配送工程，实现医疗器械选购渠道清楚可控。在充分调研的基础上，确定5家药品质量管理、服务相对较好的药品批发企业和2家街道卫生院为药品主导供应商，每个街道（乡镇）可最多选3家作为本街道（乡镇）的药品医疗器械主导供应商，从源头限制药品质量。三是发挥了农村协管员在医疗器械监管中的作用，制定协管员工作管理制度和考核细则，组织协管员进行农村医疗器械和药品管理检查。查处个体诊所从非法渠道购进医疗器械案1件，保证了老百姓的用械平安。 回顾一年来的工作，虽然我们按要求完成了上级布置的各项指标性的任务，但也存在很大的问题：首先，作为药械科这样一个兼备了药品和医疗器械监管职能的科室而言，我们感觉这二块工作在侧重面上明显不平衡，究其缘由除了客观上人手过于惊慌之外，在主观上也不能否认有在工作存在救场的现象，疲于应付；二是开办验收标准好用性不强，隐形眼镜经营准入条件过高，无证经营现象较难在短时间内得以遏制；钻法律空子，免费体验、销售医疗器械的行为得不到妥当的处置；三是对医疗器械流通领域的日常监管力度不够。 2008年，我们将接着以“准入把关更严格、信息渠道更畅通、应急反应更快速、监督检查更有效、诚信建设更深化”为目标，大力实施放心工程，切实加强日常监管。 1、主动探究更有效的监管思路与方法，在医疗器械生产企业引入“内部质量管理层级责任制”，强化企业规范化操作的自律意识和实力。 2、加大监管的深度和力度，加大对违法行为的打击力度，尤其是对重点企业、重点部门和关键环节的监管，要严格执行突击检查制度。开展各类专项整治，在全面检查的基础上，依据市场状况，有重点地开展体外诊断试剂、口腔义齿和免费体验类医疗器械等专项检查。切实转变监管方式、加大执法力度，接着加大对性保健品店、超市、便利店等可能出现无证经营医疗器械场所的检查力度，加大对以“免费运用”为幌子实为无证销售家用医疗器械违法行为的打击力度，开展角膜接触镜市场的专项检查，进一步规范我区药品医疗器械市场秩序。 以植入人体的人工晶体等高风险医疗器械产品及有投诉举报、存在平安隐患的企业为重点，依据医疗器械产品标准和有关规定，对企业开办条件符合性和质量管理体系运行状况进行检查；对医疗器械托付生产状况进行全面调查。 3、加强对医疗器械经营企业质量保证体系实施状况的检查，检查内容包括：产品的进货渠道、产品证照、库存保养、销售及售后服务等，严厉打击租(借)许可证、注册证的违法行为，坚决订正医疗器械的进货渠道混乱和购销纪录不完备等违规经营行为。 4、仔细贯彻浙江省医疗机构药品和医疗器械运用监督管理方法，加强医疗机构药械质量管理。接着深化开展农村药械“两网一规范”建设，巩固农村“两网一规范”建设成果。开展农村规范药房检查，检查覆盖率150%以上；接着推动农村药械配送工程和主导供应商工作，从源头限制农村药品质量；充分发挥协管员和信息员在农村药械监管中的作用，确保农村药械质量。加大医疗机构药械运用监管力度。有针对性地加大医疗机构药械购进验收、保管养护等与质量亲密相关环节的检查，检查覆盖率200%，严厉查处各类违法违规行为。 以进货渠道和质量管理为重点，加强对医疗机构运用医疗器械的监管，一年二次检查高风险医疗器械运用单位，加强对高风险医疗器械等重点品种监管；加强医疗器械不良反应(事务)监测，刚好订正违法医疗器械广告。 5、加快信息化建设步伐，实施药械网上监管系统，通过一年时间的努力，实现经营企业和乡镇卫生院以上医疗机构和综合门诊部全部与我局联网，实行网上监管，提高监管效率。要推动医疗器械诚信体系建设，建立医疗器械监管的长效机制。引导企业向社会公开诚信承诺，承诺全部原辅料均从合法渠道购进，原辅料检验合格方可投入生产，切实加强医疗器械生产的质量管理，落实质量责任制。 阜阳市开展义齿“回头看”专项检查总结 根据省局关于开展对定制式义齿生产企业专项检查“回头看”工作的通知（皖食药监械2010163号）的要求，我局高度重视此次“回头看”工作，快速制定实施方案，明确专项检查指导思想、工作目标、组成人员、检查范围、重点检查事项及要求。现将专项检查状况汇报如下： 一、总体状况 1、 （一）企业建立的生产质量管理体系是否保持有效运行，并形成文件和记录。 （二）企业所用主要原材料是否具有合法资质，是否从合法的供应方选购，并保存供方的资质证明、选购凭证等。主体材料是否与产品注册申报内容一样。 （三）检查产品出厂检验报告、原始记录。 （四）产品合格证明上是否标注有关信息，保证产品的可追溯性。 （五）检查关键工序操作人员是否经过培训。 三、检查方式和时间 专项检查“回头看”工作由各市局组织实施，时间自本通知发布之日起至10月31日。省局将对各地工作开展状况进行督查。 四、检查要求 各市对这次“回头看”工作要高度重视，结合实际，制定切实可行的实施方案，确保此次专项整治达到预期效果。一是重点检查上次检查中存在问题较多的企业及2009年度被确定为安徽省医疗器械生产企业质量失信、质量警示等级单位的企业；二是重点检查在上次专项检查中存在的问题及落实整改状况。同时将检查中发觉的问题做好记录，并经企业确认，落实整改结果，做到每企一档。 （1）严厉打击无证生产加工义齿的行为，从源头打压“义齿黑加工点”的生存空间。 （2）查处未获得医疗器械注册证生产义齿的行为。 （3）查处运用未经注册的义齿材料生产加工义齿的行为。 （4）规范义齿加工企业许可管理，杜绝不根据法规要求擅自变更相关许可事项的行为。 （5）规范人员管理，严格对人员资质的审查，督促企业对干脆接触义齿的工作人员进行体检，在辖区内从事义齿销售的业务代表进行登记。 （6）规范企业选购、生产过程、出厂检验和产品追溯等限制环节，确保企业质量管理体系得到有效运行。对运用无合格证明的原材料生产加工义齿的行为、不根据质量管理体系组织生产的行为、不根据产品注册标准进行出厂检验、周期检验的行为、说明书、标签和包装标识不符合法规要求的行为以及不向托付加工方供应销售凭证的行为进行肃穆处理。 月13日，药监昌平分局召开了定制式义齿生产企业专项检查总结会。辖区内的5家企业的法定代表人和负责人均参与了会议。会上，分局总结并分析了此次义齿生产企业专项突击检查中发觉的问题，通报了违法行为。针对“未取得产品注册证生产销售”、“擅自变更生产地址”等问题，分局重点强调：定制式义齿生产企业应取得医疗器械产品注册证后方能生产销售，不得擅自变更医疗器械注册地址、生产场所进行生产销售，不得接受无执业资格的医疗机构或个人托付为其加工定制式义齿以及不得运用未经注册的义齿材料加工定制式义齿。同时，对参会人员进行了法规培训，并要求企业要增加自律意识和质量意识，加强自身管理，以确保质量管理体系的有效运行。 为进一步规范口腔义齿生产行为，近日，安庆市食品药品监督管理局组织人员对定制式义齿生产企业开展“回头看”专项检查，检查重点是企业的生产质量管理体系运行状况、主要原材料的资质、产品出厂检验报告以及人员培训等状况。 从检查结果来看，各企业生产质量管理体系 运行逐步规范，多数企业的原料购进验收记录、生产检验记录较齐全，企业生产技术人员，质量管理人员在职在岗。但也存在少数企业未严格执行生产操作规程、检验记录不规范等状况，检查人员已进行现场指导并督促整改。 通过开展“回头看”专项检查，安庆市义齿生产企业提高了医疗器械生产质量管理规范意识，促进了生产行为的规范，完善了相关软件资料和记录，基本达到了专项检查的效果。 第2篇：医疗器械工作总结 医疗器械工作总结 依据省食品药品监督管理局下发的XX年全省医疗器械监管工作要点（X食药监械20XXXX号）要求，上半年，我局坚持以科学发展观为指导，以“创先争优”活动为载体，不断强化监管，优化服务，取得了主动成效，现总结报告如下。 一、我市医疗器械监管工作基本现状 1-6月，我市医疗器械经营企业新增经营企业XX（批发企业新增X家）家，注销X家，目前持有医疗器械经营许可证经营总计XX家。截止6月30日，我市医疗器械生产企业XX家，其中三类生产企业X家，二类生产企业XX家，一类生产企业X家，主要生产产品为：三类，医用激光仪器设备、手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医用高分子材料及制品、临床检验分析仪器等；二类，医用化验和基础设备器具、定制式义齿，医用卫生材料及敷料等；一类：病房护理设备及器具、一次性运用PE薄膜手套、一次性运用塑料指套、中医艾灸器等。1-6月我市一类医疗器械新注册品种X个，重新注册品种X个。 二、上半年医疗器械工作开展状况 1开展高风险医疗器械专项检查。依据全省食品药品监管会议精神，和省局XX年全省医疗器械监管工作要点的要求，我局于4月至6月在全市范围内开展了高风险医疗器械的专项检查，旨在督促企业完善质量管理，严厉查处违法违规生产、经营行为，深化医疗器械平安专项整治。本次专项检查实行企业自查和飞行检查相结合的方式，对高风险医疗器械生产、经营企业的质量人员是否做到在职在岗、营业场所和仓库是否与证照相符、首营审核执行状况、进货企业资质审查执行状况等进行了全面的检查。对检查中发觉的问题，我局刚好下发责令改正通知，并进行跟踪复查，有效地保障了全市高风险医疗器械的平安有效。 2开展隐形眼镜专项整治。针对隐形眼镜违规经营行为有所抬头，我局部署开展了隐形眼镜经营企业专项整治行动，4月底，我局组织召开市区隐形眼镜经营企业专项整治培训会，就如何规范经营隐形眼镜及护理液产品进行了培训，并就隐形眼镜专项整治进行了详细部署。5-6月，我局先后组织人员对市区范围内的隐形眼镜经营企业进行了全面排查，重点对各企业供货资质、四合一台帐、质管人员在职在岗状况、验配设施设备等进行了检查。通过整治，各隐形眼镜经营企业经营行为得到有效规范，各企业负责人的遵守法律经营意识明显提高。 3开展分子筛制氧设备专项检查。据省局安徽省医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查方案（X食药监械20XXXX号）要求，我局高度重视，仔细实施，较好地完成了分子筛制氧设备专项检查工作。 一、快速摸底，全面排查。省局发布专项检查方案以后，我局马上在全市范围内开展摸底调查工作，对市区内的医疗机构进行逐一摸排，以最快的速度驾驭运用分子筛制氧设备医疗机构的基本状况。经过排查，最终确定全市范围内运用分子筛制氧设备的医疗机构仅“XX县医院”一家。 二、加强联动，督促自查。落实联络员制度，强化与X县食品药品监督管理局的联动，刚好传达专项检查方案的内容和要求，并主动督促X县人民医院做好自查工作，刚好上报自查材料。 三、实地检查，规范整改。6月初，我局由分管副局长带队，亲自赴X县人民医院进行现场检查。对分子筛制氧设备注册证资料、制氧设备培训记录、修理保养记录、氧浓度监测记录、是否在省局备案等进行了检查。对检查中存在的问题，已责令该院马上整改。 4.推动医疗器械生产质量管理规范培训。依据省局医疗器械生产质量规范培训班的相关要求及部署，5月初，我局组织召开全市医疗器械生产企业座谈会，主动推动医疗器械生产质量管理规范认证工作，为规范的实施进行宣扬发动。通过此次会议，全面传达了省局和国家局实施医疗器械生产质量管理规范的有关要求，并对医疗器械的产业现状，将来的发展趋势进行了介绍和分析，进一步强调了推动质量管理规范的重要性和紧迫性，还对规范中的条款进行逐条讲解分析，向企业转发了相关文件，要求各企业仔细组织学习，提前打算，特殊是做好人员培训、体系完善、硬件改造、设备更新等工作，尽早启动和加快推动实施医疗器械生产质量规范工作。 5.强化医疗器械不良事务监测。上半年，我局医疗器械不良事务监测工作持续不懈，一是不断强化部门联动，主动与各县药监局，各区卫生局、市区各二级以上医疗机构以及市医疗器械不良事务监测中心的联系，保证不良事务监测信息刚好传递，拓展不良事务监测渠道。二是强化培训工作，3月底，我局组织召开了XX年医疗器械不良事务监测工作培训座谈会，会议通报了XX年度医疗器械不良事务监测工作状况，分析上年度监测工作存在的问题，部署了XX年度医疗器械监测工作的重点，并对医疗器械不良事务监测系统网上报送详细方法进行了培训，要求各单位一是全面推动不良事务监测网上报送工作，实现不良事务报告100%网上报送。 第3篇：医疗器械总结 雁塔区食品药监局上半年 医疗器械监管工作总结 上半年以来，我局在局党委的领导下，全面落实科学发展观，转变执法理念，以目标责任考评为目标，加大稽查力度,狠抓制度建设，坚持依法行政，医疗器械监管工作取得了较好的成果，圆满地完成了上半年的稽查工作目标和任务，现将医疗器械监管工作完成状况总结如下： 一、开展的主要工作 （一）统一思想相识，确保稽查工作顺当开展。 整顿和规范药械市场秩序,是党和政府给予药监部门的重要职责和神圣使命,是保障人民群众用药平安和身体健康的有效手段。为此,全局上下高度重视稽查工作,始终将稽查作为全队中心工作紧抓不放,坚持一切围绕稽查这个中心,在人员非常惊慌的状况下,首先保障稽查任务的完成。同时，强化稽查责任，明确工作任务和个人岗位责任制，形成了相对集中、相对分工、相互协作的稽查工作机制；在车辆上优先保证稽查用车；制定了一系列形之有效的措施，充分调动了全局人员的主动性和创建性。局机关其他科室全力支持、协作稽查工作，形成了查办案件不说情、重大案件一起上的和谐工作局面，为做好全年的稽查工作打下了坚实的基础。 （二）加大力度，切实加大对医疗器械的市场整治。 我局高度重视医疗器械监管工作，将医疗器械监管列入重要议事日程，不断加强医疗器械市场的监管，进一步规范医疗器械生产、经营和运用行为,建立和完善了医疗器械生产、经营企业监督检查档案，为对重点产品、重点企业实行重点监管奠定了基础。通过对医疗器械专项检查和整治，实行重点时段、重点品种、重点监控，取得了肯定的成效。 （三）仔细履责、依法行政，药械市场进一步规范。 我局针对辖区内医疗器械经营、运用单位监管点多面广的特点，将执法人员分成三队，实行分工包干，将日常监管、打假治劣等工作统一落实到三个执法队，切实建立起大监管、大稽查的医疗器械市场监管格局。坚持集中整治与日常监管相结合、治标与治本相结合、严格执法与科学管理相结合，相继开展了打击非法经营隐形眼镜专项行动、医疗机构运用血液透析装臵产品专项检查、终止妊娠药品等专项检查。其中打击非法经营隐形眼镜专项行动得到了媒体、工商、及街办的大力支持，陕西电视二台“都市快报”栏目对此次行动进行了主动报道。实现了监管地域无盲区、监管单位无盲点、监管环节无断层。 我辖区共有社区卫生服务中心20家，截至目前，我局已经对19家社区卫生服务中心的药房进行了检查，1家由于拆迁地址变更短暂无法检查。大部分社区卫生服务中心药房管理规范，只有少数社区卫生服务中心存在出入库记录不全、干湿温度记录不完整、索取资质不全、处方未执行双人审核签字等问题。针对存在问题的社区药房，我局执法人员均当场指出问题，令其马上整改，完善各项记录和资质，以保证社区药房用药的平安。 （四）开展了计生药械市场专项检查。 依据市人口计生委办公室的通知要求，我局对辖区内计生药械市场进行全面检查。 接通知后，我局高度重视，组织业务科室开专题会议，明确检查方案。即时向辖区内经营计生药械的企业转发了区人计局的通知，要求计生药械经营企业严格根据通知仔细进行自查，并刚好向我局上报自查报告，同时依据自查结果制定相应的整改措施上报我局。依据医疗器械监督管理条例及企业的自查状况，对辖区的 5 家计生药械产品经营企业进行了全面检查，特殊是对经营企业资质、产品出入库记录、供货商资质、库房进行了重点检查，对计生药械的宣扬广告内容是否经过监督部门审批、是否与广告批文内容一样、是否有夸大宣扬现象等进行了细致的检查。通过这次检查，发觉个别计生药械经营企业出入库记录不全，个别企业的产品广告有夸大宣扬现象，个别企业库房不符合规范。针对上述存在问题，执法人员对负责人加强教化，提高相识，责令其限期整改。 我局将接着对计生药械专营、兼营企业进行不定期抽查、检查。我区计生药械兼营企业共360家，截止目前已对247家进行了日常监督检查，其中大部分企业符合要求，少数企业存在：出入库记录不全、干湿温度记录不全等问题，我局将会进一步督促规范经营行为。 二、存在的问题 今年上半年，我局对医疗器械监管工作高度重视，做了大量的工作，各科室亲密协作，较好地完成了各项目标任务，但是我们也相识到工作中的一些不足，如日常监管力度还有不足，工作繁忙，检查工作不够深化细致；从事医疗器械经营人员素养有待提高，今后还需进一步加大培训力度。 三、下步工作准备 （一）深化开展“创先争优”活动，主动探究科学监管模式。要进一步深化学习实践科学发展观，通过举办地区监管论坛、深化企业调研、外出学习取经等，加强监管工作探讨，进一步拓宽监管思路、创新监管方式，切实解决人民群众反映突出的问题。 （二）建立健全长效监管机制，规范企业经营行为。一是加强监督检查。对辖区企业检查覆盖率要达100%。二是严格执行医疗器械经营企业不良行为登记管理制度。在日常监管工作中，一经发觉并查实经营企业有不良行为，刚好填写不良行为登记表，归入企业监管档案，作为今后增加监督检查频次、暂缓行政审批、评判企业诚信度以及实施其他行政惩罚的重要依据。 （三）注意学习培训，加强队伍建设。一是加强业务学习培训。下半年，我局将组织集中培训，医疗器械监管人员要更加主动主动地开展自学，不断提高运用法规规章发觉问题、分析问题、解决问题的实力。二是进一步落实党风廉政建设责任制，将党风廉政建设与医疗器械监管工作紧密联系，并做到同部署、同落实、同检查，促进监管人员勤政廉政。 二一一年八月二十三日 第4篇：医疗器械总结 会食药监局2011年度医疗器械 平安监管目标管理责任书完成状况报告 赵局长： 2011年工作已接近尾声，现就我局今年医疗器械监管工作开展状况及医疗器械平安监管目标管理责任书 （2011.3.282011.10.20）的完成状况向你进行汇报如下： 一.医疗器械监管工作 1.对医疗器械经营运用单位进行了深化检查，相对规范了医疗器械市场秩序，年内医疗器械质量平安事务0发生。 2.对医疗器械批发企业日常监督检查频次不足4次（其中益民总公司4次，郭城站2次，太平站、大沟站、刘寨站各1次；同济、永佑、西城各2次；王宏林（校场路医疗器械专营）处目前尚未检查一次（因其经营现场已关门且其人已联系不上，目前正处缘由调查中）。 3.截止2011年10月20日，医疗器械实际检查180户次，共收缴罚没款6000.00元(医疗器械简易程序处理案件19起，包括2010年10月20日至2011年3月28日的5起)，其中牟克涛的罚款300.00元仍未上缴。 4.对植入性医疗器械、一次性运用无菌医疗器械的监督检查力度不够，依旧存在涉嫌运用的状况。 5.以体验方式经营医疗器械的行为仍不规范。 6.监管对象的档案资料尚未搜集全面，医疗器械经营企业市场准入机制落实不够严格。 7.今年市局未对会宁局下达医疗器械抽验任务。 8.对外埠医疗器械生产经营企业办事机构、销售人员登记报备制度执行不够到位。 9.能够严格依法行政，杜绝了行政败诉案件的发生。 10.对医疗器械广告的监测工作不力。 11.医疗器械不良事务完成监测报告任务。 12.对牙科诊所、隐形眼镜店的监督力度较大。 13.制定了医疗器械市场的监管工作安排，制定了检查标准，严格逐步落实。 14.完成县委县政府及省市主管部门要求的各项工作任务。 二.完成各项安排生育工作支配 目前我局正加大力度，力争完成2011年签定的各项工作目标责任。 医疗器械监管股2011年11月5日 医疗器械工作总结 阜阳市义齿回头看专项检查总结全区（含大榭开发区）现有医疗器械生产企业11家（含依据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限. 医疗器械工作总结 医疗器械工作总结依据省食品药品监督管理局下发的XX年全省医疗器械监管工作要点（X食药监械20XXXX号）要求，上半年，我局坚持以科学发展观为指导，以“创先争优”活动为载体，. 医疗器械抽样工作总结 *局*年依据*局关于印发*年医疗器械抽验工作安排的通知的要求，我局完成了医疗器械抽样，现将抽样工作状况总结如下：一、医疗器械抽样工作开展状况（一）高度重视、明确人员。. 医疗器械售后工作总结 一、树立全局观念，做好本职工作不管从事什么工作，树立全局意识是首要的问题，现场技术服务也不例外。我认为售后服务工作的全局就是，“树立企业形象，使客户对公司产品的满足度和忠. 医疗器械销售工作总结 2014年销售年终总结 来到市场部工作已有半年了。在这半年的的时间中，公司领 导、部门领导、公司同事赐予了我很大的支持和帮助，使我很快了解并熟识了自己负责的业务，同时也体会.