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22年药学(士)考试题库精选9章22年药学(士)考试题库精选9章 第1章 舒林酸为A镇痛药B解热镇痛药C抗精神失常药D中枢兴奋药E全麻药正确答案:B舒林酸为解热镇痛抗炎药,是非甾体抗炎药。有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用参考答案:D 有关"调配药品过程"的叙述中,不正确的是A.仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配B.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡C.药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法D.同时调配类同的两张或两张以上的处方,以加快调配速度E.准确规范地书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签正确答案:D"同时调配类同的两张或两张以上的处方"是调剂工作的禁忌,容易酿成处方差错。关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应正确答案:E青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。 属于脂质体的特性的是A.增加溶解度B.速释性C.升高药物毒性D.放置很稳定E.靶向性正确答案:E脂质体的特性包括:靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况,故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。 骨骼肌松弛作用最差的药物是A恩氟烷B异氟烷C地氟烷D七氟烷E氟烷正确答案:E在吸入性麻醉药中骨骼肌松弛作用最差的是氟烷。 医院药学人员常用的文献检索系统中,检索医药文献最常用的是A.EntrezB.STN系统C.PubMedD.DiAl0g系统E.FirstSeArCh系统正确答案:C临床常用的文献数据库与索引服务有:中国知网(http:wwwcnkinet)、万方数据资源系统(http:wwwWanfang-datacomcn)、pubmed系统Medline数据库等。 胃的蠕动的作用A.扩大胃容积B.研磨搅拌食物C.保持胃的形态D.减慢胃的排空E.促进胃内容物的吸收正确答案:B胃的蠕动出现在进食后,从中部开始,向幽门方向推进,推动少量食糜进入十二指肠,并有利于食物和胃液的充分混合和对食物进行机械与化学性的消化。 有抗疟活性的抗阿米巴病的药物是A.哌嗪B.吡喹酮C.甲苯达唑D.氯喹E.氯硝柳胺正确答案:D哌嗪对蛔虫、蛲虫有驱除作用;吡喹酮为抗血吸虫病药;氯喹为抗疟和抗阿米巴药;氯硝柳胺对血吸虫尾蚴和毛蚴有杀灭作用,对绦虫疗效最佳;甲苯达唑为高效、广谱驱肠虫药,对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效。故选D。22年药学(士)考试题库精选9章 第2章 盐酸-镁粉反应鉴定黄酮类化合物无显色反应的是A二氢黄酮B查耳酮C黄酮醇D二氢黄酮醇E黄酮正确答案:B多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红紫红色,少数显蓝色或绿色,分子中特别是当B环上有一OH或一OH3取代时,呈现的颜色亦即随之加深。查耳酮、橙酮、儿茶素类无该显色反应;异黄酮类除少数例外,也不显色。结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂A、酸碱滴定法B、非水溶液滴定法C、沉淀滴定法D、氧化还原滴定法E、配位滴定法参考答案:B 药品不良反应报告总体要求,最正确的是A只能逐级、定期报告B应逐级、定期报告,必要时可越级报告C应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E应不定期地逐级报告正确答案:AA 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。 强心苷类最初的毒性反应是患者,男性,57岁。患慢性支气管炎10年,经常自觉胸闷气短,来医院诊断为慢性心功能不全。正确答案:B强心苷毒性反应的表现:消化系统症状:出现最早,有畏食、恶心、呕吐、腹泻,应注意与本身病症相区别。中枢神经系统毒性:头痛失眠、视觉障碍、色视障碍,如出现黄视或绿视时应考虑停药。心脏毒性反应:是强心苷最严重的毒性反应。故答案选择B。下列抗肿瘤药物中有明显心脏毒性作用的是A、放线菌素DB、博来霉素C、卡莫司汀D、丝裂霉素E、多柔比星参考答案:E 破伤风治疗常用()A.活疫苗B.死疫苗C.类毒素D.抗毒素E.转移因子正确答案:D解析:破伤风治疗时常注射破伤风抗毒素(TAT)以中和细菌外毒素的作用。“白百破”三联疫苗含百日咳死疫苗。预防结核的方法是人工接种卡介苗(BCG),BCG是一种减毒活疫苗。抗毒素是从免疫接种的马收获的免疫球蛋白,对人是异种蛋白,可以引起人类的超敏反应。常作为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、赛庚啶C、氨苯蝶啶D、哌替啶E、胍乙啶参考答案:A肾上腺素的型效应主要是A、皮肤、内脏血管收缩,血压升高B、产生缓慢持久性的正性肌力作用C、使骨骼肌血管和冠状血管扩张D、胃肠平滑肌兴奋E、扩张支气管参考答案:A 关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是A终混前氨基酸可加到葡萄糖中B钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释C混合液中可根据需要加入其他药物D加入液体总量不要超过1 500毫升E不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存正确答案:AA 脂肪乳剂静脉注射液的混合顺序非常重要,在终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中或葡萄糖中。22年药学(士)考试题库精选9章 第3章 适用于分娩止痛的药物是A.可待因B.吗啡C.哌替啶D.美沙酮E.纳洛酮正确答案:C下列关于大剂量碘的描述错误的是A、抑制甲状腺激素的释放B、抑制甲状腺激素的合成C、用于甲亢术前准备D、用于预防单纯性甲状腺肿E、用于甲状腺危象的治疗参考答案:D 处方结构中的主要部分是A.处方前记B.医生签名C.处方编号D.处方后记E.处方正文正确答案:E略 患者女性,45岁。患风湿性心脏病八年。近日因劳累病情加重,心慌,气促,不能平卧,急诊入院查体发现慢性重病容半卧位,血压10070mmHg,心向左侧大,心律完全不整,心率120次分,主动脉瓣区收缩期和舒张期杂音,下肢轻度浮肿。诊断为风湿性心脏病、主动脉瓣狭窄及关闭不全、心功能级。该病人在用强心药治疗的过程中,心率突然减为50次分,此时选用的治疗药物是A、阿托品B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、间羟胺E、钾盐假设该病人在用强心药治疗的过程中,出现心动过速、严重的室性期前收缩二联律,此时选用的治疗药物是A、阿托品B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、苯妥英钠E、多巴胺参考答案:问题 1 答案:A问题 2 答案:D考来烯胺为粉粒状制剂,口服的正确方法是A、不是直接吞服B、不能直接吞服C、用适宜液体混合后再吞服D、用少量液体润湿后再吞服E、用大量液体混合均匀后再服用参考答案:C具有雄甾烷母核的肌松药A.泮库溴铵B.苯磺酸阿曲库铵C.氢溴酸东莨菪碱D.溴新斯的明E.氢溴酸加兰他敏参考答案:A 口服混悬剂的沉降体积比应不低于A、0.10B、0.30C、0.50D、0.70E、0.90参考答案:E 氯霉素的主要不良反应是A.过敏性休克B.关节毒性C.泌尿道损害D.肾脏、耳毒性E.骨髓抑制参考答案:E 通过改变肠道pH值,促进血氨转变成离子排出体外,改善肝昏迷的药物是A.左旋多巴B.谷氨酸C.乳果糖D.熊去氧胆酸E.苯丙醇参考答案:C22年药学(士)考试题库精选9章 第4章 根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成一定规格的药剂A.制剂B.方剂C.剂型D.辅料E.药剂正确答案:A 哪项不是胰岛素的药理作用A促进葡萄糖磷酸化和氧化,增加糖原合成和储存B对糖原的分解和异生有抑制作用C促进脂肪合成并抑制其分解D促进蛋白质合成抑制蛋白质分解E促进K+外流,降低细胞内K+浓度,升高血钾正确答案:E本题考查的是胰岛素的药理作用。糖代谢:促进葡萄糖进入细胞,如今葡萄糖磷酸化和氧化,增加糖原合成和储存;对糖原的分解和异生有抑制作用。脂肪代谢:促进脂肪合成,促进糖转化成为脂肪;抑制脂肪分解,减少游离脂肪酸和酮体的生成。蛋白质代谢:促进核酸、蛋白质的合成,抑制蛋白质分解,与生长激素有协同作用。钾离子转运:促进K+内流,增加细胞内K+浓度,降低血钾,可用于高钾血症和纠正细胞内缺钾。 苯巴比妥属于A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.二苯并二氮杂卓类D.乙内酰脲类E.吩噻嗪类正确答案:A 胰岛素为多肽类药物降血糖药物,通常为注射剂,但使用不便。请根据药剂学的原理和胰岛素自身的特点,从改变给药途径或剂型入手,设计一种新制剂,在保证疗效的基础上,解决注射给药不便的缺点。请写出处方组成和制备方法以及处方分析。正确答案:1胰岛素滴鼻剂 由于胰岛素为多肽类药物一方面稳定性较差易受酸碱、酶的破坏另一方面黏膜渗透性较差。 鼻黏膜上有很多绒毛可以增加药物吸收的有效面积;而且鼻黏膜血管丰富、膜壁薄、细胞间隙大同时易于黏附药液和颗粒因此有利于吸收。对于胰岛素这样剂量小而活性强并易受胃肠道蛋白水解酶破坏的多肽类药物鼻腔给药是一种很有发展前途的给药途径。 处方:PEG1000 35丙二醇15甘油10氮酮1油酸05薄荷醇02胰岛素10。 制备方法:将PEG1000加热熔化将其他辅料依次加入混合均匀放冷后用磷酸调节pH40备用用时将胰岛素先用少量001molL盐酸溶解后再加入到上数基质中充分混匀现用现配。 处方说明:PEG1000为基质同时起稳定作用;氮酮、油酸、丙二醇作为吸收促进剂;甘油为保湿剂;薄荷醇降低刺激性。 2胰岛素肺部给药喷雾剂。 3口服胰岛素纳米给药系统。胰岛素滴鼻剂由于胰岛素为多肽类药物,一方面稳定性较差,易受酸碱、酶的破坏,另一方面黏膜渗透性较差。鼻黏膜上有很多绒毛,可以增加药物吸收的有效面积;而且鼻黏膜血管丰富、膜壁薄、细胞间隙大,同时易于黏附药液和颗粒,因此有利于吸收。对于胰岛素这样剂量小,而活性强并易受胃肠道蛋白水解酶破坏的多肽类药物,鼻腔给药是一种很有发展前途的给药途径。处方:PEG100035,丙二醇15,甘油10,氮酮1,油酸05,薄荷醇02,胰岛素10。制备方法:将PEG1000加热熔化,将其他辅料依次加入,混合均匀放冷后用磷酸调节pH40备用,用时将胰岛素先用少量001molL盐酸溶解后再加入到上数基质中充分混匀,现用现配。处方说明:PEG1000为基质,同时起稳定作用;氮酮、油酸、丙二醇作为吸收促进剂;甘油为保湿剂;薄荷醇降低刺激性。2胰岛素肺部给药喷雾剂。3口服胰岛素纳米给药系统。 下列关于双链DNA的碱基含量关系中,哪种是错误的AA+G=C+TBA=TCA+T=G+CDC=GE以上答案都错误正确答案:C根据DNA碱基组成的Chargaff规则A=T,G=C,故A+TG+C。所以答案为C。发药时发现配方错误时应A、将药品丢弃B、改写处方C、继续发药D、将药品退回配方人E、将药品退回配方人并及时更正参考答案:E 注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射正确答案:E腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度; 核酸分子中核苷酸之间的连接方式是A.23_磷酸二酯键B.35_磷酸二酯键C.2,5 磷酸二酯键D.糖苷键E.氢键正确答案:B本题要点是核酸分子的一级结构。核酸分子的一级结构指核酸分子中单核苷酸的连接顺序及连接方式。核酸的组成单位是一磷酸核苷酸,它们之间由3,5-磷酸二酯键相连接。 不宜制成软胶囊的药物是A.维生素E油液B.维生素AD乳状液C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素A油液正确答案:B本题考查软胶囊填充药物的种类。软胶囊是软质囊材包裹液态物料,由于软质囊材以明胶为主,因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类,可制成软胶囊。但维生素AD乳状液含水,能使囊材软化或溶解,因此不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。22年药学(士)考试题库精选9章 第5章下列氨基酸中是碱性氨基酸的是A、丙氨酸B、天冬氨酸C、组氨酸D、缬氨酸E、脯氨酸参考答案:C常用作黏膜给药的溶剂是A、甘油B、乙醚C、乙醇D、植物油E、乙酸参考答案:A 儿科处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案:A我国规定,每日处方应分类装订成册,并加封面,妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。 不属于常用抗心绞痛药A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.肼屈嗪E.地尔硫(艹卓)正确答案:D硝酸甘油对毛细血管后静脉(容量血管)选择性高,舒张此处血管作用远较舒张小动脉(阻力血管)为强。地尔硫卓对心脏作用选择性高,且因其钙拮抗作用,可避免或减轻缺血心肌细胞内“钙超载”,减轻细胞损伤,对缺血心肌有保护作用。普萘洛尔可影响脂代谢,使VLDL及TG增加,HDL降低,故不可用于血脂异常者。硝苯地平可因扩张血管而反射性兴奋交感神经,导致此类患者发生心肌梗死,故应慎用于不稳定型心绞痛患者。肼屈嗪为较强小动脉扩张剂,用后因血压下降极易引起反射性交感兴奋而增加心肌氧耗,故不用于抗心绞痛。 氯氮平的严重不良反应是A迟发性运动障碍B胃肠道反应C静坐不能D粒细胞减少/缺乏E局部刺激正确答案:DD 氯氮平可抑制骨髓,致粒细胞减少,严重者可致粒细胞缺乏。关于分子对接过程中,活性位点的定义,下面说法正确的是:A、如果受体结构中带有小分子配体,可参考小分子配体定义B、可根据实验中识别的关键残基定义C、可用软件识别活性位点D、如果受体结构中不带小分子配体,我们无法定义活性位点答案:ABC 下列片剂中,不必做崩解时限检查的是( )A咀嚼片B舌下片C含片D泡腾片E糖衣片正确答案:A 属氨基糖苷类药物的是A.氨苄西林B.阿奇霉素C.庆大霉素D.环丙沙星E.阿昔洛韦正确答案:C略 有关输液的质量要求不正确的是A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗D.pH在49范围E.不得添加任何抑菌剂正确答案:C本题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物;要有一定的渗透压,其渗透压可等渗或高渗;输液的pH要求与血液相等或接近,血液pH74,一般控制在49的范围内;输液中不得添加任何抑菌剂,并在贮存过程中稳定。故本题答案应选C。22年药学(士)考试题库精选9章 第6章强心苷治疗心房纤颤的目的是A、纠正纤颤B、保护心房C、减慢心室率D、阻止心房内栓子脱落E、增强心肌收缩功能参考答案:C 将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是A不溶于水B对热敏感C运输方便D易水解E对光敏感正确答案:D本题考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构中含有内酰胺,易水解,加之苯妥英钠属于强酸弱碱盐,它的酸性弱于碳酸,易吸收空气中的二氧化碳而产生混浊或沉淀,因此要制成粉针剂供药用。故选D答案。 西替利嗪的药理作用是A.抑制组胺介导的早期变态反应及炎症细胞移行和介质释放B.抑制淋巴细胞增殖C.阻断H2受体D.抑制巨噬细胞吞噬E.抑制自然杀伤细胞分化正确答案:A西替利嗪属H1受体阻断药,药理作用主要是抑制组胺介导的早期过敏反应,抑制炎症细胞移行及过敏性介质的释放。 硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是A.直接扩张血管B.阻断1受体C.阻断钙通道D.促进K+外流E.NO供体,通过释放NO发挥作用正确答案:E肼屈嗪能直接扩张血管数张小动脉。硝普钠在血管平滑肌中生成NO从而松弛血管平滑肌。哌唑嗪通过阻断仅l受体舒张血管平滑肌。二氮嗪为钾通道开放药。能出尽K+外流,使平滑肌细胞膜超级化,使血管平滑肌产生舒张作用。硝酸甘油为NO供体,在血管平滑肌中生成NO从而扩张血管。硝苯地平拮抗L型钙通道,使细胞内钙离子浓度降低,导致小动脉扩张。 利福平抗菌作用的原理是A、抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B、抑制分枝菌酸合成酶C、抑制腺苷合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制DNA回旋酶参考答案:A 为确保量取试液体积的准确性,应该保持所用量器与试液A.规格一致B.温度一致C.精密度一致D.存放地方一致E.准备时间一致正确答案:B为确保量取试液体积的准确性,应该保持所用量器与试液温度一致。 甲基纤维素A.低分子助悬剂B.天然高分子助悬剂C.合成或半合成的高分子助悬剂D.润湿剂E.絮凝剂与反絮凝剂参考答案:C 表示某制剂相对于所有非靶组织对靶组织的选择性的是靶向效率。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:× 盐酸美沙酮属于A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药正确答案:B解析:合成镇痛药主要包括盐酸哌替啶和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡结构修饰合成出的衍生物,属于半合成镇痛药。22年药学(士)考试题库精选9章 第7章关于硫脲类药物的不良反应错误的是A、粒细胞缺乏症B、皮疹C、瘙痒D、咽痛、发热E、震颤参考答案:E下列属于抗结核药物的是A、诺氟沙星B、地西泮C、吗啡D、利福平E、阿司匹林参考答案:D 氟氯烷氢A.油脂性基质B.水溶性基质C.栓剂基质D.乳化剂E.气雾剂的抛射剂正确答案:E 用抗体修饰的靶向制剂称为A被动靶向制剂B主动靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂EpH敏感靶向制剂正确答案:BB 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。 小肠特有的运动形式是A容受性舒张B分节运动C集团蠕动D蠕动冲E紧张性收缩正确答案:B分节运动是一种以环形肌为主的节律性收缩和舒张运动,主要作用是使食糜与消化液充分混合,使食糜与肠黏膜紧密接触,以利于消化吸收。 以下说法中正确的是A药物引起腹泻时,应马上服用止泻药B病情好转时应立即减少服药剂量C药物的不良反应都有明显的症状D药物引起的便秘持续时间超过7天后,应与医生联系E药物制剂中的辅料也会引起药物不良反应正确答案:E轻微的不良反应并不需要停药也不需要再服用其他药物,只做一定的对症处理,超过一定时间后再找医生处理。引起药物不良反应的也可能是药物制剂中的辅料。 常用的抗惊厥药除外A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.口服硫酸镁 DD.地西泮正确答案:C 以下哪种基质不可用于眼膏剂A.凡士林B.羊毛脂C.硅油D.石蜡E.乳剂基质正确答案:C 硫酸阿托品的鉴别用 ( )正确答案:A22年药学(士)考试题库精选9章 第8章 (7576题共用题干)患者男性,25岁,患流脑,发生弥漫性血管内凝血(DIC),用肝素抗凝治疗,出现严重的自发性出血。肝素的抗凝机制是A拮抗VitK的功能B增强抗凝血酶的功能C直接灭活凝血因子D抑制TXA2生成E激活纤溶系统正确答案:B 下列镇痛药中,属于阿片受体部分激动剂的是A纳洛酮B芬太尼C阿法罗定D丁丙诺菲E美沙酮正确答案:D本题重在考核丁丙诺菲的作用特点。丁丙诺菲属于阿片受体部分激动剂,纳洛酮为阿片受体拮抗剂,芬太尼、阿法罗定、美沙酮均为阿片受体激动剂。氨甲苯酸的止血作用机制是A、促进凝血因子生成B、增强凝血因子活性C、促进血小板生成,并增强其聚集能力D、对抗纤溶酶原激活物的作用E、收缩血管参考答案:D 含-came词干的药物类别是A布洛芬类B保泰松类C青霉素类D局麻药E巴比妥类正确答案:D-caine的中文译名是卡因,为局部麻醉药类。 抗胆碱药用于治疗帕金森病的适应证不包括A氯丙嗪引起的急性肌张力障碍B氯丙嗪引起的迟发型运动障碍C不能耐受左旋多巴者D与左旋多巴合用E病情较轻者正确答案:BM受体阻断药是最早用于治疗帕金森病的药物,主要使用中枢M受体阻断药抑制黑质一纹状体通路中ACh的作用,对帕金森病的震颤和僵直有效,但是对动作迟缓无效。临床上主要用于早期轻症患者、不能使用左旋多巴或DA受体激动药的患者、抗精神病药所致的帕金森综合征患者。 对成人急性粒细胞白血病或单核细胞白血病效果较好的抗癌药物是A甲氨蝶呤B巯嘌呤C阿糖胞苷D环磷酰胺E博来霉素正确答案:C阿糖胞苷临床上用于治疗成人急性粒细胞白血病或单核细胞白血病。碘量法属于A、配位滴定法B、酸碱滴定法C、分光光度法D、氧化还原滴定法E、高效液相色谱法参考答案:D 关于西替利嗪的说法不正确的是A.选择性组胺H1受体拮抗剂B.无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用C.易通过血脑脊液屏障而作用于中枢H1受体D.中枢抑制作用较轻E.不良反应轻微且为一过性,偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高正确答案:C西替利嗪不易通过血脑屏障,对中枢抑制作用很弱。故选C。 维持细菌外形的是A.脂类B.核酸C.芽胞D.细胞壁E.细胞膜正确答案:D略22年药学(士)考试题库精选9章 第9章 下列关于利多卡因的描述不正确的是A.对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流B.降低浦肯野纤维的自律性C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D.直接延长有效不应期E.常用静脉给药正确答案:D利多卡因对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流,但仅对希一普系统发生影响,对其他部位、心组织及自主神经并无作用。因首关效应明显,常静脉给药。治疗浓度能降低浦肯野纤维的自律性,对窦房结没有影响。利多卡因对传导速度的影响比较复杂。治疗浓度对希一普系统的传导速度没有影响,但在细胞外K+浓度较高时则减慢传导。血液趋于酸性时将增强其减慢传导的作用。对血K+降低或部分(牵张)除极者,则因促K+外流使浦肯野纤维超极化而加速传导速度。大量高浓度的利多卡因则明显抑制0相上升速率而减慢传导。利多卡因缩短浦肯野纤维及心室肌的APD、ERP,且缩短APD更为显著,故为相对延长ERP。故选D。有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是A、降低LDL-C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、促进血小板聚集和减低纤溶活性E、对肾功能有一定的保护和改善作用参考答案:D 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药途径是A、口服B、肌内注射C、皮下注射D、舌下给药E、静脉滴注参考答案:A 硬脂酸A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料正确答案:A缓控释制剂常用载体材料中,溶蚀性骨架材料有硬脂酸、硬脂醇、巴西棕榈酯、单硬脂酸甘油酯等;亲水性凝胶骨架材料有HPMC、MC、CMC-Na等;不溶性骨架材料有聚乙烯、乙基纤维素等;渗透泵型缓控释片的半透膜材料为醋酸纤维素、EC等;常用的植入剂有聚乳酸等。 用抗体修饰的靶向制剂称为A被动靶向制剂B主动靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂EpH敏感靶向制剂正确答案:BB 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。 青霉素G的抗菌谱不包括A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阳性杆菌D、革兰阴性杆菌E、螺旋体参考答案:D下列抗结核药中属于抗生素的是A、异烟肼B、利福平C、乙硫异烟胺D、丙硫异烟胺E、氨苯砜参考答案:B 朱砂A.湿法粉碎B.水飞法粉碎C.于法粉碎D.三者均可E.三者均不可正确答案:B以下有关糖尿病发病机制的叙述中.最正确的是A.糖代谢障碍疾病B.胰岛素代谢障碍以下有关糖尿病发病机制的叙述中最正确的是A.糖代谢障碍疾病B.胰岛素代谢障碍C.脂肪代谢障碍疾病D.蛋白代谢障碍疾病E.主要是胰岛素分泌或生成异常正确答案:E糖尿病是由胰岛素分泌和作用缺陷引起的慢性代谢性疾病。