21年药学类答疑精华5辑.docx

21年药学类答疑精华5辑21年药学类答疑精华5辑 第1辑下列易于挥发(逸散)的药品是A.碘化钾B.氢氧化钠C.碘酊D.氯化铵E.乙酰水杨酸答案：D解析：麻醉药品储存的专用账册应保存（ ）。A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于4年E.自药品有效期期满之日起不少于5年答案：E解析：麻醉药品和精神药品管理条例第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 第四十八条：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。医德品质具有的特征中，其中哪项是错误的A:医德行为整体的稳定特征B:以医德行为作基础C:静态的医德概括D:动态的医德表现E:属于医务人员的个体医德答案：C解析：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是A:产生-内酰胺酶，分解药物B:由于青霉素结合蛋白药物靶位结构变异而致药物失效C:药物不能穿透MRSA细胞内部D:由于外渗作用，使已吸收的药物不断排出而降效E:代谢拮抗物PABA增多答案：A解析：关于脂质体的叙述错误的是A.不受温度影响，性质稳定B.可降低药物毒性C.具有缓释性D.具有靶向性E.可提高药物稳定性答案：A解析：在体温调节过程中，可起调定点作用的是A.丘脑温度敏感神经元B.延髓温度敏感神经元C.视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元D.脊髓温度敏感神经元E.网状结构温度敏感神经元答案：C解析：在视前区-下丘脑前部存在着类似恒温器的调定点，此调定点的高低决定着体温水平。21年药学类答疑精华5辑 第2辑芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是A.苯B.哌啶C.吡啶D.呋喃E.噻吩答案：A解析：考查局麻药的构效关系。亲脂性部分以苯环取代活性最好，其次为芳杂环，故选A。A.新斯的明B.乙酰胆碱C.毛果芸香碱D.有机磷酸E.碘解磷定激动M、N受体答案：B解析：A.CPAB.IPAC.IMD.EME.BA国际药学文摘的英文缩写是答案：B解析：医学索引的英文缩写是IM;生物学文献的英文缩写是BA;中国药学文摘的英文缩写是CPA;国际药学文摘的英文缩写是IPA。A.维生素DB.维生素BC.维生素KD.维生素BE.维生素A又名胆骨化醇答案：A解析：维生素D又名胆骨化醇；维生素B熔点为278282，比旋度为-120°-140°；维生素K其结构为甲萘琨的磺酸钠盐；维生素B是三个结构类似的化合物，即吡多醇、吡多醛、吡多胺，三者在体内可以互相转化，由于最早分离出来的是吡多醇，故一般以它作为维生素B的代表。西咪替丁的结构类型属于A:咪唑类B:呋喃类C:噻唑类D:吡啶类E:哌啶类答案：A解析：本题考查西咪替丁的结构类型。西咪替丁为咪唑类，呋喃类的代表药是雷尼替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁。故选A答案。使溴试液褪色的是A.苯巴比妥钠B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.巴比妥E.巴比妥钠答案：B解析：铜吡啶反应是巴比妥类药物的特征鉴别反应，其中硫代巴比妥（硫喷妥钠）生成的产物是绿色配位化合物，普通巴比妥生成的产物为紫色。此反应现象为芳环反应现象，故答案为苯巴比妥。此反应现象为芳环反应现象，故答案为苯巴比妥。司可巴比妥具有碳碳双键，可使溴液褪色。硫喷妥钠含有硫原子，在一定条件下可生成硫离子，与铅反应生成硫化铅黑色沉淀。21年药学类答疑精华5辑 第3辑A.链霉素B.庆大霉素C.青霉素与链霉素合用D.红霉素或万古霉素E.氯霉素肠伤寒答案：E解析：高效利尿药的不良反应不包括A.水及电解质紊乱B.胃肠道反应C.高尿酸、高氮质血症D.耳毒性E.贫血答案：E解析：高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱、胃肠道反应、高尿酸、高氮质血症、耳毒性。不包括贫血。故正确答案为E。下列抗高血压药物中，属于非二氢吡啶类钙拮抗剂降压药物的是A.阿替洛尔B.多沙唑嗪C.美卡拉明D.硝苯地平E.地尔硫答案：E解析：A.成形材料B.增稠剂C.避光剂D.防腐剂E.增塑剂丙二醇可作为答案：E解析：t.i.D.的含义是A.每日1次B.每日3次C.每日2次D.每日4次E.每3小时1次答案：B解析：t.i.D.表示“每日3次”、q.D.表示“每日1次”、B.i.D.表示“每日2次”、q.i.D.表示“每日4次”、q.3h.表示“每3小时1次”关于滴鼻剂的使用叙述不正确的是A.使用前最好先擤出鼻涕B.除非依照医嘱，否则连续使用滴鼻剂不应超过23天C.滴鼻时，头后倾，向鼻中滴入规定数量的药液D.用同一容器给药时间不要多于1个星期E.滴鼻时，滴瓶可以接触鼻黏膜答案：E解析：21年药学类答疑精华5辑 第4辑甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克，是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸收答案：B解析：A.抗心律失常、抗癫癎B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.抗心律失常、局麻药E.血管紧张素转化酶抑制药苯妥英钠是答案：A解析：1.苯妥英钠具有抗癫癎作用：对强直阵挛性发作（大发作）为首选药；治疗外周神经痛；抗心律失常：强心苷过量中毒所致心律失常的首选药。2.20世纪60年代初，由Fleckensteinzai在实验中发现维拉帕米降低心肌收缩力而不影响其动作电位，这种抑制作用可被Ca逆转，从而首先提出钙通道阻滞药的概念。3.利多卡因能用于表面麻醉、浸润麻醉、蛛网膜下腔麻醉，还用于治疗心律失常。4.异戊巴比妥为中效巴比妥类。5.依那普利为血管紧张素转化酶抑制药，作用比卡托普利强。配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是A.混合顺序B.混合时间C.储存时间D.混合容器E.配制容量答案：A解析：肠外营养液规范配制过程：先将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中另将磷酸盐加入葡萄糖液中；将上述两种溶液转入3L静脉营养输液袋中；将脂肪乳与维生素混合液转入上述营养液袋中轻轻摇动使混匀。甲氨蝶呤的作用机制是A、抑制肽酰基转移酶 B、抑制四氢叶酸还原酶 C、抑制DNA多聚酶 D、抑制RNA多聚酶 E、抑制二氢叶酸还原酶答案：E解析：甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合，阻止FH2还原成FH4，而影响DNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖。有关碘剂作用的正确说法是A:小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B:小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C:大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放D:小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放E:小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放答案：E解析：小剂量的碘是甲状腺激素合成的原料，大剂量的碘抑制甲状腺激素的释放也抑制甲状腺激素的合成。故选E。咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛其机制主要是其能A、抑制大脑皮质B、收缩脑血管C、抑制痛觉感受器D、使镇痛药在体内灭活减慢E、扩张外周血管，增加散热答案：B解析：咖啡因可收缩脑血管。临床与解热镇痛药配伍组成复方制剂，治疗一般性头痛；与麦角胺配伍组成的复方制剂麦角胺咖啡因，治疗偏头痛。21年药学类答疑精华5辑 第5辑决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.体内消除速度C.体内转化速度D.作用强弱E.体内分布速度答案：B解析：A.方可开具处方B.其处方权即被取消C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方可有效E.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方可有效由注册的执业助理医师开具的处方答案：E解析：属于主动转运的是A.肠道吸收B.乳汁排泄C.肾小球滤过D.肾小管分泌E.肾小管再吸收答案：D解析：肠道吸收、乳汁排泄、肾小球滤过、肾小管再吸收都是顺浓度差进行的，而主动转运的特点之一就是逆浓度差进行，只有肾小管分泌是主动转运，所以答案为D。对于以下病症，氯丙嗪的疗效最好的是A、抑郁症B、精神分裂症C、焦虑症D、精神紧张症E、其他精神病答案：B解析：氯丙嗪是吩噻嗪类的代表药物，抗精神病作用强，主要用于急、慢性精神分裂症的治疗。色氨酸和酪氨酸的最大紫外吸收峰波长为A.240nmB.260nmC.280nmD.300nmE.570nm答案：C解析：色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.永停滴定法D.氧化还原滴定法E.沉淀滴定法答案：A解析：配位滴定法是以形成配位化合物反应为基础的滴定分析方法。常用的滴定液是EDTA，指示剂有铬黑T、二甲酚橙和钙指示剂等，主要用于测定含金属离子的药物的含量。