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21年药学类考试试题及答案9辑21年药学类考试试题及答案9辑 第1辑我国药典的全称应为A.中华药品标准大典B.中华人民共和国药典C.中国药品标准手册D.中华人民共和国药品质量标准E.中华人民共和国药品生产规范答案：B解析：药典的全称是中华人民共和国药典。肉眼可见的配伍变化不包括（ ）。A.变色B.生成沉淀C.析出结晶D.产生浑浊E.产生50m以下的微粒答案：E解析：肉眼可见的配伍变化有：溶液浑浊、沉淀、结晶、变色。E项，不可见的配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能观察到的直径50m以下的微粒等。混悬型气雾剂中，分散在抛射剂中的药物是A.细微颗粒B.细颗粒C.粗颗粒D.块E.粗粉答案：A解析：A.缩瞳作用B.止泻作用C.镇痛作用D.镇咳作用E.欣快感吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生( )答案：D解析：患者男性，58岁，因胸骨后剧痛2小时就诊。2小时前生气后突感胸骨后疼痛，并向左臂放射，伴大汗，休息或含硝酸甘油不能缓解，无心悸、气短。诊断为冠心病、急性心肌梗死。溶栓可用A.右旋糖酐B.肝素C.双嘧达莫D.华法林E.尿激酶答案：E解析：对处方未注明"生用"的毒性中药，应当A.拒绝调配B.予以替换C.付生品D.报告药品监督管理部门E.付炮制品答案：E解析：调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品，如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配。关于生物半衰期的叙述正确的是A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比答案：C解析：药物半衰期的特征与消除速度过程有关，也与人的病理生理状况有关。关于处方药的说法不正确的是A.必须在药品的包装上标记特殊标识B.必须具有药品经营许可证才能经营C.只准在专业性医药报刊进行广告宣传D.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用E.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产答案：A解析：处方药是没有专有标识的，所以A是错误的。21年药学类考试试题及答案9辑 第2辑下列说法错误的是A.确定定点生产企业和定点批发企业，审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予公布B.其他符合条件的企业可以自公布之日起10日内向审批部门提出异议C.其他符合条件的企业可以自公布之日起20日内向审批部门提出异议D.审批部门应当自收到异议之日起20日内对异议进行审查，并作出是否调整的决定E.申请人提出本条例规定的审批事项申请，应当提交能够证明其符合本条例规定条件的相关资料答案：C解析：确定定点生产企业和定点批发企业，审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予公布。其他符合条件的企业可以自公布之日起10日内向审批部门提出异议。审批部门应当自收到异议之日起20日内对异议进行审查，并作出是否调整的决定。下列可引起左心室后负荷增大的疾病是A.甲状腺功能亢进症B.严重贫血C.心肌炎D.心肌梗死E.高血压病答案：E解析：高血压病因周围小动脉收缩，阻力加大，引起左心室后负荷增加。有关散剂质量检查的项目不正确的是A:均匀度B:干燥失重C:水分D:吸湿性E:装量差异答案：B解析：此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择为B。可分布到全身体液的组织，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是A.对氨基水杨酸B.庆大霉素C.利福平D.链霉素E.异烟肼答案：E解析：在下列调节血脂的药物中，基于催化HMG-CoA转化，使内源胆固醇合成减少的是A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.吉非贝齐D.非诺贝特E.考来烯胺答案：A解析：与硝苯地平比较，氨氯地平的特点是A.作用持久，每天用药一次B.可引起外周性水肿C.降低外周血管阻力D.阻滞细胞膜钙离子通道E.口服吸收好答案：A解析：属于药物的固有属性的是（ ）。A.血药浓度-时间曲线B.速率过程C.半衰期D.清除率E.速率常数答案：C解析：药物消除半衰期（t1/2）是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。t1/2为一个常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于正值。血浆药物浓度通常系指A.结合型药物与代谢物总浓度B.游离型与结合型药物总浓度C.游离型药物浓度D.结合型药物浓度E.游离型药物与代谢物总浓度答案：B解析：21年药学类考试试题及答案9辑 第3辑A.维生素BB.维生素EC.维生素BD.维生素BE.维生素K在生物体内以磷酸酯形式存在，参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B答案：A解析：维生素B在生物体内以磷酸酯形式存在，参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺；维生素E母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链；维生素B结构中含有嘧啶、噻唑环，其结构即为季铵盐，又是盐酸盐；维生素B在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应，为氧化还原酶的辅基，参与糖、脂肪、蛋白质的代谢。使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是A:增强利尿作用B:对抗氢氯噻嗪所致的低血钾C:延长氢氯噻嗪的作用时间D:对抗氢氯噻嗪的升血糖作用E:对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用答案：B解析：氢氯噻嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故选B。属于二次文献的是A.研究部门上报的科研结果国内期刊B.新编药物学C.中文科技资料目录：医药卫生D.临床试验药物疗效的评价和病理报告E.药学专利答案：C解析：二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而成的进一步加工产物。下列关于挥发油的叙述错误的是A.可以与水混溶B.可以随水蒸气蒸馏C.具有芳香嗅味D.挥发性液体E.具有止咳平喘等多种作用答案：A解析：挥发油的一般性质(1)性状：挥发油大多为无色或淡黄色液体，有些挥发油溶有色素因而显特殊颜色。挥发油在常温下为透明液体。在低温放置，挥发油所含主要成分可能析出结晶，这种析出物习称为“脑”，如薄荷脑(薄荷醇)、樟脑等；滤去析出物的油称为“脱脑油”。挥发油具有特殊的气味，大多数为香味。也有少数挥发油具有异味，如鱼腥草挥发油有鱼腥味。(2)挥发性：挥发油均具有挥发性，可随水蒸气蒸馏，该性质不但用于区别脂肪油，还可以用于提取。(3)溶解性；挥发油难溶于水，可溶于高浓度乙醇，易溶于乙醚、二硫化碳、石油醚等亲脂性有机溶剂，在低浓度乙醇中溶解度较小。甲氨蝶呤临床主要用于（ ）。A.消化道肿瘤B.儿童急性淋巴性白血病C.慢性粒细胞白血病D.恶性淋巴癌E.肺癌答案：B解析：甲氨蝶呤（MTX）在临床上用于治疗儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌；鞘内注射可用于中枢神经系统白血病的预防和缓解症状。下列哪种情况可引起低镁血症A.肾衰竭少尿期B.甲状腺功能减退C.醛固酮分泌减少D.糖尿病酮症酸中毒E.甲状旁腺功能亢进答案：D解析：低镁血症 指血清镁浓度低于0.75mmolL。病因与机制：（1）摄入不足：见于长期禁食、厌食、静脉输注无镁的肠外营养液等。（2）吸收障碍：见于广泛肠切除、吸收不良综合征、胃肠道瘘、急性胰腺炎等。（3）镁排出过多：经消化道排出过多，见于严重呕吐、腹泻和持续胃肠引流；经肾排出过多，见于应用利尿药，高钙血症，严重甲状旁腺功能减退，原发性和继发性醛固酮增多症，糖尿病酮症酸中毒，酒精中毒，洋地黄、ACTH和糖皮质激素过量，应用庆大霉素，肾脏疾病，甲状腺功能亢进等；应用无镁透析液透析；大量出汗等。（4）细胞外液镁转入细胞过多：见于应用胰岛素治疗时。（5）其他原因：肝硬化、充血性心力衰竭和心肌梗死，低钾血症等。高镁血症指血清镁浓度高于1.25mmolL。病因与机制：（1）镁摄入过多。（2）肾排镁过少。（3）细胞内镁外移过多。对妊娠末期子宫，不对抗缩宫素兴奋子宫作用的药物是A.曲马多B.罗通定C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮答案：C解析：纳洛酮是阿片受体拮抗剂，而吗啡是阿片受体激动剂。两药共同竞争同一受体。纳洛酮临床上主要用于吗啡急性中毒时的解救。曲马多也是阿片受体激动药。镇痛作用与喷他佐辛相似，治疗量时不抑制呼吸，也不影响心血管功能，不产生便秘等副作用。但长期应用也可发生成瘾。罗通定是罂粟科草本植物延胡索含有效部分的左旋体，镇痛作用与脑内阿片受体无关，主要用于慢性持续性钝痛9哌替啶与吗啡不同的是，对妊娠末期子宫，不对抗缩宫素兴奋子宫的作用，故不延缓产程。新生儿对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感，故产妇于临产前24小时内不宜使用。吗啡具有促进垂体后叶释放抗利尿激素作用。具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A:阿托品B:东莨菪碱C:山莨菪碱D:哌仑西平E:后马托品答案：B解析：东莨菪碱能通过血-脑脊液屏障，小剂量镇静，大剂量催眠，剂量更大甚至引起意识消失，进入浅麻醉状态。故正确答案为B。21年药学类考试试题及答案9辑 第4辑药物用药频度分析的比值大于1说明A.患者用药频率较低B.患者用药频率较高C.药品价格便宜，患者易接受D.药品价格与患者接受程度一致E.药品价格偏高，患者接受程度低答案：C解析：BA=某药品销售金额排序(B)该药品DDDs排序(A)BA值反映用药金额与用药人数的同步性，BA接近1.0，说明同步性好，表明该药品的价格和患者的接受程度相一致；BA值大，说明价格便宜且患者易于接受；BA值小，说明药价偏高且患者接受程度低。A.甲硝唑B.氯硝柳胺C.吡喹酮D.乙胺嗪E.氯喹治疗血吸虫病首选答案：C解析：阿司匹林的脑出血的不良反应的发现方法是A.重点医院监测B.重点药物监测C.记录联结D.自愿呈报系统E.记录应用答案：C解析：男性患者，28岁，因受凉感冒，周身无力，体温38.9。以下不良反应中与该药无关的是A.水杨酸反应B.凝血障碍C.过敏反应D.肾功能损伤E.胃肠道反应答案：D解析：A.含量测定B.均匀性检查C.鉴别反应D.杂质检查E.效价测定用非水滴定法测定生物碱的含量答案：A解析：(1)用非水滴定法测定生物碱的含量属于含量测定。所以(1)题答案为A。(2)氯化物杂质能反映药物的纯度及生产过程是否正常，常作为信号杂质检查，属于杂质检查。所以(2)题答案为D。(3)药物的鉴别是证明已知药物的真伪。所以(3)题答案为C。按作用机制分类，抗高血压药卡托普利属于A:血管紧张素受体拮抗药B:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药C:ACE抑制药D:受体阻滞药E:钠离子通道阻滞药答案：C解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)A.属解热镇痛药B.属抗抑郁药C.属脱水药D.属抗过敏药E.属止血药甘露醇答案：C解析：1.阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有：解热镇痛，作用较强，用于头痛、牙痛、神经痛、肌内痛、痛经及感冒发热等；消炎抗风湿；抗血栓形成作用。2.丙米嗪具有抗抑郁作用，用于各型抑郁症。3.甘露醇可作为组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动及镇静催眠。维生素K的止血机制是A:抑制血小板的黏着、聚集和释放B:抗纤维蛋白溶解C:抑制凝血酶的活性D:促进凝血因子、X的合成E:收缩血管答案：D解析：21年药学类考试试题及答案9辑 第5辑A.氨氯地平B.胺碘酮C.地高辛D.可乐定E.米力农主要用于治疗慢性心功能不全的药是答案：C解析：急性反应期蛋白是A.应激时血浆中增加的蛋白质B.正常血浆中没有的蛋白质在应激时出现C.能与肺炎双球菌荚膜C-多糖体反应的蛋白D.损伤性应激原作用时短期内血浆中含量发生变化的蛋白质E.由体内各种细胞合成的蛋白质答案：D解析：AP是损伤性应激原作用时短期内血浆中含量发生变化的蛋白质。维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有A:二烯醇基B:环己烯基C:环氧基D:己烯基E:环己醇基答案：A解析：维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可被硝酸银氧化，产生黑色银沉淀。疾病发生的基本机制，以下不正确的是A.分子机制B.中毒机制C.细胞的功能代谢障碍D.神经系统的变化E.体液调节紊乱答案：B解析：不宜制成软胶囊的药物是A:维生素E油液B:维生素AD乳状液C:牡荆油D:复合维生素油混悬液E:维生素A油液答案：B解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。下列药物不是H受体拮抗剂的是A.阿司咪唑B.苯海拉明C.氯苯那敏D.倍他司汀E.异丙嗪答案：D解析：若其胃酸中检出幽门螺杆菌，则应选择的联合用药是A、哌仑西平和西咪替丁B、兰索拉唑和阿莫西林C、阿莫西林和四环素D、甲硝唑和氢氧化铝E、米索前列醇和四环素答案：B解析：慢性阻塞性肺疾病的英文缩写A.TDMB.ADRC.COPDDACEIE.NSAID答案：C解析：TDM是治疗药物监测；ADR是药品不良反应；ACEI是血管紧张素转换酶抑制剂；NSAID是非甾体抗炎药；慢性阻塞性肺疾病英文缩写为COPD。21年药学类考试试题及答案9辑 第6辑在慢性阻塞性肺病治疗药物中，副作用为房性和室性心律失常、癫痫大发作等的是A:磷酸二酯酶抑制剂B:糖皮质激素C:2受体激动剂D:抗胆碱药E:流感疫苗答案：A解析：茶碱治疗慢性阻塞性肺病可口服或静脉给药；长期用药应监测血药浓度；副作用严重，包括房性和室性心律失常、癫痫大发作等，常作为二线药物用。可作为阵发性室上性心动过速的最佳治疗药物的是A:胺碘酮B:苯妥英钠C:维拉帕米D:普鲁卡因胺E:利多卡因答案：C解析：维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制窦房结和房室结等慢反应细胞Ca2+内流，抑制4相缓慢除极，使自律性降低，房室传导减慢，ERP延长，是用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。A.因Ca内流而产生B.因K外流而产生C.因Cl内流而产生D.因Na内流而产生E.因K内流而产生心室肌细胞动作电位快速复极末期答案：B解析：测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A.10以下B.20以下C.30以下D.50以下E.5以下答案：C解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.51h的取样点（累计释放率约30），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约75），用于考察释放量是否基本完全。与药物吸收无关的是A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应答案：A解析：与药物吸收有关的因素包括药物剂型及理化性质、给药途径、首关消除、吸收环境等，而药物与血浆蛋白的结合率与药物作用强度及消除速度有关，所以答案为A。下列常用作皮肤促透剂的是A:硅油B:聚乙二醇C:羊毛脂D:月桂氮酮E:液状石蜡答案：D解析：关于应用乙醚作全身麻醉的叙述，错误的是A:诱导期短B:麻醉深度易控制C:镇痛作用强D:骨骼肌松弛良好E:肝肾毒性小答案：A解析：乙醚麻醉的特点是诱导期和苏醒期长，其肌肉松弛作用较强，镇痛作用强，对心、肝、肾的毒性也小。消除是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程C.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值D.某些药物可使体内药酶活性、数量升高E.药物在体内的代谢和排泄过程答案：E解析：21年药学类考试试题及答案9辑 第7辑下列有关生物利用度的描述正确的是A:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B:无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C:药物微粉化后都能增加生物利用度D:药物脂溶性越大，生物利用度越差E:药物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：此题主要考查影响药物吸收的剂型因素。生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快。吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B。下列叙述错误的是A.国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据B.县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具，经上级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用C.国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市人民政府有关主管部门，根据本部门的特殊需要，可以建立本部门使用的计量标准器具，其各项最高计量标准器具经同级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用D.企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，其各项计量标准器具可以自行考核合格后使用E.县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法，由国务院制定答案：D解析：企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。合成糖原时，葡萄糖的供体是A:G-1-PB:G-6-PC:UDPGD:CDPGE:GDPG答案：C解析：本题要点为糖原的合成。糖原是体内糖的储存形式，主要有肝糖原和肌糖原。肝糖原的合成中，UDP葡萄糖(UDPG)为合成糖原的活性葡萄糖供体，在糖原合成酶的催化下，UDPG将葡萄糖基转移给小分子的糖原引物，合成糖原。糖原合成酶为糖原合成的关键酶。具有促进钾离子进入细胞，用于心肌梗死早期，可减少死亡率的药物是（ ）。A.伏格列波糖B.格列齐特C.阿卡波糖D.格列波脲E.胰岛素答案：E解析：胰岛素可促进K进入细胞内，故临床上将葡萄糖、胰岛素及氯化钾组成合剂，以纠正细胞内缺K，并可提供能量，减少缺血心肌中的游离脂肪酸，用于防治心梗、心肌缺血等的心律失常。正常情况下，阿司匹林片的外观性状是A.白色片B.淡蓝色片C.深黄色片D.褐色片E.棕色片答案：A解析：阿司匹林正常外观为白色片。以g/g为单位，单糖浆的浓度为A.80%B.85%C.64.7%D.70%E.75%答案：C解析：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A:丙烯酸树脂号B:聚乙烯醇酯酞酸酯C:羟丙基甲基纤维素酞酸酯D:羟丙基甲基纤维素E:丙烯酸树脂号答案：D解析：此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。所以答案应选择D。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡E.硝酸银F.二乙基二硫代氨基甲酸银铁盐答案：A解析：铁盐在盐酸溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配离子，可与标准铁溶液进行比色。重金属检查法利用硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色至棕黑色硫化物均匀混悬液，与标准铅溶液进行比较，以判断重金属离子是否超限。氯化物与硝酸银溶液作用，生成氯化银白色混浊液，与标准氯化银浑浊液进行比较。易碳化物是遇硫酸易碳化而呈色的微量有机杂质。砷盐可与二乙基二硫代氨基甲酸银特异性反应从而进行鉴别。21年药学类考试试题及答案9辑 第8辑A.现行宪法B.部门规章C.行政法规D.法律E.国际条约麻醉药品管理办法属于答案：C解析：对乙酰氨基酚具有重氮化-偶合反应，是因其结构中具有A:酚羟基B:酰胺基C:潜在的芳香第一胺D:苯环E:乙酰氨基答案：C解析：本题考查对乙酰氨基酚的结构特点和性质。下列情况正确的保管条件分别是A.应存放在"阴凉处"或"冷处"B.放在阴凉干燥光线不易直射到的地方C.药库内应保持相对湿度在4575D.防霉、防虫蛀E.防高热、摩擦、冲击易受湿度影响的药品答案：C解析：下列( )不属于卫生保健资源在卫生事业内部进行分配的要求。A.应坚持基础与应用相结合，以应用为主B.应坚持治疗与预防相结合，以预防为主C.应坚持城市与农村相结合，以城市为主D.应坚持高技术与中、低技术相结合，以中、低技术为主答案：C解析：患者，女性，46岁，间歇性上腹痛7年，加重1周，有饥饿性疼痛，进食后可缓解，行PPI药物治疗，以下药物为单一的S型异构体，药效持久的是A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.埃索美拉唑D.西咪替丁E.雷尼替丁答案：C解析：埃索美拉唑是单一的S型异构体，肝脏首过效应较低，药效比奥美拉唑高而持久。A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.Kober反应D.差向异构化反应E.铜盐反应雌激素与硫酸-乙醇共热可发生答案：C解析：巴比妥类药物在碱性溶液中可与铜盐作用，产生类似双缩脲的颜色反应。雌激素与硫酸-乙醇试液加热呈色，用水或稀硫酸稀释，加热后测定吸收度的方法，称Kober反应。链霉素在碱性溶液中水解生成链霉糖，经分子重排生成麦芽酚，在微酸性溶液中可与铁离子行程紫红色络合物，称麦芽酚反应。四环素在pH 2.06.0时，A环上手性碳原子构型改变，发生差向异构化，行成差向四环素。A.阻断边缘系统的多巴胺受体B.阻断周围血管的受体C.阻断纹状体的多巴胺受体D.阻断上行激活系统的受体E.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体氯丙嗪治疗精神分裂症的机制是答案：A解析：滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是A:0.22mB:0.25mC:0.8mD:0.22mmE:0.5mm答案：A解析：物理灭菌法之过滤灭菌法常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(0.22m)或G6号垂熔玻璃漏斗。21年药学类考试试题及答案9辑 第9辑某女性患者自述外阴瘙痒、白带增多；医院化验检查发现，阴道分泌物镜检可见滴虫。滴虫首选的治疗药物是A、二氯尼特B、青霉素C、依米丁D、氯喹E、甲硝唑答案：E解析：甲硝唑对阴道滴虫亦有直接杀灭作用。口服后可分布于阴道分泌物、精液和尿液中，故对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。属于血管紧张素受体阻断药的是A.缬沙坦B.美托洛尔C.氢氯噻嗪D.氨氯地平E.依那普利（常用抗高血压药物）答案：A解析：常用的受体阻断药有美托洛尔、普萘洛尔、比索洛尔等。常用的钙通道阻滞剂有氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、维拉帕米等。常用的血管紧张素受体阻断药有缬沙坦、氯沙坦等。没有吸收过程A.静脉注射给药B.口服给药C.直肠给药D.经皮全身给药E.肺部吸入给药答案：A解析：与细菌耐药性有关的遗传物质是A.质粒B.性菌毛C.异染颗粒D.细菌的核蛋白体E.毒性噬菌体答案：A解析：与细菌耐药性有关的为R质粒，分接合型与非接合型。对竞争性抑制作用描述错误的是A:结构与底物相似B:与酶的活性中心相结合C:与酶的结合是可逆的D:抑制程度只与抑制剂的浓度有关E:与酶非共价结合答案：D解析：A.间羟胺B.后马托品C.毛果芸香碱D.哌仑西平E.美卡拉明用于治疗胃、十二指肠溃疡的药物是答案：D解析：哌仑西平是M胆碱受体阻断药，可选择性阻断胃壁细胞上的M胆碱受体，抑制胃酸与胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指肠溃疡的治疗。后马托品是阿托品人工合成的代用品，作用时间短，视力恢复快，适用于一般眼底检查用。离子顺电-化学梯度通过细胞膜属于A.单纯扩散B.原发性主动转运C.继发性主动转运D.载体介导的易化扩散E.通道介导的易化扩散答案：E解析：经通道易化扩散指溶液中的Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜扩散。在气雾剂的阀门系统中，直接影响到气雾剂质量的是A.阀门系统的耐高温B.阀门系统的结构C.阀门系统的坚固、耐用、结构稳定D.阀门系统的生产E.阀门系统的设计答案：C解析：