21年药学类历年真题8章.docx

21年药学类历年真题8章21年药学类历年真题8章 第1章精密称定系指应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一答案：C解析：下列属于乙型溶血性链球菌致病物质的是A.杀白细胞素B.肠毒素C.致热外毒素D.血浆凝固酶E.脂多糖答案：C解析：下列哪项不是胃液的成分A.内因子B.胃蛋白酶原C.糜蛋白酶D.黏液E.HCO答案：C解析：胃液的成分包括壁细胞分泌的盐酸和内因子；主细胞分泌的胃蛋白酶原；黏液细胞分泌黏液和HCO。具有选择性阻断外周DA受体作用的药物是A.地芬诺酯B.奥美拉唑C.昂丹司琼D.甲氧氯普胺E.多潘立酮答案：E解析：抗阿米巴药中毒性最大的是A:氯碘喹啉B:甲硝唑C:曲古霉素D:氯喹E:依米丁答案：E解析：卤代喹啉类（双碘喹啉、氯碘喹啉）毒性一般较低。依米丁毒性大，仅用于甲硝唑无效或禁用甲硝唑的患者，必须在严密监护下给药。下列属于抗氧化剂的是A.肝素B.普罗布考C.二十碳五烯酸D.烟酸E.考来替泊答案：B解析：属于抗氧化剂的是普罗布考。下面关于克拉霉素的说法不正确的是A.是红霉素的衍生物B.属14元环大环内酯类抗生素C.在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强D.与红霉素之间有交叉耐药性E.对儿童安全答案：E解析：克拉霉素是红霉素的衍生物，属于14元环大环内脂类抗生素，在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强，与红霉素之间有交叉耐药性。最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是A.1524小时B.2436小时C.3648小时D.小于1小时E.28小时答案：E解析：缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物(t为28小时)，半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。体液中各部分之间渗透压关系是A:细胞内高于细胞外B:细胞内低于细胞外C:血浆低于组织间液D:组织间液低于细胞内液E:细胞内、外液基本相等答案：E解析：细胞内液与细胞外液成分虽有明显差异，细胞内、外离子数目却基本相等，而渗透压大小取决于溶液中离子数目的多少，因此在正常情况下，细胞内、外液的渗透压仍基本相等。21年药学类历年真题8章 第2章中国药典规定的残留溶剂不包括A.苯B.氯仿C.乙醚D.二氯甲烷E.吡啶答案：C解析：中国药典规定的残留溶剂有苯、氯仿、二氯甲烷、吡啶。A.肺炎链球菌B.A群链球菌C.流感嗜血杆菌D.金黄色葡萄球菌E.肠产毒型大肠埃希菌参与协同凝集试验的是答案：D解析：金黄色葡萄球菌产生的肠毒素可导致急性胃肠炎。肠致病型大肠埃希菌的某些血清型是导致婴儿腹泻的主要病原菌。医务人员进行自我道德评价的方式是( )A.良心B.动机C.效果D.名誉E.感觉答案：A解析：注入低渗溶液可导致A.红细胞死亡B.红细胞聚集C.红细胞皱缩D.血浆蛋白沉淀E.溶血答案：E解析：注入低渗溶液可导致细胞外液低渗，细胞内高渗，使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。国家药品检验部门的设置单位是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院发展与改革委员会D.国务院E.国务院工商行政管理部门答案：B解析：药品管理法实施条例规定，国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D.片重大于03g时，重量差异限度为10E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异答案：D解析：片剂的常规检查中，片重大于03g时，重量差异限度为±5。应用砷化合物可能导致中毒的根本原因是A:抑制巯基酶B:抑制微粒体酶C:复活胆碱酯酶D:抑制前列腺素环化酶E:抑制过氧化物酶答案：A解析：砷化合物中毒机制是砷离子与体内含巯基酶蛋白分子结构中的巯基和羟基结合、使该酶失去活性，酶受抑制后干扰细胞的正常代谢，影响呼吸和氧化过程，使细胞发生病变，还可抑制细胞分裂和增殖。增加心脏对药物的敏感性A.青霉素+丙磺舒B.对乙酰氨基酚+卡马西平C.碳酸氢钠+磺胺嘧啶D.碳酸氢钠+四环素E.氢氯噻嗪+洋地黄答案：E解析：对乙酰氨基酚与卡马西平合用可增加患者肝脏毒性。丙磺舒可抑制青霉素的排泄，增加青霉素的浓度。碳酸氢钠具有弱碱性，磺胺嘧啶在碱性环境下会使药物血药浓度降低，减弱对肾脏的损害。氢氯噻嗪与洋地黄合用可增加心脏对药物的敏感性。遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药答案：D解析：按照国家基本药物的遴选原则。按照基本医疗保险用药的管理要求。21年药学类历年真题8章 第3章与氯氮平叙述不符的是A:为二苯并二氮革类B:代谢途径主要为N-去甲基和N-氧化C:硫醚代谢物具有毒性D:为经典的抗精神病药E:适用于急性与慢性精神分裂症答案：D解析：考查氯氮平的结构特点、类型、代谢途径和用途。氯氮平为非经典的抗精神病药，故选D。下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂A:卵磷脂B:十二烷基硫酸钠C:三乙醇胺D:聚山梨酯（吐温）E:苯扎氯铵答案：D解析：治疗过敏性休克首选( )A.麻黄碱B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.异丙肾上腺素答案：D解析：A.亚硝酸钠法B.双相滴定法C.旋光法D.溴量法E.银量法苯甲酸钠的含量测定采用( )答案：B解析：下列混合性酸碱平衡紊乱不可能出现的是A、呼吸性酸中毒合并呼吸性碱中毒B、代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒C、代谢性酸中毒合并呼吸性酸中毒D、代谢性碱中毒合并呼吸性碱中毒E、代谢性酸中毒合并代谢性碱中毒答案：A解析：因为PaCO2不可能过高和过低同时存在，即肺通气不可能过度和不足同时并存，所以呼吸性酸中毒和呼吸性碱中毒不可能同时存在。允许凭执业医师处方零售的药品有A:麻醉药品片剂B:第一类精神药品C:第二类精神药品D:放射性药品E:麻醉药品注射剂答案：C解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。内源性高三酰甘油血症A.I型B.型C.型D.型E.型答案：D解析：阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌答案：E解析：阿托品能松弛许多内脏平滑肌，可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低蠕动的幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑肌、胃肠道括约肌、子宫平滑肌也有解痉作用，但较弱。属于治疗1型糖尿病的药物是A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.罗格列酮答案：B解析：21年药学类历年真题8章 第4章A.凡例、正文、附录、中文和英文索引等B.中国药典的"二部"中C.中华人民共和国药典D.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等E.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等药物化学研究的内容是( )答案：E解析：艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是A.异烟肼B.对氨基水杨酸钠C.环丙沙星D.庆大霉素E.丁氨卡那霉素答案：A解析：艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是：异烟肼，0.39(或5mgkg)，一日1次；利福平，0.450.6g(或10mgkg)，一日1次；吡嗪酰胺，1.59(或1530mgkg)，分3次口服；乙胺丁醇，一次0.751.0g(或1525mgkg)，分3次口服。艾滋病合并结核的患者次选治疗药物是：对氨基水杨酸钠，一日2g，一日4次；丁氨卡那霉素，肌内注射，一次400mg，一日1次。关于非特异性免疫，正确的是A:不能遗传B:与正常菌群无关C:溶血素参与D:具有种属特异性E:特异性抗感染答案：D解析：麻醉药品的"五专管理"是A.专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方B.专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方C.专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方答案：D解析：A.苯扎溴铵B.泊洛沙姆188C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.司盘常用作脂质体膜材的是答案：C解析：关于羊毛脂的叙述中错误的是A.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性B.其主要特点是吸水性较强C.羊毛脂的吸水性很差D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂答案：C解析：苯二氮类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.依赖性较轻D.生物利用度高E.治疗指数高，对呼吸影响小答案：D解析：铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是( )A.淡紫色B.淡红色C.黄绿色D.黄色E.白色答案：B解析：小檗碱主要用于治疗A.细菌感染B.痛风C.平滑肌痉挛D.疟疾E.中重度疼痛答案：A解析：青蒿素属于我国首先发现的天然抗疟药。21年药学类历年真题8章 第5章下列无水钠潴留作用的药物是A.雌激素B.孕激素C.雄激素D.同化激素E.糖皮质激素答案：B解析：糖皮质激素、雌激素、雄激素和同化激素均对水盐代谢有一定影响，可引起水钠潴留现象，孕激素无此作用。故选B。生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物A.12个半衰期B.2个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.1个半衰期答案：D解析：一个受试制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计。两个周期至少间隔7-10个药物半衰期作为清洗期。A.影响叶酸代谢B.影响胞浆膜的通透性C.抑制细菌细胞壁的合成D.抑制蛋白质合成的全过程E.抑制核酸合成氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是答案：D解析：磺胺类药物与PABA结构相似，与PABA竞争二氢蝶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而影响叶酸代谢；多黏菌素B能与革兰阴性菌细胞膜脂质双分子层结合，使细菌细胞膜通透性增加；氨基糖苷类与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成的全过程；-内酰胺类抗生素与青霉素结合蛋白结合，抑制转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁粘肽生成，使细胞壁缺损。药品分类管理的依据是A.根据药品的批准时间B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C.根据药品的安全性D.根据药品的质量E.根据药品的原辅材料答案：B解析：本题考点：药品分类管理的依据。药品按处方药与非处方药进行分类管理，这是根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同而分。本题出自处方药与非处方药分类管理办法（试行）第二条。有机磷中毒按照临床表现可分为三级：轻度中毒A.血胆碱酯酶活力降至3050B.血胆碱酯酶活力降至5070C.血胆碱酯酶活力降至6080D.血胆碱酯酶活力降至7090E.血胆碱酯酶活力降至30以下答案：B解析：具有以下结构的化合物，与下列哪个药物的作用机理相同A.卡莫斯汀B.顺铂C.盐酸阿糖胞苷D.紫杉醇E.硫酸长春新碱答案：B解析：以上化合物为卡铂，与顺铂同为金属铂配合物抗肿瘤药。治疗血栓栓塞性疾病应使用A.垂体后叶素B.维生素KC.鱼精蛋白D.右旋糖酐E.肝素答案：E解析：某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A.局颁标B.中华人民共和国药C.日本药局方D.国际药典E.英国药典答案：E解析：药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是A.黑底白字B.白底红字C.白底黑字D.红底白字E.红底黑字答案：A解析：毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收。外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。21年药学类历年真题8章 第6章肾上腺素不能用于解救氯丙嗪中毒引起的低血压的原因是A:肾上腺素会使血压进一步降低B:肾上腺素的升压作用不明显C:肾上腺素能使氯丙嗪血药浓度更高D:氯丙嗪能通过对其对血管运动中枢的作用维持低血压E:有诱发高血压危象的危险答案：A解析：氯丙嗪所导致直立性低血压（体位性低血压），属于受体阻断症状，肾上腺素升压会引起“肾上腺素升压作用的翻转”使血压下降，因此不能用于氯丙嗪中毒引起的低血压。受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A:敏化作用B:拮抗作用C:协同作用D:互补作用E:无关作用答案：C解析：本题重在考核药物联合使用，发生相互作用的后果。原有作用增强称为协同。故正确答案为C。药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是A.肌内或皮下注射B.静脉给药C.直肠给药D.口服给药E.经皮吸收答案：E解析：A.氢溴酸东莨菪碱B.泮库溴铵C.氢溴酸加兰他敏D.苯磺酸阿曲库铵E.溴新斯的明结构与东莨菪碱的区别为在托品烷的6，7位有一环氧基答案：A解析：环磷酰胺为下列哪一类抗肿瘤药( )A.卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药B.氮芥烷化剂类C.抗代谢抗肿瘤药D.磺酸酯烷化剂类E.乙烯亚胺烷化剂类答案：B解析：下列不属于凝胶基质的是A.MCB.CMC-NaC.十六醇D.卡波普E.明胶答案：C解析：甲氯酚酯的临床应用不包括A.新生儿缺氧B.颅脑外伤后昏迷C.中毒所致意识障碍D.儿童精神迟钝E.失眠答案：E解析：甲氯酚酯为脑代谢功能促进药，能促进脑细胞内的氧化还原调节神经细胞的代谢，对受抑制的中枢神经有兴奋作用，用于新生儿缺氧症、儿童精神迟钝、小儿遗尿、颅脑外伤性昏迷、意识障碍、酒精中毒、老年性精神病等，所以答案为E。治疗破伤风病的特效药物是A.百白破三联疫苗B.干扰素C.青霉素D.头孢菌素E.破伤风抗毒素答案：E解析：A.四环素B.青霉素C.氯霉素D.阿米卡星E.林可霉素治疗革兰阳性菌引起的骨髓炎应选用答案：E解析：1.克林霉素的药理作用特点包括能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质的合成；对厌氧菌有良好的抑菌作用。易渗入骨组织，但不易透过血-脑脊液屏障，是治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药。2.早产儿肝功能发育不全，排泄能力差，导致氯霉素在体内蓄积中毒，引起灰婴综合征。21年药学类历年真题8章 第7章A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油可用作乳剂型基质防腐剂的是答案：D解析：羟苯乙酯可用作乳剂型基质防腐剂；甘油可用作乳剂型基质保湿剂。所以答案依次为D、E。以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、监测覆盖面大D、可发现罕见的ADRE、资料可有偏差答案：B解析：自愿呈报系统的优点：简单易行，监测覆盖面大，耗资少，可发现罕见的ADR；缺点：资料可有偏差，有漏报现象，且难于避免。没有抗炎作用的药物是A:布洛芬B:双氯芬酸钠C:阿司匹林D:对乙酰氨基酚E:吲哚美辛答案：D解析：考查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛，而无抗炎和抗风湿作用，其余药物均具有抗炎作用，故选D。恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感答案：A解析：非增殖细胞群(G0期)：此期细胞对抗恶性肿瘤药物不敏感，一旦增殖周期中对药物敏感的细胞被杀死后，G0期细胞即可进入细胞周期补充，它们是肿瘤复发的根源。属于同化激素类的药物是A.去氧皮质酮B.己烯雌酚C.炔诺酮D.苯丙酸诺龙E.强的松龙答案：D解析：同化激素主要有苯丙酸诺龙、美雄酮、司坦唑醇、羟甲烯龙等。静坐不能A.苯海索B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.溴隐亭E.普萘洛尔答案：E解析：静坐不能：患者自觉心神不宁，主观感觉必须来回运动，表现为坐立不安、反复徘徊或原地踏步，显得烦躁不安。可加服-受体阻断药如普萘洛尔10mg或苯二氮（艹卓）类药如地西泮2.55mg，每日23次。也可口服抗胆碱药，但效果较差。必要时可减量或换药。小剂量碘剂适用于A.甲亢B.防止单纯性甲状腺肿C.克汀病D.甲亢手术前准备E.长期内科治疗黏液性水肿答案：B解析：小剂量碘剂：作为合成甲状腺素的原料，补充摄入的不足，用于治疗单纯性甲状腺肿。外用散剂必须细腻，所有药物应该先粉碎、并通过A:240目筛B:200目筛C:150目筛D:120目筛E:100目筛答案：D解析：为方便散布和减小刺激性，外用散剂必须细腻，所有药物应该先粉碎、并通过120目筛。A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.吡喹酮E.磷酸氯喹化学结构为-氨基喹啉衍生物答案：E解析：左旋咪唑为阿苯达唑为磷酸伯氨喹为吡喹酮为磷酸氯喹为21年药学类历年真题8章 第8章关于肝素，哪一项是错误的A.肝素过量能引起骨质疏松B.肝素不能口服C.肝素是通过抗凝血酶起作用D.肝素用量越大，其抗凝活性t越长E.肝素只在体外有抗凝血作用答案：E解析：肝素体内体外均有抗凝血作用。甲型和乙型强心苷结构主要区别点是A、不饱和内酯环B、侧链连接位置C、AB环稠合方式D、内酯环的构型E、内酯环的位置答案：A解析：甲型强心苷17-位是五元不饱和内酯环，乙型强心苷17-位是六元不饱和内酯环。少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于A:副作用B:后遗效应C:药物依赖性D:特异质反应E:毒性作用答案：D解析：疾病的发展方向取决于A.病因的数量与强度B.是否存在诱因C.机体的抵抗能力D.损伤与抗损伤的力量相比E.机体自稳调节的能力答案：D解析：损伤与抗损伤的斗争贯穿于疾病的始终，两者间相互联系又相互斗争，是推动疾病发展的基本动力，它们之间的力量对比常常影响疾病的发展方向和转归。下述关于液体制剂质量要求不正确的是A.液体制剂均是澄明溶液B.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜C.外用的液体制剂应无刺激性D.液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变E.包装容器应适宜，方便患者携带和使用答案：A解析：液体制剂的质量要求包括：口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用；均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确，而不是所有的液体制剂都是澄明溶液，如混悬液。仅供皮肤使用的液体剂型是A.混悬剂B.糖浆剂C.溶液剂D.溶胶剂E.洗剂答案：E解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微利状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂：溶胶剂系指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。药物与血浆蛋白结合后A、暂时失去药理活性B、更易透过血脑屏障C、排泄加快D、作用增强E、代谢加快答案：A解析：药物与血浆蛋白结合率是影响药物在体内分布的一种重要因素。大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以药物与血浆蛋白结合后是暂时失去药理活性。A.等容收缩期B.等容舒张期C.快速充盈期D.减慢射血期E.快速射血期室内压高于主动脉压是在答案：E解析：为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是A.3次用量B.4次最大量C.5次常用量D.6日最大量E.7日常用量答案：E解析：处方管理办法第23条。为门（急）诊患者开具的麻醉药品的麻醉药品或第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是"7日常用量"。