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    21年药学类答疑精华9节.docx

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    21年药学类答疑精华9节.docx

    21年药学类答疑精华9节21年药学类答疑精华9节 第1节可区别二氢黄酮和黄酮醇的试剂是A.三氯化铁B.四氢硼钠C.盐酸-镁粉D.氧化铝E.锆盐答案:B解析:下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病A.维生素BB.维生素KC.维生素DD.维生素CE.维生素B答案:D解析:维生素C临床上用于防治坏血病,预防冠心病,大量静脉;注射用于治疗克山病。关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是A:降低普肯耶纤维自律性B:减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C:延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D:阻滞钠通道,不影响钾通道E:对钠通道、钾通道都有抑制作用答案:D解析:奎尼丁属a类抗心律失常药,其作用机制是适度阻滞钠通道,不同程度抑制心肌细胞膜钾通道、钙通道。应用尿激酶溶栓的过程中可能会出现A:头晕B:紫癜C:食欲缺乏D:血压升高E:出血答案:E解析:尿激酶的不良反应主要为出血,在使用过程中需测定凝血情况,如发现有出血倾向,应立即停药,并给予抗纤维蛋白溶酶药。更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品答案:D解析:药品管理法规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括;国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的,按劣药论处;未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。窦房结成为心脏的正常起搏点的原因是A.没有平台期B.4期自动去极化快于浦肯野细胞C.0期去极化幅度小D.0期去极化速率慢E.无明显复极1期和2期答案:B解析:窦房结细胞4期自动去极化快于浦肯野细胞,可先于心肌其他细胞产生动作电位。地高辛含量测定采用A.TLCB.HPLCC.UVSD.IRE.GC.答案:B解析:地高辛含量测定采用HPLC法。色谱条件与系统适用性试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为乙腈-水(10:90),流动相B为乙腈-水(60:40),梯度洗脱;检测波长为230nm,流速1.5mlmin。理论板数按地高辛峰计算不低于2000。生理性抗凝物质,不包括A.丝氨酸蛋白酶抑制物B.蛋白质C.系统C.组织因子途径抑制物D.维生素CE肝素答案:D解析:体内的生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、蛋白质C系统和组织因子途径抑制物三类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶,它由肝脏和血管内皮细胞产生,通过与凝血酶和凝血因子Fa、Fa、Fa、Fa等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶与肝素结合后,其抗凝作用可增强2000倍。肝素是一种酸性粘多糖,主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生,在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富,生理情况下血浆中含量甚微。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用,还可刺激血管内皮细胞释放TFPI而抑制凝血过程。蛋白酶C由肝脏产生,其合成需要维生素K的参与,合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶C可水解灭活凝血因子a和a,抑制因子a和凝血酶的激活,并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物(TFPT)是一种糖蛋白,主要由血管内皮细胞产生,是外源性凝血途径的特异性抑制剂。A.丙咪嗪B.舍曲林C.马普替林D.苯乙肼E.氟西汀抑制单胺氧化酶(MAO)答案:D解析:21年药学类答疑精华9节 第2节下列关于絮凝度的表述中,正确的是A.絮凝度越小,絮凝效果越好B.絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性C.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用表示D.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E.絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果答案:C解析:絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用表示,表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数,絮凝度越大,絮凝效果越好,用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性,有重要的价值。生物安全柜在进行消毒、清洗操作时,操作者穿戴正确的是A:穿前面封闭的防护衣,戴手套、护目镜、口罩B:穿前面封闭的防护衣,戴双层手套、护目镜、口罩C:穿后面封闭的防护衣,戴手套、护目镜、口罩D:穿后面封闭的防护衣,戴双层手套、护目镜、口罩E:穿后面封闭的防护衣,戴双层手套、护目镜、双层口罩答案:B解析:生物安全柜应定期进行消毒、清洗。在进行消毒、清洗操作时,操作者应穿前面封闭的防护衣,戴双层手套(内层为外科乳胶手套,外层为厚胶皮手套)、护目镜、口罩。某男性患者,35岁,慢性乙肝病史10年,贫血、牙龈出血伴低热1个月,经骨髓穿刺诊断为“急性粒细胞性白血病”,给予DA方案化疗,即柔红霉素和阿糖胞苷“3+7”方案。关于柔红霉素的叙述正确的是A:干扰核酸生物合成的药物B:对肝功影响小,无需减量C:为提高疗效,总剂量可达40mg/kgD:最重要的不良反应是骨髓抑制和心脏毒性E:可采用肌内注射、静脉注射或鞘内注射等多种给药方式答案:D解析:柔红霉素为作用于DNA化学结构的药物,可嵌入DNA核苷酸碱基对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成。肝功能不良的患者须减量,以避免药物毒性的增强。无论成人或儿童,总剂量不能超过20mg/kg。骨髓抑制及心脏毒性是最重要的不良反应。柔红霉素口服无效,须避免肌肉注射或鞘内注射,只能静脉注射给药。故答案是D。肾上腺素有几个光学异构体A.没有B.四个C.一个D.三个E.两个答案:E解析:氯化钠注射液pH值为A.4090B.6095C.30100D.4570E.3580答案:D解析:可作为多肽类药物口服吸收的部位是A.小肠B.结肠C.直肠D.胰腺E.胃答案:B解析:结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。一般缺铁性贫血患者服用铁剂以铁剂吸收率为30%计,日服元素铁A:80mgB:100mgC:140mgD:180mgE:220mg答案:D解析:铁剂以二价铁(Fe2+)形式主要从十二指肠吸收。正常人对铁剂的吸收率为10%20%。铁缺乏时可达20%60%。初始用小剂量,数日后增加;以铁剂吸收率为30%计,日服180mg元素铁。蛋白质一级结构的主要化学键是A:二硫键B:肽键C:离子键D:氢键E:疏水键答案:B解析:本题要点是蛋白质分子结构的一级结构。蛋白质分子的一级结构指肽链中氨基酸残基的连接顺序和方式。一级结构化学键的主键是肽键,次级键是二硫键。A.BRB.ARC.CRD.CPE.GR化学纯化学试剂的英文标志是答案:D解析:化学试剂的英文标志和标签颜色。21年药学类答疑精华9节 第3节以下属氟奋乃静的作用特点是A:抗精神病、麻醉作用都较强B:抗精神病、麻醉作用都较弱C:抗精神病作用较强,锥体外系反应强D:抗精神病、降压作用都较强E:抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱答案:C解析:氟奋乃静属吩噻嗪类,抗神经病作用较强,锥体外系反应强。中华人民共和国药品管理法规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A:检查验收制度B:审查批准制度C:验收审查制度D:质量检验制度E:查对备案制度答案:A解析:根据药品管理法中对医疗机构购进药品时的规定,即可选出答案。下列成分的水溶液,经振摇后能产生肥皂样泡沫的是A.香豆素B.强心苷C.生物碱D.黄酮类E.皂苷类答案:E解析:关于包合物的叙述错误的是A.包合过程属于化学过程B.主分子具有较大的空穴结构C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴形成的分子囊答案:A解析:药物分子与包合材料分子通过范德华力形成包合物,属于物理过程。下述属于HAV的主要传播途径的是A:胎盘产道传播B:血液传播C:呼吸道传播D:消化道传播E:泌尿生殖道传播答案:D解析:甲型肝炎病毒(HAV)的传染源为患者和隐性感染者,主要通过污染水源和食物,由粪-口途径传播,其他选项不符合。呼吸功能不全的病人麻醉前给药应禁用( )A.水合氯醛B.安定C.哌替啶D.阿托品E.东莨菪碱答案:C解析:A类不良反应的典型特点是( )。A.所有的轻微不良反应B.所有的严重不良反应C.与药物本身的药理作用相关D.与用药者特应性体质相关E.潜伏期长,难以预测答案:C解析:A型反应为药品本身药理作用的加强或延伸,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起的口干等。A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.地西泮D.苯妥英钠E.哌替啶癫癎大发作宜选用( )答案:D解析:在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1:50增大至1:12,苯甲酸钠的作用是A.增溶B.助溶C.止痛D.增大离子强度E.防腐答案:B解析:21年药学类答疑精华9节 第4节能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是A.阿糖胞苷B.放线菌素DC.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.长春碱答案:E解析:为排除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原法的干扰,常加入的掩蔽剂是A:硬脂酸镁B:三氯甲烷C:丙酮D:酒石酸E:甲醇答案:C解析:A.M受体激动药B.N2受体阻断药C.N1受体阻断药D.胆碱酯酶抑制药E.M,N受体激动药六甲双铵答案:C解析:A.吡嗪酰胺B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.链霉素高剂量、长疗程可引起肝毒性及关节痛,适用于结核病短程疗法的是答案:A解析:(1)异烟肼的不良反应为周围神经炎,可能因异烟肼与维生素B结构相似,而增加了维生素B。的排泄,造成维生素B缺乏所致,故长期使用异烟肼需同服维生素B,所以(1)题答案为C;(2)利福平具有广谱抗菌作用,对结核杆菌和麻风杆菌作用较强,所以(2)题答案为B;(3)乙胺丁醇的严重毒性反应是球后神经炎,引起弱视,视野缩小,红绿色盲或分辨率减退等,所以(3)题答案为D;(4)链霉素有严重耳毒性,所以(4)题答案为E;(5)吡嗪酰胺高剂量、长疗程常见严重的毒性反应是肝损害,还能抑制尿酸盐排泄,可诱发痛风,现作为一线低剂量、短疗程的三联或四联强化治疗方案中的组合用药,所以(5)题答案为A。下列局麻药的相对毒性强度大小排列正确的是A.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因B.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因C.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因D.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因E.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因答案:C解析:升段坡度A.吸收药量多少B.吸收与消除C.吸收速度D.消除速度E.药物剂量大小达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了答案:C解析:药-时曲线中升段为吸收相,其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢;降段为消除相,其坡度大小反映消除速度的快慢;当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值;曲线下面积反映的是药物的吸收程度,即吸收了多少药量;而药物剂量大小与达峰浓度有关。下面说法不正确的是A:一半的剂量会产生药品原剂量应有的一半功效B:红霉素等大环内酯类药物会使人胃部不适C:抗组胺类药物会使人昏昏欲睡D:感觉病情有好转也不可以停药,而应继续按医嘱服药E:如果服药后的轻微副作用实在难以忍受,可以征求医生的意见答案:A解析:较小的剂量可能不会产生药品应有的任何功效。维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是A:抗氧剂B:pH调节剂C:金属络合剂D:等渗调节剂E:抑菌剂答案:A解析:此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.06.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(C02)。故本题答案选择A。降压作用持续时间最短的药物是A:哌唑嗪B:硝苯地平C:硝普钠D:氢氯噻嗪E:卡托普利答案:C解析:因硝普钠给药后1分钟起效、停药后5分钟内血压回升,故其为降压作用维持最短的药物。21年药学类答疑精华9节 第5节强心苷治疗心衰的药理学基础错误的是A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力C.增加心室工作效率D.加快心率E.降低室壁张力答案:D解析:强心苷治疗心衰的药理学基础在于:增加心肌收缩力,使得心室工作效率增加;使已扩大的心室容积缩小,可以降低室壁张力,减少耗氧;减慢心率,减少耗氧,并增加回心血量和心排出量,所以答案为D。为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A:罗红霉素B:红霉素C:克林霉素D:克拉霉素E:阿奇霉素答案:D解析:考查克拉霉素的结构特点6克拉霉素又称甲基红霉素,为红霉素6位羟基甲基化产物。有关竞争性抑制作用的论述,错误的是A.结构与底物相似B.与酶的活性中心相结合C.与酶的结合是可逆的D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关E.与酶非共价结合答案:D解析:抑制药与底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,阻碍酶与底物结合形成中间产物,抑制酶的活性。增加底物浓度,可减弱竞争性抑制药的抑制作用。辛伐他汀主要用于治疗A:心肌梗死B:心力衰竭C:高血压兼有糖尿病者D:高胆固醇血症E:高三酰甘油血症答案:D解析:辛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,抑制胆固醇合成速度,降LDL-C作用最强,TC次之,降三酰甘油(TG)作用很小,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高。A.吡罗昔康B.对乙酰氨基酚(扑热息痛)C.保泰松D.双氯芬酸E.美洛昔康为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药答案:B解析:可引起旅行者腹泻的是A.肺炎链球菌B.A群链球菌C.流感嗜血杆菌D.金黄色葡萄球菌E.肠产毒型大肠埃希菌答案:E解析:金黄色葡萄球菌产生的肠毒素可导致急性胃肠炎。肠致病型大肠埃希菌的某些血清型是导致旅行者腹泻的主要病原菌。成本效果分析法的特点是A.费用和结果均用货币表示B.治疗结果须参考患者的生命质量C.治疗结果采用临床指标表示,如每治愈一例溃疡患者的费用D.是最小成本分析法的一种E.在分析中仅考虑成本因素答案:C解析:成本效果分析法(BDE)是比较达到某一治疗效果的多种治疗方案,从中选择成本低、效果好的治疗方案。即用最小的成本达到预期的目的。治疗效果用临床指标如每治愈一例胃溃疡患者的费用,或每确诊一种疾病的费用表示。维持药物有效治疗浓度有较大困难A.t1/2=5天B.t1/230minC.30mint1/28hD.8ht1/224hE.t1/224h答案:B解析:当前中国药品质量标准是A:国家制定的B:各省自己制定的C:行业协会制定的D:企业自己制定的E:药学会制定的答案:A解析:根据中国药品质量标准的制定机构选择。21年药学类答疑精华9节 第6节下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PE.G6000D.PE.G5000E.PE.G300600答案:E解析:(1)极性溶剂:常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂:乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)和聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG),液体制剂中常用聚乙二醇300600,为无色澄明液体。(3)非极性溶剂:常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraffin)、醋酸乙酯等。儿童用药基本原则不包括( )。A.严格掌握适应证B.常规检测血药浓度C.注意给药途径和方法D.严格掌握用药剂量E.严密观察用药反应答案:B解析:儿童用药的一般原则有:明确诊断,严格掌握适应证;根据儿童特点选择适宜的给药途径和方法;根据儿童的不同阶段,严格掌握用药剂量;密切监护儿童用药,防止发生不良反应。在pH26条件下易发生差向异构化的是A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸答案:D解析:阿莫西林以及氨苄西林都能够发生聚合反应。含有氨基侧链的半合成-内酰胺抗生素由于侧链中游离的氨基具有亲核性,可以直接进攻-内酰胺环的羰基,引起聚合反应。四环素可以在pH26条件下发生差向异构化。用于临床的-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸和舒巴坦,但是克拉维酸是第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂。96在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药答案:E解析:本题考点:在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性,须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准,而非国家食品药品监督管理局。本题出自处方药与非处方药分类管理办法(试行)第八条。不属于靶向制剂的为A、微球B、纳米囊C、脂质体D、环糊精包合物E、药物-抗体结合物答案:D解析:靶向制剂可分为三类:被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等;前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效,其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等。专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A.搽剂B.涂膜剂C.合剂D.含漱剂E.洗剂答案:E解析:此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省级食品药品管理局D.省级以上食品药品监督管理局E.省级药品检验所答案:A解析:心室肌细胞的动作电位,错误的是A:心室肌细胞的去极化过程叫做动作电位的0期B:心室肌细胞的复极化过程包括动作电位的1、2和3期C:心室肌细胞去极化达到顶峰时,K+通道关闭,开始复极化D:复极4期,也叫静息期E:心室肌细胞的复极化过程缓慢,历时200300ms答案:C解析:本题要点是心室肌细胞的动作电位。心室肌细胞的动作电位包括五个期;0期指心室肌细胞的去极化过程;1、2和3期指心室肌细胞的复极化过程,开始复极化时,Na+通道关闭K+通道开放;以及静息期或叫做复极4期。A.口含片B.缓释片C.包衣片D.咀嚼片E.泡腾片在口中嚼碎后再咽下去的片剂为答案:D解析:21年药学类答疑精华9节 第7节某女患者,59岁,因患肝硬化腹腔积液,肝硬化失代偿期住进某市中医院,经治疗病情未见改善,反而加重,出现肝性脑病,多次昏迷,处于濒死状态。其子在得知母亲已治愈无望时,向主管医师提出书面请求:为其母实施"安乐死",以尽快解除病人濒死前的剧痛。在家属再三请求之下,主管医师于1986年6月28日下了医嘱,先后两次注射复方冬眠灵175mg,病人安静地死去。之后,主管医师及病人的儿子二人均以故意杀人罪被起诉立案,主管医师先后两次被收审,并被逮捕羁押一年,后经市人民法院多次公开审理及诉讼后,才宣告主管医师无罪释放。从医学伦理方面对该医师所作所为的正确评价是A.没有处理好医学决策与伦理判断之间的矛盾,是有着严重的伦理问题的B.完全正确,其选择在医学上有充分依据C.法律允许,在伦理上也是说得通的D.法律允许,但在伦理上是成问题的E.完全错误,医师实行安乐死与杀人无异答案:A解析:阿托品Vitali反应现象是A.初显蓝色,后变为无色B.初显蓝色,后变为棕色C.初显紫堇色,后变为暗红色D.初显蓝色,后变为棕色,最后颜色消失E.初显紫堇色,后变为暗红色,最后颜色消失答案:E解析:关于酶原与酶原的激活描述正确的是A.体内的酶不以酶原的形式存在B.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程C.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程D.酶原的激活没有任何生理意义E.酶原的激活是酶的变构调节过程答案:B解析:酶原变为活性酶的过程称为酶原激活。酶原激活通过水解一个或若干个特定的肽键,酶的构象发生改变,形成活性中心构象。阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是A.提高药物的稳定性B.延长药物的作用时间C.改善药物的吸收D.消除不适宜的制剂性质E.减低了药物的毒性与不良反应答案:E解析:阿司匹林使用中对胃肠道具有刺激作用,严重者会引起溃疡和消化道出血。将阿斯匹林与对乙酰氨基酚利用拼合的方法形成酯得到的贝诺酯,在体内水解得到两种药物且同时发挥作用,降低了阿司匹林对胃肠道的刺激作用。必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售连锁企业B.药品零售连锁、批发和生产企业C.药品零售企业D.药品批发企业E.药品生产企业答案:E解析:A.肺活量B.时间肺活量C.每分通气量D.肺总量E.肺泡通气量潮气量与呼吸频率的乘积为答案:C解析:每分通气量:每分钟进入或呼出的气体总量,等于潮气量与呼吸频率的乘积;由于肺活量不限制呼气的时间,不能充分反映肺组织的弹性状态和气道的通畅程度,因此,用用力肺活量即时间肺活量来衡量肺通气功能状态。支原体的特性不包括A:无细胞壁B:多形态性C:能通过滤菌器D:有独特生活周期E:细胞膜中含固醇答案:D解析:支原体为二分裂繁殖方式,不存在独特生活周期。药物不良反应与不良事件A:无区别B:区别在于是否在临床试验中发生C:区别在于与药物有无因果关系D:都应获得赔偿E:区别在于严重程度答案:C解析:药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良事件,是指药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系。常用于注射液最后精滤的是A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗E.板框式压滤机答案:C解析:微孔滤膜常用于注射液最后精滤。所以答案为C。21年药学类答疑精华9节 第8节患者男性,36岁,因癫痫大发作服用苯巴比妥,由于药物过量,出现昏迷、呼吸微弱,送院抢救。下列抢救措施中错误的是A.静脉滴注呋塞米B.静脉滴注碳酸氢钠C.静脉滴注氯化铵D.静脉滴注洛贝林E.人工呼吸答案:C解析:舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用A、抑制细菌-内酰胺酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌二氢叶酸还原酶答案:A解析:舒巴坦为半合成内酰胺酶抑制剂。停药后出现戒断症状,属于A.成瘾性B.停药反应C.耐受性D.特异质反应E.精神依赖性答案:A解析:强心苷强烈酸水解的条件是A.3%s%盐酸长时间加热B.3%5%盐酸长时间加热加压C.3%5%盐酸短时间加热加压D.35%盐酸短时间加热E.3%5%盐酸短时间加压答案:B解析:答案只能是B,其他均为干扰答案。存在于腐败牧草中,可致牛羊出血而死的是A.黄酮B.双黄酮C.二蒽酮D.双香豆素E.双木脂素答案:D解析:A.阿苯达唑B.盐酸左旋咪唑C.青蒿素D.枸橼酸乙胺嗪E.吡喹酮临床用于抗丝虫和肠虫的药物是答案:B解析:男性患者,28岁,因受凉感冒,周身无力,体温38.9。以下不良反应中与该药无关的是A.水杨酸反应B.凝血障碍C.过敏反应D.肾功能损伤E.胃肠道反应答案:D解析:下列有关药物安全性的叙述,正确的是A.药物的极量越大,用药越安全B.LDED的比值越小,用药越安全C.LD越大,用药越安全D.药物的极量越小,用药越安全E.LDED的比值越大,用药越安全答案:E解析:血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E.不良反应答案:C解析:吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收,除直接注入血管者外,一般都要经过细胞膜的转运。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可吸收。口服则先要通过胃肠粘膜,弱酸性药可在胃内吸收,但大部分均在肠内吸收,在胃肠内经过毛细血管,首先进入肝门静脉。某些药物在通过肠粘膜及肝脏灭活代谢后,进入体循环的药量减少,这叫首过效应,如口服硝酸甘油,大约99%可被首过效应而灭活失效,改用舌下给药可不经肝门静脉,破坏较少而作用较快。此外影响吸收的因素有pH值、溶解度,给药部位及生物可用度(剂型)等,均使吸收存在较大差异。所以血浆蛋白结合率不影响吸收。21年药学类答疑精华9节 第9节对氨基酸的等电点描述正确的是A:氨基酸以阳离子状态存在时溶液的pHB:氨基酸以阴离子状态存在时溶液的pHC:氨基酸以兼性离子状态存在时溶液的pHD:氨基酸电解度最大时溶液的pHE:氨基酸在电场移动距最小时溶液的pH答案:C解析:在某一pH溶液中,氨基酸解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,氨基酸所带的正电荷和负电荷相等,净电荷为零,此溶液的pH称为该氨基酸的等电点。以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A、消炎、镇痛、解热B、中枢兴奋C、抗病毒D、利尿E、降压答案:A解析:布洛芬的消炎、镇痛和解热作用均大于阿司匹林,临床上广泛用于类风湿关节炎、风湿性关节炎等,一般病人耐受性良好,治疗期间血液常规及生化值均未见异常。下列对氮甲说法错误的是A.氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素,属氨基酸氮芥B.本品为白色或淡黄色结晶性粉末,遇光易变为红色C.本品可溶于水中D.本品在碱液中可水解,产生-氨基酸结构E.本品对精原细胞瘤疗效显著答案:C解析:氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素,属氨基酸氮芥。本品为白色或淡黄色结晶性粉末,不溶于水,遇光易变为红色。在碱液中可水解,产生仅一氨基酸结构。本品对精原细胞瘤疗效显著,对多发性骨髓瘤和恶性淋巴瘤也有效。A.丙烯酸树脂号B.羟丙基甲基纤维素C.虫胶D.滑石粉E.川蜡肠溶衣应选择的材料是答案:A解析:隔离层系指包在片心外的起隔离作用的胶状物衣层。将片心与糖衣层隔离,防止药物吸潮变质及糖衣被破坏。包隔离层物料多用胶浆或胶糖浆,另加少量滑石粉。薄膜衣系指以高分子聚合物为衣料形成的薄膜衣片,又称保护衣。薄膜衣料包括成膜材料、增塑剂、着色剂、溶剂和掩蔽剂。纤维素类及其衍生物:常用成膜材料。粉衣层(粉底层):系指使衣层迅速增厚,消除药片原有棱角,为包好糖衣层打基础的衣料层。包衣物料为糖浆及滑石粉等。肠溶衣可选择材料很多,丙烯酸树脂类书目前应用最多的材料。p.m.的含义是( )。A.饭前B.饭后C.睡前D.上午E.下午答案:E解析:属于钙通道阻滞剂的是A.缬沙坦B.美托洛尔C.氢氯噻嗪D.氨氯地平E.依那普利(常用抗高血压药物)答案:D解析:常用的受体阻断药有美托洛尔、普萘洛尔、比索洛尔等。常用的钙通道阻滞剂有氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、维拉帕米等。常用的血管紧张素受体阻断药有缬沙坦、氯沙坦等。儿童用药容易出现的以下不良反应中,主要是由于“肾脏代谢水及电解质的功能较差”造成的是A:水杨酸引起胃穿孔B:吗啡引起呼吸中枢抑制C:氨基糖苷类损害听神经D:利尿药易出现低钠、低钾现象E:氯霉素引起循环衰竭综合征(灰婴综合征)答案:D解析:儿童“肾脏代谢水及电解质的功能较差”,应用利尿药易出现低钠、低钾现象;长期或大量应用酸碱类药物易引起平衡失调。以下有关“哺乳期合理用药原则”的叙述中,不正确的是A:不采用药物治疗手段B:不用哺乳期禁用和慎用的药物C:服药期间暂时不哺乳或减少哺乳次数D:选用乳汁排出少、相对比较安全的药物E:在哺乳后30分钟或下次哺乳前34小时服药答案:A解析:“不采用药物治疗手段”会贻误病情。哺乳期合理用药原则:权衡利弊、选用疗效明显、乳汁中含量低、对婴儿潜在危险较小的药物(青霉素类、头孢菌素类等);疗程要短,剂量不要过大;用药期间最好暂时人工哺育或避免血药浓度高峰期间哺乳,如在哺乳后30分钟或下次哺乳前34小时用药。A.B+CB.混悬液C.乳浊液D.胶体溶液E.三者均不是氢醌乳膏答案:C解析:

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