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    生产管培生培训计划方案.docx

    • 资源ID:62252987       资源大小:12.53KB        全文页数:2页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:15金币
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    生产管培生培训计划方案.docx

    管理人员培训方案培训对象管理人员培训培训目标1 .具备本岗位相关的技术知识和操作技能;2 .熟悉岗位职责与工作流程;3 .具备敏感的质量意识,责任心强,对生产异常较敏感;4 .具备一定GMP等法规知识,能判断、优化现场合规性;5 .具备设备维护保养、常见故障分析判断能力;6 .具备培训本岗位员工操作技能的能力;7 .具备生产现场管理能力,敢管能管,同事关系和谐;8 .熟悉“6S”定置标准,并能有效执行;9 .熟悉偏差填写内容、要求,熟悉验证方案执行;10 .具备不断学习、总结提高、现场管理持续改进的意识培训内容1 .熟悉工艺:工艺流程、控制难点、特性,异常情况处理;2 .文件体系:熟悉岗位SOP、设备操作SOP、清洁SOC及管理文件要求;3 .偏差变更:清楚偏差、变更处理流程,考前须知、处理措施;4 .设备管理:熟悉设备性能、操作、维保要求及验证要求。5 .质量控制:清楚各工序、岗位控制要求、标准、方法;6 .物料要求:熟悉各物料特性、作用,储存要求;7 .平安环保:清楚公司平安管理要求、环保管理要求;8 .人员管理:熟悉新人员进厂培训流程、培训方案;清楚基本管理要求;9 .法规要求:熟悉GMP及药典基本要求,熟悉现场管理要求;10 .部门协作:熟悉生产部门与其他相关部门之间的工作培训资料、资源1、工艺规程、操作SOP、SOC等公司文件;2、设备说明书,设备岗位维护、维修巡查及故障维修资料;3、GMP法规及附录、微生物基础知识、2010版GMP指南、药典相关知识;4、轮岗学习、日常车间事务的参与;5、部门、外部门培训以及允咨培训视频;考核方式一、试题:(岗位试题、GMP试题、药典试题、工艺试题、微生物试题、SOP试题) 二、面谈:每半月面谈,了解学习情况、掌握情况,了解培训方式合理性; 三、实操:1、操作:每个岗位操作、清洁考核,维保、调试考核;结构原理考核;2、计划:能编写车间生产计划和其他计划;能开生产指令;3、偏差:岗位异常/偏差实操处理,独立完成偏差调查到关闭全记录、沟通;4、文件:能独立起草/修订SOP、工艺规程、SOC;5、工艺:对剂型工艺有一定掌握,对行业情况有一定了解;6、验证:能参照起草一份验证方案、报告;独立配合验证中心完成验证;7、变更:能对设备、设施、工艺/方法、物料类变更风险评估后列出行动计划;8、EHS:清楚车间危废、固废种类及处理流程;清楚平安管理日常工作;9、管理:能对车间的管理要求组织开会落地,解决遇到困难,并跟踪检查结果;培训进度时间考核目标及考核2月1、完成主要工序轮岗首次轮岗(配液、压丸、干燥、内包;称混、制粒、 充填、热合)2、进行操作考核、设备结构原理考核、生产计划编写考核;3、同时参与局部文件修订;4、对EHS要求进行考核;5、每半月进行公司文件学习情况试题考核;6月1、第2次轮岗,同时对文件、设备、工艺、法规理解学习;2、进行偏差处理思路、流程考核;3、参与车间验证、变更、车间管理;1年1、验证方案编写考核;2、常见类型变更风险评估,行动计划思路、细力考核;3、工艺掌握情况考核;4、GMP法规结合车间自查考核;5、工艺规程修订、批记录设计考核;6、管理要求落地执行结果考核;

    注意事项

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