2022年仪器分析期末考试重点总结 .docx

精品_精品资料_气相色谱基本原理： 借在两相间安排原理而使混合物中各组分分别.气相色谱就是依据组分与固定相与流淌相的亲和力不同而实现分别.组分在固定相与流淌相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱）,或吸附、解吸过程而相互分 离,然后进入检测器进行检测.载气系统、进样系统、色谱柱与柱箱、检测系统、记录与数据处理系统.气相色谱仪具有一个让载气连续运行,管路密闭的气路系统进样系统包括进样装置和气化室其作用是将液体或固体试样,在进入色谱柱前瞬时气化,然后快速定量的转入到色谱柱中固定液：是一些高沸点的有机化合物,例如,角鲨烷,作为固定相被匀称的涂抹在担体上.担体：多孔,比表面积大,表面无吸附性,是用来承担固定液的物质.例如：硅藻土.气相色谱法的特点： 高挑选性 （复杂混合物, 有机同系物、 异构体. 手性异构体） 高灵敏度（可以检测出 g.g-110-6级至 10-9级的物质量）高效能、快速、应用范畴广气:沸点低于400的各种有机或无机试样的分析液:高沸点、热不稳固、生物试样的分别分析）缺：被分别组分的定性较为困难.安排过程：组分在固定相和流淌相间发生的吸附、脱附,或溶解、挥发的过程安排系数：在肯定温度下,组分在两相间安排达到平稳时的浓度（单位：g / mL）比, K可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_组分在固定相中的浓度K组分在流淌相中的浓度cskcM组分在固定相中的质量ms组分在流淌相中的质量mM可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_安排比 :在肯定m温度下,组分在两相间安排达到平稳时的质量比容量因子容量比 kSS V可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_tVc'kmSSSVSKktRtMRk 容量因子越大,保留时间越长. 为相比. = VM/VS可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_VmMmMMVMcMVMtMtMVM 为流淌相体积,即柱内固定相颗粒间的间隙体积;VS可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_为固定相u体积 ,气-液色谱柱 为固定液体积 ;气-固色谱柱 :为吸附剂表面容量r21 = tR2/ t R1= VR2 / VR1= RSS滞留因子 =质量分数 ：us：组分在色谱柱内的线速度.u：流淌相在色谱柱内的线速度u塔板理论的假设 :在每一个平稳过程间隔内,平稳可以快速达到.将载气看作成脉动（间歇）过程.试样沿色谱柱方可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_向的扩散可忽视.每次安排的安排系数相同.n5.54 tR 216 tR 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_速率方程（范弟姆特方程式）H = A + B/ u + C·u减小 ABC 三项可提高柱效H 减小 n 增大A 涡流扩散项 A = 2 dpdp：固定相的平均颗粒直径 ：固定相的填充不匀称因子Y1 / 2YnLH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B/ u 分子扩散项 B = 2 Dg ：弯曲因子,填充柱色谱 < 1.Dg：试样组分分子在气相中的扩散系数（cm2·s-1）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C ·u 传质阻力项：传质阻力包括气相传质阻力Cg+液相传质阻力 CLH最小A2BC可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_r1难分别物质对的分别度影响：保留值之差色谱过程的热力学因素.区域宽度动力学因素.n16 R2 r212可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_0.59tR2RtR1 1.18tR 2tR 1 tR2 R1t R1有效21可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1 YYY1/ 2 2Y1 / 21 Y2Y1 R=1.5：达 99.7%（相邻两峰完全分别的标准）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_GC差别： GC能气化、热稳固性好、且沸点较低的样品,高沸点、挥发性差、热稳固性差、离子型及高聚物HPLC与21/ 2 21/ 212可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的样品不行检测 ,占有机物的 20%;流淌相为惰性气体加温操作.HPLC溶: 解后能制成溶液的样品,不受样品挥发性和热稳固性的限制分子量大、难气化、热稳固性差及高分子和离子型样品均可检测用途广泛,占有机物的 80%,流淌相为液体,室温.高压（液体粘度大,峰展宽小.气相色谱检测器：浓度型TCD ECD、质量型 FID FPD.热导池检测器 TCD:价格廉价 ,性能稳固 ,线性范畴宽 ,对无机物和有机物都能相应,例如甲烷、CO2等,应用广泛,灵敏度较低. 苯电子捕捉检测器 ECD： 只对具有电负性的物质有响应,含有卤素、硫、磷、氮、氧的物质具有电负性越强,响应灵敏度就越高.氢火焰离子化检测器FID 对有机化合物具有很高的灵敏度.只适用痕量有机物分析.正庚烷火焰光度检测器 FPD： 对含磷、含硫的化合物有高挑选性和高灵敏度的检测器色谱定性分析：用已知纯物质对比定性.利用文献保留值定性（利用相对保留值r21 定性）.用保留指数定性峰面积的测量： A = 1.065 h·Y1/2,峰高乘平均峰宽法：A = h·（ Y 0.15 + Y 0.85 ） / 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_肯定校正因子： f ' i =m i/ Ai相对校正因子 fi =fi/f s归一化法：假如各组分相对校正因子值很接近,可用峰面积归一化：wiA1A2Ai.100%An可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_wmiimmm100%fAf iAifA. fA100%f i Ai可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_12n精品文档沟通1122nniwmi m100msf s ASm100msf i Aimfs AS100%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_内标法： 精确称取 m 克样品,加入肯定量的某种纯物质ms 克,作为内标物,将（ m + ms）混合样品注射到仪器中,记录流出曲线.响应值 S=1/ffs=1高效液相色谱法主要类型：液-液安排色谱、液 -固吸附色谱、离子交换色谱、空间排阻色谱液 -液安排色谱：固定相与流淌相均为液体且互不相容.流淌相的极性<固定液的极性（正相液相色谱） . 流淌相的极性 >固定液的极性（反相液相色谱） .正相与反相出峰次序相反梯度洗提： 流淌相中含有两种或更多不同极性的溶剂,在分别过程中按肯定的程序连续转变流淌相中溶剂的配比和极性, 通过流淌相中极性的变化来转变被分别组分的容量因子,以提高分别成效 ,缩短分别时间 ,增加辨论才能 ,减低最低检出限,提高定量分析的精度.不同:分别呈阶梯性质的,程序升温是线性的.相同:可人为掌握其配比及加热速率 程序升温 :柱温按预定的加热速度,随时间作线性或非线性增加,升温的速度呈线性电化学分析法：电位分析法离子挑选性电极法 -直接电位法、电位滴定法）电解分析法、库仑分析法、伏安分析法指示电极 :用来指示溶液中离子活度变化的电极,其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化,在肯定的测量条件下 , 当溶液中离子活度肯定时,指示电极的电极电位为常数.如：测定溶液 pH 时,可以使用玻璃电极作为指示电极, 玻璃电极的膜电位与溶液pH 成线性关系 ,可以指示溶液酸度的变化. 要求：响应速度快、挑选性好.特性： 酸误差 pH<1 时, pH 测量值 >真实值.碱误差pH>9 时,测量值 <真实值参比电极： 在进行电位测定时,是通过测定原电池电动势来进行的,电动势的变化要表达指示电极电位的变化,因此需要采纳一个电极电位恒定,不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准,这样的电极为参比电极 .例如 ,测定溶液 pH 时,通常用 饱和甘汞电极作为参比电极. 要求：电极电位稳固、重现性好.电池的电动式为：E = E 正极 E 负极T = 298.16 K ,R = 8.314 J/mol K·,F = 96487 C/mol可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_FF金属 -金属离子电极：惰性金属电极：氟离子挑选性电极：EK2.303RT lg aEK2.303RTlg a可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_EERTln aE EFe3/Fe20.05915lgaFe3M阳离子M阴离子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_M n / MnFM naFe2EE- ERT ln a试可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_不对称电位：如玻璃膜两侧的H+活度相等,横跨膜两侧仍会存在130mV 的电位差液接电位：是因离子扩散通过界面的速度不同而形成的界面电位差.M试内ja niF a内/ n j可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_EMK2.303RTFlg aiKi , ja j ni / njai 被测离子活度, aj 干扰离子活度, Ki,j, j 离子对 i 离子的挑选性系数.相对误差Ki, jai100%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_阳离子取 +号阴离子（ -）. Ki,j电极对 i 离子的挑选性晶体膜电极 :使用固态晶体膜对离子进行挑选性响应;通过离子在膜中的迁移而导电.单晶膜电极 -氟离子 压片电极 氟离子挑选性电极： 敏锐膜： 氟化镧单晶 内参比电极： Ag-AgCl 电极管内 内参比溶液： 0.1mol/L 的 NaCl 和 0.1mol/L的 NaF 溶液. 原理： LaF3 的晶格中有空穴 ,在晶格上的F-可以移入晶格邻近的空穴而导电.对于肯定的晶体膜,离子的大小、 外形和电荷打算其是否能够进入晶体膜内,故膜电极一般都具有较高的离子挑选性.当氟电极插入到F-溶液中时, F-在晶体膜表面进行交换.25时： EM = K - 0.059 lgaF- = K + 0.059 pF 需要在 pH5 6 之间使用, pH 高时,溶液中的 OH-与氟化镧晶体膜中的F-交换, pH 较低时,溶液中的F -生成 HF 或 HF2-.压片电极：刚性基质电极玻璃电极 、活动载体膜电极（液膜电极）.敏化电极（气敏电极-基于界面化学反应的敏化电极 、酶电极 -酶催化化学反应的敏化电极）离子活度 或浓度 的测定原理与方法：将离子挑选性电极（指示电极）和参比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池. 直接电位法、标准曲线法、标准加入法 c = cs Vs / V0可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_EE 2E12.303RTnFlg1c cx令：S2.303RTnF; cxc10E / s1 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_TISAB总离子强度调剂缓冲溶液典型组成： 1mol/L 的 NaCl,使溶液保持较大稳固的离子强度.0.25mol/L 的 HAc 和0.75mol/L 的 NaAc, 使溶液 pH 在 5 左右. 0.001mol/L 的柠檬酸钠 , 掩蔽 Fe3+、Al3+等干扰离子.极限电流：当外加电压较大时,滴汞电极表面四周的待测离子浓度会降为零,此时电流达到一个极限值.极谱法分析 属于伏安法,它以滴汞电极为工作电极.直流极谱法（经典极谱法） 、单扫描极谱法、方波极谱法、脉可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_冲极谱法.原理： 以大面积的饱和甘汞电极为参比电极,EHg/HgClEHg/HgCl0.059lg Cl 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其电极电位在电解过程中保持恒定.氯离子浓度不变,电极电位不变.特别性 :1.被测组分通过扩散运动到达滴汞电极表面,发生电极反应.2.滴汞电极面积小 ,易产生浓差极化,极化电极,电极电位随外加电压的变化而变化 ;甘汞电极面积大 ,不易产生浓差极化. 去极化电极 ,电极电位不随外加电压的变化而变化.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_极限扩散电流 id= il ir =极限电流 -残余电流.扩散电流方程又称尤科维奇方程式：id=kC半波电位（ E1/2 ）：h极谱图上扩散电流为极限扩散电流一半时的滴汞电极的电位.直接比较法cxxhcs、工作曲线法、标准加入法shxKc xHKVcxV csscx残余电流：电解电流、电容电流（充电电流）-干扰电流VVscsVs hxH VVs hxV迁移电流： 由于带电荷的被测离子（带极性的分子）在静电场力的作用下运动到电极表面所形成的电流.加强电解质（支持电解质）后,排除迁移电流,被测离子所受到的电场力减小.极谱极大：加入极大抑制剂.氧波、氢波的干扰：通入惰性气体.极谱催化波 是在电化学和化学动力学的理论基础上进展起来的提高极谱分析灵敏度和挑选性的一种方法.单扫描极谱法：峰电位：EpEp cE1 / 21.1 RTEnF1 / 20.028 25 C 仍原波nEpaE1/ 2RT循环伏安法 :以等腰三角形 脉冲电压施加于电解池的两个电极上,得到测量方法1.1氧化波nF脉冲极谱分析： 排除背景电流 .溶出伏安分析 :恒电位电解富集与伏安分析相结合的一种极谱分析技术.原电池：正极 阴极 、负极 阳极 . 电解电池：正极 阳极 、负极 阴极 库仑分析原理：法拉第电解定律恒电位库仑分析法（以掌握电位电解过程为基础）、恒电流库仑分析法cxcsVshxH VV sh Vx: 电解时,电极上每生成1 摩尔物质的量的电极反应产物,就有96487 库仑的电量通过电解池.1 法拉第 =96487 库仑WQFMnMitnF电流效率i样i样 i溶 i杂i样i总恒电流库仑分析（库仑滴定） ： 在特定的电解液中,以电极反应的产物作为滴定剂,与待测物质定量反应,借助于电位法来指示滴定终点.故,库仑滴定并不需要标准溶液和滴定管.酸碱、沉淀、配位、氧化仍原滴定.原子线：原子中外层电子发生能级跃迁所产生的谱线.离子线：离子由激发态到基态的跃迁所发射的谱线. 自吸取： 中心发射的辐射被边缘的同种基态原子吸取,使辐射强度降低的现象.元素浓度低时.不显现自吸.随浓度增加,自吸越严峻,当达到肯定值时,谱线中心完全吸取,犹如显现两条线,自吸最强的谱线为自蚀线.蒸汽云半径越大自吸越严峻.元素含量高时,谱线强度减弱,谱线中心消逝,成为双线的外形.光谱测定步骤：蒸发、激发、分光、照相、识谱、定量.光源： 使试样中的组分蒸发解离为气态原子,并且激发发光的装置 .电弧光源（交直） 、电火花光源、电感耦合高频等离子体光源（ICP 光源）ICP主要部分 :高频发生器和感应线圈、等离子体炬管三层同心石英管 和供气系统、试样雾化器、光谱系统.原理： 当在感应线圈上施加高频电场时,由于某种缘由（如电火花等）在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动,碰撞气体原子,使之快速、大量电离,形成雪崩式放电,电离的气体在垂直于磁场方向的截面上形成闭合环形的涡流,在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合,这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离,并在管口形成一个火炬状的稳固的等离子体焰矩.原子发射光谱分析优点： 工作温度高、同时工作气体为惰性气体 ,因此原子化条件良好 ,有利于难熔化合物的分解及元素的激发,有很高的灵敏度.由于趋肤效应的存在 ,稳固性高 ,自吸现象小 ,测定的线性范畴宽.由于电子密度高 ,所以碱金属的电离引起的干扰较小. ICP 属无极放电,不存在电极污染现象.载气流速较低,有利于试样在中央通道中充分激发 ,而且耗样量也较少.采纳惰性气体作工作气体 ,因而光谱背景干扰少.光谱仪 摄谱仪 作用： 将光源辐射的复合光分解成按波长次序排列的光谱,并能观测记录.分类 :棱镜光谱仪 石英棱镜 200nm 玻璃棱镜 360nm 、光栅光谱仪 透射光栅、反射光栅）光电直读等离子体发射光谱仪:利用光电法直接测定光谱线的强度.多道固定狭缝式和单道扫描式.光谱定性分析 :元素不同原子结构不同光谱不同特点光谱.灵敏线：是激发能量比较低的谱线,它们的谱线强度一般都比较大. 共振线：是从激发态直接跃迁回基态时所辐射出的谱线.第一共振线：是从第一激发态直接跃迁回基态时所辐射的谱线,一般也是元素的最灵敏线、最终线.最终线：当元素含量降低时,谱线强度减小 ,相继从光谱中消逝,最终剩下的谱线就是最终线.分析线：只需检查光谱中待测元素的23 条灵敏线是否会显现,称其为该元素的分析线,进行分析时所用谱线光谱定性方法 :指定元素的分析:用含有待测元素的标准试样与未知试样并列摄谱,进行比较. 试样中指定组分的定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_性.全分析：标准光谱比较法:标准谱图 :将其它元素的分析线标记在铁谱上,铁谱起到标尺的作I用.选铁谱：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_谱线多且距离安排匀称,判定其他元素的谱线.光谱定量分析 :半定量、定量 内标法：内标标准曲线法log I = b logC+logalg Rlg1I 2b1 lg clg A可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_乳剂特性曲线 :S = tan lgH - lgHi= lgH - lgHi令 : lgHi = i ,S = lgH I摄谱法中的标准曲线法: S=lgR =b1lgc +lgA 在完全相同的条件下 ,将标准样品与试样在同一感光板上摄谱,由标准样分析线对的黑度差S对 lgc 作标准曲线 ,再由试样分析线对的黑度差,在标准曲线上求未知试样lgc.三标准试样原子吸取光谱:基于测量待测元素的基态原子对其特点谱线的吸取程度而建立起来的分析方法.特点 :检出限低10-15 10-13g.精确度高 ;挑选性高,一般情形下共存元素不干扰.测定元素多.缺点： 多数非金属元素不能直接测定、不能同时多元素测定共振吸取线： 电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸取谱线.特点谱线（原子蒸汽进行定量分析）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_谱线变宽因素：自然变宽（无外界因素影响时谱线具有的宽度1激发态能量具有不确定的量,该不确可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Nk定量使谱线具有肯定的宽度N 10-5nm ,勿略不计） 多2 普勒变宽 热变宽 ：它与相对于观看者的原子的无规章热运动有关.压力变宽（劳伦兹变宽） VL 由于原子相互碰撞使能量发生略微变化.待测原子和其他原子碰撞.压力变宽随原子区压力增加而增大.锐线光源 :发射线半宽度远小于吸取线半宽度的光源.在原子吸取分析中需要使用锐线光源,测量谱线的峰值吸取.满意条件： 光源的发射线与吸取线的 0 一样.发射线的 1/2 小于吸取线的 1/2.供应方法 :空心阴极灯. A=kLN0,N0 c N0 基态原子数 ,c 待测元素浓度 所以： A = K' c 条件 : e< a;辐射线与吸取线的中心频率一样 .求出肯定的峰值吸取系数可测出肯定的原子浓度.原子吸取分光光度计 :流程（锐线光源 ,原子化系统 ,光学系统单色器 ,检测系统）、光源 :空心阴极灯 （ 作用 :供应待测元素的特点光谱. 获得较高的灵敏度和精确度.满意要求 :能发射待测元素的共振线.;能发射锐线. 辐射光强度大,稳固性好. 空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关.优缺点 :辐射光强度大 ,稳固 ,谱线窄 ,灯简洁更换.每测一种元素需更换相应的灯.）、原子化系统 将试样中待测元素转变成原子蒸气.方法 :火焰法 装置 :雾化器和燃烧器、 无火焰法 电热高温石墨管、低温原子化方法 -氢化物、冷原子化法Hg、光学系统、检测系统火焰的燃助比 :化学计量型 中性火焰 乙炔 :空气 流量比 1:4、贫燃火焰： 乙炔 :空气< 1:6.富燃火焰： 乙炔 :空气 > 1:3.石墨炉原子扮装置：外气路中 Ar 气体沿石墨管外壁流淌, 冷却爱护石墨管. 内气路中 Ar 气体由管两端流向管中心,从中心孔流出, 用来爱护石墨不被氧化, 同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸汽. 原子化过程： 干燥、 灰化、原子化和净化. 优：原子化程度高 ,试样用量少 （ 1-100 L）,可测固体及粘稠试样 ,灵敏度高 ,检测极限 10-12 g/L .缺：精密度差 ,测定速度慢 ,操作不够简便 ,装置复杂,共存化合物的干扰大,重现性较差.原子吸取定量分析：标准曲线法 （由标准试样数据获得线性方程,将测定试样的吸光度 A 数据带入运算,弯曲由压力变宽导致） 标准加入法（ 排除基体干扰.不能排除背景干扰）干扰及其抑制：光谱 光源和原子扮装置干扰、物理 粘度、表面张力 :掌握试液与标准溶液的组成尽量一样、 化学 -主要干扰 影响到待测元素的原子化效率难挥发生成离子. 方法:光谱化学缓冲剂:释放剂、爱护剂、缓冲剂、消电离剂、背景 分子吸取干扰和散射干扰.方法：旋转斩光器交替使氘灯供应的连续 光谱 -背景吸取和空心阴极灯供应的共振线-总吸取通过火焰 红外吸取光谱： 当样品受到频率连续变化的红外光照耀时,分子吸取某些频率的辐射,其振动运动或转动运动引起偶极矩的变化,分子振动和转动能级发生从基态到激发态的跃迁,所形成的分子吸取光谱.满意条件： 辐射具有能满意物质产生振动跃迁所需的能量.辐射与物质间有相互偶合作用.对称分子： 没有偶极矩,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_无红外活性. 非对称分子： 有偶极矩,有红1 外活性2m1m2M 1M 2NANA1M 1M 21可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_11041kN AkMMM可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_虎克方程：cmm2 c2 cM1m1m212N AN ANAM 1M 2NA可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_N1kA26.0221023 215105可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 cM23.142.99810106可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_双原子分子振动：伸缩振动, 多原子分子振动分解为很多简洁的基本振动,简正振动.基团特点频率 （特点峰）：能代表某基团存在并有较高强度的吸取峰的位2800 3000cm-1 CH3,1600 1850cm1 C=O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_红外光谱的分区 : 40002500 cm-1X H 伸缩振动区（ X=O,N,C,S） ; 2500 1900cm-1 三键 , 累积双键伸缩振动区 C N, C C, C=C=C及 C=C=O;1900 1200cm-1 双键伸缩振动区 C=O, C=C1620-80,C=N, O=N;1200670cm-1X Y伸缩,X H 变形振动区 . 官能团区（特点频谱区）：40001300cm-1 的高频区指纹区：1300670cm-1 的低频区影响峰位变化的内部因素: 诱导效应 吸电子基团使吸取峰向高频方向移动 共轭效应 使振动频率移向低波数区 氢键效应 使伸缩频率降低 , 内, 间 分子互变异构、 振动耦合外部因素 : 受物态 , 溶剂的极性和仪器色散元件性能影响不饱和度：指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数.H, O, N, CU=1+n4+ n3 n1/2红外吸取光谱仪 : 色散型、干涉型（傅立叶变换红外光谱仪：光源、干涉仪、样品室、检测器、运算机、记录仪.原理 : 光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光,通过试样后,包含的光信息需要经过数学上的傅立叶变换解析成一般的谱图. 特点 : 扫描速度极快 1s .适合仪器联用 ; 不需要分光,信号强,灵敏度很高; 仪器小巧.） 对试样的要求： 单一组分的纯物质,纯度应>98%,便于与纯化合物的标准进行对比.多组分试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分别提纯.试样中不应含有游离水.水本身有红外吸取, 会严峻干扰样品谱,而且仍会腐蚀吸取池的盐窗.试样的浓度和测试厚度应挑选适当,以使光谱图中的大多数吸取峰的透射率处于 15%70%范畴内.制样方法：气体池、液膜法、溶液法、固体：研糊法、薄膜法、压片法 : 石蜡糊法 :将 0.52mg 固体试样与 100200mg纯 KBr 研细混合,研磨到粒度小于 2 m,在压力机上压成透亮薄片质谱分析原理： 用电子流轰击气体分子,使它们被打成碎片,不同质量的阳离子通过电场和磁场,依据不同的质量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_电荷比（ m/z）被分别检测. M +e M+ +2eM+ 分子离子R质谱仪组成：真空系统、进样系统、离子源 电子轰击离子源 , 化学电离源 , 场致电离源 、质量分析器、离子检测器m2Um 质荷比zB 2z可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_质谱离子类型： l 分子离子从 分子离子峰 可以确定相对分子质量2 同位素离子峰 当有机化合物中含有s.cl,br等元素时,在质谙图中会显现含有这些同位素的离子峰, 同位素峰的强度比与同位素的丰度比相当, 因而可以也来判定化合物中是否含有某些元素 通常采纳M+2/M 强度比 3 碎片离子峰 跟据碎片离子峰可以和阐明分子的结构另外尚有重排离子峰、两价离子峰、亚稳离子峰等部可以在确定化合物结构时得到应用. 重排离子峰 : 重排所生成的碎片离子在原先的分子中并不存在.亚稳离子峰 : 有些2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_离子由于不够稳固,在加速飞行过程中受到碰撞而发生裂解,产生的新的碎片离子.m*m2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氮律：有 C、H、 O、N 组成的化合物分子离子峰质量数M听从氮律 ;M 为偶数,就分子中不含N 或含有偶数个子. M为奇数,就分子中含N,且含有奇数个 N原子.mN1原可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_贝诺表： 是依据自然同位素的相对丰度,将化学式量 M=12到 M=500的由 C、H、N、O组成的的各种化学式CwHxNyOz, 作了 M、 M+1、 M+2峰相对丰度的运算,依据化学式量的大小次序排列成的表.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_I M 11.08w0.02x0.37 y0.04 z%I M 21.08w0.02x20.2z %可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_I MIM200可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多出色文章,期望你的好评和关注,我将一如既往为您服务】可编辑资料 - - - 欢迎下载