欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    黑龙江省中药配方颗粒标准公示稿(第四批)救必应配方颗粒.docx

    • 资源ID:62347045       资源大小:60.85KB        全文页数:3页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    黑龙江省中药配方颗粒标准公示稿(第四批)救必应配方颗粒.docx

    救必应配方颗粒Jiubiying Peifangkeli【来源】本品为冬青科植物铁冬青0w加加上Thunb.的干燥树皮经炮制并 按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取救必应饮片4000g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏 出膏率为13%24%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量, 混匀,制粒,制成1000g,即得。【性状】本品为灰黄色至黄棕色的颗粒;气微,味微苦。【鉴别】取本品0.1g,研细,加甲醇25ml,超声处理20分钟,滤过,滤 液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取救必应对照药材0.5g, 加甲醇25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用 水饱和正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨试液20ml洗涤, 弃去氨液,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。再 取紫丁香甘对照品,加甲醇制成每1ml含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄 层色谱法(中国药典2020年版通那么0502)试验,吸取上述三种溶液各2仰,分 别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-无水甲酸(16 : 4 : 1)为展开剂, 展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105加热至斑点显色清晰,分 别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对 照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通那么0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为 100mm,内径为2.1mm,粒径为1.8国11);以乙月青为流动相A,以0.1%磷酸溶液 为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.3ml;柱温为30; 检测波长为240nmo理论板数按紫丁香昔峰计算应不低于3000o时间(分钟)流动相A (%)流动相B (%)0251095-902-610906-810 1890828-251882参照物溶液的制备取救必应对照药材1g,置具塞锥形瓶中,加水25ml, 加热回流30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。 另取新绿原酸对照品、紫丁香昔对照品、绿原酸对照品、3,5-0-二咖啡酰基奎 宁酸对照品及4,5-0-二咖啡酰基奎宁酸对照品适量,精密称定,分别加甲醇制 成每1ml含新绿原酸20陷、紫丁香甘100吃、绿原酸lOOpig、3, 5-0-二咖啡酰 基奎宁酸50pig及4, 5-0-二咖啡酰基奎宁酸50pig的溶液,作为对照品参照物溶 液。供试品溶液的制备同(含量测定)项。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各Ipl,注入液相色谱仪, 测定,记录色谱图,即得。供试品特征图谱中应呈现6个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的6个 特征峰的保存时间相对应,其中峰1、峰2、峰3、峰5、峰6应分别与新绿原酸 对照品、紫丁香昔对照品、绿原酸对照品、3, 5-0-二咖啡酰基奎宁酸对照品、4, 5-0-二咖啡酰基奎宁酸对照品参照物峰的保存时间相对应。与绿原酸参照物相应 的峰为S峰,计算峰4与S峰的相对保存时间,其相对保存时间应在规定值的 士10%范围之内。规定值为:1.44 (峰4)。对照特征图谱峰1:新绿原酸;峰2:紫丁香昔峰;峰3(S):绿原酸 峰5: 3, 5-0-二咖啡酰基奎宁酸;峰6: 4, 5-0-二咖啡酰基奎宁酸色谱柱:ACQUITY UPLC HSS T3, 2.1mmxl00mm, 1.8gm【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版通那么0104)。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通那么2201)项下 的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于35.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通那么0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为100mm,内径为2.1mm,粒径为L8|im);以乙月青为流动相A,以水为流动相B, 按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为210nm。理论板数按紫丁香昔峰计算 应不低于3000o时间(分钟)流动相A (%)流动相B (%)。4488139090 60601010 -4040对照品溶液的制备取紫丁香背对照品、长梗冬青昔对照品适量,精密称定, 分别加甲醇制成每1ml含紫丁香昔O.lmg、长梗冬青昔0.2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形 瓶中,精密加入甲醇50mL密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率 40kHz) 30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过, 取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1|11,注入液相色谱仪, 测定,即得。本品每1g含紫丁香甘(Ci7H24。9)应为15.0mg-60.0mg,长梗冬青苔 (C36H58。10)应为 20.0mg70.0mg。【规格】每1g配方颗粒相当于饮片4g o【贮藏】密封。

    注意事项

    本文(黑龙江省中药配方颗粒标准公示稿(第四批)救必应配方颗粒.docx)为本站会员(太**)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开