2022年高中生物科学家总结以及实验总结 .docx

精品_精品资料_酒精的使用（一） 体积分数为 50% 的酒精1.作用： 洗去浮色.2. 原理： 苏丹是弱酸性染料,易溶于体积分数为50%酒精.3. 使用：脂肪的鉴定试验. 在该试验中,用苏丹对花生子叶薄片染色后,在薄片上滴 12 滴体积分数为 50%的酒精溶液,可以洗去被染玻片标本上的苏丹染液浮色.（二）体积分数为 95% 的酒精1. 作用： 解离. 析出提取含杂质较少的 DNA .2. 原理：解离原理：用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精11 混合,能使组织中的细胞相互别离开来.析出提取含杂质较少的 DNA 的原理： DNA 不溶于酒精,特殊是体积分数为 95%的冷冻酒精,而细胞中的某些物质可以溶解于酒精.3. 使用 ：观看植物细胞的有丝分裂. DNA 的粗提取与鉴定.（三） 体积分数为 75% 的酒精1. 作用： 消毒杀菌 （对病毒无效）2. 原理：体积分数为 75%的酒精,可以顺当的渗入到细菌体内, 吸取细菌蛋白的水分, 使其脱水变性凝聚而得到功用（功能和用处） ,以到达消毒杀菌的目的.高于体积分数为 75%浓度的酒精与细菌接触时,就能够使得菌体外表蛋白质快速凝聚, 构成一层薄膜,阻挡了酒精连续向菌体内部浸透,待到适事先机,薄膜内的细胞能够将薄膜突破而重新复生. 在此高浓度下, 酒精快速凝聚蛋白质的作用往往随可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_着其浓度降低而加强,因而,其消毒杀菌的成效也就越差.如酒精的浓度低于75,也因不能顺当的渗入到细菌体内而完全杀死细菌.假如运用体积分数为75的酒精,既能使组成细菌的蛋白质凝聚,又不能构成薄膜,这样,酒精可持 续向内部浸透, 从而到达较好的消毒成效. 值得留意的是, 体积分数为 75%的酒精溶液的杀菌才能相对不是很强,对病毒无效,它对芽孢就不起作用.3. 使用：学习微生物的培育技术. 在接种开头前,待用肥皂将双手洗干净后, 再用体积分数为 75%的酒精棉球擦拭双手,然后再开头接种操作.（四）无水酒精1. 作用： 提取色素.2. 原理：叶绿体中的各种色素均是有机物, 能溶解在有机溶剂中, 各色素在无水酒精中的溶解度较大,且酒精无毒,便利操作.3. 使用： 叶绿体中色素的提取与分别.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_人类遗传病1. 单基因遗传病常染色体隐性： 镰刀型贫血症、白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑常染色体显性： 多指、并指、软骨发育不全伴 X 隐形： 红绿色盲症、血友病伴 X 显性： 抗维生素 D 佝偻病伴 Y：外耳道多毛症2. 多基因遗传病 ： 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病3. 染色体反常遗传病（结构反常、数目反常） 常染色体反常： 21 三体综合征、猫叫综合征性染色体反常： 性腺发育不良（如特纳氏综合征）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_生物试验总结试验一：观看 DNA和 RNA在细胞中的分布试验二：探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替试验三：物质鉴定试验四：观看叶绿体、线粒体和细胞质流淌试验五：观看有丝分裂试验六： 比较酶和 Fe3+的催化效率试验七：色素的提取和分别试验八：观看质壁分别和复原 试验九：探究酵母菌的呼吸方式试验十：观看细胞的减数分裂 试验十一：低温诱导染色体加倍试验十二：调查常见的人类遗传病试验十三：探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用试验十四：探究培育液中酵母菌数量的动态变化试验十五：土壤中动物类群丰富度的讨论试验十六：种群密度的取样调查试验十七： DNA的粗提取与鉴定试验一：观看 DNA和 RNA在细胞中的分布试验原理： DNA遇甲基绿呈绿色、 RNA 遇吡罗红呈红色分布： DNA 主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA .RNA主要分布在细胞质中.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验结果： 细胞核呈绿色,细胞质呈红色 .试验二：探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替要求：(1) 水族箱必需是密封的,且是透亮的,放置于室内通风、光线良好的的方,但要防止阳光直接照耀.(2) 组成成分：非生物成分、生产者、消费者和分解者(3) 各生物成分的数量不宜过多,以免破坏食物链试验目的：设计一个生态缸,观看这一人工生态系统中群落的演替情形试验原理： 在有限的空间内, 依据生态系统的原理, 将生态系统具有的成分进行组织,构建 一个 人工 微型 生态 系统 是可 能的. 但同 时, 这个 人工生 态系统的 稳固 性是 有条 件 的, 也可能是短暂的,它会发生群落的演替.步骤： 1 按 100cm×70cm×50cm的标准制作生态缸框架.2 在生态缸内底部铺垫花土和沙土,花土在下面,一边高,一边低; 沙土在上面,沙土层厚 510cm.在缸内的低处倒入水.（ 3 将采集或购买的动物和植物放在生态缸中.留意：动物的个体不要太大,数量不要太多(4) 封上 生态 箱盖.将生 态缸 放置 在室 内通风、光线 良好 的的 方,但 要防止 阳光 直接 照耀.(5) 每一天观看一次生态缸内的生物种类与数量变化,并且进行记录,连续观看一星期将观看到的结果记录到表中.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验三：物质鉴定仍原糖 + 斐林试剂显砖红色沉淀脂肪 + 苏丹 III 显橘黄色脂 肪 + 苏丹 IV 显红色蛋白质 + 双缩脲试剂显紫色1 、仍原糖的检测（ 1）材料的选取： 仍原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜.（ 2）试剂： 斐林试剂（甲液： 0.1g/mL 的 NaOH 溶液,乙液：0.05g/mL 的 CuSO4溶液）,现配现用.（ 3）步骤： 取样液 2mL 于试管中加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合匀称后再加入）水浴加热2min 左右观看颜色变化（白色浅蓝色砖红色）2 、脂肪的检测（ 1）材料的选取： 含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶.（ 2）步骤： 制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中心染色（滴苏丹染液23 滴切片上 23min 后吸去染液滴体积分数 50%的酒精洗去浮色吸去余外的酒精）制作装片（滴 12 滴清水于材料切片上盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光低倍镜观看高倍镜观看染成橘黄色的脂肪颗粒）3 、蛋白质的检测（ 1）试剂：双缩脲试剂（A 液：0.1g/mL 的 NaOH 溶液,B 液：0.01g/mL 的 CuSO4溶液）（ 2）步骤： 试管中加样液 2mL加双缩脲试剂 A 液 1mL ,摇匀加双缩尿试剂B 液 4 滴,摇匀观看颜色变化 紫色考点提示：（1）常见仍原性糖与非仍原性糖有哪些？葡萄糖、果糖、麦芽糖都是仍原性糖.淀粉、蔗糖、纤维素都是非仍原可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_性糖.（2 仍原性糖植物组织取材条件？含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等.（3研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对试验有何影响？加石英砂是为了使研磨更充分.不加石英砂会使组织样液中仍原性糖削减,使鉴定时溶液颜色变化不明显.（4）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？ 混合后使用.产生氢氧化铜.氢氧化铜不稳固.（5仍原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的次序为？ 浅蓝色棕色砖红色（6） 花生种子切片为何要薄？只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观看.（7） 转动细准焦螺旋时,如花生切片的细胞总有一部分清楚,另一部分模糊,其缘由一般是什么？由于切片的厚薄不匀称.（8） 脂肪鉴定中乙醇作用？ 洗去浮色.（9） 双缩脲试剂 A、B 两液是否混合后用？先加 A 液的目的怎样通过对比看颜色变化？不能混合,应先加 A 液的目的是使溶液呈碱性.应通过留出一些大豆组织样液做对比.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验四：观看叶绿体、线粒体和细胞质流淌叶绿体直接观看 线粒体 - 健那绿染液1、材料： 新奇藓类叶、黑藻叶或菠菜叶、口腔上皮细胞暂时装片2、原理：（1）叶绿体在显微镜下观看,绿色,球形或椭球形.（ 2）用健那绿染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色.学问概要：取材 制片 低倍观看 高倍观看考点提示：（1） 为什么可直接取用藓类的小叶,而不能直接取用菠菜叶？由于藓类的小叶很薄, 只有一层细胞组成, 而菠菜叶由许多层细胞构成.（2） 取用菠菜叶的下表皮时,为何要稍带些叶肉？表皮细胞除保卫细胞外, 一般不含叶绿体, 而叶肉细胞含较多的叶绿体.（3 怎样加快黑藻细胞质的流淌速度？最适温度是多少？进行光照、提高水温、切伤部分叶片,最适温度在25左右.（4） 对黑藻什么部位的细胞观看,所观看到的细胞质流淌的现象最明显？ 叶脉邻近的细胞.（5） 如视野中某细胞中细胞质的流淌方向为顺时针,就在装片中该细胞的细胞质的实际流淌方向是怎样的？仍为顺时针.（6） 是否一般细胞的细胞质不流淌,只有黑藻等少数植物的细胞质才流淌？ 否,活细胞的细胞质都是流淌的.（7） 如观看植物根毛细胞细胞质的流淌, 就对显微镜的视野亮度应如何调剂？视野应适当调暗一些,可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈.（8） 在强光照耀下,叶绿体的向光面有何变化？ 叶绿体的受光面积较小有一面面对光源.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验五：观看有丝分裂染色体 - 龙胆紫溶液呈紫色- 醋酸洋红液呈红/ 紫红色1、材料： 洋葱根尖（葱,蒜）2、步骤：（一）洋葱根尖的培育（二）装片的制作制作流程：解离漂洗染色制片1. 解离：药液：质量分数为15%的盐酸,体积分数为 95%的酒精 1 : 1 混合液.时间: 35min.目的: 使组织中的细胞相互分别开来.2. 漂洗：用清水漂洗约 3min.目的：洗去药液 ,防止解离过度 ,并有利于染色.3. 染色：用质量浓度为 0.01g / mL 或 0.02g / mL 的龙胆紫溶液 或醋酸洋红液 染色 3 5min.目的：使染色体着色 ,利于观看.4. 制片：将根尖放在载玻片上 ,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片, 在盖玻片上再加一片载玻片.然后用拇指轻轻的按压载玻片.目的：使细胞分散开来 ,有利于观看 .（三）观看1、先在低倍镜下找到根尖分生区细胞：细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂.2、换高倍镜下观看：分裂中期分裂前、后、末期分裂间期. （留意各时期细胞内染色体形状和分布的特点） .其中,处于分裂间期的细胞数目最多.考点提示：（1） 培育根尖时,为何要常常换水？增加水中的氧气,防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂.（2） 培育根尖时,应选用老洋葱仍是新洋葱？为什么？ 应选用旧洋葱,由于新洋葱尚在休眠,不易生根.（3） 为何每条根只能用根尖？取根尖的正确时间是何时？为何？由于根尖分生区的细胞能进行有丝分裂. 上午 10 时到下午 2 时.由于此可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_时细胞分裂活跃.（4） 解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一块载玻片？解离是为了使细胞相互分别开来,压片是为了使细胞相互分散开来.再加一块载玻片是为了受力匀称,防止盖玻片被压破.（5） 如所观看的组织细胞大多是破裂而不完整的,其缘由是什么？ 压片时用力过大.（6） 解离过程中盐酸的作用是什么？可用丙酮代替吗？ 分解和溶解细胞间质.不能,而可用硝酸代替.（7） 为何要漂洗？洗去盐酸便于染色.（8） 细胞中染色最深的结构是什么？染色最深的结构是染色质或染色体.（9） 如所观看的细胞各部分全是紫色,其缘由是什么？由于在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂.分生区的特点是：细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态.不能用高倍镜找分生区,由于高倍镜所观看的实际范畴很小,难以发觉分生区.（10） 分生区细胞中,什么时期的细胞最多？为什么？ 间期.由于在细胞周期中,间期时间最长.（11） 所观看的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？不能,由于所观看的细胞都是停留在某一时期的死细胞.（12） 观看洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？ 不能,由于洋葱表皮细胞一般不分裂.（13） 如观看时不能看到染色体,其缘由是什么？没有找到分生区细胞. 没有找处处于分裂期的细胞.染液过稀.染色时间过短.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验六： 比较酶和 Fe3+的催化效率一、试验原理新奇的肝脏中含有过氧化氢酶,Fe3+是一种无机催化剂,它们都可以催化过氧 化在试验中, 分别用质量分数为 3.5%的氯化铁溶液和质量分数为 20%的肝脏研磨液做试验,在每一滴氯化铁溶液中Fe3+的数目,大约是每滴研磨液中过氧化氢 酶分子数的 25 万倍.二、目的要求1、初步学会探究酶的催化效率的方法.2、探究过氧化氢酶和Fe3+催化效率的高低.三、材料用具（一）试验材料所挑选的试验材料为：如猪的新奇肝脏挑选上述材料的理由：因新奇肝脏内的酶的活性较高.留意：在试验时,应先用解剖剪将肝脏剪成黄豆大小再研磨,不能用整块的肝脏,由于整块肝脏中酶与 H2O2的接触不够.（二）试验用具和试剂1、试验用具2、试剂体积分数为 3%的过氧化氢溶液.质量分数为 3.5%的氯化铁溶液.四、方法步骤（一）制备肝脏研磨液称取肯定量的猪的新奇肝脏,剪碎后放入研钵研磨,然后再过滤制成质量分数为 20%的肝脏研磨液.（二）试验操作与观看可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_取试管和,各注入 2ml 过氧化氢溶液号试管内滴入2 滴 FeCl3 溶液,号试管内滴入 2 滴新奇肝脏研磨液用拇指堵住试管口轻轻振荡将已点燃但无火焰的卫生香分别放、试管的液面上方面观看.五、留意事项（一）加入试验材料后,应立刻观看试验现象.（二）向试管中插入快要熄灭的卫生香时,动作要快,但不要插入到气泡中,以免使卫生香因潮湿而熄灭.（三）试管最好使用 2×200ml的,由于假如试管过小,整个试管就会因布满稠密的气泡而影响卫生香复燃.（四）过氧化氢溶液有肯定的腐蚀作用, 如不当心皮肤溅上了过氧化氢溶液,肯定要用大量清水冲洗.考点提示：（1） 为何要选新奇的肝脏？由于在不新奇的肝脏中,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低.（2） 该试验中所用试管应选较粗的仍是较细的？为什么？应选用较粗的,由于在较细的试管中简单形成大量的气泡,而影响卫生香的复燃.（3） 为何要选动物的肝脏组织来做试验,其他动植物的组织的研磨液能替代吗？由于肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富.其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶,所以能够替代.（4） 相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液,哪一个催化成效好？为什么？ 研磨液成效好.由于它增加了过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积.（5） 滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时,可否共用一个吸管？为什么？ 不行共用,防止过氧化氢酶与氯化铁混合,而影响试验成效.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验七：色素的提取和分别1、原理： 叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇提取色素各色素在层析液中的溶解度不同 ,随层析液在滤纸上扩散速度不同分别色素2、步骤：（1） ）研磨、提取色素（2） ）制备滤纸条（3） ）画滤液细线：匀称,直,细,重复如干次（4） ）分别色素：不能让滤液细线触及层析液（5） ）观看和记录：结果滤纸条上从上到下依次为：橙黄色胡萝卜素 、黄色叶黄素、蓝绿色 叶绿素 a、黄绿色 叶绿素 b.考点提示：（1）对叶片的要求？为何要去掉叶柄和粗的时脉？（2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅对试验有何影响？为了使研磨充分.不加二氧化硅,会使滤液和色素带的颜色变浅.（3）丙酮的作用？它可用什么来替代？用水能替代吗？溶解色素.它可用酒精等有机溶剂来代替,但不能用水来代替,由于色素不溶于水.（4）碳酸钙的作用？不加碳酸钙对试验有何影响？爱护色素,防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏.不加碳酸钙,滤液会变成黄绿色或褐色.（5）研磨为何要快速？要充分？过滤时为何用布不用滤纸？研磨快速,是为了防止丙酮大量挥发.只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中来.色素不能通过滤纸,但能通过尼龙布.绿色,最好是深绿色.由于叶柄和叶脉中所含色素很少.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（6） 滤纸条为何要剪去两角？ 防止两侧层析液扩散过快.（7） 为何不能用钢笔或圆珠笔画线？由于钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素,会影响色素的分别结果.（8） 滤液细线为何要直？为何要重画几次？防止色素带的重叠.增加色素量,使色素带的颜色更深一些.（9） 滤液细线为何不能触到层析液？ 防止色素溶解到层析液中.（10） 滤纸条上色素为何会分别？由于不同的色素在层析液中的溶解度不同, 因而它们随层析液在滤纸条上的扩散速度就不同.（11） 色素带最宽的是什么色素？它在层析液中的溶解度比什么色素大一些？最宽的色素带是叶绿素 a,它的溶解度比叶绿素 b 大一些.（12） 滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素？ 胡萝卜素和叶黄素.（13） 色素带最窄的是第几条色素带？为何？第一条色素带,由于胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验八：观看质壁分别和复原1、条件： 细胞内外溶液浓度差,活细胞,大液泡2、材料： 紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞（具紫色大液泡） ,质量浓度 0.3g/mL 的蔗糖溶液,清水等.3、步骤：制作洋葱鳞片叶外表皮细胞暂时装片观看盖玻片一侧滴蔗糖溶液, 另一侧用吸水纸吸引观看 液泡由大到小,颜色由浅变深,原生质层与细胞壁分别盖玻片一侧滴清水,另一侧用吸水纸吸引观看 质壁分别复原 4、结论 : 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞失水,质壁分别细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞吸水,质壁分别复原学问概要：制片、观看、加液、观看、加水、观看考点提示：（1） 洋葱为何要选紫色的？如紫色过淡怎么办？紫色的洋葱有紫色的大液泡,便于观看液泡的大小变化.让阳光照耀.（2） 洋葱表皮应撕仍是削？为何？表皮应撕不能削,由于削的表皮往往太厚.（3） 植物细胞为何会显现质壁分别？动物细胞会吗？当细胞失去水分时,其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性.动物细胞不会发生质壁分别,由于动物细胞没有细胞壁.（4） 质壁分别时,液泡大小和颜色的变化？复原时了？细胞发生质壁分别时,液泡变小,紫色加深.当细胞质壁分别复原时, 液泡变大,紫色变浅.（5） 如发生质壁分别后的细胞,不能发生质壁分别复原,其缘由是什么？ 细胞已经死亡（可能是外界溶液浓度过大,细胞失水过多或质壁分别时间过长）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（6） 高倍镜使用前,装片如何移动？如要把视野中上方的物像移到视野的正中心, 就要将装片连续向上移动.如要把视野中左方的物像移到视野的正中心, 就要将装片连续向左方移动, 由于显微镜视野中看到的是倒像.（7） 换高倍物镜后,怎样使物像清楚？视野明暗度会怎样变化？如何调亮？ 换高倍物镜后,应调剂细准焦螺旋使物像变得清楚.视野会变暗,可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮.（8） 所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系？目镜越长,放大倍数越小.物镜越长,放大倍数越大.（9） 物像清楚后,物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系？ 物镜与载玻片之间的距离越小,放大倍数越大.（ 10 总放大倍数的运算方法？放大倍数详细指面积的放大倍数仍是长度的放大倍数？总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积. 放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数.（11） 放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系？ 放大倍数越大,视野中细胞越大、数目越少、视野越暗.（12） 怎样利用质壁分别现象来测定植物细胞液的浓度？配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的暂时装片用显微镜观看某植物细胞是否发生质壁分别.某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分别的浓度和能引起质壁分别的浓度之间.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验九：探究酵母菌的呼吸方式1、原理 : 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水：C6H 12O6+6H2O+O 26CO 2+12H2 O+能量在无氧条件下进行无氧呼吸 ,产生酒精和少量二氧化碳：C6H 12O62、装置：2C2H 5OH+2CO 2+能量-质量分数为10%的液-酵母菌培育-澄清石灰水液-酵母菌培育-澄清石灰水NaOH溶液3、检测：（1） ）检测 CO2 的产生：使澄清石灰水变浑浊,或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄.（2） ）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与酒精发生反应,变成灰绿色.4、留意： 如升级装置,在 A 瓶前加一个装有澄清石灰水的锥形瓶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十：观看细胞的减数分裂1、目的要求： 通过观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别减数分裂不同阶段的染色体的形状、位置和数目,加深对减数分裂过程的懂得.2、材料用具： 蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,显微镜.3、方法步骤：（1） ）在低倍镜下观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞.（2） ）先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数其次次分裂中期、后期的细胞,再在高倍镜下认真观看染色体的形状、位置和数目.试验十一：低温诱导染色体加倍1、原理： 用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化.2、方法步骤：（1） ）洋葱长出约 1cm 左右的不定根时,放入冰箱的低温室内（4）,诱导培育36h.（2） ）剪取诱导处理的根尖约 0.51cm,放入卡诺氏液中浸泡0.51 h,以固定细胞的形状,然后用体积分数为95%的酒精冲洗 2 次.（3） ）制作装片：解离漂洗染色制片（4） ）观看,比较：视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生转变的细胞.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十二：调查常见的人类遗传病1、 要求： 调查的群体应足够大.选取群体中发病率较高的单基因遗传病.如红绿色盲、白化病、高度近视 600 度以上等.2、 方法： 分组调查 ,汇总数据,统一运算 .3、运算公式： 某种遗传病的发病率 = A/B*100%A: 该种遗传病患病人数B:该种遗传病的被调查人数试验十三：探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用1、常用的生长素类似物：NAA 萘乙酸 , 2,4-D,IPA苯乙酸 , IBA 吲哚丁酸 等.2、方法：浸泡法： 把插条的基部浸泡在配置好的溶液中, 深约 3cm,处理几小时或一天.处理完毕就可以扦插了. 这种处理方法要求溶液的浓度较低,并且最好是在遮荫和空气湿度较高的的方进行处理.沾蘸法： 把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下 （约 5s）,深约 1.5cm 即可. 3、预试验： 先设计一组浓度梯度较大的试验进行探究,在此基础上设计细致的试验.4、试验设计的几项原就：单一变量原就 只有溶液的浓度不同 .等量原就 掌握无关变量,即除溶液的浓度不同外,其他条件都相同.重复原就 每一浓度处理 35 段枝条.对比原就（相互对比、空白对比） .科学性原就.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十四：探究培育液中酵母菌数量的动态变化计数方法： 显微镜直接计数法显微镜直接计数法是指通过显微镜利用血球计数板进行较大单细胞微生物计数的操作方法. 这是一种常用的微生物计数方法, 此种方法简便、 快速、直观.显微镜直接计数法是将少量待测样品的悬浮液置于一种特殊的具有确定面积和容积的载玻片上（血球计数板）,在显微镜下直接计数,然后推算出含菌数的方 法.血球计数板是常用的计菌器之一.该方法的适用范畴为较大单细胞微生物. 运算公式： 较大单细胞微生物个数 1mL=（n 个小方格细胞总数 n）× 400× 10000×稀释倍数.留意事项：先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培育液,滴于盖玻片边 缘,让培育液自行渗人. 余外培育液用滤纸吸去, 待细胞全部沉降到计数室底部后再显微计数. 该试验需要重复但不需对比一自身前后已形成对比.从试管中吸出培育液进行计数之前, 要将试管轻轻震荡摇匀几次. 浓度过大时需做稀释处理,但最终运算时要考虑稀释倍数. 压线计数规章, 应遵循“计上不计下, 计左不计右”的原就,即只计数样方相邻两条边上的个体.1、培育酵母菌（温度、氧气、培育液） ：可用液体培育基培育2、计数：血球计数板 2mm×2mm 方格,培育液厚 0.1mm3、推导运算可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十五：土壤中动物类群丰富度的讨论取样方法： 取样器取样法取样器取样法是指用专用取样器做为取样工具来取样,用于估算土壤小动物的物种丰富度.该方法的适用范畴为活动才能强（不适合样方法）、身体微小（不适 合标志重捕法）的土壤小动物.1、丰富度的统计（运算）方法通常有两种：记名运算法： 指在肯定面积的样的中, 直接数出各种群的个体数目, 这一般用于个体较大,种群数量有限的群落.目测估量法： 按预先确定的多度等级来估量单位面积上个体数量的多少.等级的划分和表示方法有：“特别多、多、较多、较少、少、很少”等等.留意事项：挑选的样点是林下或落叶等腐殖质比较丰富的的方.要随机取样、不渗入主观因素.取样器质的、大小视详细土壤而定.诱虫器上方用热光灯, 因土壤中小动物有趋湿、 趋暗、避高温特性. 使用体积分数为 70 的酒精杀死并储存标本.统计体型小的土壤动物要借助显微镜.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十六：种群密度的取样调查方法：一、标志重捕法标志重捕法是指在被调查种群的生存环境中捕获一部分个体,将这些个体标 志后再放回原先的环境, 经过一段时间后进行重捕, 依据重捕中标志个体占总捕获数的比例,来估量该种群的数量. 常用于动物种群密度的取样调查, 适用范畴是活动才能强和活动范畴大的动物,如哺乳类、鸟类、爬行类、两栖类、鱼类 等.运算公式： 标志个体总数 / 种群中个体总数 =重捕中所含标志数 / 重捕个体数.留意事项：个体被捕获的概率相等,与标记状况、年龄和性别无关.标志物和标志方法对动物不能产生有损其寿命和行为的损害.标志不能过分醒目,防止转变其与捕食者之间的关系,最终导致结果失真. 标志个体与未标志个体的混合所需时间需要正确估量.标志物必需能够维护肯定的时间,在调查讨论期间不能消逝.调查期间无迁入或迁出、诞生或死亡.二、样方法样方法是指在被调查种群的生存环境内随机选取如干个样方,通过计数每个 样方内的个体数, 求得每个样方的种群密度, 以全部样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度. 取样方法常常以五点取样法和等距取样法为主.常用于植物种群密度的取样调查,适用范畴包括植物和昆虫卵及蚜虫、跳蝻等动 物.运算公式： 设各样方的种群密度分别为 nl、n2 、n3 nm ,就该种群密度的估量值 =（nl+n 2+n 3+nm ） m留意事项：宜挑选双子叶草本植物,不宜挑选蔓生或丛生单子叶植物为调查对象.由于丛生或蔓生的单子叶植物的上部分往往难以辨别是一株仍是多株.22植物的大小不同,样方的面积也应不同,如草本为1m ,灌木为 16m,乔木为100m2.样方的选取应做到随机取样、不渗入主观因素,且尽量多一些.计可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_数时,样方内的植物个体数量统计遵循“样方内部个体全部统计、 压在边界上的只统计相邻两条界线及夹角上的个体”原就. 要大胆舍弃特殊悬殊的数值, 取多组接近的求平均值.考点提示：（1） 什么是种群密度的取样调查法？在被调查种群的生存环境内,随机选取如干个样方,以全部样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度.（2） 为了便于调查工作的进行,在挑选调查对象时,一般应选单子叶植物, 仍是双子叶植物？为什么？一般应选双子叶植物,由于双子叶植物的数量便于统计.（3） 在样方中统计植物数目时,如有植物正好长在边线上,应如何统计？ 只运算该样方相邻的两条边上的植物的数目.（4） 在某的域中,第一次捕获某种动物M 只,标志后放回原处.其次次捕获N 只,其中含标志个体 Y 只,求该的域中该种动物的总数.总数=MN/Y（5） 应用上述标志回捕法的条件有哪些？标志个体在整个调查种群中匀称分布,标志个体和未标志个体都有同样被捕的机会.调查期中,没有迁入或迁出.没有新的诞生或死亡.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验十七： DNA 的粗提取与鉴定试验原理：1. DNA在 NaCl 溶液中的溶解度,是随着 NaCl 的浓度的变化而转变的.当NaCl 的物质的量浓度为 0.14mOl L 时,DNA的溶解度最低. 利用这一原理, 可以使溶解在 NaCl 溶液中的 DNA析出.2. DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质就可以溶于酒精溶液.利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA.3. DNA遇二苯胺（沸水浴） 会染成蓝色, 因此,二苯胺可以作为鉴定 DNA的试剂.留意事项：1. 步骤 3 析出含 DNA的黏稠物中, 蒸馏水要沿烧杯内壁慢慢加入, 不能一次快速倒入.2. 试验中有多个步骤都要用玻璃棒进行搅拌,但是在不同的步骤中玻璃棒的用法不同.试验用具：鸡血细胞液（ 510mL）.体积分数为 95的冷酒精,蒸馏水,质量浓度为01g mL的柠檬酸钠溶液, 物质的量浓度分别为 2molL 和 0015moL 的 NaCl 溶液,二苯胺试剂. 烧杯（100mL,1 个, 50mL, 500mL,各 2 个）,漏斗,试管（20mL, 2 个）,玻璃棒,滴管,量筒（ 100mL, 1 个）,纱布,镊子,滤纸,铁架台,铁环,三角架,酒精灯,石棉网,载玻片,试管夹.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点提示：（1） 鸡血能用猪血代替吗？为什么？不能,由于哺乳动物的红细胞中没有细胞核,不能提取DNA .（2） 鸡血中为何要加柠檬酸钠？为何要弃去鸡血细胞的上清液？ 防止血液凝固.由于上清液是血浆,不含细胞和DNA .（3） 胀破细胞的方法？能用生理盐水吗？向血细胞中加入蒸馏水,使细胞大量吸水而胀破.不能用生理盐水,由于血细胞在蒸馏水中不能吸取水分.（4） 该试验中最好应用玻璃烧杯仍是塑料烧杯？为什么？ 最好用塑料烧杯,由于玻璃烧杯简单吸附DNA .（5） 前后三次过滤时,所用纱布的层数分别是多少？为什么？第一次用一层纱布,有利于核物质透过纱布进入滤液.其次次用多层纱布,能防止 DNA 丝状物透过纱布进入滤液. 第三次用两层纱布, 既有利于 DNA透过纱布,又能防止其它杂质透过纱布.（6） 如试验中所得黏稠物太少,其缘由是什么？第一次加蒸馏水过少,细胞未充分胀破.其次次加蒸馏水过多或过少. 第一次过滤用了多层纱布.其次次过滤用了一层纱布.使用了玻璃烧杯.（7） 两次加入蒸馏水的目的分别是什么？第一次是为了使血细胞吸水胀破.其次次是为了降低氯化钠的浓度,有利于 DNA 有析出.（8） ）试验中搅拌溶液时,为何总要沿一个方向搅拌？防止 DNA 分子受到损耗.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（9） 两次析出 DNA 的方法分别是什么？原理分别是什么？（10）三次溶解 DNA 的液体分别是什么？原理分别是什么？第一次、其次次都是用浓度为2mol/L 的氯化钠溶液,第三次用的是0.015mol/L 的氯化钠溶液.其原理是 DNA 在氯化钠中的溶解度,是随着氯化钠的浓度的变化而转变的. 当氯化钠的物质的量浓度为 0.14mol/L 时,DNA 的溶解度最低.2mol/L 的氯化钠溶液和较高.0.015mol/L 的氯化钠溶液对DNA 的溶解度都比（11）鉴定 DNA 时为何要用两支试管？其现象分别是什么？其中不加DNA的试管起对比作用.该试管溶液不变色,另一支加有DNA 的试