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（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）历年真题及答案完整版1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）o【答案】：C抗高血压药依那普利的作用机制是（）o【答案】：A钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）。【答案】：D【解析】：药物的作用机制包括：作用于受体，如肾上腺素激活a、8受体； 影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作 用；影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2 +通道，降低 细胞内Ca2 +浓度而发挥降压作用；齐多夫定通过抑制核昔逆转录 酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病；丙 磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸B,血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】：C【解析】：华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因 其抗凝血功能，其典型不良反响是易致出血。15.某药在以下5种制药的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是 ()oA.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液【答案】：C16.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能 是()。A.药物全局部布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大局部与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大局部与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】：D【解析】：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用 “V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体 液的理论容积。对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能 够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布 广或者组织摄取量多。因此答案选D。17 .胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装 量差异限度为（）o±5%A. ±5.5%±7%B. ±7.5%±10%【答案】：E【解析】：胶囊剂装量差异限度要求：平均装量或标示装量在0.3g以下的，装 量差异限度为±10%;平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的， 装量差异限度为±7.5% （中药±10%）。18 .（共用备选答案）A.氧化反响B.重排反响C.卤代反响D.甲基化反响E.乙基化反响第I相生物转化代谢中发生的反响是（）。【答案】：A【解析】：第I相生物转化反响主要包括氧化反响、还原反响、水解反响、羟基 化等反响。第H相生物结合代谢中发生的反响是（）。【答案】：D【解析】：第II相生物结合反响有与葡萄糖醛酸的结合反响、与硫酸酯的结合反 应、与氨基酸的结合反响、与谷胱甘肽的结合反响、乙酰化结合反响、 甲基化结合反响等。19.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（）。A.椰油酯B.羟苯酯C.羊毛脂D.山苍子油酯E.棕植I酸酯【答案】：A|D|E【解析】：半合成脂肪酸甘油酯，是由天然植物油经水解、分储所得的C12C18 游离脂肪酸，局部氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯 混合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前较理想的取代 天然油脂的栓剂基质。常用的半合成脂肪酸甘油酯有：椰油酯； 山苍子油酯；棕桐酸酯；硬脂酸丙二醇酯。20.以下属于阳离子外表活性剂的是（）oA.苯扎澳钱B.十二烷基硫酸钠C.硬脂酸盐D.十二烷基苯磺酸钠E.吐温80【答案】：A【解析】：A项，阳离子外表活性剂有苯扎滨俊、苯扎氯镂等，具有灭菌清洁等 作用。BCD三项，阴离子外表活性剂有高级脂肪酸盐（硬脂酸盐）硫 酸化物（如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物（十二烷基苯 磺酸钠）。E项，非离子外表活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、苇 泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。21.以下可作气雾剂抛射剂的物质是（）。A.氟里昂B.压缩空气C.压缩氮气D.碳氢化合物E.七氟丙烷【答案】：A|C|D|E【解析】：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可 分为氯氟烷烧、氢氟烷煌（HFA-134a （四氟乙烷）和HFA-227 （七氟 丙烷）碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化 碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。 22.（共用备选答案）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林0/W乳膏剂中常用的保湿剂是（）。【答案】：C【解析】：乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。0/W乳膏剂中常用的乳化剂是（）。【答案】：A【解析】：乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯 类、聚山梨酯类等。0/W乳膏剂中常用的防腐剂是（）o【答案】：D【解析】：乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.关于热原性质的说法，错误的选项是（）。A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】：C【解析】：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热 原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。热原具有 耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性。24.有肝脏首过效应的吸收途径是（）。A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D. 口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收【答案】：A【解析】：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血 液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进 入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。因此胃黏膜吸收 途径可发生肝脏首过效应。25.以下哪些药物可用于治疗心绞痛？（）A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.维拉帕米D.洛伐他汀E.卡托普利【答案】：A|B|C【解析】：A项，硝酸酯类药物是最早用于临床的抗心绞痛药物；BC两项，B受 体阻滞剂盐酸普蔡洛尔和钙通道拮抗剂维拉帕米平可用于治疗心绞 痛；D项，他汀类是调血脂药；E项，卡托普利是AC日类抗高血压药 物。26.（共用备选答案）A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（）。【答案】：E专供揉搽皮肤外表的液体制剂是（）o【答案】：B专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）o【答案】：A【解析】：A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系 指专供揉搽皮肤外表用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用 于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道 的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或 喉部黏膜的液体制剂。27.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）oA.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂【答案】：C【解析】：A项，润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项，絮凝剂是 指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项，助悬剂 是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加 微粒亲水性的附加剂。D项，凡能使C电位增高，絮凝程度减少的电 解质称为反絮凝剂。E项，广义地讲，能增加溶液、胶体、固体、混 合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反响，保持化学平 衡，降低外表张力，防止光、热分解或氧化分解等作用。28.对中国药典规定的工程与要求的理解，错误的选项是（）。A.如果注射剂规格为"lmklOmg",是指每支装量为1ml,含有主药 lOmgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过【答案】：E【解析】：贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20。29.关于枸椽酸西地那非性质的说法，错误的选项是（）。A.是磷酸二酯酶-5抑制剂B.用于治疗男性勃起功能障碍C.会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.禁与硝酸酯类药物合用E.可与NO供体类药物合用【答案】：E【解析】：西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用，可从给药开始持续 到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非 和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。30.（共用备选答案）A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.醋酸纤维素D.微晶纤维素E.邻苯二甲酸醋酸纤维素属于肠溶型包衣材料的是（）。【答案】：E【解析】：肠溶型包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的 高分子薄膜衣材料，包括邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基 甲基纤维素、醋酸纤维素醐酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素醐酸酯 （HPCMP）等。属于胃溶型包衣材料的是（）。【答案】：A收而发挥治疗痛风的作用。2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的选项是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L 或 L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积 就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂 量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】：A【解析】：A项，表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常 数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所 需要体液的理论容积，单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体 重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对于具体药 物来说，V是个确定的值，而非特定患者，并且其剂量也是与体重相 关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是 一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性，水溶性大 或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表 观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常 较大，往往超过体液总体积。【解析】：胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的 片剂薄膜包衣，有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、 丙烯酸树脂VI号等。属于水不溶型包衣材料的是（）o【答案】：C【解析】：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括丙烯 酸树脂EuRS、EuRL系列、乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素（CA）等。 31.中国药典的主要内容不包括（）。A.凡例B.沿革C.正文D.附录E.索引【答案】：B【解析】：中国药典主要内容中国药典由凡例、正文、附录和索引等四局部 组成。B项错误。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（）oA.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】：E【解析】：ABCD四项，生物药剂学中研究的剂型因素包括：药物的某些化学 性质；药物的某些物理性状；药物制剂的处方组成；药物的剂 型与用药方法；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项，种 族差异是生物因素。33.国家药品质量标准的主要内容不包括（）oA.服用量B.含量测定C.检查D.性状E.鉴别【答案】：A【解析】：国家药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查、含量测定。A 项错误。34.以下不属于特性检查法的是（）。A.崩解时限检查法B.特殊杂质检查法C.溶出度与释放度测定法D.含量均匀度检查法E.结晶性检查法【答案】：B【解析】：特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生 改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测 定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量 检查法，B项错误。35.片剂中常用的黏合剂有（）。A.淀粉浆HPCB. CCNaCMC-NaC. L-HPC【答案】：A|B|D【解析】：片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；竣甲基纤维素钠（CMC-Na）； 羟丙基纤维素（HPC）；甲基纤维素（MC）和乙基纤维素（EC）； 羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶 液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯口比咯烷酮（PVP）的 水溶液或醇溶液。36.以下关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的选项是（）oA.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C,被动扩散会出现饱和现象D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量【答案】：D【解析】：A项，膜动转运是蛋白质和多肽重要的吸收方式，而细胞通过膜动转 运摄取液体的方式即为胞饮。B项，易化扩散不消耗能量，且顺浓度 梯度，载体转运的速率远超被动扩散。CD两项，大多数药物穿过生 物膜的方式是被动扩散，顺浓度梯度，分为自由扩散和协助扩散，协 助扩散需要膜蛋白帮助，有饱和现象。E项，主动转运逆浓度梯度， 需要消耗能量，有饱和现象。37.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）。A.等渗B.无菌C.澄明度D.有一定的pHE.无热原【答案】：E【解析】：注射剂要求无热原，滴眼剂没有要求。38 .关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）oA.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na +等）通过被动转运方式透过生物 膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】：B【解析】：大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高 浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑 制作用；简单被动转运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过 主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39 .影响混悬型药物物理稳定性的因素有（）oA.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝E.结晶增长【答案】：A|B|C|D|E【解析】：影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水合；絮凝与反絮凝；结晶增长与转型；分散 相的浓度和温度。40 .（共用备选答案）A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名药品名称“盐酸小聚碱”属于（）。【答案】：D药品名称“盐酸黄连素”属于（）0【答案】：E【解析】：“盐酸小聚碱”属于通用名，在药典中可以查到该药物；“盐酸黄连 素”为别名。41 .以下不属于第二信使的是（）oA.环磷酸腺甘B.钙离子C. 一氧化氮D.二酰甘油E.肾上腺素【答案】：E【解析】：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见 的第二信使有环磷酸腺甘、三磷酸肌醇、环磷酸鸟昔、钙离子、一氧 化氮、二酰甘油等。42 .（共用备选答案）A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁胭可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶吟肝脏毒性的药物是（）o【答案】：C【解析】：阿司匹林可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶吟肝脏毒性。可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢增加其血中浓度的药物 是（）。【答案】：A【解析】：去甲肾上腺素减少肝脏血流量，可减少利多卡因肝脏中分布量，减少 其代谢增加其血中浓度。43 .（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟普通片剂的崩解时限是（）。【答案】：D舌下片的崩解时限是（）o【答案】：B【解析】：中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、15min、30min。44 .药物包装的作用包括（）oA.商品宣传B.标签、说明书与包装标志C.缓冲作用D.阻隔作用E.便于取用和分剂量【答案】：A|B|C|D|E【解析】：药品包装的作用包括：保护功能：a.阻隔作用，b.缓冲作用； 方便应用：a.标签、说明书与包装标志，b.便于取用和分剂量； 商品宣传。45.（共用备选答案）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）。【答案】：C【解析】：胆酸、维生素B2在小肠上段吸收和维生素B12在回肠末端部位的吸 收均为主动转运。微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）o【答案】：E【解析】：膜动转运：生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷 吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外， 此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取微粒 或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。 膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性 （如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。此外，微粒给药系统通过 吞噬作用进入细胞的过程也为膜动转运。46 .（共用备选答案）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）o【答案】：C【解析】：膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性 （如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。细胞外的K+及细胞内的Na +可通过Na + -K+-ATP酶逆浓度差跨 膜转运，这种过程称为（）。【答案】：D【解析】：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一 侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。一些生命必需物质（如 K+, Na + , I ,单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱 电解质的离子型化合物等，均通过主动转运吸收。47 .以下药物剂型中属于按分散系统分类的有（）。A.糖浆剂3.基于升华原理的干燥方法是（）。A.红外干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.微波干燥【答案】：C【解析】：A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接 照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对 颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是 指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将 冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进 行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的 方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变 电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有 关内容需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通那么B.酊剂C.气雾剂D.乳膏剂E.微球【答案】：A|C|D|E【解析】：ACDE四项，按分散系统主要的分类有，真溶液类：如溶液剂、糖 浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、 涂膜剂；乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；混悬液类: 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等；气体分散类：如气雾 剂、喷雾剂等；固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通 剂型；微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散, 主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级 （如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分 类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型 （如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的 剂型（如注射剂、滴眼剂等）。48.（共用备选答案）A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生 理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接 影响药物疗效和不良反响。（DCYP2C19弱代谢型人服用奥美拉嗖不良反响发生率高，产生这种现 象的原因属于（）。【答案】：D【解析】：这属于遗传因素中个体差异因素。人群对药物的代谢表现为弱代谢型 和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。例如CYP2C19弱代谢型 人，服用美芬妥英、奥美拉嗖后，其血药浓度显著高于强代谢型的人, 因此易产生不良反响。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因 素属于（）0【答案】：C【解析】：疾病因素中肾脏疾病肾功能不全时，体内蓄积的内源性有机酸类物 质，能干扰弱酸类药物经肾排泄。使主要经肾脏消除的药物如氨基糖 昔类（如阿米卡星）、头抱嗖林等药物的tV2延长，应用时需减量， 有严重肾病的患者应禁用此类药物。49.（共用备选答案）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【答案】：C【解析】：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫 酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液 的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用 于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只 能用于碱性药物溶液。用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）o【答案】：E【解析】：常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香酸（BHA）、2,6-二叔丁基对 甲酚（BHT）、维生素E等。用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【答案】：B【解析】：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫 酸钠、硫月尿、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液 的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用 于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只 能用于碱性药物溶液。50.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是（）。A.右丙氧酚B.左氧氟沙星C.左旋咪嗖D.左焕诺孕酮E.右旋吗啡【答案】：A【解析】：对映异构体之间产生不同类型的药理活性，这类药物通过作用于不同 的靶器官、组织而呈现不同的作用模式，如：右丙氧酚是镇痛药，而 左丙氧酚那么为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。51.（共用备选答案）A.过敏反响B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反响患者在初次服用哌睫嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不 可耐受的强烈反响，该不良反响是（）o【答案】：B【解析】：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未 适应而引起不可耐受的强烈反响。例如哌噗嗪等按常规剂量开始治疗 常可致血压骤降。服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反响 是（）。【答案】：D【解析】：后遗效应是指在停药以后，血药浓度下降至有效水平以下时仍残存的 药理效应，可为短暂的或是持久的，如服用地西泮镇静催眠药物后， 在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等病症，该不良反响是（）o【答案】：C【解析】：副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用， 一般反响较轻微，多数可以恢复。如服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口 干、心悸、便秘等副作用。52 .适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】：D【解析】：气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320 um超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却 效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设 备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉 碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。53 .（共用题干）患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为 30mg）,每日1次。每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降， 感觉血压明显升高，于18时自查血压达"0/110mmHg,决定加服1 片药，担忧起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至 110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等病症的原因的说法，正确 的是（）oA.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放C.局部控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反响E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】：B【解析】：局部缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂外表或夹层的 包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使 药物按设定的速度和部位释放到达缓控释的目的。如将外表膜破坏 后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良 反响。此题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压 下降及心悸。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与考前须知的说法，错误的选项是 ()oA.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反响C.局部缓释制剂的药物释放速度由制剂外表的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的 疗效【答案】：A【解析】：B项，用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不平安 因素，如血药浓度太高会增加毒性反响；C项，局部缓控释制剂的药 物释放速度和释放部位是由制剂外表或夹层的包衣膜控制，如膜控 型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和 部位释放到达缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔 时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致 药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。硝苯地平控释片的包衣材料是（）oA.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酸酸酯【答案】：C【解析】：硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活 性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂, 醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。54 .以下辅料中，崩解剂是（）oPEGA. HPMCPVPB. CMC-NaCCNa【答案】：E【解析】：崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使 功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉； 装甲基淀粉钠（CMS-Na）；低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；交 联聚乙烯此咯烷酮（PVPP）；交联竣甲基纤维素钠（CCNa）；泡 腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜 包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳 定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯毗咯烷酮（PVP） 用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、 分散剂、稳定剂等；D项，竣甲基纤维素钠（CMC-Na）用作针剂的 乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。55 .（共用备选答案）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.竣甲司坦体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）o【答案】：A【解析】：镇咳药可待因在体内可以代谢成吗啡，其成瘾性弱于吗啡。体内代谢成乙酰亚胺醍，具有肝毒性的药物是（）o【答案】：c【解析】：对乙酰氨基酚为解热镇痛抗炎药，其在体内能够代谢成乙酰亚胺醍, 具有肝毒性。56 .（共用备选答案）A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.海藻酸盐E.枸椽酸生物可降解性合成高分子囊材（）o【答案】：C水不溶性半合成高分子囊材（）o【答案】：B【解析】： 常用的囊材包括：天然高分子囊材，如明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、 壳聚糖；半合成高分子囊材，如竣甲基纤维素盐、醋酸纤维素酸酸 酯、乙基纤维素和甲基纤维素：合成高分子囊材，这种囊材有非生 物降解和生物降解两类。C项，聚乳酸是生物可降解性合成高分子囊 材。B项，乙基纤维素是水不溶性半合成高分子囊材。57 .关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的选项是（）。A.常温下为液体，有挥发性E.临床用药须知【答案】：D【解析】：中国药典四部通那么主要收载制剂通那么与其他通那么、通用分析与检 查方法和指导原那么三类，其中制剂通那么系按照药物剂型分类，针对剂 型特点所规定的基本技术要求。5.不宜制成硬胶囊的药物（）。A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或稀乙醇溶液E.难溶性药物【答案】：B|C|D【解析】：一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或 稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物：会导致囊壁脆 裂的强吸湿性的药物；会导致明胶变性的醛类药物；会导致囊材 软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁 变软的0/W型乳剂药物。6.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括（）。A.甲基B.乙基B.在遇热或撞击下易发生爆炸C.在碱性条件下迅速水解D.在体内不经代谢而排出E.口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服【答案】：D【解析】：ABC三项，硝酸甘油是一种黄色的油状透明液体，有挥发性，可因震 动而爆炸，属化学危险品，在碱性条件下迅速水解。D项，硝酸甘油 在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯，1,3-甘油二硝酸酯，甘油单 硝酸酯和甘油，经尿和胆汁排出体外。E项，0.3%硝酸甘油片剂，舌 下给药，作用迅速而短暂，主要用于治疗冠状动脉狭窄引起的心绞痛 发作。58.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）oA.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】：A|B|C|D|E【解析】：酶、核酸、受体、离子通道、转运体（离子通道）都可以可作为药物 作用靶点。止匕外，免疫系统、基因也可为药物作用靶点。59.聚山梨酯80 （Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15,在 药物制剂中可作为（）oA.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】：A|B|E【解析】：聚山梨酯作为非离子型外表活性剂，用于药物制剂中，能够作为促吸 收剂，促进药物吸收。A项，增溶剂的最适HLB值为1518。B项， HLB值在816的外表活性剂可用作O/W型乳化剂。C项，消泡剂的 HLB值通常为13。D项，消毒剂常为阳离子型和两性离子型外表活 性剂，而聚山梨酯为非离子型外表活性剂。60.以下哪些属于均相液体制剂？（）A.微粒B.小滴液C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】：D|E【解析】：均相液体制剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中，所形 成的可供内服或外用的液体制剂，属于热力学稳定系统。包括低分子 溶液剂、高分子溶液剂。C.异丙基D.氨基E.茉基【答案】：D【解析】：胺类化合物N-脱烷基化的基团通常包括甲基、乙基、丙基、异丙基、 丁基、烯丙基和茉基，以及其他含a-氢原子的基团。取代基的体积 越小，越容易脱去。对于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脱烷基化反响速 度比仲胺快，这与它们之间的脂溶性有关。7 .关于固体分散物的说法，错误的选项是（）0A.固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散8 .固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊 剂C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】：C【解析】：A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态, 分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项， 固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药 物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点 是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项，利用 载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。8.关于将药物制成胶囊剂的目的和优点的说法，错误的选项是（）oA.可以实现液体药物固体化8 .可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】：C【解析】：ABDE四项，胶囊剂是指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封 于软质囊材中得到的固体制剂，其具有以下的优点：掩盖药物的不 良嗅味，提高药物稳定性；起效快、生物利用度高；有助于液态 药物固体剂型化；药物缓释、控释和定位释放。C项，强吸湿性的 药物会导致囊壁脆裂，因此一般不适宜制备成胶囊剂。9 .当1,4-二氢叱咤类药物的C-2位甲基改成一CH20cH2cH2NH2后活性 得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是（）0A,硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】：D【解析】：氨氯地平为钙通道阻滞剂，阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子进入 细胞。其制剂有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、马来酸左旋 氨氯地平片等。10.阿司匹林的性质有（）oA.分子中具有酚羟基B.分子中含有竣基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX）,具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物易被氧化产生有色物质【答案】：B|C|D|E【解析】：ABE三项，阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有 竣基而呈弱酸性，分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水 杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醍 型有色物质，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶（COX） 的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反响而失去活性，从而阻 断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、 抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成， 起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11 .以下哪些药物中含咪口坐结构？（）A.咪康噗B.甲硝噗C.替硝嗖D.小麋碱E.左奥硝唾【答案】：A|B|C|E【解析】：硝基咪嗖类的药物基本母核是咪哇环；另外咪康建属于咪哇类的抗真 菌药，结构中也含有咪哇结构。12 .关于缓释和控释制剂特点的说法错误的选