执业药师职业资格考试（药学四科合一）考前精选题及答案.docx

执业药师职业资格考试（药学四科合一）考前精选题及答案1.下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）oA.三嗖仑B.水银C.生草乌D. A型肉毒毒素【答案】：A【解析】：三嗖仑属于第一类精神药品。2.（共用题干）患者，男，60岁。患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折。（1）下列不属于非留体抗炎药的是（）oA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.贝诺酯D.蔡丁美酮E.别喋醇【答案】：E【解析】：E. 3.35.5mmol/L【答案】：C【解析】：低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是在血浆中由极低密度脂蛋白胆固醇 （VLDL-C）转变而来，成年人低密度脂蛋白胆固醇正常参考区间为3.1mmol/L。14.（共用题干）患者，女，54岁。诊断为类风湿关节炎2年，目前服用甲氨蝶吟（15mg qw）和塞来昔布（200mgqd）。患者因担心药品不良反应，用药不规 律，时断时续，近日出现关节肿胀和疼痛加重，晨僵明显，加用泼尼 松 10mg qdo关于该患者用药注意事项的说法错误的是（）oA.应定期监测肝功能B.泼尼松应于清晨服用C.应定期监测血糖、血压D.应定期监测骨密度E.甲氨蝶吟应隔日一次用药【答案】：E【解析】：甲氨蝶吟用于类风湿关节炎多采用一周一次给药，常用剂量为每周 7.525mg。A项，甲氨蝶吟使用期间应定期检查血常规和肝功能。B 项，由于糖皮质激素在清晨分泌达到高峰，清晨给药可减小其对肾上 腺皮质功能的影响。CD两项，长期应用糖皮质激素可引起糖代谢紊 乱，造成高血糖甚至糖尿病，还可引起骨质疏松和高血压等不良反应, 因此应定期监测血糖、血压和骨密度。（2）关于该患者健康教育的说法，错误的是（）。A.早期治疗、遵医嘱规律用药B.多晒太阳，适量补充钙剂、维生素D,预防骨质疏松C.定期就诊，评估病情，调整治疗方案D. 一旦症状改善，应即刻停药E.定期监测血常规、肝肾功能和粪隐血【答案】：D【解析】：一般情况下，药物需要减量或停药时，应逐渐、缓慢减量，以免出现 反跳或戒断症状。15.静脉注射时容易出现呼吸抑制、暂停，支气管痉挛，瞳孔缩小， 心率失常甚至昏迷的药物是（）。A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.奥卡西平【答案】：D【解析】：静脉注射巴比妥类药，特别是快速给药时，容易出现呼吸抑制、暂停, 支气管痉挛，反射消失、瞳孔缩小、心率失常、体温降低甚至昏迷。 16.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚片B.芬太尼透皮贴C.羟考酮缓释片D.卡马西平片E.塞来昔布胶囊患者近期出现双手关节肿胀、疼痛，伴晨僵，诊断为类风湿性关节 炎，应选的药物是（）o【答案】：E【解析】：塞来昔布为选择性C0X-2抑制剂类非留体抗炎药，可用于缓解骨性关 节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎的肿痛症状。由带状疱疹所致的严重后遗神经痛，应选的药物是（）o【答案】：D【解析】：由带状疱疹所致的神经痛可予以对乙酰氨基酚、布洛芬等；对后遗严 重神经痛患者可予以卡马西平50lOOmg bid,逐渐增加剂量，最大 剂量不超过1200mg/do17.结构中含有糖基的抗心力衰竭药物有（）oA.盐酸美西律B.去乙酰毛花甘C.华法林D.地高辛E邛可司匹林【答案】：B|D【解析】：A项，盐酸美西律为I b类抗心律失常药。B项，去乙酰毛花昔由留 核和4个B-D-糖基组成，用于治疗急性心力衰竭及心房颤动、扑动 等。C项，华法林为香豆素类抗凝剂。D项，地高辛为强心昔类，其 糖基部分由三个B-D-洋地黄毒糖组成，主要用于心力衰竭的治疗。E 项，阿司匹林为解热镇痛药。18.下列药学服务的人群中，特殊人群是指（）。A.血液透析者B.老人、妊娠及哺乳妇女C.肝肾功能不全者D.药物治疗窗窄、需要做监测患者E.应用特殊剂型、特殊给药途径者【答案】：A|B|C【解析】：药学服务对象是广大公众，其中特殊人群包括特殊体质者、肝肾功能 不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析 者、听障、视障人士等。19.（共用备选答案）A.赖脯胰岛素B.甘精胰岛素C.普通胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.低精蛋白锌胰岛素作用时间属于速效的制剂是（）。【答案】：A（2）（多选）作用时间属于长效的制剂是（）。【答案】:B|D|E作用时间属于短效的制剂是（）o【答案】：C【解析】：目前按胰岛素作用时间分类，将胰岛素分为：速效胰岛素：门冬胰 岛素、赖脯胰岛素；短效胰岛素：普通（常规）胰岛素；长效胰 岛素：常见的有低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、甘精胰岛素和 地特胰岛素；预混胰岛素：双时相胰岛素。（4）（本题过时）作用时间属于中效的制剂是（）o【答案】：E【解析】：【说明】原题干和答案分别为：作用时间属于速效的制剂是A,作用 时间属于长效的制剂是D,作用时间属于短效的制剂是C,作用时间 属于中效的制剂是Eo我们根据现规定对题干或答案进行了修改。20.说明书中没有儿童用药剂量时，可以根据儿科用药换算方法进行 计算。下列计算方法，错误的是（）。A.小儿药物剂量=（年龄X成人剂量）/小儿体表面积（m2）B. Fried公式，婴儿药物剂量=月龄X成人剂量/150C.儿童剂量=成人剂量X儿童体表面积（m2） /1.73 （m2）D.儿童剂量=成人剂量X小儿体重（kg） /70E. Young公式，小儿药物剂量=（年龄义成人剂量）/ （年龄+ 12）【答案】：A【解析】：BE两项是根据儿童年龄计算的药物剂量；C项是根据儿童体表面积计 算的药物剂量；D项是根据儿童体重计算的药物剂量；不存在A项这 种计算公式。21 .未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方 调配人员乙合谋，擅自为某吸毒人员开具麻醉药品，造成严重后果。 根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于执业医师甲和处方调配 人员乙的法律责任的说法，错误的是（）oA.应吊销执业医师甲的执业证书B.应暂停执业医师甲的执业活动，要求重新参加麻醉药品和精神药品 使用知识的培训和考核后再上岗执业C.应吊销处方调配人员乙的执业证书D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪，应追究刑事责任【答案】：B【解析】：ACD项，根据麻醉药品和精神药品管理条例第73条第2款的规 定，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具 麻醉药品和第一类精神品处方的，由县级以上卫生主管部门给予警 告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的, 依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻 醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证 部门吊销其执业证书。22 .下列属于肾功能受损评价指标的有（）oA.尿蛋白B.尿素氮C.肌酎清除率D.血清肌酎E.肾素【答案】：B|C|D【解析】：反映肾功能的主要检查指标包括：内生肌酎清除率；血尿素氮； 血肌酎；尿比重；尿渗透压等。平常人们最关注的肾功能检查 泛指血尿素氮、肌酎浓度及内生肌酎清除率的测定。23 .根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂行为的 有（）oA.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠 B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账 C.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察 D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣E.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费【答案】：C|D|E【解析】：A项，经营者销售商品，可以以明示方式给予对方折扣。经营者给予 对方折扣的，必须如实入账；经营者或者其他单位接受折扣的，必须 如实入账。B项，经营者销售或者购买商品，可以以明示方式给中间 人佣金。经营者给中间人佣金的，必须如实入账；中间人接受佣金的, 必须如实入账。CE两项，经营者为销售或者购买商品，假借促销费、 宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，或者以报 销各种费用等方式，给付对方单位或者个人财物的行为属于商业贿 赂。D项，在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处； 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处。24 .澳隐亭为多肽类麦角生物碱，临床上可用于治疗（）oA.严重精神病B.周围血管性疾病C.心肌梗死D.妊娠妇女E.肢端肥大症【答案】：E【解析】：滨隐亭可用于肢端肥大症的辅助治疗。25.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）。A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同 意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医 院使用，事后及时向省级药品监督管理部门报备【答案】：A【解析】：BD两项，中华人民共和国药品管理法实施条例第二十四条规定： 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗 机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有 供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理 部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机 构之间调剂使用。国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使 用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国 务院药品监督管理部门批准。C项，中华人民共和国药品管理法实 施条例第二十三条规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品 监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可 配制。26.执业药师的职业道德准则是（）oA.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】：A|B|C|D【解析】：执业药师职业道德准则具体内容包括：救死扶伤，不辱使命；尊 重患者，平等相待；依法执业，质量第一；进德修业，珍视声誉; 尊重同仁，密切协作。27.尼麦角林的适应症有以下哪些（）oA.急、慢性脑血管疾病B.内耳眩晕症C.代谢性脑供血不足D.短暂性脑缺血发作E.癌症晚期【答案】：A|C|D【解析】：尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动 脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。也用于动脉高血 A项，布洛芬为芳基丙酸类非留体抗炎药；B项，对乙酰氨基酚为苯 胺类非留体抗炎药；C项，贝诺酯为水杨酸类非留体抗炎药；D项， 蔡丁美酮为烷酮类非缶体抗炎药；E项，别喋醇属于抑制尿酸生成药, 是抗痛风药。若患者服用非留体抗炎药塞来昔布，长期服用可出现的不良反应为 （）。A.过敏反应B.血尿C.心肌梗死D.嗜睡E.肠胃出血【答案】：C【解析】：长期服用塞来昔布可能增加严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和 卒中的风险，其风险可能是致命的。3.（共用题干）某药品经营企业想在本省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业 务。该经营企业需要经过哪个部门的审批,才能从事麻醉药品和第一类 精神药品批发？（）A.该企业所在地省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门压、脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗，可改善脑梗死后遗症引起的感觉 迟钝、注意力不集中，记忆力衰退、意念缺乏、忧郁、烦躁不安等。28 .下列关于互联网药品交易服务的叙述，错误的是（）。A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业 必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药C.药品生产企业通过自身网站可以为其他生产企业生产的药品提供互联网交易服务D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品【答案】：C【解析】：药品生产企业通过自身网站只能交易本企业生产的药品。29 .（共用备选答案）A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠可控制精神分裂症的药物是（）o【答案】：B【解析】：第一代抗精神病药物指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，包 括氯丙嗪、氯哌睡吨、氟哌咤醇和舒必利等可用于晚期癌症止痛的药物是（）o【答案】：A【解析】：吗啡对各种疼痛均有效，但反复应用易致依赖性，所以除癌性剧痛可 长期应用外，一般只限于短期用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严 重创伤、烧伤等剧痛。30 .运动员禁用的兴奋剂包括（）。A.麻黄碱B甲睾酮C.吠塞米D.奥美拉哇E.普蔡洛尔【答案】：A|B|C|E【解析】：WADA公布的兴奋剂目录一般分为蛋白同化激素（如甲睾酮）、肽类 激素、麻醉药品、精神刺激剂（含精神药品）、药品类易制毒化学品 （如麻黄碱）、医疗用毒性药品及其他类如8受体阻断剂（如普蔡洛 尔）和利尿剂（如吠塞米）。D项，奥美拉嗖主要用于十二指肠溃疡 和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎，不属于运动员禁 用的兴奋剂。31 .（共用题干）某地药监局查明一社区卫生服务站在2012年1月至2013年6月期间 使用“坐骨腰痛丸” 24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制 造商：杏林药业株式会社监制，日本东京都品川区西五反田”，外包 装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫 克；临床适应症：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节 炎等有显著效用；服法为每日三次，每次一至二粒。上述文字均为中 文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品 生产以来已应用于无数中国病人，证明对风湿性关节炎、骨质软弱行 走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有医疗机构执业许可 证，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休 职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。药品供应保障体系的基础是（）oA.国家基本药物制度B.药品储备制度C.药品生产流通管理体制D.药品质量保障体系【答案】：A【解析】：国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、 报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。国家基本药物制度是为 维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医 药卫生政策，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接，是国家 药物政策的核心和药品供应保障体系的基础。根据药品流通监督管理办法药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）0A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号【答案】：D【解析】：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、 价格、批号等内容的销售凭证。根据药品不良反应报告和监测管理办法，下列说法错误的是（）oA.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B.非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应【答案】：C【解析】：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产 药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严 重的不良反应。根据中华人民共和国药品管理法实施条例，国外企业生产的药 品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）0 A.药品生产许可证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.医疗机构执业许可证【答案】：B【解析】：中华人民共和国药品管理法实施条例规定：国外企业生产的药品 到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有进口药品注册 证；港、澳、台地区企业生产的药品应取得医药产品注册证后 方可进口。32.（共用备选答案）A.腔道给药B.皮肤给药C. 口腔给药D.鼻腔给药E.肺部给药滴鼻剂的给药途径为（）o【答案】：D洗剂的给药途径为（）。【答案】：B栓剂的给药途径为（）o【答案】：A【解析】：按给药途径分类：经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经 胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、 丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药 途径以外的其他所有剂型，包括：a.注射给药：如注射剂，包括静 脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b.皮肤给药：如外用 溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c. 口腔给药：如漱口齐h 含片、舌下片剂、膜剂等；d.鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾 剂等；e.肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f.眼部给药： 如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g.直肠、阴道和尿道给 药：如灌肠剂、栓剂等。33.（共用题干）患者，女，38岁。在家中服用有机磷农药，出现呕吐，腹痛，精神 恍惚，言语不清等症状。可选用的洗胃液为（）。A. 10%碳酸氢钠15%碳酸氢钠B. 1:1000高锌酸钾溶液1:5000高镒酸钾溶液C. 1:8000高锌酸钾溶液【答案】：D【解析】：可用2%碳酸氢钠（敌百虫中毒者忌用）、清水或1:5000高镒酸钾溶 液（对硫磷、内吸磷、甲拌磷、乐果中毒者忌用）反复洗胃，然后给 予硫酸镁导泻。若选用碘解磷定解毒剂，中度中毒者应给予一次的剂量为（）o0.2gA. 0.3g0.4gB. 0.8g1.5g【答案】：D【解析】：碘解磷定：轻度中毒静脉注射0.4g,必要时2h后重复给药1次；中 度中毒静脉注射0.81g,以后每小时给予0.40.8g；重度中毒缓慢 静脉注射11.2g, 30min后如不显效，可重复给药，好转后逐步停 药。若为敌敌畏中毒，则应选用的药物是（）。A.阿托品B.碘解磷定C.氯解磷定D.乙酰胺E.亚硝酸钠【答案】：A【解析】：敌敌畏、敌百虫、乐果、氧乐果、马拉硫磷、二嗪磷等中毒情况应以 阿托品治疗为主。34.（共用备选答案）A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.国外生产的血液制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.中药材国务院有权限制或者禁止出口的是（）o【答案】：A【解析】：药品管理法第四十四条规定：对国内供应不足的药品，国务院有 权限制或者禁止出口。可以从城乡集贸市场购进的是（）o【答案】：E【解析】：药品管理法第二十一条规定：城乡集贸市场可以出售中药材，国 务院另有规定的除外。经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方 可进口的是()o【答案】：c【解析】：药品管理法实施条例第三十八条规定：疫苗类制品、血液制品、 用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的 其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部 门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得 销售或者进口。35.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是 ()oA.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】：B【解析】：完全激动药和部分激动药合用，因部分激动药可占领受体，而拮抗激 动药的部分药理效应，故用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动 效应。36.根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括（）oA.有奖销售日用品B.因歇业降价销售鱼腥草C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的药品经营信息【答案】：A|B|C【解析】：D项，公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密行为，违反了中华人民共和国反不正当竞争法。37.一般毒性最小的表面活性剂是（）oA.肥皂类阴离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.硫酸化物阴离子表面活性剂【答案】：D【解析】：表面活性剂的毒性顺序：阳离子阴离子非离子表面活性剂。38.国家药品质量标准的主要内容不包括（）oA.服用量B.含量测定C.该企业所在地卫生行政管理部门D.该企业所在地公安部门和药品监督管理部门【答案】：A【解析】：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品 批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药 品监督管理部门批准，并予以公布。因医疗急需、运输困难等特殊情况需要，该批发企业与另一本省批 发企业之间调剂，应在调剂后几天内分别报所在地省级药品监督管理 部门？（）A. 1天B.2天C. 3天D.5天【答案】：B【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：区域性批发企业 之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精 神药品的，应在调剂后2天内将调剂情况分别报所在地省级药品监督 管理部门备案。由于特殊地理位置的原因，该经营企业需要就近向其他省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗C.检查D.性状E.鉴别【答案】：A【解析】：国家药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查、含量测定。A 项错误。39.对麻醉药品、精神药品，发放进口药品口岸检验通知书的部 门是（）oA. 口岸药品监督管理局B.口岸药品检验所C.省药品监督管理局D.省药品检验所【答案】：A【解析】：麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局 申请办理进口药品口岸检验通知书的过程。40.碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时，适宜的服药时间是（）oA.餐前即刻B.清晨或睡前C.餐后2hD.餐中E.餐后即刻【答案】：D【解析】：碳酸钙用于肾衰竭者降低血磷时，应在餐中服用，最好是嚼服。41 .某栓剂空白栓重2.0g,含药栓重2.075g,含药量为0.2g,其置换 价是()o1.6A. 1.51.4B. 1.31.2【答案】：A【解析】：置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。置换价的测定方 法：取基质作空白栓，称得平均重量为G,另取基质与药物混合制成 含药栓，称得含药栓平均重量为M,每粒栓剂的平均含药量为W, 根据f=W/G (M W)可计算得出置换价。带入数值，得f=022.0 -(2.075-0.2) = 1.6o.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是()。A.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C.被动扩散会出现饱和现象D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量【答案】：D【解析】：A项，膜动转运是蛋白质和多肽重要的吸收方式，而细胞通过膜动转 运摄取液体的方式即为胞饮。B项，易化扩散不消耗能量，且顺浓度 梯度，载体转运的速率远超被动扩散。CD两项，大多数药物穿过生 物膜的方式是被动扩散，顺浓度梯度，分为自由扩散和协助扩散，协 助扩散需要膜蛋白帮助，有饱和现象。E项，主动转运逆浓度梯度， 需要消耗能量，有饱和现象。43.负责药品生产企业GMP认证的部门是（）oA.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】：B【解析】：按照新药品管理法发布实施之前的规定，新开办药品生产企业或 药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照药品管理法实 施条例的规定，自取得生产证明文件或经批准正式生产之日起30 日，按照规定要求申请药品药品生产质量管理规范（GMP）认证。 各省级药品监督管理部门对药品生产企业是否符合药品生产质量管 理规范的要求进行认证。44.药物辅料的作用有（）。A.赋形B.提高药物稳定性C.降低药物不良反应D.提高药物疗效E.增加患者的服药顺从性【答案】：A|B|C|D|E【解析】：药用辅料的作用有：赋型；使制备过程顺利进行；提高药物稳 定性；提高药物疗效；降低药物毒副作用；调节药物作用； 增加病人用药的顺应性。45.在疗效与不良反应方面优于其他硫胭类药，但不适用于甲状腺危 象的药物是（）oA.左甲状腺素B.甲筑咪哇C.丙硫氧嗑咤D.小剂量碘E.卡比马噗【答案】：E【解析】：卡比马噗在体内逐渐水解，游离出甲端咪嗖而发挥作用，故作用开始较慢、维持时间较长。在疗效与不良反应方面优于其他硫月尿类药，但 不适用于甲状腺危象。46.（共用题干）某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方 药（OTC）,如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高 经济效益和社会效益。案例中的药品属于下列哪一种？（）A.作用于全身的抗菌药B.医疗用毒性药品C.急救药D.外用膏药【答案】：D【解析】：ABC三项，作用于全身的抗菌药、医疗用毒性药品和急救药均不能申 请转换为非处方药。此外还包括监测期内的药品、特殊管理药品等。 因此案例中的药品应为外用膏药类药品。该药申请转换为非处方药，需具备的安全性评价要求是（）oA.作为处方药时的安全性B.作为处方药时经常出现不良反应C.成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重 不良反应D.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下，可能会出现严重不良反应【答案】：A【解析】：处方药转换为非处方药时，需要进行安全性以及有效性评价。非处方 药安全性评价包括：作为处方药时的安全性；当药品成为非处方 药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性；当处于消费者进 行自我诊断、自我药疗的情况下的药品安全性。非处方药有效性是指 在足够的使用指示及不安全使用警告的条件下，用于绝大多数目标人 群中能够产生合理、有效的预期药理作用，并对其所治疗的类型产生 明显的解除作用。如果该药只能申请为甲类非处方药而不能申请为乙类非处方药，可 能是因为其为（）。A.妇科用药B.化学药品C.激素等成分的中西药复方制剂D.中成药【答案】：C【解析】：根据乙类非处方药确定原则，激素等成分的中西药复方制剂不宜 作为乙类非处方药；此外还包括儿童用药、化学药品含抗菌药物的、 中成药含毒性药材、重金属的口服制剂、严重不良反应发生率达万分 之一以上的药物、辅助用药等。因此答案选C。下列关于双跨药品的管理的叙述，错误的是（）。A.双跨药品可使用其中一种类型药品的标签B.双跨药品应当具有相同的商品名C.双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围D.双跨药品不能改变其用法【答案】：A【解析】：双跨药品可分别按照处方药和非处方药进行管理，因此必须分别使用 其处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装 颜色应当有明显区别。47.（共用备选答案）A.丙磺舒B.肾上腺素C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林杂质检查时，应检查对氨基酚的是（）o【答案】：D【解析】：对乙酰氨基酚的特殊杂质为对氨基酚以及有关物质（对氯乙酰苯胺、 偶氮酚、苯醍）。对乙酰氨基酚在生产过程可能引入中间产物对氨基 酚杂质；其次，在贮存过程中，受外部条件因素的影响，水解生成对 氨基酚杂质。（2）杂质检查时，应检查游离水杨酸的是（）。【答案】：E杂质检查时，应检查酮体的是（）o【答案】：B【解析】：肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引 入酮体杂质。48.下列属于咽喉部用药的是（）。A.氯己定B.桃金娘油C.西地碘D.麻黄碱E.氧氟沙星【答案】：C【解析】：咽喉部用药，西地碘及碘喉片在唾液作用下可释放出碘，直接氧化和 卤化菌体蛋白。49 .下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有（）oA.紫外线灭菌法B,辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法【答案】：C|E【解析】：湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以 高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质 变性或凝固，最终导致微生物的死亡。湿热灭菌法可分为：煮沸灭菌 法、巴氏消毒法、高压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法、低温间歇灭菌 法。50 .下列关于中草药的保管方法正确的是（）oA.中草药的保管以防止霉变及防止虫蛀两项更为重要B.对批量大的中药材可以干燥后打成压缩包C.中药库必须加有防鼠设备D.药材进库前应可用杀虫剂对库房进行喷洒E.应该严格控制中药材的水分及库房的温度、湿度【答案】：A|B|C|D|E【解析】：中药材种类繁多，性质各异，有的易吸湿、有的具有挥发性等，应根 据其特性加以妥善保管。如保管不当将会发生霉变、虫蛀、失性、变 色等现象而影响质量，甚至完全失效。中药材变质的原因，除空气、 湿度、日光和温度等因素的影响外，还受到昆虫和微生物的侵蚀。为 使中药材的外部形态和有效成分在贮存期间尽量不发生变化，必须掌握各种中药材的性能，摸清各种变化规律，采取合理的保管措施，其 中以防止霉变及防治虫蛀两项最为重要。51 .下列诊断中有指征应用抗菌药物的是（）。A.诊断为细菌性感染者B.诊断为真菌感染者C.诊断病毒性感染者D.诊断结核分枝杆菌所致的感染者E.诊断螺旋体所致的感染者【答案】：A|B|D|E【解析】：诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征、 实验室检查或影像学结果，诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗 菌药物；由结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、农原体、螺旋 体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌 药物。缺乏上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者以及病毒性 感染者，均无应用抗菌药物指征。52用药时宜限制饮水的药物是（）0A.胶体果胶钮胶囊B.环丙沙星片C.利托那韦片D.苯滨马隆胶囊E.阿仑磷酸钠片机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经过哪个部门批准？（） A.卫生行政管理部门B.该医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.国家药品监督管理部门D.该经营企业所在地省级药品监督管理部门批准【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定：由于特殊地理位 置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政 区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品的，须经过该经营企业所在地省级药品监督 管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5 日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门。4.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）o A,麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.蛋白同化制剂和肽类激素D.医疗用毒性药品和放射性药品【答案】：C【解析】：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非【答案】：A【解析】：限制饮水的药物包括：治疗胃病的药物：苦味健胃药、胃黏膜保护 剂（硫糖铝、果胶秘）、需要直接咀嚼吞服的胃药（氢氧化铝）。止 咳药：止咳糖浆、甘草合剂。预防心绞痛发作的药物：硝酸甘油片、 麝香保心丸。抗利尿药：去氨加压素。53.开办药品批发企业必须具有大学以上学历且必须为执业药师的是 （）oA.库房负责人B.企业负责人C.企业质量负责人D.药品检验部门负责人【答案】：C【解析】：药品批发企业中：企业负责人要求大学专科以上学历或者中级以上 专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的 法律法规及本规范；企业质量负责人要求大学本科以上学历、执业 药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中 具备正确判断和保障实施的能力；企业质量管理部门负责人要求执 业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营 过程中的质量问题。54 .患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白天有头昏，疲倦等 不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（）oA.嗖口比坦 5mg po qnB.苯巴比妥lOOmg po qnC.地西泮5mg po qnD.氯硝西泮2mg po qnE.艾司噗仑lmg po qn【答案】：A【解析】：嘤此坦属于非苯二氮草类药物，仅有单一的催眠作用，无肌松弛和抗 惊厥作用。该类药物半衰期短，次日残余效应被最大程度降低，一般 不产生日间困倦，产生药物依赖的风险低，目前被推荐为治疗失眠的 一线药物。B项，传统应用的催眠药如巴比妥类和水合氯醛等现已被 苯二氮草类和一些安全性更高的新型催眠药所取代。CDE三项属于苯 二氮草类药物，不良反应包括日间困倦、头昏、肌张力下降、跌倒和 认知功能减退等。老年患者应用时尤须注意跌倒风险。55 .下列药物中，可以增加缺血性脑卒中发作风险的药物是（）oA. 口服避孕药B.叶酸C.阿司匹林D.银杏叶片E.非洛地平【答案】：A【解析】：口服避孕药有增加血栓形成的危险，因此可增加缺血性脑卒中发作风 险。56.（共用备选答案）A.县级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家卫生行政部门根据麻醉药品和精神药品管理条例跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的 企业，须经批准的部门是（）o【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十四条规定：跨省、自治区、 直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经国务 院药品监督管理部门批准。区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行 政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门 是（）。【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条规定，区域性批发企业 可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神 药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊 地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取 得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国 务院药品监督管理部门批准。区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准 的部门是（）0【答案】：c【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第二十四条规定：在本省、自治区、 直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业， 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 区域性批发企业之