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2022药品质量保证协议书五篇药品质量保证协议书 篇1甲方：XXX乙方：XXX为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据药品管理法和药品流通监督管理方法（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的进口药品注册证(或医药产品注册证)（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有“已抽样”字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的生物制品批签发合格证复印件；3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。5、乙方所供应的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一样并加盖公章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当一切干脆经济损失，并按每个品种20xx元20000元进行赔偿（详细视情节、损失轻重）。八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方担当。十一、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。甲方（签章）代表人：XXX乙方（签章）代表人：XXX20xx年X月XX日药品质量保证协议书 篇2甲方：乙方：为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据药品管理法和药品流通监督管理方法（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的进口药品注册证(或医药产品注册证)（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有 已抽样 字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的生物制品批签发合格证复印件；3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。5、乙方所供应的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一样并加盖公章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当一切干脆经济损失，并按每个品种XX元 XX0元进行赔偿（详细视情节、损失轻重）。八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方担当。十一、甲方按gsp要求及药品贮存要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从_年_月_日至_年_月_日。甲方（签章） 乙方（签章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日药品质量保证协议书 篇3甲方：_乙方：_为了执行药品经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量平安有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。（一）甲方义务：一、甲方应向乙方供应药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。二、甲方销售的药品必需符合下列要求：1、符合法定的质量标准；2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）3、包装标识符合有关规定和储运要求；4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必需附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。三、甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。四、甲方对供应的药品担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。（二）乙方义务：一、乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。（三）协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起，有效期为_年。四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方（盖章）：_乙方（盖章）：_代表（签字）：_代表（签字）：_年_月_日_年_月_日药品质量保证协议书 篇4甲方（购货方）：有限公司 乙方（供货方）：为保证所经营药品的质量，保障人民用药平安，依据中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范以及有关法规，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应有效的药品经营许可证或药品生产许可证、营业执照、GSP认证证书或GMP认证证书复印件以及购销人员的法人托付书原件、居民身份证复印件（以上文件均须加盖企业公章）存档。二、质量条款：1、乙方供应的药品必需具有药品批准文号或进口药品注册证号；药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定等有关规定和货物运输要求。2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的进口药品注册证（或医药产品注册证）（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有“已抽样”字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发管理的药品还应供应加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的生物制品批签发合格证复印件。3、有温度要求的药品运输乙方应实行相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。4、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，包装上必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。5、乙方供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。 6、乙方所供应的药品在有效期内若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、批号、生产日期等内容应与来货实物一样并加盖公章或销售章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（有效期只有一年的，不得超过3个月）；同一品规的药品批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、来货品种应附有加盖乙方公章或质量管理机构原印章的出厂检验报告单。六、乙方方接到甲方恳求质量查询函（电）后，在7个工作日内赐予答复（以函到日期为准），超过期限，由此造成的后果由乙方负责。七、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉非人为的破损、产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。八、乙方供应的药品发生不良事务而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。由于储存不当造成的损失由甲方负责。十一、双方有责任为对方收集、供应产品质量、服务质量、药品不良反应等信息，以便双方不断提高产品质量和服务质量。十二、本协议各条款中未尽事宜，由双方协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。甲方（签章）：湖南省医药销售有限公司20xx年X月XX日乙方（签章）：XXXXXX20xx年X月XX日药品质量保证协议书 篇5甲方：乙方：为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者运用平安、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：一、甲方须供应企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人托付书、托付人身份证复印件等。二、甲方须供应所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。三、甲方供应的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。四、甲方供应的产品包装、标签、说明书、宣扬资料等必需符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部担当。五、甲方供应的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。六、在流通与运用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表快速赶到现场并担当全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所供应产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应主动帮助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参与诉讼，以维护双方的合法权益。七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥当处理，乙方有权根据双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或干脆赔偿第三方损失等)。乙方担当相应的责任后应刚好向甲方追偿，甲方若拒不担当因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。八、甲方应供应合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特别效期产品除外。九、乙方应向甲方供应企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。十、甲方供应的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部担当。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方担当。十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。甲方： 乙方：年 月 日 年 月 日