北京会考生物学案：《遗传与进化》分章知识点归纳(新人教版必修2)_bdrl.docx

必修2 遗传传与进化化 一、减数数分裂（一）11、减数数分裂：是进行行有性生生殖的生生物，在在产生成成熟的生生殖细胞胞时进行行的染色色体数目目减半的的细胞分分裂。在在减数分分裂的过过程中，染色体只复制一次，细胞分裂两次。减数分裂裂的结果果是，细细胞中的的染色体体数目比比原来的的减少了了一半。一个卵原原细胞经经过减数数分裂，只只形成一一个卵细细胞；而而一个精精原细胞胞通过减减数分裂裂则可以以形成四四个精子子。2、同源源染色体体：配对的的两条染染色体，形形状和大大小一般般都相同同，一个个来自父父方，一一个来自自母方。非同源染染色体：不能配配对的染染色体之之间互称称为非同同源染色色体。联会：发发生在减减数第一一次分裂裂的前期期，同源源染色体体两两配配对的现现象。四分体：每一对对同源染染色体含含有四条条染色单单体。1个四四分体有有1对同同源染色色体、2条染染色体、4个染染色单体体、4分子子DNAA。（二）精精子的形形成过程程：1、场所所：有性性生殖器器官内2、间期期（准备备期）：DNAA复制和和蛋白质质合成；3、特点点：减数数第一次次分裂前前期：联会、形形成四分分体，每每条染体体含2个个姐妹染染色单体体; 减减数第一一次分裂裂中期：同源染染色体排排列在赤赤道板上上，每条条染体含含2个姐姐妹单体体; 减减数第一一次分裂裂后期：同源染染色体分分离，非非同源染染色体自自由组合合，每条条染体含含2个姐姐妹单体体; 减减数第一一次分裂裂末期：一个初初级精母母细胞分分裂成两两个次级级精母细细胞，染染色体、DDNA减减半，每每条染体体含2个个姐妹单单体；3、减数数第二次次分裂前前期：（一一般认为为与减数数第次分裂裂末期相相同）；减数第第二次分分裂中期期：着丝点点排列在在赤道板板上; 减数第第二次分分裂后期期：着丝点点分裂，姐姐妹染色色单体分分开成染染色体，染染色体数数目加倍倍，每一一极子细细胞中无无同源染染色体；减数第第二次分分裂末期期：两个次次级精母母细胞分分裂成四四个精子子细胞。精子细细胞变形形成精子子。（三）卵卵细胞与与精子形形成过程程的异同同：相同点：都是在在生殖器器官中进进行；与与生殖细细胞的形形成有关关，染色体体、DNNA分子子变化过过程与结结果完全全相同。不同点：、间期期精原细细胞初级精精母细胞胞仅稍稍稍增大。卵卵原细胞胞初级卵卵母细胞胞贮存大大量卵黄黄，体积积增大很很多倍。、精子形成时两次分裂都是均等分裂，产生四个精子细胞。卵细胞形成时两次都是不均等分裂，只产生一个卵细胞和三个极体。、精子细胞须经变形才成为有受精能力精子，卵细胞不需经过变形即有受精能力。、精子在睾丸中形成，卵细胞在卵巢中形成。（四）比比较有丝丝分裂和和减数分分裂的相相同点和和不同点点：有丝分裂裂：细胞胞分裂一一次，子子细胞的的染色体体与体细细胞相同同，形成成体细胞胞，没有有联会、四四分体的的出现没没有交叉叉、互换换现象；减数分裂裂：细胞胞连续分分裂两次次，子细细胞内染染色体数数目减半半，形成成有性生生殖细胞胞，出现现联会、四四分体，有有交叉、互互换行为为。相同点：染色体体复制一一次。在动物的的精(卵卵)巢中中，精(卵)原原细胞可可以进行行两种分分裂方式式，如果果进行有有丝分裂裂，形成成的仍然然是精(卵)原原细胞，如如果进行行减数分分裂，则则产生的的是成熟熟的生殖殖细胞精精子(卵卵细胞)。受精作用用的特点点：精子的的细胞核核和卵细细胞的细细胞核相相融合，使使彼此染染色体会会合在一一起。减数分裂裂和受精精作用的的意义：对于有有性生殖殖的生物物来说，减减数分裂裂、受精精作用对对于维持持每种生生物前后后代体细细胞染色色体数目目的恒定定，对于于生物的的遗传和和变异，都都是十分分重要的的。 二、遗传传的分子子基础1、证明明DNAA是遗传传物质的的实验有有两个，肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验。噬菌体侵染细菌的实验过程：因为噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，它的头部和尾部都具_蛋白质_的外壳，头内部含有_DNA_。放射性同位素35S标记噬菌体的_蛋白质_，用放射性同位素32P标记噬菌体的_ DNA_实验结果表明：_ DNA是遗传物质，DNA能控制蛋白质的合成_。2、在自自然界， _病毒毒_中有有少数生生物只含含_RNNA_不不含_ DNAA_，在在这种情情况下RRNA是是遗传物物质。而而有DNNA的生生物（原核生生物、真真核生物物和DNNA病毒毒）遗传传物质全全是DNNA，所所以说绝绝大多数数生物的的遗传物物质是DDNA，所所以说DDNA是是主要的的遗传物物质。3、DNNA分子子的立体体结构的的主要特特点是：两条长长链按_反向_平行方方式盘旋旋成_双双螺旋结结构。_脱氧氧核糖_和_磷磷酸_交交替连接接，排列列在DNNA分子子的外侧侧，构成成基本骨骨架，_碱基_排排列在内内侧。DNAA分子两两条链上上的碱基基通过氢氢键连接接成碱基基对，并并且配对对有一定定的规律律，即AA与T配配对，GG与C配配对。4、DNNA分子子的遗传传信息储储存在脱脱氧核苷苷酸（碱碱基对）的的排列顺顺序中5、DNNA的特特性：_多样性性_、_特异性性。6、DNNA复制制的过程程：边解解旋边复复制。在_ATTP_供供能、_DNAA解旋_酶的作作用下，DDNA分分子两条条脱氧核核苷酸链链配对的的碱基从从_氢键键_处断断裂，双双链解开开，这个个过程叫叫做_解解旋_。合成互互补子链链：DNAA的两条条母链为为_模板板_，以以周围环环境中游游离的44种脱氧氧核苷酸酸为原料，按按照 碱碱基互补补配对_原则，在在_有关关酶（DDNA聚聚合酶，DDNA连连接酶）的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。子、母链结合盘绕形成新DNA分子：在DNA聚合酶的作用下，随着解旋过程的进行，新合成的子链不断地延伸，同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各自形成一个新的DNA分子。DNA复复制的特特点：新DNNA分子子由亲代代DNAA分子的的一条链链和新合合成的一一条子链链构成，是是一种半半保留复复制。DNA复复制的生生物学意意义：DDNA通通过复制制，使遗遗传信息息从_亲亲代传给给子代_，从而而保持了了遗传信信息的_连续性性。7、基因因是有遗遗传效应应的DNNA片断断。基因因在染色色体上。DDNA是是主要的的遗传物物质。染染色体是是DNAA的主要要载体，染染色体由由DNAA和蛋白白质组成成。8、基因因对性状状的控制制：直接通通过控制制蛋白质质的分子子结构通过控控制酶的的合成来来控制代代谢过程程，从而而控制生生物性状状。9、蛋白白质的合合成包括括转录和和翻译两两个过程程。 概念念：以_ DNNA的一一条链_为模板板，通过过_碱基基互补配配对原则则_合成成_RNNA_的的过程。转录 即即DNAA的_脱脱氧核苷苷酸_序序列mRNNA的_核糖核核苷酸_序列。 场所所：_细细胞核_。 概念念：以_ mRRNA _模板板，合成成_具有有一定氨氨基酸顺顺序的蛋蛋白质_的过程程。翻译 即即mRNNA的_核糖核核苷酸序序列蛋白质质的氨基基酸_序序列。场所：_细胞质质的核糖糖体_。RNA的的种类： mmRNAA(信使使RNAA)、 tRRNA(转运RRNA) 、 rrRNAA (核核糖体RRNA) 密码子：信使RRNA上上相邻的的三个碱碱基决定定一个氨氨基酸。密码子的的种类共共有 664 种种，其中中决定氨氨基酸的的有 661种，另另有 33 种种是终止止密码子子。每种tRRNA只只能识别别并转运运 1 种氨基基酸，所所以tRRNA的的种类是是 611种。DNA复复制、转转录和翻翻译的比比较传递遗传传信息（复制）表达遗传传信息转录翻译时间间期（有有丝，减减一）间期（有有丝，减减一）间期（有有丝，减减一）场所主要在细细胞核主要在细细胞核细胞质的的核糖体体原料游离的脱脱氧核苷苷酸游离的核核糖核苷苷酸氨基酸模板DNA的的两条链链DNA的的一条链链mRNAA产物DNAmRNAA蛋白质联系（中心法法则）DNARNAA蛋白质质三、基因因的分离离规律（一）、遗遗传图解解中常用用的符号号：P亲本 一母本本 父本本 ××杂交交自交交（自花花传粉，同同种类型型相交） F11子一代代 F22子二代代。在体体细胞中中，控制制性状的的基因成成对存在在，在生生殖细胞胞中，控控制性状状的基因因成单存存在。（二）、一一对相对对性状的的遗传实实验：试验现现象：PP：高茎茎×矮茎F1：高茎茎（显性性性状）F2：高茎矮茎=31（性状分离）解释：两种雄雄配子DD与d；两种雌雌配子DD与d，受受精就有有四种结结合方式式，因此此F2的基因因构成情情况是DDDDddd=121，性状状表现为为：高茎茎矮茎=31。 测交：让让杂种一一代与隐隐性类型型杂交，用用来测定定F1的基因因型。证证实F11是杂合合体；形形成配子子时等位位基因分分离的正正确性。注意：杂杂交和自自交可以以判断一一对相对对性状中中的显隐隐性关系系，测交交可以验验证显性性个体是是纯合子子还是杂杂合子。（三）基基因型和和表现型型：表现现型相同同，基因因型不一一定相同同；基因型型相同，环环境相同同，表现现型相同同。环境不不同，表表现型不不一定相相同。纯合体体只能产产生一种种配子，自自交不会会发生性性状分离离。杂合合体产生生配子的的种类是是2n种（nn为等位位基因的的对数），杂杂合子自自交后代代会出现现性状分分离。（四）孟孟德尔对对分离现现象的原原因提出出的假说说生物的性性状是由由 遗传传因子决决定的；体细胞胞中遗传传因子是是成对存存在的；在形成成生殖细细胞时， 成对 的遗传因子彼此分离，进入不同的 配子中；受精时，雌雄配子的结合是 随机 的。（五）分分离定律律：在生生物的体体细胞中中，控制制同一性性状的 遗传因因子成对对存在，不不相融合合；在形形成配子子时，成成对的遗遗传因子子发生 分离，分分离后的的遗传因因子分别别进入不不同的配配子中，随随配子遗遗传给后后代。（六）分分离定律律的实质质：同源染染色体上上的等位位基因发发生分离离。四、基因因的自由由组合定定律（一）、两两对相对对性状的的遗传试试验： P：黄色圆圆粒×绿色皱皱粒F1 ：黄黄色圆粒粒F：9黄黄圆：33绿圆：3黄皱皱：1绿绿皱 。F（YYyRrr）形成成配子的的种类和和比例：等位基基因分离离，非等等位基因因之间自自由组合合。四种种配子YYR、YYr、YYr、yyr的数数量相同同。（二）、对自由组合现象解释的验证测交：F（YyRr）×隐性（yyrr）（1YR、1Yr、1yR、1yr）× yrF： 1 YyRr：1Yyrr ：1yyRr ：1 yyrr。（三）、孟孟德尔获获得成功功的原因因： 1)正确地地选择了了实验材材料。22）在分分析生物物性状时时，采用用了先从从一对相相对性状状入手再再循序渐渐进的方方法（由由单一因因素到多多因素的的研究方方法）。33）运用用了统计计学的方方法处理理实验结结果。44）科学学设计了了试验程程序（假假说演绎法法）。（五）、基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的 分离和结合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的 成对 的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子 自由组合 。（六）自自由组合合定律的的实质：位于 同源染染色体上上的等位位基因 的分分离和组组合是互互不干扰扰的，在在减数分分裂过程程中，同同源染色色体上的的 等位位基因分分离的同同时 非非同源染染色体上上的非等等位基因因自由组组合。五、性别别决定与与伴性遗遗传1、 性别决定定：一般般是指雌雌雄异体体的生物物决定性性别的方方式。性染色体体：决定定性别的的染色体体。常染染色体：与决定定性别无无关的染染色体。伴伴性遗传传：性染染色体上上的基因因，它的的遗传方方式是与与性别相相联系的的，这种种遗传方方式叫做做伴性遗遗传。2、XYY型性别别决定方方式： (1)：雄性性个体的的体细胞胞中含有有两个异异型的性性染色体体(XYY)，雌雌性个体体含有两两个同型型的性染染色体(XX)的性别别决定类类型。3、常见见的X染染色体隐隐性遗传传病红绿色色盲：在写色色觉基因因型时，为为了与常常染色体体的基因因相区别别，一定定要先写写出性染染色体，再再在右上上角标明明基因型型。）色色盲女性性（），正正常（携携带者）女女性（），正正常女性性（），色色盲男性性（），正正常男性性（）。4、常见见遗传病病类型、特特点及实实例（1） 常染色体体隐性遗遗传病，如如白化病病等，判判断依据据为无中中生有为为隐性，生生女患病病是常隐隐。男女女患者比比例接近近1：11。（2） 常染色体体显性遗遗传病，如如并指、多多指等，判判断依据据为有中中生无为为显性，生生女正常常是常显显。男女女患者比比例接近近1：11。（3） X染色体体隐性遗遗传，如如色盲、血血友病等等，判断断依据是是母病子子必病，女女病父必必病，男男患多于于女患。一一般地说说，色盲盲这种病病是由男男性通过过他的女女儿（携携带者）遗遗传给他他的外孙孙（隔代代遗传、交交叉遗传传）。色色盲基因因不能由由男性传传给男性性。（4） X染色体体显性遗遗传，如如抗维生生素D佝佝偻症等等，判断断依据是是子病母母必病，父父病女必必病，女女患多于于男患。六、生物物的变异异1、可遗遗传变异异与不可可遗传变变异的区区别_遗传传物质有有没有发发生改变变。2、基因因突变是是指_基基因结构构_的的改变，包包括DNNA碱基基对的_增添、缺缺失或改改变_。无无论低等等的生物物，还是是高等的的生物都都可发生生基因突突变，这这说明了了基因突突变的 普遍_性；基基因突变变可以发发生在生生物个体体发育的的任何时时期和生生物体的的任何细细胞，这这说明了了基因突突变的_随机_性性；一个个基因可可以向不不同的方方向发生生突变，产产生一个个以上的的等位基基因，这这说明了了基因突突变的不不定向性性；基因因突变造造成的结结果往往往使该种种生物不不能适应应环境，这这说明了了基因突突变的有有害性。3、基因因突变意意义：基因突突变是新新基因产产生的途途径，是是生物变变异的根根本来源源，是生物物进化的的原始材材料。引起基因因突变的的因素：a、物物理因素素：主要要是X射射线、射线、紫紫外线、激激光灯_。化学因因素：亚硝酸酸、碱基基类似物物。c、生生物因素素：主要要是某些些寄生在在活细胞胞内的病病毒和某某些细菌菌。4、基因因重组是是指生物物体进行行有性生生殖的过过程中，控制不同性状的基因的重新组合。有两种类类型：在生物物减数分分裂产生生配子时时，非同同源染色色体上的的非等位位基因自自由组合合；减数分分裂形成成四分体体时，同同源染色色体的非非姐妹染染色单体体之间交交叉互换换。5、基因因重组的的意义基因重组组也是生生物变异异的来源源之一，对对生物的的进化也也具有重重要意义义。6、基因因突变不不同于基基因重组组，基因因重组是是基因的的重新组组合，产产生了新新的基因因型，基因突突变是基基因结构构的改变变，产生生了新的的基因 。7、染色色体变异异指光学学显微镜镜下可见见的染色色体结构构的变异异和染色色体数目目变异。基基因突变变和基因因重组在在光学显显微镜下下不可见见。8、染色色体结构构变异：染色体体中某一一片段缺缺失；染色体体中增加加某一片片段；染色体体某一片片段移接接到另一一条非同同源染色色体上；染色体体中某一一片段位位置颠倒倒。染色体数数目的变变异：细胞内内个别染染色体的的增加或或减少；细胞内内染色体体数目以以染色体体组的形形式成倍倍的增加加或减少少。染色体组组：细胞胞中一组组非同源源染色体体，在形形态和功功能上各各不相同同，携带带着控制制生物生生长发育育的全部遗传信信息，这这样的一一组染色色体称为为一个染染色体组组。备注：染染色体组组数目判判别（根根据相同同形态的的染色体体数目或或者根据据控制相相同性状状的基因因数目）9、二倍倍体：由受精卵卵发育而而成的个个体，体体细胞中中含有两两个染色色体组的的。多倍体：由受精卵卵发育而而成的个个体，体体细胞中中含有三三个或三三个以上上染色体体组的。备注：香香蕉是三三倍体，马马铃薯是是四倍体体，普通通小麦是是六倍体体。单倍体：由配子子发育而而成的个个体，体体细胞中中含有本本物种配配子染色色体数的的的个体体。其植植株特点点是_植植株弱小小，高度度不育_。备注：（11）单倍倍体的染染色体组组数大于于或等于于1(2)88倍体小小麦的花花药离体体培养形形成的植植株是_单倍体体_。(3)单单倍体植植株高度度不孕的的原因_减数分分裂时染染色体无无法正常常联会，不不能产正正常的配配子，所所以高度度不育_。(4)判判断：单单倍体只只含有一一个染色色体组(×)，含含有一个个染色体体组的一一定是单单倍体（）。10、自自然界中中多倍体体形成的的原因：_体细细胞在有有丝分裂裂的过程程中，染染色体完完成了复复制，但但是细胞胞受到外外界环境境条件（如如温度骤骤变）或或生物内内部因素素的干扰扰，纺锤锤体的形形成受到到破坏，以以致染色色体不能能被拉向向两极，细细胞也不不能分裂裂成两个个子细胞胞，于是是就形成成染色体体数目加加倍。11、生生物变异异在育种种上的应应用（1）多多倍体育育种的原原理、方方法及特特点原理：染染色体变变异方法：秋秋水仙素素处理萌萌发的种种子或幼幼苗（秋秋水仙素素可以抑抑制纺锤锤体的形形成，作作用的时时期在有有丝分裂裂前期）特点：产产生的多多倍体茎茎干粗壮壮、叶片片果实和和种子都都比较大大，糖类类和蛋白白质等营营养物质质的含量量都有所所增加。（2）诱诱变育种种在生产产中的应应用原理：基基因突变变物理诱变变：X射射线、紫紫外线、激激光等方法 化化学诱变变：亚硝硝酸，硫硫酸二乙乙酯等生物诱变变：病毒毒等特点：提提高突变变频率，在在较短的的时间里里获得更更多的优优良变异异类型（3）单单倍体育育种的原原理、方方法及特特点原理：染染色体变变异方法：花花药离体体培养后后再用秋秋水仙素素处理特点：缩缩短育种种年限，获获得的后后代能稳稳定遗传传七、基因因工程基因工程程：又叫叫做基因因拼接技技术或DNAA重组技技术。通通俗地说说，就是是按照人人们的意意愿，把把一种生生物的某某种基因因提取出来来，加以以修饰改改造，然然后放到到另外一一种生物物的细胞胞里，定定向地改改造生物物的遗传传性状。1、基因因的操作作工具与与工具酶酶基因的的剪刀：限制酶酶（作用用是切割割DNAA分子）基因的的针线：DNAA连接酶酶（作用用是连接接 DNNA骨架架磷酸和和脱氧核核糖之间间的化学学键）。基因的的运输工工具：运载体体 （常常用的运运载体是是质粒，噬噬菌体和和动植物物病毒）2、基因因操作的的基本步步骤： 提取取目的基基因 目的的基因与与运载体体结合 将目目的基因因导入受受体细胞胞 目的的基因的的检测和和表达3、转基基因食品品的安全全性安全的观观点：转转基因食食品的构构成与非非转基因因食品一一样，都都是由氨氨基酸、蛋蛋白质和和碳水化化合物组组成的，从从理论上上分析是是安全的的。不安全的的观点：在一个个简陋的的实验室室里，就就能把爱爱滋病毒毒和感冒冒病毒组组装在一一起，使使爱滋病病毒像感感冒一样样，大规规模地传传播，所所以转基基因生物物和转基基因食品品的不安安全，要要严格地地控制。八、人类类遗传病病1、产生生原因：由遗传传物质改改变引起起的疾病病称遗传传病。2、类型型：单基基因遗传传病（受受一对等位位基因控控制的遗遗传病）、多基因遗传病（受两对或两对以上等位基因控制的遗传病）和染色体异常遗传病。3、特点点：单基基因遗传传病的特特点：在在同胞中中发病率率较高，在在群体中中发病率率较低多基因遗遗传病的的特点：在群体体中发病病率较高高4、常见见单基因因病的遗遗传常染色体体上的显显性遗传传病：多多指、并并指、软软骨发育育不全常染色体体上的隐隐形遗传传病：白白化病、先先天性聋聋哑、苯苯丙酮尿尿症X染色体体上的显显性遗传传病：抗抗维生素素D佝偻偻病X染色体体上的隐隐形遗传传病：色色盲症，血血友病5、人类类遗传病病的检测测与预防防（1）遗遗传病的的产前诊诊断与优优生的关关系产前诊断断：羊水水检查、BB超检查查、孕妇妇血细胞胞检查以以及基因因诊断（2）遗遗传咨询询与优生生的关系系医生对咨咨询对象象进行身身体检查查，了解解家庭病病史，对对是否患患有某种种疾病作作出诊断断，进过过分析遗遗传病的的遗传方方式推算算出后代代的再发发风险率率，并且且提出防防治政策策和建议议。禁止近亲亲结婚：三代以以及三代代以内的的直系和和旁系血血亲。原原因：近近亲之间间携带相相同隐性性致病基基因的概概率较大大。6、人类类基因组组计划及及其意义义测定人类类基因组组的全部部DNAA（222X+Y）序序列，解解读其中中包含的的遗传信信息。测测定的是是人类224条染染色体上上的碱基基组成。意义：通通过人类类基因组组计划，可可以了解解与癌症症、糖尿尿病、老老年性痴痴呆、高高血压等等疾病有有关的基基因，对对这些目目前难以以治愈的的疾病进进行及时时有效的的基因诊诊断和治治疗。九、生物物的进化化 （一）现现代生物物进化理理论的主主要内容容1、拉马马克的进进化学说说-用进废废退学说说达尔文的的生物进进化理论论-自然然选择学学说达尔文自自然选择择学说的的内容有有四方面面：过度度繁殖；生存斗斗争；遗遗传变异异；适者者生存2、现代代生物进进化理论论的主要要内容（1）种种群是生生物进化化的基本本单位种群：生生活在一一定区域域内的同同种生物物的全部部个体，是生物繁殖的基本单位。基因库：种群全部部个体所所含的全全部基因因叫做这这个种群群的基因因库，其其中每个个个体所所含的基基因只是是基因库库的一部部分。基因频率率：某个个基因占占全部等等位基因因的比率率；（2）突突变与基基因重组组为生物物进化提提供原材材料可遗传变变异：突突变与基基因重组组；不可遗传传变异：由环境境因素引引起的。（3）自自然选择择决定生物物进化的的方向在自然选选择作用用下，种种群基因因频率会会发生定定向改变变，导致致生物向向一定的的方向不不断进化化。注意：突突变与基基因重组组是不定定向的，自自然选择择是定向向的。生生物进化化的实质质是种群基基因频率率的定向向改变。（4）隔隔离导致致物种的的形成：隔离是是物种形形成的必必要条件件。物种：指指分布在在一定的的自然区区域，具具有一定定的形态态结构和和生理功功能，而而且在自自然状态态下能互互相交配配，并产产生出可可育后代代的一群群生物个个体。隔离：指指同一物物种不同同种群间间的个体体，在自自然条件件下基因因不能自自由交流流的现象象。包括：aa、地理理隔离：由于高高山、河河流、沙沙漠等地地理上的的障碍，使彼此此间不能能相遇而而不能交交配。（如如: 东东北虎和和华南虎虎）b、生生殖隔离离：种群间间的个体体不能自自由交配配或交配配后不能能产生可可育的后后代。判断是否否存在生生殖隔离离：能否交交配，交交配能否否产生可可育后代代，如马马和驴的的后代骡骡子高度度不育，马马和驴之之间存在在生殖隔隔离，是是两个不不同物种种。备注：物物种形成成的三个个基本环环节突变与与基因重重组；自然选选择；隔离物种的形形成：经经过长期期地理隔隔离而达达到生殖殖隔离是是比较常常见的物物种形成成方式。2、 生物进化化和生物物多样性性的关系系共同进化化：不同同物种之之间，生生物与无无机环境境之间在在相互影影响中不不断进化化和发展展，这就就是共同同进化。生物多样样性：基因多多样性；物种多多样性；生态系系统多样样性。