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高中生物物必修22 遗传与与进化 人类类是怎样样认识基基因的存存在的？ 遗遗传因子子的发现现 基因因在哪里里？ 基因因与染色色体的关关系 基因因是什么么？ 基因因的本质质 基因因是怎样样行使功功能的？ 基基因的表表达 基因因在传递递过程中中怎样变变化？ 基因突突变与其其他变异异 人类类如何利利用生物物的基因因？ 从杂杂交育种种到基因因工程生物进化化历程中中基因频频率是如如何变化化的？ 现现代生物物进化理理论主线一：以基因因的本质质为重点点的染色色体、DDNA、基基因、遗遗传信息息、遗传传密码、性性状间关关系的综综合；主线二：以分离离规律为为重点的的核基因因传递规规律及其其应用的的综合；主线三：以基因因突变、染染色体变变异和自自然选择择为重点点的进化化变异规规律及其其应用的的综合。第一章 遗传传因子的的发现控制自交 隐性遗遗传因子子 隐隐性性状状 性状分分离 杂杂合子 相对性性状表现 显性遗遗传因子子 显显性性状状一、孟德德尔简介介二、杂交交实验（一一） 19556-118644-187721选材材：豌豆豆 自花传传粉、闭闭花受粉粉 纯纯种 性状易易区分且且稳定 真实遗遗传2过程程：人工工异花传传粉 一对相相对性状状的 正正交 P（亲亲本） 高茎茎 DDD X 矮茎ddd 互互交 反交 F11（子一一代） 高茎茎 Ddd 纯合子子、杂合合子 F22（子二二代） 高茎茎 DDD ：高高茎 DDd ：矮茎ddd 11 ： 2 ： 1 分分离比为为3：113解释释性状由由遗传因因子决定定。（区区分大小小写） 因子成成对存在在。配子只只含每对对因子中中的一个个。 配子的的结合是是随机的的。4验证证 测测交 （ FF1）Dd XX ddd F1是否产产生两种种 高 11 ： 1 矮 比例例为1：1的配配子5分离离定律 在在生物的的体细胞胞中，控控制同一一性状的的遗传因因子成对对存在，不不相融合合；在形形成配子子时，成成对的遗遗传因子子发生分分离，分分离后的的遗传因因子分别别进入不不同的配配子中，随随配子遗遗传给后后代。三、杂交交实验（二二） 1 黄黄圆 YYYRRR XX 绿皱yyyrrr 黄圆YYyRrr 黄圆圆Y_RR_ ：黄皱YY_rrr ：绿绿圆yyyR_ ：绿皱皱yyrrr 亲组合合 9 ： 3 ： 33 ： 1 重组组合2自由由组合定定律 控控制不同同性状的的遗传因因子的分分离和组组合是互互不干扰扰的；在在形成配配子时，决决定同一一性状的的成对的的遗传因因子彼此此分离，决决定不同同性状的的遗传因因子自由由组合四、孟德德尔遗传传定律史史记18666年发发表 19000年再再发现 19009年约约翰逊将将遗传因因子更名名为“基因” 基基因型、表表现型、等等位基因因基因型型是性状状表现的的内在因因素，而而表现型型则是基基因型的的表现形形式。表表现型=基因型型+环境条条件。五、小结结1后代性状状分离比比说明3 ： 1杂合子 X 杂合合子1 ： 1杂合子 X 隐性性纯合子子1 ： 0纯合子 X 纯合合子 ；纯合子子 XX 显性杂杂合子 2 n对基因因杂交F1形成成配子数数F1配子子可能的的结合数数F2的基基因型数数F2的表表现型数数F2的表表型分离离比122441639243：19：3：3：112n2n4n3n2n（3+11）n第二章 基因与与染色体体的关系系体现在 依据：基因与与染色体体行为的的平行关关系 减数分分裂与受受精作用用 基基因在染染色体上上 证证据：果果蝇杂交交（白眼眼） 伴性遗遗传：色色盲与抗抗VD佝偻病病 现代解解释：遗遗传因子子为一对对同源染染色体上上的一对对等位基基因一、减数数分裂1进行行有性生生殖的生生物在产产生成熟熟生殖细细胞时，进进行的染染色体数数目减半半的细胞胞分裂。在在减数分分裂过程程中，染染色体只只复制一一次，而而细胞分分裂两次次。减数数分裂的的结果是是，成熟熟生殖细细胞中的的染色体体数目比比原始生生殖细胞胞的减少少一半。2过程程染色体 同同源染色色体联会会成 着丝点点分裂精原复制制初级四分分体（交交叉互换换）次级级单体分分开精变形精细胞精母母分离（自自由组合合）精母母细胞子染色体 2N 2N N 2N N NDNA 2CC4C4CC2C2CC C CC3同源源染色体体 A aa Bbb 形状状（着丝丝点位置置）和大大小（长长度）相相同，分分别来自自父方与与母方的的一对同同源染色色体是一一个四分分体，含含有两条条染色体体，四条条染色单单体区别：同源与与非同源源染色体体；姐妹妹与非姐姐妹染色色单体交叉互互换4判断断分裂图图象 奇奇数 减或生殖殖细胞 散乱乱 中中央 分分极染色体 不 有有丝 有有 配配对 前 中 后 偶偶数 同源染染色体 有有 减 期 期期 期 无无 减减二、萨顿顿假说1内容容：基因因在染色色体上 （染色体体是基因因的载体体）2依据据：基因因与染色色体行为为存在着着明显的的平行关关系。在杂交交中保持持完整和和独立性性 成对存存在一个来来自父方方，一个个来自母母方 形成配配子时自自由组合合3证据据： 果果蝇的限限性遗传传 红眼 XWXW XX 白眼XXwYXW YY 红红眼 XWXw 红眼眼XWXW ：红红眼XWXw：红眼眼XW Y：白眼XXwY一条染染色体上上有许多多个基因因；基因在在染色体体上呈线线性排列列。4现代代解释孟孟德尔遗遗传定律律分离定定律：等等位基因因随同源源染色体体的分开开独立地地遗传给给后代。自由组组合定律律：非同同源染色色体上的的非等位位基因自自由组合合。口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。三、伴性性遗传的的特点与与判断遗传病的的遗传方方式遗传特点点实例常染色体体隐性遗遗传病隔代遗传传，患者者为隐性性纯合体体白化病、苯苯丙酮尿尿症、常染色体体显性遗遗传病代代相传传，正常常人为隐隐性纯合合体多/并指指、软骨骨发育不不全伴X染色色体隐性性遗传病病隔代遗传传，交叉叉遗传，患患者男性性多于女女性色盲、血血友病伴X染色色体显性性遗传病病代代相传传，交叉叉遗传，患患者女性性多于男男性抗VD佝佝偻病伴Y染色色体遗传传病传男不传传女，只只有男性性患者没没有女性性患者人类中的的毛耳四、遗传传图的判判断致病基因因检索表表A1 图图中有隔隔代遗传传现象隐性性基因B1 与与性别无无关(男女发发病几率率相等) 常常染色体体B2 与与性别有有关C1男性性都为患患者Y染色色体C2男多多于女X染色色体A2 图中无无隔代遗遗传现象象(代代发发生) 显性性基因D1与性性别无关关 常常染色体体D2与性性别有关关E1男性性均为患患者Y染色色体E2女多多于男(约为男男患者22倍)XX染色体体第三章 基因因的本质质DNA为主要的遗传物质肺炎双球球菌转化化实验 证证据 噬菌体侵侵染细菌菌实验 基因是是有遗传传效应的的DNAA片段； 基因因的 是控制制生物性性状的最最基本单单位；双螺旋 DDNA的的结构 本质 其其中四种种脱氧核核苷酸的的排列顺顺 序代表表的遗传传信息。半保留 DDNA的的复制转化是指一种生物由于接受了另一种生物的遗传物质（DNA或RNA）而表现出后者的遗传性状，或发生遗传性状改变的现象。一、DNNA是主主要的遗遗传物质质1肺炎炎双球菌菌转化实实验 （11） 体体内转化化 19228年 英英国 格里菲菲思 活RR，无毒毒 活小小鼠 活SS，有毒毒 小小鼠 死死小鼠；分离出出活S杀死死的S，无无毒 活活小鼠 活RR + 杀死的的S，无无毒 死死小鼠；分离出出活S 转化因因子是什什么？ （22）体外外转化 119444年 美国国 艾弗里里 多糖糖或蛋白白质 RR型 活SS DNAA + R型型 培养养基 RR型 + S型型 DDNA水水解物 RR型 转化因因子是DDNA 。2噬菌菌体侵染染细菌实实验 19952年年赫尔希希、蔡明明 电镜镜观察和和同位素素示踪32P标标记DNNA 35S标标记蛋白白质 DDNA具具有连续续性，是是遗传物物质。3烟草草花叶病病毒实验验 RNNA也是是遗传物物质。二、DNNA的分分子结构构1核酸酸 核核苷酸 核核苷 含氮氮碱基：A、TT、G、CC、U 磷磷酸 戊糖糖：核糖糖、脱氧氧核糖219950年年鲍林 19551年威威尔金斯斯 + 富兰克克林 19952年年查哥夫夫3DNNA的结结构（右手手）双螺螺旋 骨架架 配对对：A = TT/UG = C 4特点点稳定性性：脱氧氧核糖与与磷酸交交替排列列的顺序序稳定不不变多样性性：碱基基对的排排列顺序序各异特异性性：每个个DNAA都有自自己特点点的碱基基对排列列顺序5计算算1在两两条互补补链中的的比例互互为倒数数关系。2在整整个DNNA分子子中，嘌嘌呤碱基基之和=嘧啶碱碱基之和和。3整个个DNAA分子中中，与分分子内每每一条链链上的该该比例相相同。三、DNNA的复复制1场所所：细胞胞核； 时间间：细胞胞分裂间间期。2特点点：边解旋旋边复制制 半保留留复制3基本本条件： 模板板：开始始解旋的的DNAA分子的的两条单单链； 原料料：是游游离在核核液中的的脱氧核核苷酸； 能量量：是通通过水解解ATPP提供； 酶：酶是指指一个酶酶系统，不不仅仅是是指一种种解旋酶酶。 4意义：将遗传传信息从从亲代传传给子代代，从而而保持遗遗传信息息的连续续性。四、基因因是有遗遗传效应应的DNNA片段段基因是DDNA片片段，是是不连续续分布在在DNAA上，是是由碱基基序列将将其分隔隔开；它能控制制性状，具具有特定定的遗传传效应。 原核细细胞和真真核细胞胞基因结结构联系：编码区区+非编编码区区别 原原核：编编码区是是连续的的、不间间隔的。真核：编编码区可可分为外外显子和和内含子子，故是是间隔的的、不连连续的。第四章 基基因的表表达有遗传效效应 控制 mRNNA 蛋白白质的DNAA片段 基 蛋白白质结构构 性性状 影影响 环环境是控制生生物 因 酶的合合成 控制制代谢的基本单单位 中心心法则 一、基因因指导蛋蛋白质的的合成1转录录 （1）在在细胞核核中，以以DNAA双链中中的一条条为摸板板合成mmRNAA的过程程。 （2） 信使（mmRN A），将将基因中中的遗传传信息传传递到蛋蛋白质上上，是链链状的；RNA 转运RRNA（tRNA），三叶草结构，识别遗传密码和运载特定的氨基酸；（单链）核糖体RNA（rRNA），是核糖体中的RNA。 （33）过程程 （场场所、摸摸板、条条件、原原料、产产物、去去向等）2翻译译（1）在在细胞质质的核糖糖体上，氨氨基酸以以mRNNA为摸摸板合成成具有一一定氨基基酸顺序序的蛋白白质的过过程。（2）实实质：将将mRNNA中的的碱基序序列翻译译成蛋白白质的氨氨基酸序序列。（3）（664个）密密码子：mRNNA上决决定一个个氨基酸酸的3个个相邻碱碱基。其中AUUG，这这是起始始密码；UAGG、UAAA、AAGA为为终止密密码。（4）遗遗传信息息 狭：基因中中控制遗遗传性状状的脱氧氧核苷酸酸顺序。广：子子代从亲亲代获得得的控制制遗传性性状的讯讯号，以以染色体体上DNNA的脱脱氧核苷苷酸顺序序为代表。 中心心法则：UUCACUAAG CUUUCGCGCGAAUGA（5）翻翻译过程程三、基因因对性状状的控制制 1 DNAARNAA 蛋蛋白质（性性状） 脱氧核核苷酸序序列 核糖核核苷酸序序列 氨基酸酸序列 遗遗传信息息 遗传密密码2基因因、蛋白白质和性性状的关关系 （1）基基因通过过控制酶酶的合成成来控制制代谢过过程，进进而控制制生物体体的性状状，如白白化病等等。 （2）基基因还能能通过控控制蛋白白质的结结构直接接控制生生物体的的性状，如如镰刀型型细胞贫贫血等。第五章 基因突变变及其他他变异 不不可遗传传的 变异异 基基因突变变 物、化化、生 诱变育育种 可可遗传的的 基因重重组 杂交交育种 染色色体变异异 多倍倍体、单单倍体育育种一、基因因突变1定义义：DNNA分子子中发生生碱基对对的替换换、增添添和缺失失而引起起的基因因结构的的改变。2.时间间：有丝丝分裂间间期或减减数第一一次分裂裂间期的的DNAA复制时时3外因因：物理理、化学学、生物物因素 内因因：可变变性4特点点：普遍性性 随机，无无方向性性 频率低低 有害性性5意义义：产生新新基因 变异的的根本来来源 进化的的原始材材料6实例例：镰刀刀型细胞胞贫血二、基因因重组1在生生物体进进行有性性生殖的的过程中中，控制制不同性性状的基基因的重重新组合合。2.时间间：减数数第一次次分裂前前期或后后期2意义义：产生新新的基因因型 生物变变异的来来源之一一 对进化化有意义义三、染色色体变异异1 缺失 19117年 猫猫叫综合合症 果蝇蝇的缺刻刻翅 结构的的变异 重重复 119199年 果果蝇的棒棒状翅 易位位 19923年年 慢性粒粒细胞白白血病倒位 数目结结构的变变异 ： 个别别染色体体；染色色体组的的增加与与减少2染色色体组 细细胞中的的一组非非同源染染色体，在在形态和和功能上上各不相相同，携携带着控控制生物物生长发发育、遗遗传和变变异的全全部遗传传信息的的染色体体。如：人的为为22常常+X或或22常常+Y染色体体组型（核型），是指某一种生物体细胞种全部染色体的数目、大小和形态特征；如：人的核型：46、XX或XY3 一倍体 雌性性配子 二倍体体 单倍倍体 直直接发育育 合子子 生生物体多单倍体体 雄性配配子 多多倍体（秋秋水仙素素）四、人类类遗传病病1 常染色色体 性染色色体 隐性基基因 镰刀刀型贫血血、白化化病、先先天聋哑哑 红绿色色盲 单基因因遗传病病 显性基基因 多指指、并指指、软骨骨发育不不全 抗VVD佝偻病病多基因遗遗传病 ： 原原发性高高血压、冠冠心病、哮哮喘病、青青少年糖糖尿病 染色体体异常 ：21三三体综合合症2 危害害 婚婚前检测测与预防防 遗传传咨询 监监测与预预防 产前前诊断 ：羊水水、B超超、孕妇妇血细胞胞检查、基基因诊断断3人类类基因组组计划（HHGP） ：人人体DNNA所携携带的全全部遗传传信息提出：19886年美美国的生生物学家家杜尔贝贝利 主要内内容：绘绘制人类类基因组组四张图图：遗传传图、物物理图、序序列图、转转录图19990年110月启启动19999年77月中国国参与，解解读3号号染色体体短臂上上30000万个个碱基，占占1%。20000年66月200日，初初步完成成工作草草图20001年22月，草草图公开开发表 20003年圆圆满完成成直系血血亲是指指从自己己算起向向上推数数三代和和向下推推数三代代；，旁系血血亲是指指与（外外）祖父父母同源源而生的的、除直直系亲属属以外的的其他亲亲属。基因诊诊断是用用放射性性同位素素、荧光光分子等等标记的的DNAA分子做做探针，利利用DNNA分子子杂交原原理， 鉴定定被检测测标本的的遗传信信息，达达到检测测疾病的的目的。基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。第六章 育种方方法 单倍倍体 选择育种种 杂交交育种 诱变变育种 多多倍体 转基因因一、比较较四中育育种常规育种种诱变育种种多倍体育育种单倍体育育种处理P F1 F22在F2中中选育用射线、激激光、化学药物物处理用秋水仙仙素处理理萌发后的的种子或或幼苗花药离体体培养原理基因重组组，组合优良良性状人工诱发发基因突变破坏纺锤锤体的形形成，使染色体体数目加加倍诱导花粉粉直接发发育，再用秋水水仙素优缺点方法简单单，可预见强强，但周期长长加速育种种，改良良性状，但但有利个个体不多多，需大大量处理理器官大，营营养物质质含量高，但但发育延延迟，结结实率低低缩短育种种年限，但方法复复杂，成活率较较低例子水稻的育育种高产量青青霉素菌菌株无籽西瓜瓜抗病植株株的育成成二、基因因工程 剪剪刀：限限制性内内切酶针线：DNA连接酶提取目的的基因 目的基因因与运载载体结合合 ：质粒粒、噬菌菌体、病病毒将目的基基因导入入受体细胞胞 ：大肠杆杆菌、枯枯草杆菌菌、土壤壤农杆菌菌、酵母母菌和细细胞等目的基因因的检测测与表达达 ：受体体细胞表表现出特特定的性性状 第七章章 进进化论 拉马马克 ： 用进废废退、获获得性遗遗传 达尔尔文 ： 适者生生存，不不适者淘淘汰（自自然选择择学说）基本单位位：种群群实质：基基因频率率的改变变 原原材料：突变与与重组 现代进进化理论论 形成成物种 决定定方向：自然选选择 必必要条件件：隔离离 生物物多样性性：基因因、物种种、生态态系统 协同同论（残残酷竞争争VS协协同进化化） 中中性学说说（偶然然VS必必然） 补充充 间间断平衡衡（渐进进VS突突进） 灾灾变论（渐渐灭VSS突灭）一、生物物进化研究生物物界历史史发展的的一般规规律，如如 生物界的的产生与与发展：生命、物物种、人人类起源源 进化机制制与理论论：遗传传、变异异、方向向、速率率生物进化是指同种生物的发展变化，时间可长可短，性状变化程度不一，任何基因频率的改变，不论其变化大小如何，都属进化的范围，物种的形成必须是当基因频率的改变在突破种的界限形成生殖隔离时，方可成立。 进化与环环境的关关系 进进化论的的历史：流派与与论点二、现代代进化理理论的由由来1神创创论 + 物种不不变论（上上帝造物物说）2 法法国 拉马克克 18009年动动物哲学学生物由由古老生生物进化化而来的的 由低等等到高等等逐渐进进化的意义：能科学地解释生物进化的原因，生物多样性和适应性，但不能解释遗传变异的本质及自然选择对可遗传变异的作用。生物各各种适应应性特征征的形成成是由于于用进废废退与获获得性遗遗传。3英国国 达达尔文 18859年年物种种起源自然选择学说过度繁殖殖与群体体的恒定定性 + 有限限的生活活条件生存斗争争 + 遗传和和变异 自自然选择择即适者者生存 + 获得得性遗传传 新类型型生物4现代代进化理理论：以以自然选选择学说说为核心心内容三、现代代进化理理论的内内容 突突变 等位位基因 有性性生殖 基因重重组 不定定向变异异 选选择 微小有有利变异异多次选择择、遗传传积累 显著著有利变变异 基因频频率的改改变 新物物种 定向向进化基本观点点：种群群是生物物进化的的基本单单位，生生物进化化的实质质是种群群基因频频率的改改变。突突变和基基因重组组，自然然选择及及隔离是是物种形形成过程程的三个个基本环环节，通通过它们们的综合合作用，种种群产生生分化，最最终导致致新物种种形成。在在这个过过程中，突突变和基基因重组组产生生生物进化化的原材材料，自自然选择择使种群群的基因因频率定定向改变变并决定定生物进进化的方方向，隔隔离是新新物种形形成的必必要条件件。 4物种：能在自自然条件件下相互互交配并并且产生生可育后后代的一一群生物物。生殖隔离自然选择地理隔离基因频率发生改变种群小种种群(产生许许多变异异） 新新物种全书小结结一、 从亚显微微结构水水平到分分子水平平细胞核染色体体DNAA基因遗传信信息mRNNA蛋白质质(性状)例间间要论述述染色体体、DNNA、基基因、遗遗传信息息、遗传传密码、蛋蛋白质(性状)和生物物多样性性之间的的关系。简染色体由由DNAA和蛋白白质组成成，是DDNA的的主要载载体，而而不是全全部载体体，因其其还存在在于真核核细胞的的叶绿体体和线粒粒体，原原核生物物和病毒毒中的DDNA不不位于染染色体上上，DNNA是染染色体的的主要组组成成分分。 DNA分分子上具具有遗传传效应的的、控制制生物性性状的片片段叫基基因，DDNA分分子也存存在没有有遗传效效应的片片段叫基基因间区区，DNNA上有有成百上上千个基基因。基基因位于于DNAA分子上上，也位位于染色色体上，并并在染色色体上呈呈线性排排列，占占据一定定的“座位”(位点点)，在在减数分分裂和有有丝分裂裂过程中中，随染染色体的的移动而而移动，减减数分裂裂过程中中染色体体互换，同同源染色色体的分分离，非非同源染染色体自自由组合合是基因因的三个个遗传规规律和伴伴性遗传传的细胞胞学基础础。 DNA分分子基因因上的脱脱氧核苷苷酸的排排列顺序序叫遗传传信息，并并不是DDNA分分子上所所有脱氧氧核苷酸酸的排列列顺序叫叫遗传信信息(基基因间区区不含有有遗传信信息)，基基因所在在的DNNA片段段有两条条链，只只有一条条链携带带遗传信信息叫有有义链，另另一条配配对链叫叫无义链链，DNNA双链链中的一一条链对对某个基基因来说说是有义义链，而而对另一一个基因因来说，可可能是无无义链。 遗传密码码是指在在DNAA的转录录过程中中，以DDNA(基因)上一条条有义链链(携带带遗传信信息)为为模板，按按照碱基基互补配配对原则则(AU，GGC)形形成的信信使RNNA单链链上的碱碱基排列列顺序，遗遗传学上上把信使使RNAA上决定定一个氨氨基酸的的三个相相邻的碱碱基叫“密码子子”，也叫叫“三联体体密码子子”，和遗遗传密码码的含义义是一致致的，应应当注意意，200种氨基基酸密码码表中每每个氨基基酸所对对应三个个字母的的碱基排排序是指指定位在在信使RRNA上上的，并并不是位位于DNNA或转转运RNNA(叫叫反密码码子)上上碱基排排列顺序序。 性状是指指一个生生物的任任何可以以鉴别的的形态或或生理特特征，是是遗传和和环境相相互作用用的结果果，主要要由蛋白白质体现现出来。生生物的性性状受基基因控制制，是基基因通过过控制蛋蛋白质的的合成来来体现的的。 DNA分分子中碱碱基的排排列顺序序千变万万化，一一个DNNA分子子中的一一条多核核苷酸链链有1000个四四种不同同的碱基基，它们们的可能能排列方方式是441000种。而而事实上上DNAA分子中中碱基数数量是成成千上万万，其可可能的排排列方式式几乎是是无限的的。DNNA分子子的多样样性，可可以从分分子水平平上说明明生物的的多样性性和个体体之间的的差异的的原因。二、以人人类遗传传病为例例分析遗遗传的三三个基本本规律和和伴性遗遗传之间间的区别别和联系系例下下图是六六个家族族的遗传传图谱，请请据图回回答：(1)可可判断为为 X 染色色体的显显性遗传传的是图图；(2)可可判断为为 X 染色色体的隐隐性遗传传的是图图；(3)可可判断为为 Y 染色色体遗传传的是图图；(4)可可判断为为常染色色体遗传传的是图图。解析 按按Y染色体体遗传X染色体体显性遗遗传X染色体体隐性遗遗传常染色色体显性性遗传常染色色体隐性性遗传的的顺序进进行假设设求证。 D图属YY染色体体遗传，因因为其病病症是由由父传子子，子传传孙，只只要男性性有病，所所有的儿儿子都患患病。B图为XX染色体体显性遗遗传，因因为只要要父亲有有病，所所有的女女儿都是是患病者者。 C和E图是X染色体体隐性遗遗传，因因为C图中，母母亲患病病，所有有的儿子子患病，而而父亲正正常，所所有的女女儿都正正常；EE图中，男男性将病病症通过过女儿传传给他的的外孙。 A和FF图是常常染色体体遗传，首首先通过过父母无无病而子子女有患患病者判判断出是是隐性遗遗传，再再根据父父母无病病，而两两个家系系中都有有女儿患患病而判判断出是是常染色色体遗传传。 例下下图为某某家族性性疾病的的遗传图图谱。请请据图回回答：若若1与5近亲婚婚配，他他们的孩孩子患此此病的概概率为(基因符符号用AA、a)表示示。解析 本本题主要要考查对对系谱图图的分析析判断和和简单概概率计算算能力，解解题关键键为运用用多种遗遗传病的的遗传特特点去分分析人手手。 (1)在在该遗传传系谱中中，发病病率比较较高，占占子代的的1/22，且子子代之中中有患者者，则双双亲之中中必定有有患者，儿儿子是患患者则其其母必定定是患者者，且患患者中女女性多于于男性。所所以该病病的遗传传为显性性伴性遗遗传。 (2)1个体的的父亲表表现型正正常，是是隐性个个体，基基因型为为XaY，他的的X染色体体上的基基因必定定遗传给给他女儿儿1个体，1个体又又表现为为患者，所所以1个体的的基因为为XAXa，5个体为为隐性个个体，基基因型XXaY。(3)画画遗传图图解(略)，l与5婚配，他