中药学专业毕业论文白棘三列海胆的化学成分及药理活性研究.doc

中药学专业毕业论文 精品论文 白棘三列海胆的化学成分及药理活性研究关键词：白棘三列海胆 化学成分 药理活性 癌细胞抑制摘要：海胆属于棘皮动物门(Echinodermata)海胆纲(Echinoidea)，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究说明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。 利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层：水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中别离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术(H-NMR，C-NMR等)鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇，-吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。 为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取别离的过氧甾醇(胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇)首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞，SGC-7901胃癌细胞，HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。 抗肿瘤活性筛选结果说明：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215g/mL，对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94g/mL；对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7g/mL；对HepG2的抑制作用IC50值为99g/mL。说明在平安剂量范围内，胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。正文内容 海胆属于棘皮动物门(Echinodermata)海胆纲(Echinoidea)，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究说明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。 利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层：水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中别离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术(H-NMR，C-NMR等)鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇，-吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。 为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取别离的过氧甾醇(胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇)首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞，SGC-7901胃癌细胞，HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。 抗肿瘤活性筛选结果说明：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215g/mL，对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94g/mL；对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7g/mL；对HepG2的抑制作用IC50值为99g/mL。说明在平安剂量范围内，胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门(Echinodermata)海胆纲(Echinoidea)，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究说明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。 利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层：水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中别离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术(H-NMR，C-NMR等)鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇，-吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。 为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取别离的过氧甾醇(胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇)首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞，SGC-7901胃癌细胞，HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。 抗肿瘤活性筛选结果说明：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215g/mL，对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94g/mL；对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7g/mL；对HepG2的抑制作用IC50值为99g/mL。说明在平安剂量范围内，胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门(Echinodermata)海胆纲(Echinoidea)，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究说明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。 利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层：水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中别离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术(H-NMR，C-NMR等)鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇，-吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。 为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取别离的过氧甾醇(胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇)首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞，SGC-7901胃癌细胞，HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。 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抗肿瘤活性筛选结果说明：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215g/mL，对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94g/mL；对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7g/mL；对HepG2的抑制作用IC50值为99g/mL。说明在平安剂量范围内，胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门(Echinodermata)海胆纲(Echinoidea)，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究说明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。 利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层：水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中别离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术(H-NMR，C-NMR等)鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇，-吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。 为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取别离的过氧甾醇(胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇)首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞，SGC-7901胃癌细胞，HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。 抗肿瘤活性筛选结果说明：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215g/mL，对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94g/mL；对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7g/mL；对HepG2的抑制作用IC50值为99g/mL。说明在平安剂量范围内，胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。海胆属于棘皮动物门(Echinodermata)海胆纲(Echinoidea)，是海洋里的古老生物，至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值，临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘，可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症；现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究说明，海胆中有许多的化学物质，如色素、毒素、甾醇、脂肪酸，各种氨基酸，维生素，激素，大量的钙镁铁钾钠等无机盐。 利用常规化学手段，对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎，用85乙醇浸泡，过滤，减压浓缩的浸膏，浸膏用水、氯仿对其进行萃取，得到水层和氯仿层，再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取，最后得到四个层：水层，乙醇层，正丁醇层，正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术，共从白棘三列海胆中别离得到17个单体化合物，应用现代波谱技术(H-NMR，C-NMR等)鉴定了其中7个化合物，均是首次从此种海胆中获得。分别为：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇，-吲哚醛，邻苯二甲酸正丁酯，鲨甘醇，2，3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯，苯乙酸，胆甾醇。 为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分，对白棘三列海胆中提取别离的过氧甾醇(胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇)首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞，SGC-7901胃癌细胞，HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系；一种正常细胞，即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。 抗肿瘤活性筛选结果说明：胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215g/mL，对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94g/mL；对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7g/mL；对HepG2的抑制作用IC50值为99g/mL。说明在平安剂量范围内，胆甾-6-烯-5，8-环二氧-3醇具有体外抗肿瘤活性，提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。?特别提醒?：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，那么无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 :/ 400gb /file/75571905 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 " 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb皗E|?pDb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻0橔C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍G?螪t俐猻覎?烰:X=勢)趯飥?媂s劂/x?矓w豒庘q?唙?鄰爖媧A|Q趗擓蒚?緱鳝嗷P?笄nf(鱂匧叺9就菹$