医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷.docx

医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第1卷 下列关于胶囊剂的叙述，正确的是()A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度比丸剂、片剂高C.可提高药物的稳定性D.药物不能定时、定位释放正确答案：ABC 饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有()A.片B.段C.块D.丝正确答案：ABCD 从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.6正确答案：E最常用的称量方法是()。A、一般称量法B、直接称量法C、加重称量法D、减重称量法参考答案：D在薄层色谱鉴别法中,硅胶薄层板的活化温度为()。A、120B、80C、110D、60参考答案：C 下列哪些是导致闭经的常见病因：A.气虚血热B.肝肾不足C.气血虚弱D.气滞血瘀正确答案：BCD医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第2卷适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是()。A、HCL-NaNO2的酸性洗涤液B、KOH-乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NaOH-KMnO4水溶液参考答案：A 抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于 的基本原则A.是否价格最低B.有无指征应用抗菌药物C.选用的品种及给药方案是否正确、合理D.选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害正确答案：BCD对滴眼剂叙述错误的是()A、手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂B、混悬微粒不得大于60µmC、手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂D、手术与创伤用滴眼剂应单剂量包装E、眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性参考答案：BCE我国现行的国家药品标准包括()。A、中国药典B、国家药品标准C、企业标准D、行业标准E、国际标准参考答案：AB 下列叙述哪一条不正确A.微量元素对激素、细胞膜起激活和稳定作用B.锌缺乏可引起味觉、嗅觉失常、食欲不振和儿童生长发育不良等C.铁缺乏可引起缺铁性贫血D.碘缺乏可引起甲状腺功能减退正确答案：D 片剂稀释剂，此剂型可选用下述哪种辅料? ( )A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇正确答案：C医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第3卷 根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是（）A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E.药品广告不得利用医药科研单位作证明正确答案：D 管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件的是A.基层人民法院B.中级人民法院C.最高人民法院D.高级人民法院正确答案：C 单糖浆本身具有防腐作用是由于()A.含有转化糖B.蔗糖纯度高C.包装严密D.单糖浆浓度大，渗透压高正确答案：D 诚信是市场经济的基本规则。此题为判断题(对，错)。正确答案：药剂中需调配成混悬液的情况有()A、液体药剂中含不溶性固体药物B、两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C、改变溶媒性质而析出沉淀D、使药物具有局部保护和覆盖创面作用E、液体药剂中含有毒性药品参考答案：ABC用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为()。A、滴定B、滴加C、滴定分析D、容量分析参考答案：A医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第4卷 下列药品需要进行重点养护的是( )A.主营品种、首营品种、易变质的品种。B.对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种C.近期内发生过质量问题的品种D.近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种。正确答案：ABCD从溶出速率方程式来看,与溶出速率无关的是()A、溶解固体的表面积B、扩散系数C、溶质的熔点D、扩散层的厚度E、某时间药物在溶液中的浓度参考答案：C洗手,清洁干燥后,戴上手套,在拆零专柜中取出服药袋,根据处方或药品说明书,在服药袋上注明药品名称、数量、规格、用法、用量、()、()以及()等内容。A、批号、有效期、药店名称B、批号、生产日期、有效期C、批号、生产日期、药店名称D、生产日期、有效期、处方分类参考答案：A下列哪些眼病不适于用药物治疗:()A、近视B、白内障C、结膜炎D、青光眼参考答案：A鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为()。A、重氮盐偶合反应B、浓硫酸反应C、盐酸-镁粉反应D、泡沫反应参考答案：C 哪个干燥方法不影响热敏药物?()A.常压干燥B.喷雾干燥C.沸腾干燥D.烘箱干燥E.远红外干燥正确答案：B医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第5卷 69岁儿童用药剂量一般为成人剂量的( )。A.1/51/4B.1/32/5C.2/51/2D.没什么不同E.1/22/3正确答案：C 麻疹、出麻子、荨麻疹是一回事。此题为判断题(对，错)。正确答案：×下列何药不属青霉素类()A.青霉素GB.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢氨苄答案：D 六号药筛是()目的筛A.100B.120C.80D.65正确答案：A 按照药理作用兴奋剂有( )A.麻醉止痛剂B.利尿剂、-受体阻断剂C.合成类固醇类D.内源性肽类激素、血液兴奋剂正确答案：ABCD 阳离子表面活性剂常用作()A.杀菌剂B.乳化剂C.助溶剂D.助悬剂E.填充剂正确答案：A医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第6卷 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述，错误的是()A.颗粒含水量过大B.冲头表面粗糙C.压力过大D.润滑剂用量不当正确答案：C下列有关注射剂的叙述错误的是()A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求参考答案：C 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知( )，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。A.药品经营企业B.使用单位C.药品经营企业和使用单位正确答案：C 对治疗外生殖器念珠菌感染，下列说法正确的是A.注意外阴卫生，男女双方应同时治疗B.对轻症及早孕妇女可选用局部治疗，如咪康唑栓剂(200mg)，每晚1枚，连用1周C.可采用伊曲康唑400mg单剂量或 200mg/d，连服3日进行治疗D.对复发性者可采用口服伊曲康唑300mg，每月1天，连服6个月正确答案：ABC 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于()A.0.301/kB.2.303/kC.ke/0.693D.0.693/kE.ke/2.303正确答案：D从事药品零售活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门答案：A医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第7卷 药品零售企业销售药品时应当开具标明( )等内容的销售凭证。A.药品名称B.生产厂商C.数量、价格D.批号正确答案：ABCD药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定,具有法定效力。()此题为判断题(对，错)。参考答案：正确下列不是产生裂片的原因()A、冲头与模圈不符B、黏合剂用量不足C、干颗粒太潮D、细粉太多E、压力过大参考答案：C药品养护人员应对企业设施和设备定期进行检查、维修、保养并建立()。答案：档案 眼药水应滴在什么位置A.轻轻将下眼睑提起，使眼球与下眼皮之间形成一袋状，将药水滴入袋内B.直接滴在角膜上C.滴在泪囊部D.滴在眼缝里正确答案：A 伊曲康唑是维持隐球菌性脑膜炎预防复发最有效的药物A.正确B.错误正确答案：B医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第8卷 生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()A.生化制品、普通制品B.放射性药品、一般药品C.毒性药品、外用药D.激素类药品E.激素类、抗肿瘤类化学药品正确答案：E一般化学反应法即通常所说的()。A、显色反应B、沉淀反应C、鉴别反应D、硅钨酸反应E、苦味酸反应参考答案：AB 关于中华人民共和国药品管理法实施条例的描述，不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2022年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据中华人民共和国药品管理法制定正确答案：BGMP适用于()A、大输液生产B、一般原料药生产C、片剂、胶囊剂、丸剂D、制剂、辅料生产E、原料药的关键工艺的质量控制参考答案：ACE 做为药品生产和质量管理的准则的是()A.GSPB.GLPC.GMPD.GCP正确答案：C 药品纯度()A.内在特性B.外在特性C.两者均是D.两者均不是正确答案：A医药药品职业技能鉴定考试真题精选及答案9卷 第9卷医药经营企业建立完备的文件系统,不但可以避免因口头传达引起的失误,而且能使管理走上程序化、规范化。( )此题为判断题(对，错)。答案：对 简述国内执行GMP的背景;正确答案：国际：1962年，FDA制订第一部GMP。19671968年,WHO制订修改了GMP。随后世界各国(日本、英国、韩国等)都颁布了本国的GMP。1972年,美国FDA规定，凡输入美国的药品，制药企业必需实施FDA或WHO的GMP。国内：1982年中国医药工业公司制订化学药品GMP;1986年中国药材公司制订中成药GMP;1988年卫生部修订国家级GMP;1998年国家药品监督局颁布GMP修订本;目前，新版GMP修订本正在试行(细则试行稿)历程：入关迫使规范-引发大批企业破产-阵痛-崛起竞争 关于湿颗粒干燥的叙述，错误的是()A.温度要逐渐升高B.湿颗粒不宜堆积过厚C.温度应适宜D.温度要达到100正确答案：D 药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会的方式现货销售药品。此题为判断题(对，错)。正确答案：×薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括()。A、设置一种或数种对照品B、设置对照提取物C、设置一种或数种对照药D、同时设置对照品和对照药材E、设置供试品参考答案：ABCD 中国药典初版是何年?规定每几年再版一次?正确答案：初版1953年，规定每五年再版一次