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药学类考试试题题库6卷药学类考试试题题库6卷 第1卷普萘洛尔降压机制不包括A、减少去甲肾上腺素释放B、抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌C、减少心排出量D、中枢性降压作用E、减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统答案：B解析：下列叙述正确的是A.奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B.碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C.合用多潘立酮可增加药物的吸收D.甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E.四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱答案：E解析：四环素类与合钙、镁、铝、铋、铁、锌等金属离子的药物形成螯合物，使药物吸收减少。患者男性，60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现，表现分布容积35L，血中药物浓度100mgL，t为4天。病人该药物的清除率约为A.3L天B.9L天C.6L天D.12L天E.18L天答案：C解析：吉非贝齐(吉非罗齐)A.降低血中三酰甘油的药物B.属于抗病毒感染药物C.控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物D.对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物E.第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物答案：A解析：吉非贝齐具有较强降低TG和VLDL作用，并使HDL增高，但降TC、LDL作用较弱。下列属于主动靶向制剂的是A.靶向乳剂B.磁性微球C.纳米球D.免疫脂质体E.普通脂质体答案：D解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。噻唑烷二酮类A.阿卡波糖B.二甲双胍C.胰岛素D.罗格列酮E.瑞格列奈答案：D解析：本题目考察各种降糖药的分类。药学类考试试题题库6卷 第2卷硝酸甘油舌下片的正确服用方法是A.整个咽下B.舌下含服C.研碎后服下D.与牛奶混匀后一起服下E.与可乐混匀后一起服下答案：B解析：硝酸甘油舌下片应该舌下含服。根据计量法，我国采用A.国际单位制B.国家选定的计量单位C.标准单位制D.国家法定计量单位E.法定计量单位答案：A解析：对骨髓没有明显抑制的药物是A.长春新碱B.5-氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.喜树碱E.巯嘌呤答案：A解析：长春碱的不良反应是限制剂量性骨髓抑制，而长春新碱不引起严重的骨髓抑制，所以广泛用于联合用药方案中。医疗机构药事管理规定中对于药学专业技术人员配置，说法正确的是A.不得少于本机构卫生专业技术人员的8%B.直接接触药品的药学人员，应当每两年进行健康检查C.不得少于本机构卫生专业技术人员的5%D.患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事药学工作E.三级医院临床药师不少于10名，二级医院临床药师不少于5名答案：A解析：药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的8%。医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康体检；患有传染病或其他可能污染药品的疾病，不得从事直接接触药品的工作。对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A.抗革兰阳性菌作用强于第一、二代B.对绿脓杆菌及厌氧菌有效C.对-内酰胺酶稳定性高D.脑脊液中可渗入一定量E.对肾脏基本无毒性答案：A解析：抑制：第三代头孢对革兰阳性菌有活性但不如第一、二代强，对-内酰胺酶稳定性高，对肾基本无毒性。下列对非处方药描述错误的是A.非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品B.非处方药又被简称为OTCC.非处方药在管理上严于处方药D.非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准E.在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识答案：C解析：非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医生或执业助理医生处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识。而处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。处方药和非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定。但是无论处方药还是非处方药都是经过国家食品药品监督管理部门批准，其安全性和有效性是有保障的。药学类考试试题题库6卷 第3卷降低肾素活性最强的药物是A.普萘洛尔B.卡托普利C.可乐定D.肼屈嗪E.硝苯地平答案：A解析：可乐定和普萘洛尔均可降低肾素活性水平，但以普萘洛尔的作用最强。关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A:胃内容物的黏度和渗透压B:身体姿势C:药物的理化性质D:食物的组成E:精神因素答案：C解析：影响胃空速率的因素包括：食物的理化性质；药物的影响；食物的组成；胃内容物的黏度和渗透压；其他因素：右侧卧比左侧卧胃排空快.精神因素等。其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是A.非特异性B.与剂量相关C.用药与反应发生没有明确的时间关系D.潜伏期较长E.发生率高答案：B解析：C型不良反应：背景发生率高，长期用药后出现，潜伏期较长，用药与反应没有明确的时间关系，难预测，不可重现，发生机制不清。下列哪个不是肾上腺皮质激素A.米非司酮B.醋酸泼尼松C.倍他米松D.醋酸地塞米松E.醋酸氢化可的松答案：A解析：药学部门负责人在药事管理委员会中担任A.主任委员B.副主任委员C.专职委员D.兼职委员E.常设委员答案：B解析：根据中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年答案：D解析：按中华人民共和国药品管理法及其医疗机构管理条例、医疗机构药事管理暂行规定等有关法律、法规和卫生部有关规定，药事管理委员会委员任期一般2年，连选可连任。药学类考试试题题库6卷 第4卷医院药品采购要坚持的原则是A.为临床服务B.经济效益与社会效益并重C.质量第一D.合理用药E.安全迅速答案：C解析：组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部答案：A解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是A。适宜制成缓控释制剂的是A.剂量大于1.0g的药物B.半衰期小于1小时的药物C.半衰期长大于24小时的药物D.在小肠下段有效吸收的药物E.药效剧烈的药物答案：D解析：药物的吸收部位在小肠，制成缓控释制剂可以延长药物在胃肠道的滞留时间，有利于药物的吸收。麻醉药品和精神药品管理条例中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度答案：C解析：国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。A.氢溴酸东莨菪碱B.泮库溴铵C.氢溴酸加兰他敏D.苯磺酸阿曲库铵E.溴新斯的明具有雄甾烷母核的肌松药答案：B解析：关于液体制剂的正确表述为A.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂B.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂C.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂D.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂E.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂答案：B解析：药学类考试试题题库6卷 第5卷A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天第二类精神药品每次处方限量是答案：D解析：处方保存:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。本题答案应为BA.定量分析方法的检测限B.定量分析方法的定量限C.药物中杂质检查D.制剂的含量表示方法E.定量分析方法浓度与信号的关系限量检查是指答案：C解析：1.药物中杂质检查是限量检查，不需要知道杂质的准确含量。2.分析方法的检测限，其测定方法常用信噪比法，一般以信噪比S/N为3：1或2：1时的相应浓度或注入仪器的量而定。3.在线性范围内，定量分析方法浓度与信号呈线性关系。4.药物分析中，原料药含量用百分含量表示，而制剂含量用标示量百分含量表示。5.定量分析方法的定量限，其测定方法常用信噪比法，一般以信噪比S/N为10：1时的相应浓度或注入仪器的量而定。A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌无菌室空气答案：E解析：此题考查灭菌的方法。维生素C注射液常用100流通蒸汽灭菌15分钟，葡萄糖输液采用热压灭菌法，紫外线灭菌适用于空气及物体表面的灭菌。故本题答案应选CDE。关于合剂叙述正确的是A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀B.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂E.混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样答案：E解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等）和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样。关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效B.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低C.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100m也可使用D.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用E.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂答案：D解析：体内嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是A:尿素B:肌酸C:肌酸酐D:尿酸E:丙氨酸答案：D解析：本题要点是嘌呤核苷酸的分解代谢。嘌呤核苷酸的分解主要发生在肝、小肠及肾，代谢终产物是尿酸。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸代谢异常导致血尿酸过高可引起痛风症，常用黄嘌呤氧化酶抑制剂（别嘌醇）治疗痛风症。药学类考试试题题库6卷 第6卷在任何情况下，药师能够调配的处方只是A:不规范处方B:用药错误处方C:严重不合理用药处方D:不能判定其合法性的处方E:用药合理、规范的合法处方答案：E解析：处方管理办法第40条。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。对报废药品，要填写报损单，经哪个部门核对签署意见后方可转账A.质量管理B.生产C.研发D.行政管理E.仓库管理答案：A解析：对于过期药品以及国家明令淘汰的药品，经质量管理部门核实后，应作报废处理。对报废药品，要填写报损单，经质量管理部门核对签署意见后方可转账。药品的基本特征是A.有效性和稳定性B.安全性和稳定性C.稳定性和均一性D.有效性和均一性E.有效性和安全性答案：E解析：根据药品基本特征的表述，即可选出答案。每张处方不超过2日极量的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案：D解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是A.头孢唑林B.青霉素C.阿奇霉素D.甲硝唑E.链霉素答案：D解析：琥珀胆碱用于A.静注用于有机磷中毒解救B.静注用于长时间手术C.静滴用于惊厥治疗D.静滴用于癫痫治疗E.气管插管和食道镜等短时操作答案：E解析：