高一生物《基因的分离定律》期中复习知识点归纳.docx

高一生物基因的分离定律期中复习知识点归纳高一生物下册基因的分别规律期中复习要点 高一生物下册基因的分别规律期中复习要点 名词： 1、相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做。(此概念有三个要点：同种生物豌豆，同一性状茎的高度，不同表现类型高茎和矮茎) 2、显性性状：在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做。 3、隐性性状：在遗传学上，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做。 4、性状分别：在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象，叫做。 5、显性基因：限制显性性状的基因，叫做。一般用大写字母表示，豌豆高茎基因用D表示。 6、隐性基因：限制隐性性状的基因，叫做。一般用小写字母表示，豌豆矮茎基因用d表示。 7、等位基因：在一对同源染色体的同一位置上的，限制着相对性状的基因，叫做。(一对同源染色体同一位置上，限制着相对性状的基因，如高茎和矮茎。显性作用：等位基因D和d，由于D和d有显性作用，所以F1(Dd)的豌豆是高茎。等位基因分别：D与d一对等位基因随着同源染色体的分别而分别，最终产生两种雄配子。Dd=11;两种雌配子Dd=11。) 8、非等位基因：存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的限制不同性状的不同基因。 、表现型：是指生物个体所表现出来的性状。10、基因型：是指与表现型有关系的基因组成。 11、纯合体：由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳定遗传。 12、杂合体：由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。不能稳定遗传，后代会发生性状分别。 13、测交：让杂种子一代与隐性类型杂交，用来测定F1的基因型。测交是检验生物体是纯合体还是杂合体的有效方法。 14、基因的分别规律：在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分别，分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代，这就是 15、携带者：在遗传学上，含有一个隐性致病基因的杂合体。 16、隐性遗传病：由于限制患病的基因是隐性基因，所以又叫隐性遗传病。17、显性遗传病：由于限制患病的基因是显性基因，所以叫显性遗传病。 语句： 1、遗传图解中常用的符号：P亲本一母本父本×杂交自交(自花传粉，同种类型相交)F1杂种第一代F2杂种其次代。 2、在体细胞中，限制性状的基因成对存在，在生殖细胞中，限制性状的基因成单存在。 3、一对相对性状的遗传试验：试验现象：P：高茎×矮茎F1：高茎(显性性状)F2：高茎矮茎=31(性状分别)说明：31的结果：两种雄配子D与d;两种雌配子D与d，受精就有四种结合方式，因此F2的基因构成状况是DDDddd=121，性状表现为：高茎矮茎=31。 4、测交：让杂种一代与隐性类型杂交，用来测定F1的基因型。证明F1是杂合体;形成配子时等位基因分别的正确性。4、基因型和表现型：表现型相同：基因型不肯定相同;基因型相同：环境相同，表现型相同。环境不同，表现型不肯定相同。 5、基因分别定律在实践中的应用：育种方面：a、目的：获得某一优良性状的纯种。B、显性性状类型，需连续自交选择，直到不发生性状分别;选隐性性状类型，杂合体自交可选得。预防人类遗传病：禁止近亲结婚。人类的ABO血型系统包括：A型、B型、AB型、O型。人类的ABO血型是由三个基因限制的，它们是IA、IB、i，但是对每个人来说，只可能有两个基因，其中IA、IB都对i为显性，而IA和IB之间无显性关系。所以说人类的血型是遗传的，而且遵循分别规律。 6、纯合子杂交不肯定是纯合子，杂合子杂交不肯定都是杂合子。 7、纯合体只能产生一种配子，自交不会发生性状分别。杂合体产生配子的种类是2n种(n为等位基因的对数) 高一生物基因突变和基因重组期中复习学问点归纳 高一生物基因突变和基因重组期中复习学问点归纳 一、基因突变的实例 1、镰刀型细胞贫血症 症状红细胞由正常的圆饼状变成镰刀型，导致红细胞不能顺当通过毛细血管聚集在一起，红细胞裂开(溶血)，造成贫血。 病因基因中的碱基替换。干脆缘由：血红蛋白分子结构的变更根本缘由：限制血红蛋白分子合成的基因结构的变更 2、基因突变 概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更 二、基因突变的缘由和特点 1、基因突变的缘由：有内因和外因 外因有：物理因素：如紫外线、X射线 化学因素：如亚硝酸、碱基类似物 生物因素：如某些病毒 自然突变(内因) 2、基因突变的特点 普遍性随机性不定向性低频性多害少利性 3、基因突变的时间 有丝分裂或减数第一次分裂间期 4.基因突变的意义：是新基因产生的途径;生物变异的根原来源;是进化的原始材料 三、基因重组 1、基因重组的概念 2、基因重组的类型 随机重组(减数第一次分裂后期) 交换重组(四分体时期) 3.时间：减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期) 4.基因重组的意义 四、基因突变与基因重组的区分 基因突变 基因重组 本质 基因的分子结构发生变更，产生了新基因，也可以产生新基因型，出现了新的性状。 不同基因的重新组合，不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状重新组合。 发生时间及缘由 细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素引起的碱基对的替换、增加或缺失。 减数第一次分裂后期中，随着同源染色体的分开，位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合；四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换。 条件 外界环境条件的改变和内部因素的相互作用。 有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。 意义 生物变异的根原来源，是生物进化的原材料。 生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要缘由。 发生可能 突变频率低，但普遍存在。 有性生殖中特别普遍。 高一生物DNA分子的结构期中复习学问点归纳 高一生物DNA分子的结构期中复习学问点归纳 一、基因突变的实例 1、镰刀型细胞贫血症 症状红细胞由正常的圆饼状变成镰刀型，导致红细胞不能顺当通过毛细血管聚集在一起，红细胞裂开(溶血)，造成贫血。 病因基因中的碱基替换。干脆缘由：血红蛋白分子结构的变更根本缘由：限制血红蛋白分子合成的基因结构的变更 2、基因突变 概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更 二、基因突变的缘由和特点 1、基因突变的缘由：有内因和外因 外因有：物理因素：如紫外线、X射线 化学因素：如亚硝酸、碱基类似物 生物因素：如某些病毒 自然突变(内因) 2、基因突变的特点 普遍性随机性不定向性低频性多害少利性 3、基因突变的时间 有丝分裂或减数第一次分裂间期 4.基因突变的意义：是新基因产生的途径;生物变异的根原来源;是进化的原始材料 三、基因重组 1、基因重组的概念 2、基因重组的类型 随机重组(减数第一次分裂后期) 交换重组(四分体时期) 3.时间：减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期) 4.基因重组的意义 四、基因突变与基因重组的区分 基因突变 基因重组 本质 基因的分子结构发生变更，产生了新基因，也可以产生新基因型，出现了新的性状。 不同基因的重新组合，不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状重新组合。 发生时间及缘由 细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素引起的碱基对的替换、增加或缺失。 减数第一次分裂后期中，随着同源染色体的分开，位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合；四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换。 条件 外界环境条件的改变和内部因素的相互作用。 有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。 意义 生物变异的根原来源，是生物进化的原材料。 生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要缘由。 发生可能 突变频率低，但普遍存在。 有性生殖中特别普遍。 高一生物下册基因的表达学问点复习 高一生物下册基因的表达学问点复习 中学生物基因的表达学问点： 1、基因： 是限制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈间断的直线排列，每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸。 2、遗传信息： 基因的脱氧核苷酸排列依次就代表。 3、转录： 是在细胞核内进行的，它是指以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 4、翻译： 是在细胞质中进行的，它是指以信使RNA为模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质的过程。 5、密码子(遗传密码)： 信使RNA上确定一个氨基酸的三个相邻的碱基，叫做。 6、转运RNA(tRNA)： 它的一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基，都只能专一地与mRNA上的特定的三个碱基配对。 7、起始密码子： 两个密码子AUG和GUG除了分别确定甲硫氨酸和撷氨酸外，还是翻译的起始信号。 8、终止密码子： 三个密码子UAA、UAG、UGA，它们并不确定任何氨基酸，但在蛋自质合成过程中，却是肽链增长的终止信号。 9、中心法则： 遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译过程，以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。后发觉，RNA同样可以反过来确定DNA，为逆转录。 10、基因是DNA的片段： 但必需具有遗传效应，有的DNA片段属间隔区段，没有限制性状的作用，这样的DNA片段就不是基因。每个DNA分子有许多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列依次不同。基因限制性状就是通过限制蛋白质合成来实现的。DNA的遗传信息又是通过RNA来传递的。 11、基因限制蛋白质的合成： RNA与DNA的区分有两点：碱基有一个不同：RNA是尿嘧啶，DNA则为胸腺嘧啶。 五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脱氧核糖，这样一来组成RNA的基本单位就是核糖核苷酸;DNA则为脱氧核苷酸。 12、转录： (1)场所：细胞核中。 (2)信息传递方向：DNA信使RNA。 (3)转录的过程：在细胞核中进行;以DNA特定的一条单链为模板转录;特定的配对方式： 13、翻译： (1)场所：细胞质中的核糖体，信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。 (2)信息传递方向：信使RNA肯定结构的蛋白质。 14、信使RNA的遗传信息即碱基排列依次： 由DNA确定的;转运RNA携带的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白质的氨基酸依次的哪一个位置上是由信使RNA确定的，归根结底是由DNA的特定片段(基因)确定的。 15、信使RNA是由DNA的一条链为模板合成的： 蛋白质是由信使RNA为模板，每三个核苷酸对应一个氨基酸合成的。公式：基因(或DNA)的碱基数目：信使RNA的碱基数目：氨基酸个数=6：3：1;脱氧核苷酸的数目=的基因(或DNA)的碱基数目;肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目肽链数 16、一种氨基酸可以只有一个密码子： 也可以有数个密码子，一种氨基酸可以由几种不同的密码子确定。 17、基因对性状的限制： 一些基因就是通过限制酶的合成来限制代谢过程，从而限制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。 一些基因通过限制蛋白质分子的结构来干脆影响性状的。 练习题： 1真核生物的核基因必需在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，但原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，针对这一差异的合理说明是 A原核生物的遗传物质是RNA B原核生物的tRNA三叶草结构 C真核生物的核糖体可以进入细胞核 D真核生物的mRNA必需通过核孔后才能翻译 D 真核生物的核基因转录的场所是细胞核，而翻译的场所是细胞质中的核糖体，因此mRNA只有全部转录之后，通过核孔进入细胞质中翻译，而原核细胞没有核膜，是边转录边翻译。故选D 2在一个典型的基因内部，转录起始位点（TSS）、转录终止位点（TTS）、起始密码子编码序列（ATG）、终止密码子编码序列（TGA）的排列依次是 AATGTGATSSTTSBTSSATGTGATTS CATGTSSTTSTGADTSSTTSATGTGA B 转录起始位点（TSS）与转录终止位点（TTS）是在基因的非编码区，分别位于编码区的上游与下游，而起始密码子编码序列（ATG）和终止密码子编码序列（TGA）则是由编码区中的序列转录而来的，故选B. 第13页 共13页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页