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21年药学类历年真题和解答8章21年药学类历年真题和解答8章 第1章具有较强抗炎作用且几乎无水钠潴留作用的药物是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氟氢可的松D.地塞米松E.卡莫司汀答案：D解析：1.地塞米松抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留不良反应更小，几乎没有，可肌内注射或静脉滴注。2.氟氢可的松为含氟糖皮质激素，皮肤、黏膜渗透性强，抗炎作用也强；其半衰期长，作用时间长，钠潴留作用也就长。新药上市后的安全性评价的内容包括A.临床应用中不良反应监测B.实验室药理学评价C.动物毒理学研究D.致癌和致畸试验E.耳毒性的评价答案：A解析：新药上市后主要进行不良反应检测，包括毒理学研究，致癌和致畸试验，耳毒性的评价等，药理学评价在上市前进行评价。在聚酰胺柱上除去鞣质可用A.40乙醇洗脱B.70乙醇洗脱C.60乙醇洗脱D.50乙醇洗脱E.80乙醇洗脱答案：E解析：下列是粉碎的意义的是A.有利于药物稳定B.有利于提高难溶性药物的溶出度C.不利于混合均匀D.不利于天然药物的提取E.不利于固体药物在液体中的分散答案：B解析：医院药学在医院中的重要地位具体体现为A.医院制剂满足患者需要和填补制药工业不足B.提供高质量的药学服务和新制剂C.开展临床药学和临床药理工作D.医院经济运行中地位显赫E.以上全部答案：E解析：在pH26条件下易发生差向异构化的是A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸答案：D解析：阿莫西林以及氨苄西林都能够发生聚合反应。含有氨基侧链的半合成-内酰胺抗生素由于侧链中游离的氨基具有亲核性，可以直接进攻-内酰胺环的羰基，引起聚合反应。四环素可以在pH26条件下发生差向异构化。用于临床的-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸和舒巴坦，但是克拉维酸是第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂。96患者，男性，48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难1小时。胸部X线检查提示左侧肺门太高，纹理呈倒垂柳状，广泛纤维增生。住院期间突发大量咯血，立即用药物止血，应首选A.麦角胺B.麦角生物碱C.垂体后叶素D.前列腺素E.酚磺乙胺答案：C解析：垂体后叶素内含缩宫素及抗利尿激素，在较大剂量时，抗利尿激素可收缩血管，特别是收缩毛细血管及小动脉，升高血压，临床上用于治疗尿崩症及肺出血。21年药学类历年真题和解答8章 第2章血小板可彼此黏着的现象称为A.叠连B.凝集C.粘连D.聚集E.凝固答案：D解析：血小板可彼此黏着的现象称为聚集Ehrlich反应阳性的是A.原薯蓣皂苷B.葡萄糖C.芦丁D.去氧胆酸E.胆烷酸答案：A解析：原薯蓣皂苷属于呋甾烷醇类，对E试剂显红色。以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A.可预见性B.发生率低C.死亡率高D.潜伏期较长E.特异性答案：A解析：A型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。生物等效性是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象答案：B解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。根据生物等效性的概念，即可选出答案。肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少，称为首过效应。属于渗透性利尿药的是A.甘露醇B.螺内酯C.呋塞米D.依他尼酸E.氨苯蝶啶答案：A解析：甘露醇临床主要用于渗透性利尿药、治疗组织脱水、降低眼内压等。属于用新生皂法制备的药剂是A、胃蛋白酶合剂B、鱼肝油乳C、石灰搽剂D、复方碘溶液E、炉甘石洗剂答案：C解析：新生皂法：将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等，在高温下(70以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌即形成乳剂。生成的一价皂则为OW型乳化剂，生成的二价皂则为WO型乳化剂。本法适用于乳膏剂的制备。搽剂：系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，可分为溶液型、混悬型、乳剂型。乳剂型搽剂用肥皂作乳化剂，有润滑、促渗透作用。药品质量监督检验的类型不包括A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验E.评价抽验答案：E解析：药品质量监督检验的类型有抽查检验、注册检验、指定检验、复验。药品抽查检验分为评价抽验和监督抽验。21年药学类历年真题和解答8章 第3章A.遮光剂B.非离子型表面活性剂C.阳离子型表面活性剂D.阴离子型表面活性剂E.两性离子表面活性剂卵磷脂属答案：E解析：A.近曲小管B.髓袢升支细段C.髓袢升支粗段D.外髓集合管E.内髓集合管Na和水重吸收的主要部位是答案：A解析：在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类物的必要基团是A:1位氮原子无取代B:5位的氨基C:3位上有羧基和4位是羰基D:8位氟原子取代E:7位无取代答案：C解析：考查喹喏酮类抗菌药的构效关系及药效基团。化学结构如下的药物为A:氟哌啶醇B:盐酸氯丙嗪C:盐酸阿米替林D:艾司唑仑E:卡马西平答案：C解析：考查阿米替林的化学结构。从结构组成首先可排除A、B、D及E答案，故选C答案。阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是A.静脉滴注大剂量维生素CB.口服氯化铵C.静脉滴注碳酸氢钠D.口服氢氯噻嗪E.口服氯化钠答案：C解析：静脉用药调配叙述错误的是A、配置前使用75乙醇擦拭洁净台B、调配前校对各项标签内容无误C、使用一次性注射器D、采用交叉调配流程E、每完成一组输液调配操作后，立即清场答案：D解析：静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。急性肾衰竭开始进行血液净化的指证不包括A.高分解代谢型的急性肾衰竭患者B.利尿剂难以控制的容量负荷过重C.血肌酐水平迅速下降D.肾功能严重受损E.药物治疗难以控制的高钾血症答案：C解析：急性肾衰竭开始血液净化治疗的指征为：利尿剂（如呋塞米20400mgd）难以控制的容量负荷过重（肺水肿、脑水肿和高血压等）；药物治疗难以控制的高钾血症；肾功能严重受损，血肌酐水平迅速升高（48小时升高至基线值的300以上）。血液净化治疗，包括血液透析、腹膜透析和连续性血液净化等。对于高分解代谢型的急性肾衰竭患者，应尽早进行血液净化治疗。21年药学类历年真题和解答8章 第4章引起肠阿米巴病致病体为A.阿米巴包囊B.dispar内阿米巴C.阿米巴小滋养体D.阿米巴大滋养体E.以上都是答案：E解析：同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物A.生长激素B.降钙素C.雌激素D.VitDE.二膦酸盐答案：D解析：下列化合物遇05Mg(Ac)甲醇溶液显色A.绿-绿黑色B.蓝-蓝紫色C.橙黄-橙色D.橙黄-红色E.紫红-紫色醌母核有间二酚羟基显答案：D解析：3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允许误差范围(±5%)，计算消耗氢氧化钠滴定液的高低限量。已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L相当于20.17mg的CHONHCl( )A.1.401.60mlB.1.401.50mlC.1.561.62mlD.1.421.56mlE.1.421.50ml答案：D解析：混悬型气雾剂的组成部分不包括A:抛射剂B:潜溶剂C:耐压容器D:阀门系统E:助悬剂答案：B解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。下列哪条不属于分散片的特点A.崩解迅速，分散良好B.能够提高药物的溶出速度C.可能提高药物的生物利用度D.一般在20左右的水中于3min内崩解E.需研碎分散成细粉后直接服用答案：E解析：分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20左右的水中于3min内崩解。静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A.控制操作间室温在1826B.控制操作间湿度在4065C.按更衣操作规程，进入洁净区操作间D.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性E.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理答案：D解析：调配操作前准备：在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于1826、湿度4065、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。21年药学类历年真题和解答8章 第5章受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于A、阻断支气管受体B、阻断支气管M受体C、激动支气管M受体D、阻断支气管2受体E、阻断支气管1受体答案：D解析：下列不能作混悬剂的助悬剂是A:西黄蓍胶B:聚维酮C:硬脂酸钠D:羧甲基纤维素钠E:触变胶答案：C解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂的助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。常用的有低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。A.离子型表面活性剂应用温度的下限B.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象C.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力起昙答案：B解析：下列物料可改善凡士林吸水性的是A:植物油B:液状石蜡C:鲸蜡D:羊毛脂E:海藻酸钠答案：D解析：羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关答案：D解析：此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。胰岛素笔芯在室温下最长可保存A.2周B.3周C.5周D.1周E.4周答案：E解析：某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、中华人民共和国药B、日本药局方C、国际药典D、英国药典E、局颁标答案：D解析：药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。21年药学类历年真题和解答8章 第6章幼年时腺垂体功能亢进可引起A、侏儒症B、呆小症C、肢端肥大症D、巨人症E、黏液性水肿答案：D解析：生长素是由腺垂体分泌的，其主要作用是促进生长发育，促进骨骼的生长，使身材高大。如幼年时分泌量过多，使身材发育过于高大，形成“巨人症”。对口腔、盆腔和腹腔厌氧菌感染有好的防治作用的是（ ）。A.氨苄西林B.头孢氨苄C.甲硝唑D.乙酰螺旋霉素E.庆大霉素答案：C解析：甲硝唑分子中的硝基在细胞内无氧环境中被还原成氨基，从而抑制病原体DNA合成，发挥抗厌氧菌作用。临床主要用于治疗厌氧菌引起的口腔、腹腔、女性生殖系统、下呼吸道、骨和关节等部位的感染。具有Krafft点的表面活性剂是A:单硬脂酸甘油酯B:司盘C:肥皂类D:聚氧乙烯脂肪酸酯E:吐温答案：C解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。有关西替利嗪的说法，不正确的是A.为新型高效的中枢H受体阻断剂B.能抑制组胺介导的早期过敏反应C.可抑制嗜酸性粒细胞的趋化作用D.可抑制舒血管肠肽和P物质及神经肽所引起的变态反应E.对各型荨麻疹都有较好的疗效答案：A解析：西替利嗪为一种新型高效的外周H受体阻断剂，其作用机制独特，不但能抑制组胺介导的早期过敏反应，而且可抑制嗜酸性粒细胞的趋化作用，具有强大的抗嗜酸性粒细胞在风团内的侵润作用，它还可抑制舒血管肠肽和P物质及神经肽所引起的变态反应，对各型荨麻疹都有较好的疗效，所以答案为A。统一制定处方格式的部门是A.省、自治区、直辖市卫生行政部门B.卫计委C.国家食品药品监督管理部门D.国务院E.医疗机构答案：A解析：处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。所以本题答案选A。使用舌下片应注意A.使用之前漱口，服药后喝水B.使用之前最好先擤鼻涕C.使用之前振摇药罐D.使用之前先洗干净手E.使用后几分钟内不要饮水答案：E解析：中国药典中取用量为“约”若干时，是指该量不得超过规定量的A.±0.1%B.±0.3%C.±1.0%D.±5.0%E.±10.0%答案：E解析：取用量为“约”若干时，是指该量不得超过规定量的±10%。21年药学类历年真题和解答8章 第7章控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.奎宁E.青蒿素答案：A解析：伯氨喹能杀灭良性疟继发性红外期裂殖体和各型疟原虫的配子体，用于休止期预防复发，也可与氯喹合用根治间日疟，是控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物。以下不是疼痛感觉基本过程的是A、中枢兴奋B、调节 C、传导 D、传递 E、感知答案：A解析： 疼痛的感觉包括四个基本过程：传导、传递、调节和感知。A.有机氟化物B.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物C.丙二酰脲类药物D.托烷生物碱类E.含有芳伯胺基或水解后产生芳伯胺基的药物与茜素蓝体系显蓝紫色用于鉴别( )答案：A解析：抗菌药物青霉素的效价单位是A:LB:lC:mgD:UE:g答案：D解析：局部麻醉药有如下基本骨架，其构效关系描述不正确的是A.()是亲水部分B.()一般以叔胺常见C.亲脂性和亲水性有适当的平衡，有利发挥麻醉作用D.()结构中N上取代基碳原子总和为35时作用最强E.()结构中N上取代基碳原子总和超过6时才有活性答案：E解析：A.活疫苗B.死疫苗C.类毒素D.抗毒素E.转移因子预防结核用答案：A解析：破伤风治疗时常注射破伤风抗毒素（TAT）以中和细菌外毒素的作用。“白百破”三联疫苗含百日咳死疫苗。预防结核的方法是人工接种卡介苗（BCG），BCG是一种减毒活疫苗。抗毒素是从免疫接种的马收获的免疫球蛋白，对人是异种蛋白，可以引起人类的超敏反应。药物代谢动力学不包括A、排泄B、分布C、起效D、代谢E、吸收答案：C解析：药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。21年药学类历年真题和解答8章 第8章非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:国家卫生和计划生育委员会C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅答案：A解析：处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。OW型的乳化剂油酸钠，遇氯化钙后转化成WO型乳化剂油酸钙，这一现象属于A.乳析B.絮凝C.破裂D.酸败E.转相答案：E解析：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，常发生下列变化：分层(乳剂分层系指乳剂放置舌出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析)、絮凝(乳剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝)、合并与破裂(乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂)、酸败(乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败)。其中转相主要是乳化剂的性质改变而引起的，由于某些条件的变化而改变乳剂类型(如OW型转变为WO型或由WO型转变为OW型)。以神经和肌细胞为例，正常时膜外的Na浓度约为膜内浓度的A.10倍B.6倍C.2倍D.24倍E.30倍答案：A解析：A.缓冲剂B.抑菌剂C.局麻剂D.等渗调节剂E.稳定剂225甘油可作为注射剂的哪类附加剂答案：D解析：参照注射剂常用附加剂表，可知01的乳酸为缓冲剂、0510苯酚作为抑菌剂、0305三氯叔丁醇为局麻剂、225甘油可作为等渗调节剂、0508肌酐可作为稳定剂。A.反相离子对色谱B.反相色谱C.正相色谱D.离子交换色谱E.离子抑制色谱调整流动相pH，抑制被测组分的解离答案：E解析：以C柱为固定相、乙腈-水为流动相是常用的反相色谱。以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相是常用正相色谱。调整流动相pH，抑制被测组分的解离为离子抑制色谱。在极性流动相中加入离子对试剂，与被测物离子形成中性离子对为反相离子对色谱。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部麻黄素购用证明(含出口购用证明)由( )统一印制答案：A解析：(1)麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案，故(1)题答案为A；(2)购销麻黄素实行购用证明和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买，故(2)题答案为B；(3)麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素，故(3)题答案为B；(4)麻黄素购用证明(含出口购用证明)由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件，(4)题答案为A；(5)供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭麻醉药品购用印鉴卡购买，故(5)题答案为A。氟尿嘧啶对下列肿瘤有良好疗效的是A.急性淋巴性白血病B.胃癌C.绒毛膜上皮癌D.霍奇金病E.睾丸癌答案：B解析：氟尿嘧啶对多种肿瘤有效，特别是对消化道癌症疗效较好。故胃癌宜选用该药治疗。