质量手册含程序文件54115.docx

DTHT/QAA-20144质 量 手手 册依据GB/T119001-2008标标准编制A版 编 制： AAAA 审 核： BBBB 批 准： CCCC 分 发 号号： 02 XXXXXX电磁屏蔽设设备有限公司司 二O一四四年十月五日发布布 二O一一四年十月十日实施施颁 布 令 本公司司依据GB/T190001-20008 idttISO90001：20008质量量管理体系 要求编编制完成质质量手册AA版，现予以以批准颁布，并并于二O一四四年十月十日正式实施施。 本手册册是质量管理理体系的法规规性文件，是是指导本公司司建立并实施施质量管理体体系的纲领和和行动准则。全全体员工必须须遵照执行。 总经理理：CCC 20144年10月5日任 命 书 为了贯彻彻执行GB/T190001-20008质量管理理体系 要要求，加强强对质量管理理体系运作的的领导，特任任命副总经理BBBB同志为公司管理者代代表。管理者代表的职职责是：1确保质量管管理体系的过过程得到建立立、实施和保保持；2向最高管理理者报告质量量管理体系的的业绩，包括括改进的需求求；3在整个组织织内促进满足足顾客要求意意识的形成；4就质量管理理体系有关事事宜对外联络络。 总经理：CCCC 20144年10月5日XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 0.1目 录页 数共1 页 第1页章 节标 题页 码颁布令、任命书书10.1目录20.2质量手册说明30.3质量手册修改控控制40.4企业概况51.0组织机构图62.0质量管理体系结结构图73.0质量管理体系过过程职责分配配表83.1质量管理体系过过程之间相互互作用图94.1质量管理体系-总要求104.2文件要求124.2.3文件控制程序134.2.4质量记录控制程程序165.0管理承诺185.2以顾客为关注焦焦点195.3质量方针205.4管理策划215.5职责、权限与沟沟通235.6管理评审控制程程序266.1资源提供296.2人力资源控制程程序306.3基础设施326.4工作环境347.1产品实现的策划划357.2与顾客有关的过过程控制程序序367.3设计和开发（删删减）387.4采购控制程序397.5生产和服务提供供控制程序437.6监视和测量设备备的控制程序序488.1测量、分析和改改进-总则508.2.1顾客满意控制程程序518.2.2内部质量管理体体系审核控制制程序538.2.3过程的监视和测测量568.2.4产品的监视和测测量578.3不合格品控制程程序598.4数据分析控制程程序618.5.1持续改进648.5.2纠正措施控制程程序658.5.3预防措施控制程程序67附录一相关文件清单69附录二质量记录清单70附录三相关法律、法规规、标准清单单72附录四生产工艺流程图图73XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 0.2质量手册说明页 数共1页 第1页1手册内容本手册系依据GGB/T199001-22008质质量管理体系系-要求求和本公司司的实际相结结合编制而成成，包括：1）本公司质量量管理体系的的范围为电磁屏蔽室室的制造，它包括括了GB/TT190011-20088标准的除“7.3设计计和开发”以外的要求求；本公司是是按相关标准准和顾客来图图组织电磁屏屏蔽室的的制制造，是国内内生产多年的成成熟技术，因因此删减“7.3设计计和开发”条款，不影影响本公司满满足顾客和适适用法律法规规要求的产品品的能力或责责任的要求。2）质量管理标标准和本公司司质量管理体体系要求的所所有程序文件件；3）对质量管理理体系所包括括的过程和相相互作用的表表述（见附图图）。2术语和定义义本手册采用GBB/T190000-20008 iddt ISOO9000：2008质质量管理体系系基本原理和和术语的术语和定义。3本手册为本本公司的受控控文件，由总总经理批准颁颁布执行。手手册管理的有有关事宜均由由质检部统一负负责，未经管管理者代表批批准，任何人人不得将手册册提供给本公公司以外的人人员。手册持持有者工作岗岗位变动或调调离本公司时，应应将手册交还还质检部，办理理核收登记。4手册持有者者应使其妥善善保管，不得得损坏、转借借、拆散、丢丢失和随意涂涂改。5在手册使用用期间，如有有修改建议，部部门负责人应应汇总意见，及及时反馈到质质检部；质检部应定期期对手册的适适用性、有效效性进行评审审；必要时应应对手册予以以修改，执行行文件控制制程序的有有关规定。 6适用产品范范围：本手册描述的质质量管理体系系要求适用于于本公司电磁屏屏蔽室的制造过程。XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 0.3质量手册修改控控制页 数共1页 第1页序号修改条款/章节号 页码修改日期标识更改单编号修 改 人备注XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 0.4企 业 概概 况页 数共1页 第1页本公司专业生产产电磁屏蔽室室的生产。多多年来，我公公司一直致力力于提高自身身素质和产品品的实物质量量，测试手段段齐全、工艺艺先进、质量量稳定，产品品销往全国各各地，我们以以优质的产品品质量、合理理的价格和优优质的服务，赢赢得顾客的一一致好评，在在同行业中具具有较强的竞竞争力。公司尊崇“踏实实、拼搏、责责任”的企业精神神，并以诚信信、共赢、开开创经营理念念，创造良好好的企业环境境，以全新的的管理模式，完完善的技术，周周到的服务，卓卓越的品质为为生存根本，我我们始终坚持持用户至上 用心服务于于客户，坚持持用自己的服服务去打动客客户。我们愿与国内外外新老客户建建立长期、稳稳定、友好的的合作关系。我们谨向顾客承承诺“质量上乘、价价格合理、服服务到位”！地 址：EEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE电 话：FFFFFFFFFFFFFFFFF传 真：HHHHHHHHHHHH邮 编：JJJJJJJJJJXXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 1.0组织机构图页 数共1页 第1页车间质检员仓库总经理质检部生技部供销部财务部XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 2.0质量管理体系结结构图页 数共1页 第1页总经理管理者代表车间仓库质检部质检员员生技部部供销部XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 3.0质量管理体系过过程职责分配配表页 数共1页 第1页 职能部部门体系要求管理层生技部质检部供销部车间4.1总要求4.2.1文件件要求4.2.2质量量手册4.2.3文件件控制4.2.4记录录控制5.1管理承诺诺5.2以顾客为为关注焦点5.3质量方针针5.4策划5.4.1质量量目标5.4.2质量量管理体系策策划5.5.1职责责和权限5.5.2管理理者代表5.5.3内部部沟通5.6管理评审审6.1资源提供供6.2.1人力力资源6.2.2能力力、意识和培培训6.3基础设施施6.4工作环境境7.1产品实现现的策划7.2.1与产产品有关的要要求的确定7.2.2与产产品有关的要要求的评审7.2.3顾客客沟通7.3设计和开开发删减7.4.1采购购过程7.4.2采购购信息7.4.3采购购产品的验证证7.5.1生产产和服务提供供的控制7.5.2生产产和服务提供供过程的确认认7.5.3标识识和可追溯性性7.5.4顾客客财产7.5.5产品品防护7.6监视和测测量设备的控控制8.1测量、分分析和改进总总则8.2.1顾客客满意8.2.2内部部审核8.2.3过程程的监视和测测量8.2.4产品品的监视和测测量8.3不合格品品控制8.4数据分析析8.5.1持续续改进8.5.2纠正正措施8.5.3预防防措施主要职能 相关关职责XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 3.1质量管理体系过过程相互作用用图页 数共1页 第第1页7.3设计和开发（本公司不适用）质量管理体系过程之间的相互作用示意图再确认监控记录人员资格设备认可过程确认履行交付实施实施监视、测量监视、测量设备生产设施的控制技术文件附加要求法律法规要求顾客要求7.6监视和测量设备7.5.5产品防护7.5.4顾客财产7.5.3标识和可追溯性7.5.2生产和服务提供的确认7.5.1生产和服务提供的控制7.5生产和服务提供7.4.3采购产品的验证7.4.2采购信息7.4.1采购过程的控制7.4采购7.2.3顾客沟通7.2.2与产品有关要求的评审7.2.1与产品有关要求的确定7.2与顾客有关的过程顾客满意顾客需求8.5.3预防措施8.5.2纠正措施8.5.1持续改进8.2.4产品的监视和测量8.2.3过程的监视和测量8.2.1顾客满意8.2.2内部审核8.5改进8.4数据分析8.3不合格品控制8.2监视和测量8.1总则7.1产品实现的策划7产品实现过程8测量、分析和改进过程6资源管理过程6.4工作环境6.3基础设施6.2人力资源6.1资源提供5管理职责过程5.6管理评审5.5职责、权限和沟通5.4策划5.3质量方针5.2以顾客为关注焦点5.1管理承诺4.2.4记录控制4.2.3文件控制4.2.2质量手册4.2.1总则4.2文件要求4.1总要求4质量管理体系过程XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.1质量管理体系-总要求页 数共2页 第11页1目的 说明本本公司建立、实实施和保持质质量管理体系系及对质量管管理体系文件件编制的总要要求。2范围 适用于于与本公司生产产产品有关的质质量管理体系系及质量管理理体系文件的的建立和控制制。3职责3.1总经理1）负责领导本本公司建立、实实施和保持质质量管理体系系；2）制定、发布布质量方针和和质量目标，批批准实施质量量手册。3）向本公司员员工传达满足足顾客和法律律法规要求的的重要性。3.2管理者代代表1）确保质量管管理体系所需需的过程得到到建立、实施施、保持和改改进；2）向最高管理理者报告质量量管理体系运运行的业绩，包包括改进的需需求；3）在本公司内内促进满足顾顾客要求意识识的形成；4）负责与质量量管理体系有有关事宜的对对外联络。3.3质检部负责管理活动有有关过程、资资源提供过程程、产品实现现过程、监测测有关过程的的策划。并在管理者代代表的领导下下，组织编写写质量管理体体系文件。确确保质量管理理体系正常运运行。4程序概要4.1质量管理理体系的总要要求4.1.1按照照GB/T190011-20088标准要求建建立质量管理理体系，形成成文件，加以以实施和保持持。4.1.2对所所识别的过程程管理，均按按P（策划）、DD（实施）、CC（检查）、AA（处置）的的方法，对质质量管理体系系的有效性进进行持续改进进。4.1.3根据据以上要求，为为此要做到并并在手册中的的相关条款中中予以明确。1）对本公司质质量管理体系系所需要的过过程进行识别别，确定标准所有过程程对本公司都适用用。并结合本本公司特点编编制相应的程程序文件如下下：a文件控制程程序b质量记录控控制程序c管理评审控控制程序d人力资源控控制程序e与顾客有关关的过程控制制程序f采购控制程程序g生产和服务务提供控制程程序h监视和测量量设备控制程程序i顾客满意控控制程序XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.1质量管理体系-总要求页 数共2页 第22页j内部质量管管理体系审核核控制程序k产品质量审审核控制程序序l不合格品控控制程序m数据分析控控制程序n纠正措施控控制程序f预防措施控控制程序2）明确过程控控制的方法及及过程之间相相互顺序和接接口关系（见见QA3.11）；提供这这些过程有效效运作和控制制必要的资源源和信息，包包括所需的准准则和方法；3）对过程进行行监视、测量量和分析，实实施必要的措措施，以实现现对这些过程程所策划的结结果，并得以以持续改进，确确保本公司质量方方针的实现。4）本公司对任任何影响产品品符合要求的的外包过程都都应加以识别别，并按采采购控制程序序中外包过过程的相关要要求进行控制制。本公司暂暂无外包过程。XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.2文件要求页 数共1页 第11页1质量管理体体系应形成文文件，并贯彻彻实施和持续续改进。1.1按照GBB/T190001-20008标准的的要求，以及及本公司实际情情况，编制适适宜的文件以以使质量管理理体系有效运运行。1.2本公司质质量管理体系系文件结构： 第一层层文件：质量量手册（包括括质量方针、质质量目标、程程序文件）第二层文件：确确保过程有效效策划、运行行和控制的文文件（附录一一） 第三层层文件：各类类质量记录、表表格等（附录录二）2文件控制2.1第一层文文件：质量手手册（DTHHT/QA00.2质量手手册说明，包包括程序文件件），由质检检部组织编制制，管理者代代表审核，总总经理批准发发放。2.2第二层文文件：主要包包括：标准、图图样、工艺文文件、操作规规程、作业指指导书、检验验规范、各项项管理制度等等。由质检部部组织有关人人员编制，管管理者代表审审批，质检部部发放。2.3第三层文文件：质量记记录、表格等等，由质检部部组织有关人人员编制质量量记录表式，管管理者代表审审批，质检部部负责登记、编编号和印制。2.4文件可呈呈现任何媒体体形式，如纸纸张、磁盘、光光盘或照片、样样件等，都应应按照文件件控制程序进进行管理。2.5对质量管管理体系文件件实施有效控控制，应编制制文件控制制程序并规规定： a文件发发布前得到批批准，以确保保文件是充分分与适宜的； b必要时时对文件进行行评审与更新新，并再次批批准； c确保文文件的更改和和现行修订状状态得到识别别； d确保在在使用处可获获得适用文件件的有效版本本； e确保文文件保持清晰晰、易于识别别； f确保外外来文件得到到识别，并控控制其分发； g防止作作废文件的非非预期使用，若若因任何原因因而保留作废废文件时，对对这些文件进进行适当的标标识。3记录控制3.1为提供符符合要求和质质量管理体系系有效运行的的证据，各部部门对所有过过程应建立和和保持记录。质质量记录由质质检部负责归归口管理。3.2记录应保保持清晰，易易于识别和检检索。3.3对记录实实施有效控制制，应编制质质量记录控制制程序，并并规定记录的的标识、贮存存、保护检索索、保存期限限、如何处置置等。4相关文件:4.1文件控控制程序 DTHHT/QA44.2.34.2质量记记录控制程序序 DTHTT/QA4.2.4XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.2.3文件控制程序页 数共3页 第第1页1目的 对本公公司所有与质质量管理体系系要求的文件件进行控制，以以保证文件的的完整性、协协调性、有效效性，确保各各相关场所所所使用文件均均为有效版本本。2范围 适用于于本公司质量管管理体系运行行中有关的文文件控制，包包括适当范围围的外来文件件的控制。3职责3.1总经理负负责批准发布布质量手册。3.2管理者代代表负责审核核质量手册和和审批管理性性文件；生技技部负责人负负责审核工艺技术文文件，管理者者代表批准。3.3质检部负负责与质量管管理体系要求求的文件的控控制和管理。3.4各职能部部门负责本部部门质量管理理体系文件的的管理，包括括文件资料的的登记、保管管、整理、归归档等。4程序4.1文件分类类4.1.1第一一层文件：质质量手册（包包含了质量方方针、质量目目标、程序文文件）。4.1.2第二二层文件：管管理、技术性性文件 a）作为各各部门运行质质量管理体系系的支持性文文件，包括管管理制度，岗岗位责任制和和任职要求、国国家/行业/企业标准等等外来文件以以及作业指导导书、检验规规范等。b）其他质量文文件，可以是是针对特定产产品、项目或或合同编制的的质量计划、会会议纪要、规规范等，文件件的组成应适适合于其特有有的活动方式式。4.1.3第三三层文件：各各类质量记录录，按质量量记录控制程程序执行。4.1.4以上上文件均采用用书面形式。4.2文件的编编号4.2.1质量量管理体系文文件的编号： DTHT本公司代号（KKKKKK） a）质量手手册 b）技技术、管理性性文件 c）质质量记录、表表格等DTHT/QAA XX DTHT/QB XX-X DTHT/QC XX-X 表示发布年年份 顺顺序号 顺顺序号 质量手手册 标标准章节号 标准章节节号 技术管理文件 质量记录d）如同一顺序序号，还有其其它分层次文文件，则可加加分顺序号。4.2.2图纸纸、工艺文件件等技术文件件，由技术人人员按图号、序序号、名称等等单独编号。4.2.3外来来文件采用原原文件名称、版版本号，不另另行编号。4.3文件的编编写、审核、批批准与发放文件发放前应得得到批准，以以确保文件是是充分的，适适宜的：XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.2.33文件控制程序页 数共3页 第第2页1）质量手册由由质检部负责组组织编写，由由管理者代表表审核，总经经理批准后发发布。质检部部负责登记、发发放；2）管理性文件件、工艺技术术文件由质检检部组织有关关人员编写，管管理者代表审审批。质检部负责印印制、发放；3）质量记录表表式由质检部部组织相关人人员编制，管管理者代表审审批，质检部部负责登记、编编号和印制。4）确保文件使使用的各场所所都应得到相相关文件的适适用版本。文文件的发放回回收要填写文文件发放审批批表。文件件的发放范围围由质检部确定，管管理者代表批批准。收文人人应签收。4.4文件的受受控状态 文件分分“受控”与“非受控”版本，凡与与质量管理体体系运行紧密密相关的文件件应列入受控控范围，填写写受控文件件清单，由由管理者代表表批准。所有有受控文件必必须在该文件件封面加盖“受控”印章，并注注明分发号标标识，非受控控文件只进行行编号标识。4.5文件的更更改 1）文件件需要更改时时，应由质检检部填写文文件更改通知知单，经管管理者代表审审核，总经理理批准按文文件更改通知知单的要求求实施。文文件更改通知知单附在文文件末页，并并在DTHTT/QA0.3“质量手册修修改控制”表中记录。2）其他文件（包包括记录表式式）的更改由由文件更改提提出人填写文文件更改通知知单，经原原审核部门审审核，管理者者代表批准。并并由质检部按文文件发放审批批记录表中中发放范围，发发放文件更更改通知单，文文件使用人按按通知单的更更改要求在更更改处进行更更改。3）文件更改方方式分为：杠杠改、换页或或换版。杠改改时在原处进进行，并作出出修改标识；换页时，要要变更修改次次数，修改码码由0、1、22依次类推推，换版时要要对版本号进进行相应修改改，版本号由由A、B、CC依次类推推。 4）所有被被更改换版的的原文件必须须由质检部收回，以以确保有效文文件的唯一性性。4.6文件的领领用1）所有接收文文件的部门、场场所或持有人人，均在收到到文件后，在在部门收文文登记表中中登记，以控控制本部门的的收文情况。2）因破损而重重新领用的新新文件，分发发编号不变，并并收回相应的的旧文件；因因丢失而补发发的文件，应应予以补充说说明并做好标标识，如在分分发编号后加加注“补”。并注明丢丢失的文件失失效；发放部部门在文件件发放审批表表上作好相相应发放签收收记录。4.7文件的保保存、借阅、复复制、换版、作作废和销毁4.7.1文件件的保存 1）文件都都必须分类存存放在干燥、通通风、安全的的地方。 2）各部门门文件由本部部门文件签收收人负责保管管； 3）任何人人不得在受控控文件上乱涂涂划改，不得得私自外借，确确保文件的清清晰，易于识识别和检索。4.7.2文件件的借阅和复复制借阅和复制与质质量管理体系系有关的文件件，应填写文文件借阅、复复制记录，由由质检XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.2.3文件控制程序页 数共3页 第第3页部负责人审批后后方可借阅、复复制。复制的的受控文件必必须由质检部部登记编号。4.7.3文件件的换版出现下列情况，应应对文件进行行换版，原版版文件作废，换换发新版本：1）文件大的修修改已达到五五次时。2）文件修改内内容较多或需需进行系统性性修改或审批批人要求换版版时。3）其它要求换换版的情况。4.7.4文件件的作废与销销毁1）所有失效或或作废文件由由质检部及时从从所发放或使使用场所撤出出，做好“作废”标识，防止止作废文件的的非预期使用用； 2）为某种种原因需保留留的任何已作作废的文件，应应进行“作废保留”的标识； 3）对要销销毁的作废文文件由质检部部填写作废废文件处置表表，经管理理者代表批准准后由质检部部统一收回销销毁。4.8外来文件件的控制4.8.1收到到的外来文件件由质检部识别其其适用性和有有效性，被引引用的外来文文件应按受控控文件控制分分发以确保其其有效性。4.8.2质检检部负责收集集相关的国家家/行业/国国际标准的最最新版本，按按受控文件分分发到相关使使用人，并把把旧标准收回回。4.8.3各部部门要把上述述标准及其他他与质量管理理体系有关的的外来文件填填入收文登登记表。4.9质检部结结合平时使用用情况进行适适时评审，必必要时予以修修改，执行44.5条款规定定。结合管理理评审，对质质量管理体系系文件进行适适宜性、充分分性和有效性性的评审，执执行管理评评审控制程序序。4.10对承载载媒体不是纸纸张的文件的的控制，也应应参照上述规规定执行。属属于计算机贮贮存的文件，要要复制备份文文件，以防原原始资料丢失失。4.11作为质质量记录的文文件应执行质质量记录控制制程序。5相关文件5.1质量记记录控制程序序 DTHT/QQA4.2.4 6质量记录6.1受控文文件清单 DDTHT/QQC4.2.3-016.2文件发发放审批表 DTHHT/QC44.2.3-02 6.3收文登登记表 DTHT/QQC4.2.3-03 6.4文件更更改通知单 DTHT/QC4.2.3-04 6.5作废文文件处置表 DTHT/QQC4.2.3-05 6.6文件借借阅、复制记记录 DTHTT/QC4.2.3-06 XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.2.4质量记录控制程程序页 数共2页 第第1页1目的 对质量量管理体系所所要求的质量量记录进行控控制和管理，提提供产品质量量符合规定要要求和质量管管理体系运行行的证据。2范围适用于为证明本本公司产品符符合要求和质质量管理体系系有效运行的的记录控制和和管理。3职责3.1质检部负负责质量记录录的归口管理理。3.2各部门负负责收集、整整理、保存本本部门的质量量记录，并定定期归档。3.3质检部负负责保管超过过一年的质量量记录。4程序4.1质量记录录的范围4.1.1与产产品质量有关关的记录：检检验记录、供供方业绩评定定记录、监视视和测量设备备周检记录、顾顾客满意程度度调查记录、顾顾客意见记录录、不合格品品及其处置记记录等。4.1.2与质质量管理体系系运行的有关关记录：管理理评审方面记记录、质量管管理体系审核核方面的记录录、产品要求求评审记录、人人员培训方面面记录、设施施方面记录、纠纠正预防措施施记录等。4.2质量记录录表式编制4.2.1质量量记录表式由由质检部组织有有关人员编制制，管理者代代表审批，质质检部负责登登记、编号和和印制。4.2.2各部部门如需要更更改记录表式式，应执行QQA4.2.3文件控控制程序中中4.5条款款：文件更改改的规定。4.3质量记录录的标识、编编号4.3.1为保保证质量记录录具有唯一的的标识，每一一质量记录表表式均应有唯唯一的编号。4.3.2质检检部按QA44.2.3文文件控制程序序中4.22.1条款确确定质量记录录的编号。4.4质量记录录填写4.4.1质量量记录填写要要及时、真实实、内容完整整、字迹清晰晰、不得随意意涂改；如因因某种原因不不能填写的项项目，应能说说明理由，并并将该项用单单杠划去；各各相关栏目负负责人签名不不允许空白。4.4.2如因因笔误或计算算错误要修改改原数据，应应采用单杠划划去原数据，在在其上方写上上更改后的数数据，加盖或或签上更改人人的印章或姓姓名及日期。 4.5质量记记录的保存、保保护。4.5.1各部部门的资料员员必须把所有有质量记录分分类、标识，保保持清洁，字字迹清晰，依依日期顺序整整理好，便于于检索，存放放于通风、干干燥的地方。各各部门按规定定的期限保存存记录，对于于保存一年以以上的记录交交质检部保存，并并填写质量量记录归档/交接记录。4.5.2质检检部负责编制制质量记录清清单，将本公司所有与与质量管理体体系运行有关关的记录汇总总，包括名称称、编号、保保存期，使用用部门等内容容。交管理者者代表审批，并并汇集备案记记XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 4.2.4质量记录控制程程序页 数共2页 第第2页录的原始样张。4.5.3质检检部不定期检检查各部门质质量记录的使使用、管理情情况。4.5.4质量量记录可以书书面形式保存存，也可以硬硬拷贝或电子子媒体保存。4.6质量记录录发放、借阅阅和复制。4.6.1各部部门根据需要要，向质检部部领用所需记记录空白表。4.6.2各部部门保管的质质量记录应便便于检索，需需借阅或复制制者要经相应应部门负责人人批准并填写写文件借阅阅、复制记录录，由记录录管理人登记记备案。4.6.3质检检部对每年年年底各部门送送交的质量记记录进行归档档登记、分类类标识、确保保贮存环境、防防止损坏、丢丢失、易于检检索。4.7质量记录录的销毁处理理。质量记录如超过过保存期或其其他特殊情况况需要销毁时时，由质检部部填写作废废文件和资料料处置表，报报管理者代表表批准，由授授权人执行销销毁。5相关文件5.1文件控控制程序 DTHT/QQA4.2.36质量记录6.1质量记记录归档/交交接记录 DTHTT/QC4.2.4-001 6.2质量记记录清单 DTHT/QQC4.2.4-02XXXXX电磁磁屏蔽设备有有限公司版 次A版 第00次修改编 号DTHT/QAA 5.1管理承诺页 数共1页 第11页1目的 规定总总经理应承诺诺和实施的活活动。2范围 适用于于总经理为建立立和改进质量量管理体系的的承诺提供证证据。3管理承诺总经理承诺：本本公司所有员员工和部门都都要以GB/T190001-20008标准要求求作为行为准准则，熟悉并并遵守质量量手册和相相关程序文件件的规定，配配备满足质量量管理体系要要求的资源，包包括委派合格格的人员从事事管理、执行行和验证工作作，确