2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷31.docx

2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干以下不属于非离子外表活性剂的是A. 土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80。E,卖泽【答案】A【解析】土耳其红油属于阴离子外表活性剂，其它都是非离子外表 活性剂。2、多项选择题临床用于抗溃疡的药物有（）。A.氯雷他定B.奥美拉建C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁。E,雷尼替丁【答案】BDE【解析】此题考查的是抗溃疡药的分类及代表药物。临床用于抗溃 疡的药物共有两类，即：H2受体阻断药（一替丁）和质子泵抑制剂（一拉 嘤）。选项中氯苯那敏和氯雷他定为H1受体阻断药，是抗过敏药。C.可逆性D.灵敏性。E,多样性【答案】A【解析】受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此 受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。当药物到达一定 浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。20、题干关于药用辅料的一般质量要求错误的选项是A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过平安性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求。E,药用辅 料的平安性以及影响制剂生产、质量、平安性和有效性的性质应符合 要求【答案】A【解析】药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用 质量要求。21、题干关于剂型的分类以下表达错误的选项是A.糖浆剂为液体剂型B.溶胶剂为半固体剂型C.颗粒剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型。E,吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给 药剂型【答案】B【解析】溶胶剂属于液体制剂。22、以下描述与呵朵美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪噗环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有口引咪环【答案】B23、在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有D. C. Io E, A. UC.c. V【答案】E24、单项选择题以下关于依那普利的表达错误的选项是()。A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有筑基。E,为双竣基的ACE抑制药【答案】D【解析】此题考查的是依那普利的结构特征、代谢及分类。选项D 所指分子内含有疏基的药物为卡托普利。25、多项选择题以下抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的 药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀。E,盐酸阿米替林【答案】ABE【解析】氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经 系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。 文拉法辛和它的活性代谢物0-去甲文拉法辛(ODV),都有双重的作用机 制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱 抑制。文拉法辛在肝脏主要由CYP2D6代谢成它的初级代谢产物0-去甲 文拉法辛，它在药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。阿米替林具 有双苯并稠环共辗体系并且侧链含有脂肪族叔胺结构，对日光较敏感, 易被氧化，故需避光保存。阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。【该题针对“抗抑郁药”知 识点进行考核】26、题干属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噫托漠镂D.孟鲁司特。E,沙丁胺醇【答案】C【解析】M受体阻断剂类的平喘药主要是有嚷托滨钱和异丙托溟镂。27、有关分散片的表达错误的选项是()A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、平安系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1： 3服，但不能含于口中吮服或吞服。E, 生产本钱低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D28、单项选择题以下说法正确的选项是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质C.冷处是指2-10D.凉暗处是指避光且不超过25o E,常温是指2030【答案】C【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。 对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物 质；标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效 价单位(U)或重量单位(ug)计。冷处系指210,常温指10-30, 凉暗处是指避光且不超过20。【该题针对“药品标准与药典”知识 点进行考核】29、单项选择题胶囊剂不检查的工程是()。A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分。E,外观【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的质量要求。胶囊剂的质量检查 工程有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等。硬度为 片剂的质量检查工程。30、单项选择题以下说法正确的选项是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加。E,酸性药物在小肠吸收增 加【答案】A【解析】通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中 的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少。31、单项选择题某药物的消除速度常数为O.lhT,那么它的生物半 衰期()。A. 4hB. 1. 5hC. 2. OhD. 6. 93hE, Ih【答案】D【解析】11/2=0. 693/k=0. 693/0. 1=6. 93ho 选项 D 正确中选。32、单项选择题关于药物的脂水分配系数错误的选项是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D. CW为药物在水中的浓度。E,脂水分配系数越大说明药物的脂溶性 越高【答案】B【解析】在药学研究中，评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药 物的脂水分配系数用P来表示，其定义为:药物在生物非水相中物质的 量浓度与在水相中物质的量浓度之比。由于生物非水相中药物的浓度 难以测定，通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。CO表示药物在生物 非水相或正辛醇中的浓度;Cw表示.药物在水中的浓度。P值越大，那么 药物的脂溶性越高。33、多项选择题能够防止肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】AC【解析】此题考查不同制剂的特点。舌下片系指置于舌下能迅速溶 化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅 料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经 过胃肠道，所以可以防止药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也防止了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）。如硝酸甘油舌下片 用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故此题答案应选AC。34、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】B35、题干经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数B.防止肝首过效应C.有皮肤贮库现象D.起效慢。E,使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人【答案】ABE【解析】与常用普通口服制剂相比，经皮给药制剂具有以下优点： 可防止肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药 的个体差异；（2）可以延长药物的作用时间，减少给药次数；（3）可以维 持恒定的血药浓度，防止口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；(4)使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的 病人。36、题干胃溶型薄膜衣材料有A. HPMCB. HPCC.丙烯酸树脂IV号D. PVPo E,醋酸纤维素【答案】ABCD【解析】胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般 的片剂薄膜包衣。37、单项选择题胶囊剂不检查的工程是()。A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分。E,外观【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的质量要求。胶囊剂的质量检查 工程有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等。硬度为 片剂的质量检查工程。38、多项选择题以下药物中，属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素。E,罗红霉素【答案】ADE【解析】此题考查红霉素的衍生物。克林霉素为其他抗生素类，柔 红霉素为慈醍类抗肿瘤抗生素。故此题答案应选ADE。39、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂。E,膜剂【答案】AB3、单项选择题仅具有主动转运机制的肾排泄过程是0。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄。E,肾小管重吸收【答案】A【解析】此题考查的是肾排泄载体转运的特征。肾小球滤过：游离 药物可以膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌：是将药物主动转运至尿中 的排泄过程。肾小管重吸收分为主动重吸收和被动重吸收。4、单项选择题布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是()。A.布洛芬R-异构体的毒性较小B.布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体C.布洛芬S-异构体化学性质不稳定D.布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用。 E,布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活, 体内清除率大【答案】B【解析】此题考查的是布洛芬的结构特点和体内转化。在体内无效 的R-(-)-布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构【解析】按分散体系分类：按剂型的分散特性，即根据分散介质中 存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分 类，利用物理化学等理论对有关问题进行研究，基本上可以反映出剂 型的均匀性、稳定性以及制法的要求。主要分类有:真溶液类:如溶 液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。胶体溶液类:如溶胶剂、 胶浆剂。乳剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类： 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等。气体分散类:如气雾剂、 喷雾剂等。固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。 这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类:药物通常以不同大 小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微 囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。40、单项选择题以下有关药物表观分布容积的表达中，表达正确的选项是 OoA.表观分布容积大，说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时。E,表观分布容积具有生理学意 义【答案】A 【解析】表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中 分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白 蛋白血症患者的血中药物浓度升高，那么V值减少。但要注意的是，在 多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。选 项A正确中选。41、单项选择题结构中含有酯基的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C. 口引睬美辛D.双氯芬酸。E,对乙酰氨基酚【答案】A【解析】本组题考查阿司匹林、布洛芬、口引躲美辛、双氯芬酸和对 乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有竣基的药物是对乙酰 氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁 苯丙酸；含有酯基的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸;含有二氯苯氨 基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。故此题答案应选A。42、多项选择题可以进行乙酰化结合代谢反响的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肌。E,磺胺喀咤【答案】ADE【解析】乙酰化反响是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、 磺酰胺、脱和酰肿等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。布洛 芬和氯贝丁酯结构中不含有这些基团，所以不能发生乙酰化反响。43、多项选择题关于马来酸氯苯那敏，以下说法正确的有()。A.可以看作为运用生物电子等排原理，将氨烷基酸类结构中0用一 CH 一替代B.又称为扑尔敏，为乙二胺类衍生物C.对中枢抑制作用较强，嗜睡副作用较强，抗胆碱作用较强D.代谢物主要有N-去甲基和N-氧化物等产物。E,结构中含有口比咤 和氯苯结构片段【答案】ADE44、题干纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A.还原剂B.氧化剂C.矫味剂D.芳香剂。E,助溶剂【答案】A【解析】AgN03溶液为主药，柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的 多少直接影响生成纳米银的量。45、多项选择题手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C. 一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性。E,产生不同类型的药理活性【答案】ABCDE【解析】此题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对 映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药 理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个 没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故此题答案应 选 ABCDE。46、单项选择题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的选项是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加。E,在16位、 17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】C【解析】此题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮 质激素类药物的结构修饰和构效关系：C21位的修饰：将氢化可的松 分子中的C21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用 时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶 解度小的缺点，可利用C21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢 化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C21位的所有结 构修饰不改变其生物活性。C1位的修饰：在氢化可的松的1、2位脱 氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高 与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。C9位 的修饰：在糖皮质激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但 盐代谢作用的增加更大。C6位的修饰：在C6位引入氟原子后可阻滞 C6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后 者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。C16位的修饰：在 C9引入氟的同时，再在C16上引入羟基或甲基，可消除由于在C9引入 氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16、17位的二羟基，与 丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。 故此题答案应选C。47、单项选择题有关鼻黏膜给药的表达错误的选项是()。A.鼻腔给药方便易行B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。E,鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜 的高度渗透压有利于吸收【答案】C【解析】此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和 鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢 和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻 腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项C正确中选。48、单项选择题单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度99% 所需要的滴注给药时间()。A. 1个半衰期B. 3个半衰期C. 5个半衰期D. 6. 64个半衰期。E, 7个半衰期【答案】D【解析】n=-3_321g(l-fss), n表示静脉滴注给药到达坪浓度某一 分数所需的tl/2的个数。半数期个数为1,达坪浓度为50%;半数期个 数为2,达坪浓度为75%;半数期个数为3,达坪浓度为87. 5%;半数期个 数为3. 32,达坪浓度为90%;半数期个数为4,达坪浓度为93. 75%。半数 期个数为5,达坪浓度为96. 88%;半数期个数为6,达坪浓度为98. 44%;半数期个数为6. 64,达坪浓度为99%;半数期个数为7,达坪浓度为22%;半数期个数为8,达坪浓度为99. 61%。选项D正确中选。49、单项选择题蔡普生属于以下哪一类药物A. FI比噗酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类。E, 1, 2-苯并嚷嗪类【答案】D【解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物。【该题针对“非留体抗炎药” 知识点进行考核】50、单项选择题临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是()。A. 1R, 2SB. IS, 2RC. 1R, 2RD. IS, 2So E, IS【答案】A51、不能作为药用溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.花生油。E,月桂醇硫酸钠【答案】E【解析】月桂醇硫酸钠：主要用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织 助剂，电镀添加剂，也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。52、题干参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是A. CYP2A6B. CYP1A2C. CYP2C9D. CYP2D6o E, CYP3A4【答案】E【解析】参与药物代谢的细胞色素亚型主要有：CYP1A2(4%), CYP2A6(2%), CYP2C9(10%), CYP2C19(2%), CYP2D6(30%), CYP2E1(2%), CYP3A4(50%)o53、单项选择题两性霉素B注射液为胶体分散系统，假设加入到含大量 电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反响引起B. pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起。E,溶剂组成改变引起【答案】D54、题干在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A.改变溶剂B.改变调配顺序C.添加助溶剂D.改变溶液的pH值。E,改变有效成分或剂型【答案】ABCDE【解析】配伍变化的处理方法包括：(1)改变贮存条件改变调 配次序(3)改变溶剂或添加助溶剂(4)调整溶液pH (5)改变有效成分或改 变剂型55、单项选择题完全激动药的概念是()。A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较p的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性。E,以上都不对【答案】A【解析】药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产 生最大效应 ,称为完全激动药。选项A正确中选。56、不定项选择题增加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间。E,药物分子中引入卤素的作用 是【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力;药物分 子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；药物 分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物 分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中引 入烽基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。故本组题答案应选C、 B、 E、 Ao57、题干属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特 型逆转，可转变为S-(+)-布洛芬，而且布洛芬在消化道滞留的时间越 长，其S： R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式应用。5、单项选择题富马酸酮替芬属于()。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】C6、题干溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.临床用途。E,体系荷电【答案】B【解析】溶胶剂是以多分子聚集体分散的，而溶液剂是以分子或离 子状态分散的。7、题干关于受体的表达正确的选项是A.化学本质主要为大分子蛋白质C.辛伐他汀D.吉非罗齐。E,氟伐他汀【答案】D【解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治 疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从 减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等 方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟 甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟 甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是体内生物合成胆固醇的限速 酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰 辅酶A还原酶抑制剂（简称他汀类药物）在20世纪80年代问世，因对 原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡 率，无严重不良反响，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表 是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐 他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全 合成的他汀类药物。苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、 吉非罗齐（非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总 胆固醇，主要降低VLDL,而对LDL那么较少影响，但可提高HDL。）58、单项选择题关于颗粒剂的错误表述是（）。A.飞散性和附着性比散剂较小B.颗粒剂应用和携带比拟方便，溶出和吸收速度较快C.颗粒剂都要求溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等。E, 颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等【答案】C【解析】此题考查的是颗粒剂的分类和特点。颗粒剂具有服用、携 带、贮藏、运输均较方便，吸收、奏效较快的特点。与散剂相比具有 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少，必要时可以包衣（如肠溶 衣）或制成缓控释制剂的优点。按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为 可溶性、混悬性和泡腾性颗粒剂;可溶性颗粒剂又可分为水溶性和酒溶 性颗粒剂。颗粒剂可以直接吞服，也可混悬或溶解在水中服用。59、题干以下不属于抗菌增效剂的是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他嗖巴坦D.亚胺培南。E,丙磺舒【答案】D【解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所 以其不属于抗菌增效剂;ABC均是B-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药 性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E 也是抗菌增效剂。60、多项选择题属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲嗯嗖D.甲氨蝶吟。E,甲氧不咤【答案】ADE【解析】ADE都属于二氢叶酸还原酶抑制剂，而磺胺甲嗯睫抗菌机 制主要是通过竞争性的与二氢蝶酸合成酶，阻止细菌合成二氢叶酸还 原酶。61、单项选择题药物口服后的主要吸收部位是()。A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E,直肠【答案】C【解析】此题考查的是药物的吸收部位。大多数药物的最正确吸收部 位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也 是药物主动转运吸收的特异性部位。选项C正确中选。62、题干以下不属于剂型分类方法的是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类。E,按药理作用分类【答案】E【解析】此题考查的知识点是剂型分类方法，包括按形态学分类、 按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类。63、单项选择题关于常用制药用水的错误表述是（）。A.纯化水为原水经蒸储、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药 用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸储所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂。E,纯化水可作为配制普 通药物制剂的溶剂【答案】D【解析】此题考查的是注射剂的溶剂。（1）纯化水：纯化水为饮用 水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水, 不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。（2）注射用水: 为纯化水经蒸储所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为 注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。选项D正确当 选。64、多项选择题以下变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体。E,漠化镂与强碱性药 物配伍时产生氨气【答案】ABC65、多项选择题样品总件数为n,如按包装件数来取样，其原那么为A.nW300时,按取样B.n>300时,按取样C. 3nW300时,按+1取样D.nW3时，每件取样。E, 3002X3时，随机取样【答案】CD【解析】此题考查的是药品检验工作基本程序中有关取样的知识。 取样应有科学性，即应保证样品的真实性和代表性。取样原那么为均匀、 合理。固体原料药用取样探子取样，取样量由产品数量(n,)决定：当 nW3时，每件取样;3nW300时,按+1取样;n300时,按/2+1取样;制 剂按具体情况而定。本局部知识除以多项选择题出现外，还以最正确选择题和配伍选择题出现。建议考生掌握药品检验工作基本程序中有关 取样的知识。故此题答案应选CD。66、单项选择题抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗 菌增效作用的药物是()。A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒。E,甲氧苇咤【答案】E【解析】此题考查的是8-内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他 哇巴坦是内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药， 与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用，可减少后两者被内酰胺酶 分解破坏，提高药效。甲氧苇咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物 是二氢叶酸合成酶抑制剂，两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌 增效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄，增强 青霉素类、头抱菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度。67、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.焕诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】此题考查的是孕激素类药物。在快诺酮的18位延长一个 甲基得到快诺孕酮，活性比快诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的, 左旋体才具有活性，称左快诺孕酮。68、题干栓剂油脂性基质的酸价要求A. <0. 5B. <0. 4C. <0. 3D. <0. 2o E, <0. 1【答案】D【解析】油脂性基质还应要求酸价在0. 2以下，皂化价约200245, 碘价低于7o69、多项选择题属于第II相生物转化的反响有()。A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反响B.沙丁胺醇和硫酸的结合反响C.白消安和谷胱甘肽的结合反响D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反响。E,肾上腺素的甲基化结合反响【答案】ABCDE【解析】此题考查的是代谢的反响类型。第n相反响为结合反响， 药物或初级代谢产物与内源性物质结合，如葡萄糖醛酸、硫酸和谷胱 甘肽等，还有乙酰化结合、甲基化结合反响。70、题干属于阴离子型外表活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类。E,卵磷脂【答案】ABC【解析】D是非离子型外表活性剂，E是两性离子型外表活性剂。71、题干属于非磺酰服类的胰岛素分泌促进剂药物有A.格列齐特B.格列毗嗪C.瑞格列奈D.格列美月尿。E,氟尿啥咤【答案】C【解析】ABD属于磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂，氟尿fi密咤不是降血 糖药物。72、题干溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A. >lnmB. 0. 001 0. 1 u mC. 0. 1 10 u mD. 0. 1100 u m。E, <lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状 态液体分散体系。又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1 lOOnm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定 系统。73、单项选择题血管紧张素转化酶抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成b.抑制血管紧张素n的生成c.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。E,阻断肾上腺素受体【答案】B【解析】所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧 张素n转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不 同之处在于它们的作用效果和药动学参数。74、单项选择题因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪司。E,奋乃静【答案】A【解析】B、C、E是因为药物与治疗部位靶标结合产生的副作用;口 选项是因对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响而产生的副作用。75、题干混悬剂中使微粒C电位增加的物质是A.助悬剂B.润湿剂C.稳定剂D.反絮凝剂。E,絮凝剂【答案】DB.是首先与药物结合并起反响的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上。E,与药物结合后，受体可 直接产生生理效应【答案】ABCD【解析】此题考查受体的特性，ABCD都是受体的基本性质，需要熟 记，而E选项说法是错误的，受体首先与药物结合，并通过中介的信 息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药 理效应或生理反响。所以E是错误的。8、题干以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法。E,发光免疫法【答案】D【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。9、题干固体制剂中不属于速释制剂的有A.速溶片【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助 悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。加入电解质使C电位增加，防止 发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂，所以此题答案应选择D。76、单项选择题以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是 OoA.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】C【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚乙烯此咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。77、多项选择题以下药物中含有孕留烷母核的药物是A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮。E,甲睾酮【答案】A, C, D【解析】孕激素在化学结构上属于孕留烷类，其结构为4-3, 20- 二酮孕俗烷。天然孕激素主要是黄体酮。在黄体酮的6位引入双键、 卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大地 延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等。 糖皮质激素类药物中也含有孕缶烷母核。78、多项选择题布洛芬为芳基丙酸类非笛体抗炎药，其化学结构中有 一个手性碳原子。以下选项中描述正确的有0。A. R-异构体和S-异构体的药理作用相同B. R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C. S-异构体的抗炎作用强于R-异构体D.在体内R 一异构体可转变成S-异构体。E,在体内S-异构体可转 变成R-异构体【答案】CD【解析】此题考查的是布洛芬的立体构型及代谢。布洛芬对映异构 体之间在生理活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。芳基丙 酸类非雷体抗炎药通常使用的是S-异构体。但布洛芬的情况有所不同, 尽管布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，但布洛芬通常以外 消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的R-异构体可转化为有效的S-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长, 其S： R就越大。79、以下哪些给药途径会影响药物的作用A. 口服B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药。E,皮肤黏膜用药【答案】ABCDE【解析】此题考查不同的给药途径对药物的影响。口服不吸收、在 胃肠道降解、首关效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药，急 救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药。静脉注射药物直接进 入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。肌内注射有吸收过程, 药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。长效 注射剂常是油溶液或混悬剂，注射后在局部形成贮库，缓慢释放药物 到达长效目的。吸入给药能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气 雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。皮肤给药常用于皮肤疾 患的治疗或起保护皮肤的作用。药物应用于皮肤上后，可以渗透通过 皮肤进入血液循环。大局部药物经皮渗透速度很小，只能起到皮肤局 部的治疗作用。80、题干易发生水解的药物为A.酚类药物B.烯醇类药物C.杂环类药物D.磺胺类药物。E,酯类与内酯类药物【答案】E【解析】水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主 要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。81、多项选择题检验报告书上必须含有哪些工程才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章。E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者（或技术部门审核） 和部门负责人（或管理部门批准）的签章及检验机构公章，签章应写全 名，否那么该检验报告无效。【该题针对“药品质量检验”知识点进行 考核】82、多项选择题关于注射剂的正确表述有（）。A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验。E,鞘内注 射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分布【答案】ABDE83、多项选择题以下性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C.对B-内酰胺酶不稳定D.会发生降解反响。E,室温放置会发生分子间的聚合反响【答案】ABCDE【解析】在青霉素的侧链导入a氨基，得到氨平西林和阿莫西林 等广谱青霉素。阿莫西林口服吸收迅速，氨苇西林和阿莫西林水溶液 不太稳定，在室温放置24小时生成无抗菌活性的聚合物。其主要原因 是6位酰胺侧链中游离的氨基具有亲核性，可以直接进攻内酰胺环 的默基，而使