21喹诺酮类药物的临床应用(张志岷).pptx

2021/9/132021/9/131 1喹诺酮类抗菌药物的临床应用福建省级机关医院呼吸科福建省级机关医院呼吸科张志岷张志岷2021/9/132021/9/132 2 1.1.抗菌药物的基础知识抗菌药物的基础知识 2.2.喹诺酮类抗菌药物喹诺酮类抗菌药物 内容2021/9/132021/9/133 3抗菌药物抗菌药物定义：定义：抗菌药物抗菌药物是是指一类抑制或杀灭致病微指一类抑制或杀灭致病微生物或细菌的药物。生物或细菌的药物。来源：来源：由微生物合成，称为抗生素，如青由微生物合成，称为抗生素，如青霉素、红霉素等霉素、红霉素等 以微生物生物合成的抗生素为基础，以微生物生物合成的抗生素为基础，对其结构进行改造后获得的新化合物，称为对其结构进行改造后获得的新化合物，称为半合成抗生素，如哌拉西林、半合成抗生素，如哌拉西林、头孢唑啉等头孢唑啉等 完全由人工合成的抗细菌药物，称完全由人工合成的抗细菌药物，称为抗菌药，如磺胺类、喹诺酮类药物为抗菌药，如磺胺类、喹诺酮类药物 2021/9/132021/9/134 4抗菌药物的分类抗菌药物的分类n n1.-内酰胺类：青霉素、头孢菌素等 n n2.氨基糖苷类：庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星等 n n3.大环内酯类：红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等n n4.四环素类：强力霉素、四环素、米诺环素等2021/9/132021/9/135 5n n5.林可胺类：林可霉素、克林霉素等 n n6.多肽类：万古霉素、去甲万古霉素等 n n7.喹诺酮类抗菌药 n n8.磺胺类：磺胺嘧啶、复方新诺明等n n9.抗真菌药物 n n10.其他：利奈唑胺、磷霉素、甲硝唑等2021/9/132021/9/136 6抗菌药物作用机制抗菌药物作用机制n n干扰细菌细胞壁的合成干扰细菌细胞壁的合成 如如-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素、磷霉素等、磷霉素等n n损伤治病菌细胞膜损伤治病菌细胞膜 如两性霉素如两性霉素B B、酮康唑等、酮康唑等n n影响细胞内生命物质的合成：影响细胞内生命物质的合成：抑制细菌蛋白质的合成抑制细菌蛋白质的合成 如氨基糖苷类、大环内酯类、四环如氨基糖苷类、大环内酯类、四环 素类等素类等抑制细菌核酸的代谢抑制细菌核酸的代谢 如喹诺酮类、利福平等如喹诺酮类、利福平等影响细菌叶酸代谢影响细菌叶酸代谢 如磺胺类、甲氧苄啶如磺胺类、甲氧苄啶2021/9/132021/9/137 7体外抗细菌活性表达方式体外抗细菌活性表达方式最低杀菌浓度（最低杀菌浓度（MBCMBC）：能够杀灭培养基内细）：能够杀灭培养基内细菌的最低浓度菌的最低浓度最低抑菌浓度（最低抑菌浓度（MICMIC）：能够抑制培养基内细）：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度菌生长的最低浓度半衰期（半衰期（T1/2T1/2）：药物在血浆中最高浓度降）：药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间低一半所需的时间2021/9/132021/9/138 8抗菌药物治疗性应用的基本原抗菌药物治疗性应用的基本原则则n n诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物n n尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物n n按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药n n抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订2021/9/132021/9/139 9喹诺酮类抗菌药物各代的分喹诺酮类抗菌药物各代的分类、特点及其临床应用类、特点及其临床应用2021/9/132021/9/131010药物特点及作用机制药物特点及作用机制n喹诺酮类药物是一种DNA旋转酶抑制剂，它作用于细菌DNA旋转酶，干扰DNA超螺旋结构的解旋，从而阻碍DNA的复制，而呈现杀菌作用，故在分类上属慢效杀菌剂。2021/9/132021/9/131111n n口服吸收快，基本不受食物的影响，口服吸收快，基本不受食物的影响，1 12 2小小时达到血浓度峰值。时达到血浓度峰值。n n体内分布广泛，在肝、肾、胰、淋巴结、腮体内分布广泛，在肝、肾、胰、淋巴结、腮腺、支气管黏膜、胆道及尿液中的浓度均高腺、支气管黏膜、胆道及尿液中的浓度均高于血浓度。喹诺酮代谢后大部分随尿排泄。于血浓度。喹诺酮代谢后大部分随尿排泄。2021/9/132021/9/131212n n喹诺酮的作用机理：为抑制细菌喹诺酮的作用机理：为抑制细菌DNADNA的合成的合成和复制而起杀菌作用，且对细菌细胞壁有强和复制而起杀菌作用，且对细菌细胞壁有强大的穿透破坏能力，如此双管齐下，发挥出大的穿透破坏能力，如此双管齐下，发挥出强大的杀菌作用。其抗菌后效应（强大的杀菌作用。其抗菌后效应（PAEPAE）强大）强大而持久。而持久。n n一般而言，在革兰阴性杆菌中，喹诺酮类药一般而言，在革兰阴性杆菌中，喹诺酮类药物作用的首要靶位是物作用的首要靶位是DNADNA解旋酶；而在革兰解旋酶；而在革兰阳性球菌中，作用的首要靶位则是拓扑异构阳性球菌中，作用的首要靶位则是拓扑异构酶酶。2021/9/132021/9/131313n n本类药物的共同特点是：抗菌作用强大，抗本类药物的共同特点是：抗菌作用强大，抗菌谱较广，主要对抗革兰氏阴性菌，对革兰菌谱较广，主要对抗革兰氏阴性菌，对革兰氏阳性菌也有相当作用。在体内的分布较广，氏阳性菌也有相当作用。在体内的分布较广，可进入大多数药物不能进入的骨、关节和前可进入大多数药物不能进入的骨、关节和前列腺组织等。列腺组织等。n n喹诺酮类与其他多种抗菌药物间没有交叉耐喹诺酮类与其他多种抗菌药物间没有交叉耐药性，有利于其他抗生素联合用药。药性，有利于其他抗生素联合用药。2021/9/132021/9/131414n n喹诺酮类药物的杀菌作用呈喹诺酮类药物的杀菌作用呈浓度依赖性浓度依赖性，并，并且具有明显的抗生素后效应，其体内细菌清且具有明显的抗生素后效应，其体内细菌清除率和临床有效率与除率和临床有效率与AUCAUC（血清药物浓度一（血清药物浓度一时间）曲线下面积时间）曲线下面积 0-240-24/MIC/MIC、CmaxCmax（最大药（最大药物浓度或药物峰浓度）物浓度或药物峰浓度）/MIC/MIC呈正相关呈正相关 n n根据药代动力学根据药代动力学/药效动力学药效动力学（PK/PDPK/PD）特征，）特征，从药代动力学角度考虑，理想的给药方案是从药代动力学角度考虑，理想的给药方案是每日剂量单次给药，以达到最高的血浆每日剂量单次给药，以达到最高的血浆CmaxCmax和和AUCAUC0-240-24。2021/9/132021/9/131515喹诺酮类药物的临床应用现状喹诺酮类药物的临床应用现状1.1.用量大：用量大：喹诺酮类药物已经成为全球销量仪次于喹诺酮类药物已经成为全球销量仪次于-内内酰胺类抗生素的酰胺类抗生素的第第2 2大类大类抗感染药物。在我国，喹诺抗感染药物。在我国，喹诺酮类药物的销售额已经多年稳居抗感染药物的第酮类药物的销售额已经多年稳居抗感染药物的第2 2位，位，且一直以年平均超过且一直以年平均超过1010的速率快速增长。的速率快速增长。n n环丙沙星曾经多年高居国内喹诺酮类药物用量的首位，环丙沙星曾经多年高居国内喹诺酮类药物用量的首位，但随着但随着“呼吸喹诺酮类药物呼吸喹诺酮类药物”的相继上市，其所占比的相继上市，其所占比例近年来呈逐渐下降趋势。例近年来呈逐渐下降趋势。n n“呼吸喹诺酮类药物呼吸喹诺酮类药物”的用量却快速上升，全国的用量却快速上升，全国690690家医院家医院20062006年第年第2 2季度的用药分析报告显示，有两种季度的用药分析报告显示，有两种喹诺酮类药物进入了药品销售额的前喹诺酮类药物进入了药品销售额的前2020位，其中左位，其中左氧氟沙星的销售额居所有药品的第氧氟沙星的销售额居所有药品的第6 6位和抗感染药品位和抗感染药品的第的第3 3位，加替沙星的销售额居所有药品的第位，加替沙星的销售额居所有药品的第1010位和位和抗感染药品的第抗感染药品的第4 4位，而环丙沙星已经退出药品销量位，而环丙沙星已经退出药品销量的前的前2020位。位。2021/9/132021/9/1316162.2.不合理使用问题不合理使用问题：喹诺酮类药物普遍具有过：喹诺酮类药物普遍具有过敏反应少、给药方法简便等特点，因此许多敏反应少、给药方法简便等特点，因此许多品种临床应用十分普遍，但不合理用药现象品种临床应用十分普遍，但不合理用药现象也比较突出：也比较突出：用药指征掌握不够严格，如外科手术中的预用药指征掌握不够严格，如外科手术中的预防性应用和急性上呼吸道感染治疗中的不当防性应用和急性上呼吸道感染治疗中的不当使用；忽视或不熟悉喹诺酮类药物品种间的使用；忽视或不熟悉喹诺酮类药物品种间的差别，对品种的选择比较随意；疗程和用药差别，对品种的选择比较随意；疗程和用药剂量不当，不合理的长疗程用药现象比较普剂量不当，不合理的长疗程用药现象比较普遍；对喹诺酮类药物的毒性及不良反应和药遍；对喹诺酮类药物的毒性及不良反应和药物相互作用缺乏警惕性，导致用药风险增加。物相互作用缺乏警惕性，导致用药风险增加。2021/9/132021/9/1317173.非医疗性滥用问题：我国畜牧业和水产养殖业中喹诺酮类药物的滥用情况比较严重，突出地表现为用量大、品种多、使用范围广，可能是导致我国细菌耐药性快速发展的主要原因之一。2021/9/132021/9/131818喹诺酮类药物种类喹诺酮类药物种类n n第一代：抗菌谱窄，仅对大肠杆菌、痢疾杆菌和变形杆菌等少数几种菌有效。代表药物为：萘啶酸、吡咯酸，因疗效不佳，副作用大，现已完全淘汰。2021/9/132021/9/131919n n第二代：第二代：19801980年推出，抗菌谱有所扩大，在年推出，抗菌谱有所扩大，在尿液和胆汁中浓度很高，对急慢性肾盂肾炎、尿液和胆汁中浓度很高，对急慢性肾盂肾炎、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及胆道感染、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及胆道感染、菌痢和肠炎等疗效更好。菌痢和肠炎等疗效更好。n n代表品种为吡哌酸（代表品种为吡哌酸（PPAPPA）和甲氧恶喹酸等。）和甲氧恶喹酸等。因副作用仍较大，故目前除因副作用仍较大，故目前除PPAPPA偶用外，其他偶用外，其他已淘汰。已淘汰。2021/9/132021/9/132020n n第三代：上世纪第三代：上世纪8080年代问世，抗菌谱更为扩年代问世，抗菌谱更为扩大，抗菌作用强。可对抗耐药性葡萄球菌等大，抗菌作用强。可对抗耐药性葡萄球菌等革兰氏阳性菌，对革兰氏阴性菌疗效更佳。革兰氏阳性菌，对革兰氏阴性菌疗效更佳。本类药物分子中均含氟原子，故称本类药物分子中均含氟原子，故称氟喹诺酮氟喹诺酮氟喹诺酮氟喹诺酮类类类类。n n主要品种有：氟哌酸、氧氟沙星、左氧氟沙主要品种有：氟哌酸、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司帕沙星等等。帕沙星等等。2021/9/132021/9/132121n n第四代：第四代喹诺酮类抗生素，如莫西沙第四代：第四代喹诺酮类抗生素，如莫西沙星和吉米沙星等。星和吉米沙星等。n n主要特点：结构中有新型的主要特点：结构中有新型的8 8甲氧氟喹诺酮，甲氧氟喹诺酮，甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性，而甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性，而C C7 7位上的氮双环结构则加强抗革兰氏阳性菌活位上的氮双环结构则加强抗革兰氏阳性菌活性，并保持了原来抗革兰氏阴性菌的活性，性，并保持了原来抗革兰氏阴性菌的活性，副作用更小，但价格较贵。副作用更小，但价格较贵。2021/9/132021/9/132222n n莫西沙星对抗菌药的最大贡献为：在对G球菌活性基础上，增加对厌氧菌的活性，同时对肺炎衣原体、支原体及军团菌等亦有效。n n吉米沙星更加增强了对G球菌的活性，对MRSA、肺炎衣原体和支原体及军团菌肺炎等都有较好的作用。2021/9/132021/9/132323n n 氟喹诺酮类药物具有以下突出优点：氟喹诺酮类药物具有以下突出优点：抗菌作用机抗菌作用机制独特，与其他抗生素及抗菌药无明显交叉耐药性，制独特，与其他抗生素及抗菌药无明显交叉耐药性，但氟喹诺酮类药物之间有交叉耐药性；但氟喹诺酮类药物之间有交叉耐药性；抗菌谱广，抗菌谱广，对大多数革兰阴性菌和革兰阳性菌均有较强抗菌作用；对大多数革兰阴性菌和革兰阳性菌均有较强抗菌作用；抗菌作用强；抗菌作用强；组织扩散广、穿透力强；组织扩散广、穿透力强；用药用药方便；方便；毒性小，不良反应少且轻；毒性小，不良反应少且轻；可渗入巨噬可渗入巨噬细胞内，较好地发挥细胞内杀菌作用（结核分枝杆菌细胞内，较好地发挥细胞内杀菌作用（结核分枝杆菌是巨噬细胞内寄生菌），可用于结核分枝杆菌感染，是巨噬细胞内寄生菌），可用于结核分枝杆菌感染，尤其是左氧氟沙星和莫西沙星对多耐药的结核分枝杆尤其是左氧氟沙星和莫西沙星对多耐药的结核分枝杆菌也有很强的杀菌作用；菌也有很强的杀菌作用；本类药物（诺氟沙星除本类药物（诺氟沙星除外）是目前治疗伤寒的有效药物。外）是目前治疗伤寒的有效药物。2021/9/132021/9/132424【临床应用】氟喹诺酮类适用于治疗敏感菌引起的感氟喹诺酮类适用于治疗敏感菌引起的感染。染。包括：泌尿生殖道感染、肠道感染、呼包括：泌尿生殖道感染、肠道感染、呼吸道感染、骨骼系统感染（骨髓炎和骨吸道感染、骨骼系统感染（骨髓炎和骨关节感染关节感染）、皮肤软组织感染等各种）、皮肤软组织感染等各种感染。感染。2021/9/132021/9/132525给药方案给药方案n n根据喹诺酮类药物的根据喹诺酮类药物的PK/PDPK/PD特征，从药代动力特征，从药代动力学角度考虑，理想的给药方案是学角度考虑，理想的给药方案是每日剂量单每日剂量单次给药次给药，以达到最高的血浆，以达到最高的血浆CmaxCmax和和AUCAUC0-240-24。n n目前，新喹诺酮类药物如莫西沙星、加替沙目前，新喹诺酮类药物如莫西沙星、加替沙星大多采用该方案，星大多采用该方案，400mg/QD400mg/QDn n较早上市的喹诺酮类品种如环丙沙星目前并较早上市的喹诺酮类品种如环丙沙星目前并未采用每日剂量单次给药方案，一方面是因未采用每日剂量单次给药方案，一方面是因为半衰期太短（为半衰期太短（4h4h），单次给药无法保证获），单次给药无法保证获得理想的得理想的AUCAUC0-240-24，而顾虑单次大剂量给药的，而顾虑单次大剂量给药的毒性反应也是重要原因之一。毒性反应也是重要原因之一。2021/9/132021/9/132626n n就药物剂量而言，目前国内对环丙沙星和左氧氟沙星就药物剂量而言，目前国内对环丙沙星和左氧氟沙星均采用均采用0.4g/d0.4g/d的剂量。按照的剂量。按照PK/PDPK/PD理论，这种剂量无理论，这种剂量无论是对肺炎链球菌还是对革兰阴性杆菌均不可能获得论是对肺炎链球菌还是对革兰阴性杆菌均不可能获得理想的理想的AUC/MICAUC/MIC和和Cmax/MICCmax/MIC，并且很容易将致病菌，并且很容易将致病菌长时间置于耐药突变选择窗之内，进而导致耐药突变长时间置于耐药突变选择窗之内，进而导致耐药突变菌株的选择性增殖和流行菌株的选择性增殖和流行.n n近年来国外已经提高了左氧氟沙星和环丙沙星的日推近年来国外已经提高了左氧氟沙星和环丙沙星的日推荐剂量，在荐剂量，在ATS2005ATS2005年颁布的医院获得性肺炎年颁布的医院获得性肺炎（HAPHAP）、呼吸机相关性肺炎（）、呼吸机相关性肺炎（VAPVAP）和医疗卫生相）和医疗卫生相关性肺炎（关性肺炎（HCAPHCAP）诊治指南中，左氧氟沙星和环丙）诊治指南中，左氧氟沙星和环丙沙星的日推荐剂量分别达到了沙星的日推荐剂量分别达到了750mg/Qd750mg/Qd和和400mg/Q8h400mg/Q8h。2021/9/132021/9/132727呼吸喹诺酮类药物呼吸喹诺酮类药物n n2020世纪世纪9090年代后，左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙年代后，左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星及吉米沙星等品种相继投入临床应用。在体外抗菌星及吉米沙星等品种相继投入临床应用。在体外抗菌活性方面，虽然这些品种对革兰阴性杆菌的抗菌活性活性方面，虽然这些品种对革兰阴性杆菌的抗菌活性并不优于环丙沙星，但对并不优于环丙沙星，但对肺炎链球菌、厌氧菌以及肺肺炎链球菌、厌氧菌以及肺肺炎链球菌、厌氧菌以及肺肺炎链球菌、厌氧菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌等非典型致病原炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌等非典型致病原炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌等非典型致病原炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌等非典型致病原的抗菌活性却显著增强的抗菌活性却显著增强的抗菌活性却显著增强的抗菌活性却显著增强（左氧氟沙星对厌氧菌的抗菌（左氧氟沙星对厌氧菌的抗菌活性较弱），能够比较全面地覆盖社区获得性呼吸道活性较弱），能够比较全面地覆盖社区获得性呼吸道感染的常见致病原；感染的常见致病原；n n在药代动力学方面，这些品种在肺组织和呼吸道分泌在药代动力学方面，这些品种在肺组织和呼吸道分泌物中的药物浓度明显高于环丙沙星，而且半衰期更长、物中的药物浓度明显高于环丙沙星，而且半衰期更长、口服剂型的生物利用度更高。由于这些新的氟喹诺酮口服剂型的生物利用度更高。由于这些新的氟喹诺酮类药物在抗菌活性和药代动力学方面能够较好满足社类药物在抗菌活性和药代动力学方面能够较好满足社区获得性下呼吸道感染的治疗需要，因此常被统称为区获得性下呼吸道感染的治疗需要，因此常被统称为“呼吸喹诺酮类药物呼吸喹诺酮类药物”。2021/9/132021/9/1328281.成人社区获得性肺炎成人社区获得性肺炎（CAP）经验性治疗）经验性治疗n n根据我国根据我国20062006年版年版“社区获得性肺炎诊断和治疗指社区获得性肺炎诊断和治疗指南南”中推荐的经验性治疗方案，呼吸喹诺酮药物可用中推荐的经验性治疗方案，呼吸喹诺酮药物可用于于青壮年无基础疾病的青壮年无基础疾病的CAPCAP患者、老年或有基础疾病患者、老年或有基础疾病的的CAPCAP患者、需入院治疗但不必收住患者、需入院治疗但不必收住ICUICU的的CAPCAP患者患者以及需要人住以及需要人住ICUICU但无铜绿假单胞菌感染危险因素的但无铜绿假单胞菌感染危险因素的重症患者重症患者，其中后两组患者推荐采用静脉滴注给药。，其中后两组患者推荐采用静脉滴注给药。n n在在20072007年美国年美国IDSA/ATSIDSA/ATS联合发表的联合发表的CAPCAP指南中，对指南中，对于有合并症、免疫功能受损、接受免疫抑制剂治疗、于有合并症、免疫功能受损、接受免疫抑制剂治疗、3 3个月内接受过其他抗菌药物治疗或存在其他多药耐个月内接受过其他抗菌药物治疗或存在其他多药耐药肺炎链球菌感染危险因素的门诊药肺炎链球菌感染危险因素的门诊CAPCAP患者以及不需患者以及不需要入住要入住ICUICU的普通的普通CAPCAP住院患者，也推荐住院患者，也推荐左氧氟沙星、左氧氟沙星、吉米沙星和莫西沙星吉米沙星和莫西沙星等呼吸喹诺酮类药物作为一线治等呼吸喹诺酮类药物作为一线治疗药物。疗药物。2021/9/132021/9/1329292.医院获得性肺炎（医院获得性肺炎（HAP）n n无多药耐药菌感染高危因素的无多药耐药菌感染高危因素的早发性早发性 HAPHAP：初始经验性治疗需要覆盖的主要致病原包括初始经验性治疗需要覆盖的主要致病原包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MRSAMRSA和非耐药和非耐药的革兰阴性肠道杆菌的革兰阴性肠道杆菌，左氧氟沙星、莫西沙，左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星等呼吸喹诺酮类药物或环丙沙星、加替沙星等呼吸喹诺酮类药物或环丙沙星单药可作为初始治疗的选择之一，但鉴于星单药可作为初始治疗的选择之一，但鉴于我国我国大肠埃希菌大肠埃希菌对喹诺酮类药物的高耐药率，对喹诺酮类药物的高耐药率，当病原菌已经明确为大肠埃希菌时，除非有当病原菌已经明确为大肠埃希菌时，除非有药敏试验结果的支持，原则上不宜选择喹诺药敏试验结果的支持，原则上不宜选择喹诺酮类药物。酮类药物。2021/9/132021/9/133030n n迟发性迟发性 HAPHAP或存在多药耐药菌感染高危因素的或存在多药耐药菌感染高危因素的HAPHAP：经验性治疗除需覆盖早发性经验性治疗除需覆盖早发性HAPHAP的致病原外，还必须的致病原外，还必须覆盖覆盖铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、多耐药的革兰阴铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、多耐药的革兰阴性肠道杆菌、嗜麦芽窄食假单胞菌以及性肠道杆菌、嗜麦芽窄食假单胞菌以及MRSAMRSA等多药等多药耐药细菌。耐药细菌。n n环丙沙星和左氧氟沙星具有较好的抗假单胞菌活性，环丙沙星和左氧氟沙星具有较好的抗假单胞菌活性，可与其他抗假单胞菌药物联用覆盖铜绿假单胞菌，但可与其他抗假单胞菌药物联用覆盖铜绿假单胞菌，但当病原菌已经明确为大肠埃希菌时，除非有药敏试验当病原菌已经明确为大肠埃希菌时，除非有药敏试验结果的支持，原则上不宜选择喹诺酮类药物。结果的支持，原则上不宜选择喹诺酮类药物。n n莫西沙星、吉米沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性并莫西沙星、吉米沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性并不不理想理想，因此不宜作为迟发性，因此不宜作为迟发性HAPHAP或存在多药耐药菌感或存在多药耐药菌感染高危因素的染高危因素的HAPHAP患者的经验性治疗药物。患者的经验性治疗药物。2021/9/132021/9/1331313.慢性阻塞性肺疾病急性加重慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）n n细菌和非典型病原体导致的下呼吸道感染是细菌和非典型病原体导致的下呼吸道感染是 AECOPDAECOPD发病的主要原因之一。近年来的研究发病的主要原因之一。近年来的研究结果显示，结果显示，COPDCOPD患者在稳定期气道内已存在患者在稳定期气道内已存在细菌定植，气道内细菌定植可加重气道炎症，细菌定植，气道内细菌定植可加重气道炎症，在在AECOPDAECOPD时气道内定植菌浓度明显增加。时气道内定植菌浓度明显增加。n n对对AECOPDAECOPD患者积极有效地进行抗菌治疗不仅患者积极有效地进行抗菌治疗不仅可迅速缓解患者的症状，而且可有效降低气可迅速缓解患者的症状，而且可有效降低气道内细菌的负荷量，预防下一次急性加重。道内细菌的负荷量，预防下一次急性加重。2021/9/132021/9/133232n nCOPDCOPD轻度加重且无耐药菌感染危险因素的患者初始轻度加重且无耐药菌感染危险因素的患者初始治疗时需要覆盖的致病原主要为流感嗜血杆菌、肺炎治疗时需要覆盖的致病原主要为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体；链球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体；n n中度加重、无铜绿假单胞菌感染危险因素的患者初始中度加重、无铜绿假单胞菌感染危险因素的患者初始治疗时需要覆盖的致病原除前面提到的致病原外，还治疗时需要覆盖的致病原除前面提到的致病原外，还包括产酶的流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌、青霉素耐药包括产酶的流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌、青霉素耐药的肺炎链球菌、革兰阴性肠道杆菌的肺炎链球菌、革兰阴性肠道杆菌n n以上这两类患者均可选择左氧氟沙星、莫西沙星、吉以上这两类患者均可选择左氧氟沙星、莫西沙星、吉米沙星等呼吸喹诺酮类药物单药进行经验性治疗；米沙星等呼吸喹诺酮类药物单药进行经验性治疗；2021/9/132021/9/133333n nCOPD中重度加重且有铜绿假单胞菌感染危险因素的患者初始抗感染治疗还必须覆盖铜绿假单胞菌，因此，一般不宜选用莫西沙星、吉米沙星等药物，但可选用具有抗假单胞菌活性的环丙沙星或左氧氟沙星与其他抗假单胞菌药物联合进行经验性治疗。2021/9/132021/9/133434细菌耐药性细菌耐药性n n氟喹诺酮类药物现已成为临床抗感染化疗的氟喹诺酮类药物现已成为临床抗感染化疗的一类重要药物，尤其对以质粒介导的耐药菌一类重要药物，尤其对以质粒介导的耐药菌所致各种严重感染具有重要的临床价值。所致各种严重感染具有重要的临床价值。n n但随着氟喹诺酮类药物的广泛应用，对此类但随着氟喹诺酮类药物的广泛应用，对此类药物耐药的菌株呈上升趋势，应引起注意。药物耐药的菌株呈上升趋势，应引起注意。2021/9/132021/9/133535n n国内对氟喹诺酮类药物的不规范应用，导致耐药菌株国内对氟喹诺酮类药物的不规范应用，导致耐药菌株日趋增多、耐药率日趋上升。尤其日趋增多、耐药率日趋上升。尤其大肠埃希菌大肠埃希菌对氟喹对氟喹诺酮类药物的耐药性更为严重。诺酮类药物的耐药性更为严重。n n在在2004 2004 一一2005 2005 年度卫生部全国细菌耐药监测中心网年度卫生部全国细菌耐药监测中心网对全国对全国20 20 家医院监测结果显示，大肠埃希菌对环丙家医院监测结果显示，大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星的耐药率分别为沙星、左氧氟沙星、莫西沙星的耐药率分别为64.9 64.9、56.7 56.7 和和55.7 55.7。n n2006 2006 一一2 007 2 007 年度卫生部全国细菌耐药监测网对全年度卫生部全国细菌耐药监测网对全国国84 84 家医院监测结果显示，大肠埃希菌对环丙沙星家医院监测结果显示，大肠埃希菌对环丙沙星的耐药率为的耐药率为71.3%,71.3%,对左氧氟沙星的耐药率为对左氧氟沙星的耐药率为67 67.2.2。个别省市对环丙沙星的耐药率高于。个别省市对环丙沙星的耐药率高于80%80%，左氧氟沙星的耐药率接近左氧氟沙星的耐药率接近80 80。2021/9/132021/9/133636n n常见耐药菌包括金葡菌、肠球菌和假单常见耐药菌包括金葡菌、肠球菌和假单胞菌等。胞菌等。产生原因产生原因n n基因突变：包括：基因突变：包括：靶酶靶酶(细菌细菌DNA回回旋酶旋酶)结构改变；结构改变；胞浆膜通透性降低，胞浆膜通透性降低，对药物摄取量减少；对药物摄取量减少；细菌主动排出系细菌主动排出系统加强，促抗菌药外排。统加强，促抗菌药外排。n nDNA回旋酶与药物的亲和力下降。回旋酶与药物的亲和力下降。2021/9/132021/9/133737喹诺酮类药物不良反应喹诺酮类药物不良反应n n总的来说，本类药物的不良反应在所有几大类抗生素中是比较轻微的。2021/9/132021/9/133838n n中枢神经系统：副反应发生率约为1。其对中枢神经有抑制作用，表现为头痛、眩晕、失眠、幻觉、记忆减退，极个别表现为手足麻木、手指颤抖等，有精神病和癫痫癫痫史者忌用。2021/9/132021/9/133939n n骨骼影响：本类药易浓缩、沉积于骨髓中，直接毒害软骨细胞的发育，影响儿童和胎儿的骨骼发育。故孕妇和18岁以下的小儿应禁用。乳母服药期间，应停止哺乳。2021/9/132021/9/134040n n消化道系统：副作用发生率很低。主要表现消化道系统：副作用发生率很低。主要表现为恶心呕吐、食欲不振、腹痛腹泻等，停药为恶心呕吐、食欲不振、腹痛腹泻等，停药后即消失；长期应用可致细菌性腹泻。后即消失；长期应用可致细菌性腹泻。n n大剂量或长期应用该类药物可致肝损害。使大剂量或长期应用该类药物可致肝损害。使谷草转氨酶、谷丙转氨酶和乳酸脱氢酶等升谷草转氨酶、谷丙转氨酶和乳酸脱氢酶等升高，表现为药物性黄疸，巩膜、皮肤和黏膜高，表现为药物性黄疸，巩膜、皮肤和黏膜黄染。黄染。2021/9/132021/9/134141n n变态反应（过敏反应）：见于个别特异体质者，主要变态反应（过敏反应）：见于个别特异体质者，主要表现为皮疹、荨麻疹、皮炎和剥脱性皮炎等，以环丙表现为皮疹、荨麻疹、皮炎和剥脱性皮炎等，以环丙沙星和诺氟沙星为多。一般发生在服药后几天至数周沙星和诺氟沙星为多。一般发生在服药后几天至数周后，严重时可见哮喘、呼吸困难、喉头水肿、血管性后，严重时可见哮喘、呼吸困难、喉头水肿、血管性水肿、过敏性脉管炎和过敏性休克等严重过敏反应。水肿、过敏性脉管炎和过敏性休克等严重过敏反应。n n部分喹诺酮类药物（如洛美沙星等）有一显著特点，部分喹诺酮类药物（如洛美沙星等）有一显著特点，即光敏反应。服药后即使无阳光直接照射也可发生，即光敏反应。服药后即使无阳光直接照射也可发生，在阳光下更为严重。服药后应避免日晒，也不要接受在阳光下更为严重。服药后应避免日晒，也不要接受人工紫外线的照射。静脉滴注时应注意避光。人工紫外线的照射。静脉滴注时应注意避光。2021/9/132021/9/134242n n泌尿系统影响：本类药大都以原形从尿中排泌尿系统影响：本类药大都以原形从尿中排泄，其尿液浓度高于血浓度泄，其尿液浓度高于血浓度5 56 6倍，对肾脏倍，对肾脏可造成不同程度的影响，主要有血尿、结晶可造成不同程度的影响，主要有血尿、结晶尿等。血尿是药物在尿中形成结晶所致，并尿等。血尿是药物在尿中形成结晶所致，并无肾实质损害，但肾功能不全者慎用。无肾实质损害，但肾功能不全者慎用。n n极少部分患者可出现高尿酸血症，甚至可出极少部分患者可出现高尿酸血症，甚至可出现过敏性间质性肾炎或少尿性肾衰。现过敏性间质性肾炎或少尿性肾衰。2021/9/132021/9/134343药物的相互作用药物的相互作用n n碱性药物、抗胆碱药、碱性药物、抗胆碱药、H2H2受体阻滞剂（西咪受体阻滞剂（西咪替丁、雷尼替丁等）均可降低胃液酸度，从替丁、雷尼替丁等）均可降低胃液酸度，从而减少本类药物的吸收，故应避免同服。而减少本类药物的吸收，故应避免同服。n n含钙、镁、铝的抗酸剂可降低本类药的吸收含钙、镁、铝的抗酸剂可降低本类药的吸收利用，使血峰浓度降低，峰时延续，利用，使血峰浓度降低，峰时延续，AUCAUC（曲线下面积）减少，应避免合用。（曲线下面积）减少，应避免合用。2021/9/132021/9/134444n n本类药物可抑制本类药物可抑制GABAGABA神经递质与受体的结合，神经递质与受体的结合，产生多种精神症状，易诱发癫痫；也不宜与产生多种精神症状，易诱发癫痫；也不宜与抗惊厥药合用；与非甾体抗炎药（如布洛芬、抗惊厥药合用；与非甾体抗炎药（如布洛芬、芬布芬、舒林酸等）合用，可增加中枢神经芬布芬、舒林酸等）合用，可增加中枢神经系统不良事件的发生率，临床上主要表现为系统不良事件的发生率，临床上主要表现为失眠、精神紧张和中枢性痉挛发作失眠、精神紧张和中枢性痉挛发作。n n本类药物抑制茶碱代谢，使茶碱血浓度升高，本类药物抑制茶碱代谢，使茶碱血浓度升高，导致茶碱中毒，老人尤易发生。导致茶碱中毒，老人尤易发生。故与茶碱类故与茶碱类药物合用时应谨慎。药物合用时应谨慎。2021/9/132021/9/134545n n利福平、氯霉素等抗菌药可降低氟喹诺酮类利福平、氯霉素等抗菌药可降低氟喹诺酮类药物的抗菌作用。药物的抗菌作用。n n大环内酯类抗生素：大环内酯类抗生素单药大环内酯类抗生素：大环内酯类抗生素单药使用即可导致使用即可导致Q-TQ-T间期延长，与喹诺酮类药物间期延长，与喹诺酮类药物联用可增加联用可增加Q-TQ-T间期延长和发生致命性心律失间期延长和发生致命性心律失常的风险，不推荐联合使用。常的风险，不推荐联合使用。n n与氨基糖苷类抗生素联用，对革兰阴性菌，与氨基糖苷类抗生素联用，对革兰阴性菌，尤其是大肠埃希菌有协同杀菌作用。尤其是大肠埃希菌有协同杀菌作用。2021/9/132021/9/134646谢谢！谢谢！