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    四川省成都市第七中学高中化学 第3章 第2节 来自煤和石油的两种基本原料(5)课件 新人教必修2.ppt

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    四川省成都市第七中学高中化学 第3章 第2节 来自煤和石油的两种基本原料(5)课件 新人教必修2.ppt

    聚聚苯苯乙乙烯烯染染料料锦锦纶纶增增塑塑剂剂二、苯二、苯(一一)苯的物理性质苯的物理性质 苯是无色、易挥发、有特殊气味、比水轻、不溶于水、苯是无色、易挥发、有特殊气味、比水轻、不溶于水、与有机溶剂任意比互溶的有毒液体。与有机溶剂任意比互溶的有毒液体。(二二)苯的分子结构苯的分子结构 1、分子式:、分子式:C6H6注意:注意:最简式:最简式:CH(同乙炔),含碳量高。(同乙炔),含碳量高。讨论:讨论:某有机物仅由碳和氢元素组成,其中碳、氢元素质量比为某有机物仅由碳和氢元素组成,其中碳、氢元素质量比为121,该有机物蒸气的密度为同温同压下乙炔,该有机物蒸气的密度为同温同压下乙炔(C2H2)气体的气体的3倍,倍,试确定该有机物分子式。试确定该有机物分子式。必修二:必修二:P6971CCCCCC=HHHHHH凯库勒式凯库勒式简写为:简写为:2、苯的分子结构苯的分子结构 思考思考1:根据缺氢数目,猜测根据缺氢数目,猜测C6H6的结构。的结构。思考思考3:实验证明实验证明C6H6的一取代物只有一种的一取代物只有一种,则则C6H6的结构?的结构?思考思考2:试设计实验证明试设计实验证明C6H6有无典型的碳碳双键?有无典型的碳碳双键?与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应 苯环上的苯环上的6个碳碳键长个碳碳键长 均为均为1.4010-10m CC键长键长 1.5410-10m C=C 键长键长 1.3310-10m 资资 料料苯分子结构也可表示为:苯分子结构也可表示为:2、苯分子具有、苯分子具有平面正六边形平面正六边形结构,分子中结构,分子中 6个碳原子个碳原子 和和6个氢原子均处于同一平面上,键角均为个氢原子均处于同一平面上,键角均为120。苯分子结构特点:苯分子结构特点:1、苯分子中苯环上的碳碳键是一种、苯分子中苯环上的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的特殊键,介于单键和双键之间的特殊键,而而非单双键交替非单双键交替。思考思考4:阅读以下资料中的数据,能得出什么结论?阅读以下资料中的数据,能得出什么结论?芳香族化合物:芳香族化合物:分子中含有一个或多个苯环的化合物。分子中含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃:芳香烃:分子中含有一个或多个苯环的烃。分子中含有一个或多个苯环的烃。讨论:讨论:下列分子中下列分子中14个碳原子不可能在同一平面上的是(个碳原子不可能在同一平面上的是()B D(三)苯的化学性质(三)苯的化学性质 常温下,苯的化学性质较稳定,不与酸、碱、氧化剂反应。常温下,苯的化学性质较稳定,不与酸、碱、氧化剂反应。1、氧化反应、氧化反应苯在空气中易燃烧,火焰明亮,并产生浓烈黑烟。苯在空气中易燃烧,火焰明亮,并产生浓烈黑烟。注意:注意:苯不能被苯不能被KMnO4氧化,不能酸性高锰酸钾溶液褪色。氧化,不能酸性高锰酸钾溶液褪色。思考:思考:苯中加入酸性苯中加入酸性KMnO4溶液,有何现象?溶液,有何现象?可否用酸性可否用酸性KMnO4溶液区分苯和四氯化碳?溶液区分苯和四氯化碳?2、取代反应、取代反应(1)卤代反应:卤代反应:苯环上氢原子被卤素原子取代苯环上氢原子被卤素原子取代 例:苯与例:苯与液溴液溴反应反应 溴苯溴苯 现象:现象:未加入铁屑时无明显现象,加入铁屑后未加入铁屑时无明显现象,加入铁屑后混合液逐渐沸腾剧烈反应。混合液逐渐沸腾剧烈反应。长导管口出现白雾长导管口出现白雾反应后,向锥形瓶内加入反应后,向锥形瓶内加入AgNO3,生成淡黄色沉淀,生成淡黄色沉淀烧瓶内的液体倒入水中,有不溶于水的褐色油状液体烧瓶内的液体倒入水中,有不溶于水的褐色油状液体长导管的作用:导气、长导管的作用:导气、冷凝回流冷凝回流。注意:注意:在制溴苯实验中加入的催化剂是铁屑,但实际起在制溴苯实验中加入的催化剂是铁屑,但实际起催化作用的是铁与溴反应生成的溴化铁。催化作用的是铁与溴反应生成的溴化铁。纯净的溴苯是无色,比水重,不溶于水的液体,实验中纯净的溴苯是无色,比水重,不溶于水的液体,实验中制取的溴苯常因溶有少量溴而显褐色,除去溴以提纯溴苯的制取的溴苯常因溶有少量溴而显褐色,除去溴以提纯溴苯的方法是用稀碱水洗涤。方法是用稀碱水洗涤。长导管的末端不插入液面以下,防止倒吸。长导管的末端不插入液面以下,防止倒吸。对比:对比:苯与溴水、苯与液溴(催化剂)苯与溴水、苯与液溴(催化剂)烷烃、苯发生卤代的条件烷烃、苯发生卤代的条件(2)硝化反应:)硝化反应:苯环上氢原子被苯环上氢原子被硝基硝基取代取代 注意:注意:温度应严格控制在温度应严格控制在5560,故用水浴加热。,故用水浴加热。反应中浓硫酸起催化剂、吸水剂作用。反应中浓硫酸起催化剂、吸水剂作用。纯净硝基苯为无色,难溶于水,比水重,纯净硝基苯为无色,难溶于水,比水重,苦杏仁味苦杏仁味的的油状有毒液体。油状有毒液体。温度计位置温度计位置-水浴液面以下水浴液面以下(了解)(了解)(3)磺化反应:)磺化反应:苯分子中氢原子被苯分子中氢原子被磺酸基磺酸基取代取代 苯与浓苯与浓H2SO4在在7080时发生化学反应生成苯磺酸。时发生化学反应生成苯磺酸。3、加成反应、加成反应 镍催化下与镍催化下与H2加成得环已烷加成得环已烷()3Cl2+紫外光紫外光C6H6Cl6总结:总结:苯环具有特殊的稳定性,易取代,难加成,难氧化。苯环具有特殊的稳定性,易取代,难加成,难氧化。(1)苯是在苯是在1825年由英国科学家法拉第首先发现的。年由英国科学家法拉第首先发现的。(2)1834年,德国科学家米希尔里希确定了苯的相对分子质量为年,德国科学家米希尔里希确定了苯的相对分子质量为78,分子式为,分子式为C6H6。(3)对苯的结构,德国化学家凯库勒在分析了大量的实验事实之后对苯的结构,德国化学家凯库勒在分析了大量的实验事实之后认为:这是一个很稳定的认为:这是一个很稳定的“核核”,6个碳原子之间的结合非常牢固,个碳原子之间的结合非常牢固,而且排列十分紧凑,它可以与其他碳原子相连形成芳香族化合物。而且排列十分紧凑,它可以与其他碳原子相连形成芳香族化合物。关于凯库勒悟出苯分子的环状结构的经过,一直是化学史上的一个关于凯库勒悟出苯分子的环状结构的经过,一直是化学史上的一个趣闻。据他自己说这来自于一个梦。那是他在比利时的根特大学任趣闻。据他自己说这来自于一个梦。那是他在比利时的根特大学任教时,一天夜晚,他在书房中打起了瞌睡,眼前又出现了旋转的碳教时,一天夜晚,他在书房中打起了瞌睡,眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一蛇抓住了自己的尾原子。碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一蛇抓住了自己的尾巴,并旋转不停。他像触电般地猛醒过来,整理苯环结构的假说巴,并旋转不停。他像触电般地猛醒过来,整理苯环结构的假说,又忙了一夜。对此,凯库勒说又忙了一夜。对此,凯库勒说:“我们应该会做梦!我们应该会做梦!那么我们就可以发现真理,那么我们就可以发现真理,但不要在清醒的理但不要在清醒的理智检验之前智检验之前,就宣布我们的梦。就宣布我们的梦。”苯的发现史:苯的发现史:

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