透析器复用管理制度（标准版）.docx

透析器复用管理制度一、复用时透析器和滤器必须有国家食品药物监督管理局颁发的注册证、 生产许可证等，并明确标明为可复用时血液透析器和滤器。二、透析器（滤器）与否复用由主管医师决定，主管医师要告知患者复 用可能产生的风险，患者签订透析器（滤器）复用知情批准书。医疗单 位应对规范复用透析器和滤器行为负责。三、乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体标志物阳性日勺患者，以及艾 滋病毒携带者或艾滋病患者禁止复用。对可能通过血液传播的传染病患者不 能复用。对复用过程中使用日勺消毒剂过敏的患者不能复用。四、从事透析器复用的人员必须是护士、护土助理或技术人员。复用人 员经过培训，能对的掌握有关操作程序。血液透析治疗单位负责人对复用人 员日勺技术资格负责。五、复用室环境应保持清洁卫生，通风良好。复用透析器专人专用、固 定放置，保持透析器存储架日勺清洁，至少每周清洁消毒一次。六、复用次数应根据透析器或滤器TCV、膜的完整性实验和外观检查来 拟定，三项中任何一项不符合规定即应废弃。使用全自动复用程序，低通量 透析器推荐复用次数不得超过10次，高通量透析器复用次数不得超过20次。七、注意监测复用所致不良事件，并有记录。