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    有机化学下复习.ppt

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    有机化学下复习.ppt

    复习课复习课1、2-甲氧基己甲氧基己烷烷 2、水、水杨醛杨醛 3、3-溴溴环环己己酮酮 4、醋、醋酐酐 5、邻邻苯二甲酸甲乙苯二甲酸甲乙酯酯6、对对氨基氨基-N,N-二甲基苯胺二甲基苯胺 7、1-甲基甲基-2-乙基吡咯乙基吡咯 8、甘氨酸、甘氨酸9、10、第十章第十章1、Williamson合成法合成法 RX不能是叔卤代烷!不能是叔卤代烷!2.醚键的断裂:醚键的断裂:碱催化(碱催化(SN2):酸催化(酸催化(SN1):3.不对称不对称环氧化合物的开环加成环氧化合物的开环加成第十一章第十一章1 1、醛酮发生亲核加成反应活性大小:、醛酮发生亲核加成反应活性大小:2、醛酮的鉴别:、醛酮的鉴别:(A)环己酮)环己酮(B)2-己酮己酮(C)正己醛)正己醛(D)苯甲醛)苯甲醛3、亲核加成反应亲核加成反应与醇加成与醇加成保护羰基保护羰基与与Grignard试剂的反应试剂的反应增长碳链,制伯仲叔醇增长碳链,制伯仲叔醇与有机锌试剂反应(与有机锌试剂反应(Reformatsky 反应)反应)与与Wittig 试剂加成试剂加成合成烯烃合成烯烃 4、羟醛缩合反应羟醛缩合反应反应机理?反应机理?Perkin反应反应Mannich 反应反应:5、氧化和还原反应氧化和还原反应Tollens试剂(银镜反应)、试剂(银镜反应)、Fehling 试剂用于鉴别;试剂用于鉴别;第十二、十三章第十二、十三章1 1、羧酸的制法(腈水解法与格氏试剂法的区别羧酸的制法(腈水解法与格氏试剂法的区别RX一般是伯卤代烷,不能是叔卤代烷、卤苯、乙烯型卤代烃一般是伯卤代烷,不能是叔卤代烷、卤苯、乙烯型卤代烃。(1,2)卤代烃分子中不含有卤代烃分子中不含有羟基,羰基等能和格氏试剂反应羟基,羰基等能和格氏试剂反应的官能团的官能团P427 12.42、酸性大小比较、酸性大小比较 pKa值最小值最小3、羧酸、羧酸-H的反应的反应4、羧酸与衍生物间相互转化、羧酸与衍生物间相互转化5、酰胺降解反应:、酰胺降解反应:6、二元酸、羟基酸的受热反应、二元酸、羟基酸的受热反应7、羧酸衍生物的鉴别、反应活性大小、酯化反应机理。、羧酸衍生物的鉴别、反应活性大小、酯化反应机理。第十四章第十四章1、Claisen酯缩合反应酯缩合反应下列羧酸酯中,哪些能进行自身的酯缩合反应?写出其反应式。(1)草酸二乙酯草酸二乙酯 (2)丙酸乙酯)丙酸乙酯(3)苯甲酸乙酯)苯甲酸乙酯 (4)苯乙酸乙酯)苯乙酸乙酯2、乙酰乙酸乙酯法合成甲基酮、乙酰乙酸乙酯法合成甲基酮3、丙二酸酯法合成取代乙酸、丙二酸酯法合成取代乙酸以任意有机物为原料,采用丙二酸酯法合成环己基甲酸环己基甲酸以丙二酸二乙酯和正丁醇为原料合成以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成第十五章第十五章1、硝基苯还原反应、硝基苯还原反应 硝基对酚、羧酸酸性大小的影响硝基对酚、羧酸酸性大小的影响P486 15.22、碱性大小比较、碱性大小比较3、Gabriel合成法、醛酮还原胺化合成法、醛酮还原胺化4、胺的鉴别和分离提纯、胺的鉴别和分离提纯(A)吡啶()吡啶(B)苯胺()苯胺(C)环己胺)环己胺分离提纯分离提纯 苯胺、苯甲酸、苯酚苯胺、苯甲酸、苯酚5、季铵碱的分解、季铵碱的分解推结构推结构 P529(十八)(十八)6、重氮盐用于合成、重氮盐用于合成以苯为原料合成 1,3,5-三溴苯三溴苯以苯为原料合成 对氯苯酚对氯苯酚 第十七章第十七章1、糠醛的反应、糠醛的反应2、吡咯的弱酸性、吡咯的弱酸性碱性大小:碱性大小:下列化合物中能与下列化合物中能与KOH成盐的是(成盐的是()3、喹啉的亲电、亲核取代、喹啉的亲电、亲核取代4、喹啉的合成、喹啉的合成第十九、二十章第十九、二十章1、单糖的化性、单糖的化性(1)氧化反应)氧化反应用于鉴别用于鉴别(2)苷的生成)苷的生成不能被弱氧化剂所氧化不能被弱氧化剂所氧化基本概念:差向异构体、异头物、还原糖基本概念:差向异构体、异头物、还原糖2、氨基酸的制备、氨基酸的制备3、氨基酸的等电点、氨基酸的等电点某氨基酸的等电点为 9.15,它在纯水中的存在形式是()(A)阴离子 (B)阳离子(C)中性分子(D)偶极离子

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