伴性遗传覃优秀PPT.ppt
伴性遗传覃第1页，本讲稿共81页1 1、基因在杂交过程中保持、基因在杂交过程中保持完整性完整性和独立性和独立性。染色体也具有相对。染色体也具有相对稳定性稳定性。2 2、体细胞中基因是成对的。染色体、体细胞中基因是成对的。染色体也是也是成对成对的。的。3 3、体细胞中成对的基因、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。同源染色体也是。4 4、在形成配子时，非等位基因、在形成配子时，非等位基因自由组合自由组合。非同源染色。非同源染色体也是自由组合。体也是自由组合。萨顿假说的依据萨顿假说的依据类比推理类比推理 1903年年 萨顿的推论萨顿的推论第2页，本讲稿共81页 摩尔根的这种大胆质疑，摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。我们努力学习的。二：基因位于染色体上的实验证据二：基因位于染色体上的实验证据我不相信孟德尔，更难我不相信孟德尔，更难我不相信孟德尔，更难我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无以相信萨顿那家伙毫无以相信萨顿那家伙毫无以相信萨顿那家伙毫无事实根据的事实根据的事实根据的事实根据的臆测！臆测！臆测！臆测！我更相信的是实验证据，我更相信的是实验证据，我更相信的是实验证据，我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到我要通过确凿的实验找到我要通过确凿的实验找到我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！遗传和染色体的关系！遗传和染色体的关系！遗传和染色体的关系！19091909年年 摩尔根摩尔根（T.H.Morgan)T.H.Morgan)第3页，本讲稿共81页“材料选对了就等于实验成功了一半材料选对了就等于实验成功了一半”果蝇果蝇 昆虫纲双翅目，体昆虫纲双翅目，体长长34mm。在制醋和腐。在制醋和腐烂水果的地方常常可以看烂水果的地方常常可以看到。到。易饲养，易饲养，10多天就多天就繁殖一代繁殖一代。常用作遗传学。常用作遗传学研究的实验材料。研究的实验材料。证据寻找之路证据寻找之路 第4页，本讲稿共81页 基因真的位于染色体上吗？基因真的位于染色体上吗？摩尔根摩尔根他的果蝇他的果蝇果蝇的特点：果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代相对性状明显易饲养、繁殖快、后代相对性状明显第5页，本讲稿共81页野生野生野生野生樱桃樱桃樱桃樱桃第6页，本讲稿共81页退化双伞第7页，本讲稿共81页作为实验动物，果蝇还有很多优点：作为实验动物，果蝇还有很多优点：如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别显差别第8页，本讲稿共81页 与性别决定有关的染色体称为与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为与性别决定无关的染色体称为_性染色体性染色体常染色体常染色体其中其中用用XX表示，表示，用用XY表示表示。第9页，本讲稿共81页F2 3 ：1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配1.摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验第10页，本讲稿共81页P P 红眼红眼白眼白眼 F F1 1 红眼红眼 （、）F2 3/4 红眼红眼1/4 1/4 白眼白眼 (、)杂交杂交果蝇的杂交实验现象：果蝇的杂交实验现象：第11页，本讲稿共81页 如果控制白眼的基因（如果控制白眼的基因（W W）在）在X X染色体上，染色体上，而而Y Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。摩尔根的设想：摩尔根的设想：第12页，本讲稿共81页XWXWXWY第13页，本讲稿共81页XWXw wXWWY第14页，本讲稿共81页红眼红眼（）XWWYXWYF1：P P：配子：配子：XWXw w 红眼红眼白眼白眼XWXW摩尔根对设想的解释：摩尔根对设想的解释：XWWY红眼红眼Xw w第15页，本讲稿共81页红眼红眼XWYXWYXWXw w F2：F1：配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw w 红眼红眼XWY 红眼红眼Xw wY 白眼白眼红眼红眼XWXw w第16页，本讲稿共81页X XX Xw w X Xw wY Y红眼红眼 白眼白眼126126 132 132120120 115 115 统计的结果与理论上的推测完全符合假说，统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！则假说就是正确的！摩尔根对该解释的验证：摩尔根对该解释的验证：XWXWW 红眼红眼XWXw w 白眼白眼XWY 红红眼眼Xw wY 白白眼眼回回 交交F1F2第17页，本讲稿共81页摩尔根的果蝇杂交实验证明：摩尔根的果蝇杂交实验证明：基因在染色体上基因在染色体上第18页，本讲稿共81页验证假设：验证假设：测交测交得出结论：得出结论：基因在染色体上基因在染色体上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w）在）在X染染色体上，而色体上，而Y染色体上不含有染色体上不含有它的等位基因它的等位基因白眼性状的表现总是与性白眼性状的表现总是与性别相联系？别相联系？提出问题：提出问题：作出假设：作出假设：假假说说演演绎绎法法从此，摩尔根成了从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者理论的坚定支持者孟德尔孟德尔回顾摩尔根的实验：回顾摩尔根的实验：第19页，本讲稿共81页第20页，本讲稿共81页 果蝇的果蝇的4 4对对染色体上却有染色体上却有数百个数百个基因基因基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因摩尔根又进一步研究：摩尔根又进一步研究：第21页，本讲稿共81页v4.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置荧光标记基因在染色体上的位置第22页，本讲稿共81页1 1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（误的是（）A.A.染色体是基因的主要载体染色体是基因的主要载体B.B.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列C.C.一条染色体上有多个基因一条染色体上有多个基因D.D.染色体就是由基因组成的染色体就是由基因组成的D D练练 习习第23页，本讲稿共81页2.2.果蝇体细胞中染色体组成可表示为果蝇体细胞中染色体组成可表示为 （）A.3+X A.3+X 或或 3+Y 3+Y B.6+X B.6+X 或或 6+Y 6+Y C.3 C.3对对+XX+XX 或或 3 3对对+YY +YY D.3 D.3对对+XX+XX 或或 3 3对对+XY+XYD D第24页，本讲稿共81页3.3.第一个证明基因在染色体上相对位置第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（的科学家是（）A.A.孟德尔孟德尔 B.B.摩尔根摩尔根 C.C.萨顿萨顿 D.D.克里克克里克B B第25页，本讲稿共81页4.4.基因自由组合定律揭示了基因自由组合定律揭示了 （）A.A.等位基因之间的关系等位基因之间的关系B.B.非等位基因之间的关系非等位基因之间的关系C.C.非同源染色体之间的关系非同源染色体之间的关系D.D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系非同源染色体上的非等位基因之间的关系D D第26页，本讲稿共81页5 5、（、（0909年宿迁市学业水平测试二模年宿迁市学业水平测试二模）果绳的红）果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是蝇性别的一组是 （）A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B第27页，本讲稿共81页高倍显微镜下的高倍显微镜下的人类染色体人类染色体在这两张图中你能看出它在这两张图中你能看出它们的区别吗？们的区别吗？第28页，本讲稿共81页男性染色体组型：男性染色体组型：女性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体人类的人类的XY型性别决定型性别决定第29页，本讲稿共81页第30页，本讲稿共81页人的染色体分为人的染色体分为常染色体常染色体 雄雄XY性染色体性染色体 雌雌XX第31页，本讲稿共81页1.1.请写出卵细胞的染色体组成：请写出卵细胞的染色体组成：请写出精子的染色体组成：请写出精子的染色体组成：卵细胞染色体组成：卵细胞染色体组成：22+X22+X 22+Y精子染色体组成：精子染色体组成：2.2.人类的性别决定是在何时决定的？人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！在精卵结合的一瞬间！3 3、位于、位于_的基因，它们的性状的基因，它们的性状的遗传总是与的遗传总是与_相关联，称伴性遗传。相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段性染色体非同源区段后代的性别后代的性别第32页，本讲稿共81页网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？v 我有红绿色盲，第我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！不许生孩子好了！第33页，本讲稿共81页你能看到图中所示的图形吗？你能看到图中所示的图形吗？第34页，本讲稿共81页第35页，本讲稿共81页第36页，本讲稿共81页第37页，本讲稿共81页第38页，本讲稿共81页正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：症状：患者由于色觉障患者由于色觉障碍，不能像正常人一样碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。区分红色和绿色。第39页，本讲稿共81页正常人眼中正常人眼中的红绿灯的红绿灯红绿色盲眼中红绿色盲眼中的红绿灯的红绿灯第40页，本讲稿共81页v色盲的致病机理是怎样的呢？色盲的致病机理是怎样的呢？第41页，本讲稿共81页道尔顿道尔顿英国化学家、物理学家英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现人类红绿色盲症的发现第42页，本讲稿共81页男性患者女性患者第43页，本讲稿共81页 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 (携携 带带 者者)色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：第44页，本讲稿共81页男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者第45页，本讲稿共81页 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象的遗传现象XBXbY男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。第46页，本讲稿共81页 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代亲代亲代配子配子配子配子子代子代子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率是的概率是母亲母亲1/41/2练习：练习：第47页，本讲稿共81页X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉遗传交叉遗传,通常隔代通常隔代男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点第48页，本讲稿共81页 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女病父病女病父病第49页，本讲稿共81页 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚色盲女性与正常男性结婚XBY父父正正 女女正正母病母病 儿病儿病第50页，本讲稿共81页伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患父子患）（女患父子患）第51页，本讲稿共81页伴伴X显性遗传病显性遗传病小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上的显性致病基染色体上的显性致病基因因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。归纳其遗传特点。第52页，本讲稿共81页显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：显性遗传病代代有病。显性遗传病代代有病。女性有两个女性有两个X X染色体染色体 女患者多于男患者。女患者多于男患者。父亲只传女儿父亲只传女儿X X 父病，女必病。父病，女必病。儿子的儿子的X X来自母亲来自母亲 儿病，母必病。儿病，母必病。IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 第53页，本讲稿共81页举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙，世代连续，无显父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？染色体上呢？第54页，本讲稿共81页第55页，本讲稿共81页第56页，本讲稿共81页什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上，所上，所以遗传上总是以遗传上总是与性别相关联与性别相关联，这种现，这种现象叫象叫伴性遗传伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传第57页，本讲稿共81页伴性遗传在实践上的应用伴性遗传在实践上的应用v鸟类鸟类ZW遗传：遗传：雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：非芦花：b 芦花：芦花：B第58页，本讲稿共81页1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第59页，本讲稿共81页色盲女性基因型出现几率：色盲女性基因型出现几率：XbY7%色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率：在人群中出现几率：已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%，则：，则：049%7%7%=XbXb =7%Xb%=5.5.我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲的发病，女性色盲的发病率仅为率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？第60页，本讲稿共81页伴伴X X染色体显性遗传（例如抗维生素染色体显性遗传（例如抗维生素D D佝偻病）佝偻病）女患者多于男患者；女患者多于男患者；父病，女必病（父病，女必病（男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩）；）；儿病，母必病。儿病，母必病。伴伴X X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）男患者多于女患者；男患者多于女患者；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；母病母病,子必病（子必病（女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩）；）；女病女病,父必病。父必病。生儿育女的学问：生儿育女的学问：第61页，本讲稿共81页 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传父传子；父传子；判断显隐关系判断显隐关系从后往前看；从后往前看；判断其是属于常染色体遗传还是属于伴判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X X染色染色 体遗传；体遗传；代入检验假设是否正确。代入检验假设是否正确。7.7.遗传系谱题判断的思路：遗传系谱题判断的思路：P163P164第62页，本讲稿共81页遗遗 传传 系系 谱谱 分分 析析第63页，本讲稿共81页遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：个方面：1、显性或隐性性状遗传的判定；、显性或隐性性状遗传的判定；2、常染色体或性染色体遗传的判定；、常染色体或性染色体遗传的判定；3、亲子代表现型或基因型的确定；、亲子代表现型或基因型的确定；4、遗传病发生几率的分析及预测。、遗传病发生几率的分析及预测。第64页，本讲稿共81页请同学画出下列的遗传系谱：请同学画出下列的遗传系谱：1、显性遗传病系谱图、显性遗传病系谱图2、隐性遗传病系谱图、隐性遗传病系谱图3、伴染色体隐性遗传病系谱图、伴染色体隐性遗传病系谱图4、伴染色体遗传病系谱图、伴染色体遗传病系谱图第65页，本讲稿共81页系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1 1、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病2 2、是否为伴、是否为伴、是否为伴、是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传染色体遗传染色体遗传3 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4 4、确定是常染色体遗传还是伴、确定是常染色体遗传还是伴、确定是常染色体遗传还是伴、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传染色体遗传第66页，本讲稿共81页121234123456正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 细细 胞胞 质质 遗遗 传传子女的表现型与母亲相同，则为子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。细胞质遗传。第67页，本讲稿共81页121234123456正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 非非 细细 胞胞 质质 遗遗 传传出现母亲患病，孩子有正常的情况，或出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第68页，本讲稿共81页系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1 1、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病2 2、是否为伴、是否为伴、是否为伴、是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传染色体遗传染色体遗传第69页，本讲稿共81页患者全为男性，正常的全为女性，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴则为伴Y遗传。遗传。121234123456正常男女：正常男女：正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 伴伴Y染染 色色 体体 遗遗 传传7第70页，本讲稿共81页若系谱图中，患者有男有女，则若系谱图中，患者有男有女，则不是伴不是伴Y遗传。遗传。121234123456正常男女：正常男女：正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 非非 伴伴Y染染 色色 体体 遗遗 传传7第71页，本讲稿共81页系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1 1、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病2 2、是否为伴、是否为伴、是否为伴、是否为伴Y染色体遗传染色体遗传3 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病第72页，本讲稿共81页无病的双亲，所生的孩子中有患无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。病，一定是隐性遗传病。121234123456正常男女：正常男女：正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 隐隐 性性 遗遗 传传6第73页，本讲稿共81页有病的双亲，所生的孩子中出现无有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。病的，一定是显性遗传病。121234123456正常男女：正常男女：正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 显显 性性 遗遗 传传6第74页，本讲稿共81页系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1 1、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病、是否为细胞质遗传病2 2、是否为伴、是否为伴、是否为伴、是否为伴Y Y染色体遗传染色体遗传3 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴、确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传染色体遗传染色体遗传第75页，本讲稿共81页1 1、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中（1 1）若是伴）若是伴）若是伴）若是伴X X染色体隐性遗传，则女患者的父染色体隐性遗传，则女患者的父染色体隐性遗传，则女患者的父染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病亲和儿子都患病亲和儿子都患病亲和儿子都患病121234123456正常男女：正常男女：正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 隐隐 性性 遗遗 传传71 1不不 携携 带带 致致 病病 基基 因因不不 携携 带带 致致 病病 基基 因因不不 可可 能能 为为 常常 染染 色色 体体 遗遗 传传不不 可可 能能 为为 常常 染染 色色 体体 遗遗 传传第76页，本讲稿共81页1 1、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中（2 2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。色体隐性遗传。色体隐性遗传。色体隐性遗传。121234123456正常男女：正常男女：正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 隐隐 性性 遗遗 传传7不不可可能能为为伴伴X染染色色体体遗遗传传第77页，本讲稿共81页在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中:（1）若为伴）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。儿都患病。121234123456正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：该该 遗遗 传传 病病 为为 显显 性性 遗遗 传传7第78页，本讲稿共81页在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中：（2）若男患者的母亲和女儿中有正常）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。的，则为常染色体显性遗传。121234123456正常男女：正常男女：患病男女：患病男女：该该遗遗传传病病为为显显性性遗遗传传7第79页，本讲稿共81页遗传系谱图判定口诀：遗传系谱图判定口诀：v父子相传为伴父子相传为伴Y，子女同母为母系；，子女同母为母系；v伴伴X隐隐“无中生有无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患；母患子必患，女患父必患；v伴伴X显显“有中生无有中生无”为显性，显性遗传看男病，为显性，显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患（伴父患女必患，子患母必患（伴X）。）。v常隐常隐无中生有为隐形，生女患病为常隐无中生有为隐形，生女患病为常隐v常显常显有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显第80页，本讲稿共81页常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性代代相传代代相传 发病率高发病率高 男女发病率相等男女发病率相等多指（趾）多指（趾）并指并指 常染色体隐性常染色体隐性发病率在近亲结婚时较高发病率在近亲结婚时较高 男女发病率相等男女发病率相等白化、苯丙白化、苯丙酮尿症酮尿症 X X染色体显性染色体显性连续遗传连续遗传 发病率高发病率高 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗维生素抗维生素D D佝佝偻病偻病X X染色体隐性染色体隐性隔代遗传或交叉遗传隔代遗传或交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病 Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症耳廓多毛症第81页，本讲稿共81页
