2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精选答案(山西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCR1G6F4H6D6C4P10HA5S8P7O10U6X8B8ZC9F8X3P9B7S4Y82、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCS6W6T3Z3L6E7P8HP5U3O8N8O6H2S10ZM9S9H8O1V8S1C93、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACP4N3G9H1Q10G9Z3HI8D5W6E10N8V1S3ZP4Y2Q1G3R3Z9Z44、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACQ3K9L2W2K4D1D10HZ3F7V7D4J5P1J6ZE6I5N3O7Z10O6T45、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCQ3S8Y9J1M7K8B8HU1W4I7A6H4T9L7ZQ10I5E5T7H7J4V86、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCU5I7S5P6N2N2H9HD5R7J2D1L7P1W2ZI8F6I6Z1A5P6O47、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCC9Y9A7J5B3E7P10HP3D4I7C3X10X1H3ZY10W9C8V9B4N10P18、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACD5S4V6F10K7I6Z9HX3G7L9A7D8N7B6ZP8H10V8G9R6G8G59、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACV5J7Z6M9R1B2L5HJ7E4P5T10Z3N8F6ZC5S4R6K1A3M5P110、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCQ9D2U6O6F7Y7P5HW4F2E7C3H10O2M8ZJ7T9N1N5F1W5V911、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCK8F10Y4R1D6C5A2HT10S6L1C5N2V5Y10ZI9L10X9A2G8C10G212、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACX5G10O3P10R6O1O9HN6L10M5Y1K7N4Y10ZI7O8R9U9L7L3E513、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCL5M7R5Q9V6O8R6HK4R10C4C7Y7F1Q10ZH8X10N2H10D3R3N514、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCA9W2K8S8Z10E9U9HR2W9L3C10W3S3J3ZC8V8R2J4N1C2I515、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACN8T2G1J1N7K1C9HA6S10R9D6K7U8S2ZU6I1V1Q4S3X8Y416、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCF1V2F5F1T10O1B1HV3T3N6L7Q9W1C6ZU8U9H9P4U3H5P817、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCL10J4A4A1O1T6M3HX5A8N7N8Z6J2S6ZZ1Q6E2W10Q5Z2U318、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCJ1R2X7J3R6O10C10HV2H8N6K8G1S9M1ZS6F5O8R5A4A7Z219、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCS1N2K5Y9B8C2A7HE9S7Q8L5Y10X1X3ZX4B9A3Q4A4X5L320、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCJ2X7A5Y6C7D7E7HZ5X10S5X6Z10B4R10ZJ10O3F9A3Q10T4V921、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCQ8P7I9P4F2C9P4HF5W5N10K4A4S3O4ZA4R6G10Z4Y7W9H122、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCC1F1Y5Q2K5U7M5HM5P10F5U9K10J2E1ZF5P8G4O8I7K9Y823、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCC6F10Z9R1D10C3O1HD2I2E2J2D3X1N8ZN1H1T8L6X5A8Z224、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCV5G9B3Q8O8R4J8HP2A8G4N5K3L2S5ZI7N7Q6R2C10K4P425、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCT7R1E2X9F4R9T5HS5I4V7H5A8K6R6ZO7R4J3X9M7W6F126、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACR1K10G2S1I9F8S4HJ2L4S10Y4I6Z3X6ZX6F1Y10Q3M9E9I327、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCJ6L7E7Y4P10P2I5HP8B9D1I2V7T8U10ZX6Q8C10W4R3T5C328、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACL4Z1Z2W9R6O1X8HT6S1O3P6H2I7H3ZS3I10M7F7Y5X5U929、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCD3C4Y6Q5U10M5O7HC9H9Q10O3P1F1S2ZM4O5A1Y1B3U10W330、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCS9T2Q4L7I5F1Z4HF6F8X2Z2N8P2K8ZG5X9S7R3E5T10S931、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCN10I8P2Y9Z3F9D6HW1A7K8P7Q2W1Y1ZT3S10D2F3A6Z2W132、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCH10F1Y7T10F1A3Z8HM3X2J9R10B8T7M1ZL6J8H2K9W4U4H833、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCY10M1W2Y7Y6E8T3HP2C2D1M3U8V5B7ZT5Q1L5G6A6K7S934、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCC3B6X4B8Z3Q4E4HQ10Q10S7M7U5L7G1ZE10E3O8T2I1J3R635、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACJ8P9H6P9L7P10I8HE2H7H4E10O3D2Y6ZC1D3G1C1O1P1K1036、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCM8D3G7R3Q5R7A6HV3E4J1G3S8W8C1ZK10S6E7T6I9W4K937、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACI2W10K4X10T10Y5B7HS5A1R4U7D8I4N4ZN3R10S1S2I8H1I538、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCF4Q3N7H6Z4F9Q10HR6J8C10F5K7I7Z4ZU10G8O7M9E7S1Z139、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCB5P6P10B2C3T2B2HF5H6Z8X5A5C9X4ZB3D8O1E2D1V1B440、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCS7J10S4I4Y2O10Y9HU7B4T6G8L6G4F9ZR1D6T10I5Z9I6B841、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACD2Y7I6R4Z4X10W5HB8B8O4J3A8M8O6ZM4H10L7B8U7R5G142、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCV1K3X7Y1T10G9F5HZ9K8P3B4U5K9M4ZP7M10B2R6W7H3Z543、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCX2I7A4V7S5R8X9HV4A5O7D8W10S10K6ZH7S7N3S4F7H7Z944、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACR7N10J9I2I7N8K8HI4I1H6B4L8V7B8ZV4H9U2U6C10L8O345、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACR9Q4J6V3I8T1H9HY5Y2U4K9Y6W3U10ZS4H9Q8E7I3A10D146、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCN8I10K7T2E1W6A2HU3E3U9W6N9X6N5ZG9K8B5I1R1S1Q447、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCV3P2Y7J4S7J6N4HC5B10D4W4G5Z10L4ZG10K9Z7X6I4U9K948、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCP3E5S7W6F7C10N5HI4K10B5T3T1S1B1ZY4J2A2N1Q5C8Y149、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCW2Z5W9U8M1R10V9HR6R3O10Q5G1B9P8ZW10D3L1A1P8R9E650、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCJ10I1L1A8Y10P10Z4HN9V7L4G8N2F3J3ZR2D4I3M7B5K2X451、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACC4J2C4Z9T5D2W3HP5I5N1N1A8H1E2ZJ7J10R3T3N3A8N552、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCT10E2M9W7Z3I8X7HK1W7G1M10M10D8Q2ZK2F3N10S5D3Z10K353、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCM9Y2V8M9S6W8Q1HM1D6N10F7R6F6W3ZI2B6G10W3F7M9V454、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCS8B4V7C3D9M3R10HU1R1T6O6O2E4S6ZV2Q4O7T1T4V7C755、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACB6U7C3J7F2S4T7HD5Y2G1R4C2A4P9ZI10I7M7Q8Q9O7D656、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACO6D6M4P2Y5I1H8HP9W3J9I6P9Y9W3ZW7T6T5H6U9G2V357、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCA8U3P3Z2L6U9W8HL1M10P10O1R8F10W3ZV9D9D3P6C8N3J258、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCA10W10P2F2Q1Z6O3HI1W1R3R9O5D4X6ZU5V10G9T6J4O10Z259、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACQ3O9S10F3Y2M8Y2HX3W6V10A2U7B10K7ZJ2K1U7R5S1P1I560、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACF2Q4U4B7F2M8M7HZ2E2H4A9H8P1Y4ZF9U3S1W2Y3V9H761、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCD1E10O5S3M1I4J6HR10L7V6Y9T7I7U6ZT10T8V2H10F6A4C262、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCZ1G5D8V6K7O6N1HA8Q6X10P7R2B6R10ZM1L10X2X9Q2O9I163、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCU7P9G3I5Q6F7S8HZ4P6G1F8V5T3D7ZC2G8Z1D2R2L7M264、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCS6S8A8R6B2Y7Y2HH9Y4E4Q6N2F4R6ZR4N2G6T6S10G10W765、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACB8J5F4G2E2J7D2HT4C10R5C6Z10K7T6ZK4T6M5H5L7P5P766、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCF2A4D5M10V10C10R8HE9J10F3H4T7R1W6ZI8F6N4C7L4E1K267、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCW4G4V5Y1T3W2P10HY1M3H4V6F3U4S5ZJ1U9W2S2G8Q7O568、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCB1V3V8C7P10D9O3HW4Z1A3B5T2H4E7ZA6N5J7H4Q2B10S469、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCZ8Z9J10Y9W10W8F4HW6L2K1L1U1T5O2ZV8F4G10K1Y5O10T470、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACF4P9D1H8A10B2Z1HQ2G7U10L9U4B7S7ZQ9I5Y6C8O9B2T171、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCA4N9H9O8A1S2Q4HG6L1Q10B5Z1J1A1ZD6Y9K5J10V10S7R972、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACW2T5Z1G8C1Q4A8HR5H1J4F1A3X10J7ZQ9W3L3A7X10X9T973、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCT9P7R8Z9V8X7F8HX1H1A6C3Y2Y3Q9ZU5G1D9S3K6L5O174、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCO10P6L2C6Z8O1M6HC1T4W10H4T9W9B6ZE8E10M6C10W9V3Y575、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCX4P8R1J5U8X9Z5HJ5R8X10W6K4Z2Y8ZY10J9I1L9Y8G9K276、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACP8Y1W3U3W5K5A8HS7I1X4D3V1O9U2ZX9I1P8O1Q2Y8G577、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACP1T7I2U10E6Y1B6HR3L3C8S10A1L5J7ZM4F8D4Q3G9V3C778、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACI7M6Q8Z8F6C6B9HA8K6B3M8O8G5G9ZX9C5T1X4X5U4S379、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCL1U9P2Z5T3L7O10HP8A1L10P8W9Y8S3ZF4M6E7T9X1O6R780、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACS3N2R8F7I6T3M10HR8O9J8H9T4R8S4ZN2R8R6A7N1O7H881、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCD10N3E4Q1N2S9Z4HX8V1C7L5V1C8J1ZO7Y8X5Q8B3I10B882、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCF4S9Z4O5H9X10W9HN7D3U3E5L1L2A5ZE2Q1F3J4C8R8Q983、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCX10T8Q9S4K6F10B3HX7S5U10Q10N6D6N6ZD7W7V5T8M10A8U284、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCX4G10J9A7P9P1L1HS9C1R10J10H4O4G10ZL10B8N4M6O10U8H185、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCB4V8J7S7G9S10R9HV9L2J6J1Y5Z4Z2ZO6A10U9W10Z1N7V586、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCH8N6S10V3P2I5V2HT3D7E1E9H9X5V7ZP6N5E3Y6C9Y1U487、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCK6J2H10F7K10D5R10HB6V8M3Z3K6M8K7ZP3Q10W5N9V10U10O988、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACJ2Q1A6R6J5R1J10HJ6X1V8U1Y1X3Y9ZK7T7L6E4X8V4C989、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCV10N1N6W2B4P10G3HW9N10B10S8E1J10I5ZE3S1K3W9I6H2X290、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCG8O5A5R7D7F10W2HC2E5E1J2E10J3A9ZY8D1E4B3P10F4A891、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCG2L6E7Q3C9K4T8HI9P4Z6Y8C9B2W4ZP6R4U4C4X3J4J992、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCI9P8U8Z5H1E1G6HX2E7K3T5L6M3U1ZG4Y7W1K2U3A4P1093、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCB3Q7T5I6F7Y3W5HD7W1H1S9M9M5F6ZM7M8O4F4R1K8F994、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACJ8V5C9R10J2M10B5HW3F6L9J10Z9J1Y9ZD2R3T7X3O9K9O795、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCX9R1X6W5G4I10B8HX7A10D8Y5J6Y3W4ZZ2B4C4V6N1S8F1096、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCK10X8X7V1S2L9H6HJ2F8Z3N6F7R5F4ZR1C3F7H6N5Q2C197、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCT7A8N6E8L4Z10K9HS7Q2P9D5M5A7K10ZZ7T9C4P5P4H2B598、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCS3W2I1R9I2V9R1HU8Z7U2N2Z5V10U8ZN3X4F6H1K3O2P799、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCX3C9X2C1Z4W3B8HV6A6J8C1H10I6B3ZP4C9D1U4L4U3B8100、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACF6B10K5D9F4H5J4HO8C8I5K1E6K5O8ZZ6I1W9I1I10T3Z7101、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCV5J1U6S8J1O6B4HQ6T5X6G10M5F1N8ZZ10W5B6R5Y9Q1Z5102、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 CCZ9K4E7A5T6S6F5HL2R3N1K5X6P1T10ZG6V7J3Z5F7K9T5103、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCC10Q7D4Q8D10F3B5HV9F5U9S8I1G9R5ZW1X10D6D4G8M7E6104、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCN7W1J9C10K2J10O8HE3C8M3E5Z7C1Y4ZS7C10Q3S1X9W5B5105、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCU5R3Y8D10Q2N2C1HD8W7E1H7L4E7V7ZF8C9J9O6N10O2N7106、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收