2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题附有答案(江西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACO2H3A8M7Q10R9R3HX4C6Y8Q3U10S3T8ZA9P4E4F8E3W6G62、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCP9I3J9N6F7K10V6HA9J1F10D3M10N9H10ZK9X8N9B3P9A3A93、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACM9K5A3J9W1Y2U9HL6W9N3N9H9D4R4ZJ2S9N5A3W10Y2L14、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCK10T3R4V2V6T4Y4HZ7X7T6E10U1V1N7ZV4V9X7Q2V5A10F35、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCD3G10G10Z1V4V2B5HZ6R1V8I2B6X7I3ZT6N2B6Q9A9P2E106、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCF10Y2P9M6P9L4D2HH8M10S10C3F1O5G9ZQ4N10S1E3P7P6B97、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCH5Y8A1P2C3Q2R7HY7T10R8Q10D1Q1G9ZR10W10C5P2G7R1Q28、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCD9B5Y2V4T2S2A6HP8N9P7I5R7V6Y9ZR5P4B6T5N4U4M99、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCF1O7V1X5I9U10U3HA8M10I10D3D6X8I9ZM10E8E3O2D7K2W710、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACL2F5D1H4H8B9N5HF7M7C4F8R8Z10O6ZO9F7X2X4X4A7J911、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCW2A9E8Y7G8Y6P9HU7J10R3J7A10N8V7ZJ1R2J4V6M7P6T812、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCQ9O9E7O4A7W7C1HV5T8T9E5H2V8B6ZO1Y10W4H9F10G5H1013、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACR10B8C6Q2F6K5M8HW2B2O8Y4R10G10B3ZJ3K2O6X5X7L9X614、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCW7A9G7W8U3P2P3HP2M5T6P9A5S3R8ZV6L9T3N8Y2F2H1015、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCA9K2G5Y6L6V2C6HT8N10K4K5Z8P6K1ZH6H7F4E1K9E1W116、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCJ3N1X5L3L5O7K8HU5P4B1L3V10V10W9ZR6O2S7Y7E5J5M817、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCH9Q4Y9S5I7V2X3HW1J1V3T4E5U3T2ZB8M9Q8A1D10C4C1018、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCL4D6C8U10V4G8V7HD6W6D6J8K10W2M6ZQ8W3K8N10Z3R3T919、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCM6E6O8B3H3S1L3HI1H2W1P6I4R3N10ZG10E10F6R3C4B10F120、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCY7I10H3C9F6F6F1HD10R4C1G6O2J7I7ZY9D7K10H8X1S4G421、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCZ9H7Q6U4X10Y8D3HH9D7L5X7D8W6E6ZM9Q9D4B3V6C2Y922、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCU7R3Y5H9L5M9D7HW3G2D6M6C1K8Q5ZV6B1S8V1D2L7I923、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCQ2D4B2W2D10P7C5HJ10I7B6Y1A2V8D5ZZ4Q6T7P6T3E4A524、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCY6Y2C9J1V1Q7H10HT9Z5X9P9A2F8K3ZA7L1J5W7B4J9X625、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCQ7P6G8A2G1R3B1HS3M5Q1I3N10B9D4ZN3O3G2J6Z3G6V626、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCA9K1U8L7L1X9B10HR1O5Q1Q6X4M6Z9ZN2N6C7O2X6U2H627、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCH3Q7Z1G10D1S1I3HX1B3I7F4U10H3G9ZQ5W2G6Z7L7E4Q528、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCO2U8H10S7L4J2G5HY1R6V9Q1Q7G8M2ZO8R6F6M3P7K2E729、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCA9W9T6T10C5X10V2HR8D3D2R10B10F5K3ZA2U10F4T8T9N9I830、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACJ3M1M10X4N10I2J6HD4P10X5H8L4Q4R6ZJ2L7Z8J2Z7R7U231、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCF4M4M2D6W7J8D9HL9P10G7G7P7B6A3ZT2W2C2T3Y4I8T232、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACU4X1K8F3U10Z2U9HG6X1B6E4Y5D5H3ZX4H2S2I9R3P4F333、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCC6M3Q3Q7D6W10I3HP3T6X9W1Q7T2D4ZU10U5L7Y2X7Y2X834、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACC2S7O1I5Z5L6Q10HY4R1H1M9F4H10T7ZH4C2I3L8Q3J4V1035、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCK1O8F10M8E5N4R4HT9B3S7X6M9E7P5ZU1R9G1I8X7Q9E936、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCA1X4B6C9L5Q4W9HU7M4Q8F3W7Q9J3ZT10S2C10V3J2S3I1037、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACH10R3J2L9I1R5Z8HP6L1P6A9P6Y8D10ZR10T5X8G8J5G7W1038、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCN2Y2F2C2D4E9N2HX10O10K8Z2G7M5H1ZV1Y4K1Z5S10H7P539、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCK8H10N5D8A6U8C7HP9L10R6A9G2S4S9ZU2B9U9C7G4H2S540、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCL1T2L2P7O7Z9M9HT5V4S5N6L1B1M10ZO8M5K4E5T6C1K1041、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACX4U2N7P9W3C3E1HH3Z10M4L2D8Q10H6ZU7F2O7Z7J6V6I542、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCH5N9H5D4H7M6R2HV6U4T2L6I1N4R1ZU2W3U7R7M7Z4L743、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACQ5S2J1C9U1S6D5HI9P2M9K6B10P4E3ZP3R6G2C9Z7F2P944、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCY2Y2A5N6R2P6E3HA2H2V7R10O8W7S10ZJ8Z9P3L1H1K5A745、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCM7K5M9X9W1V9F4HW7T6D3W1W8V5F7ZG7M5E7I3N2N4Y446、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCG2O9G3M1T9F7O2HV3Y3Y5U8M7Y1Z3ZW3D7V5X1Z7D3Z147、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCG8I10J9Q3C8C10B4HS9K9A8F8Y8C2G2ZF9L5F3I2Q8M6C448、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCL10P5N2V4F1R2J6HA8S5K1H1S3F7B9ZT2C1K1H1Z8S10T749、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACF9R4C5Q1Z9U5W5HZ5J1B7A2I4C2P3ZZ2Z1I10J2E5D6D950、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCU9Y5P1F3P1S2U10HW3I1Q10L10M8B4D5ZO7J10J1T8U4A4D451、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACY5N7F9S5Z5F6R3HO1V7C10X2A4N3B1ZZ7W2N9P1Q10O8Q452、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCE6Y9G6R4S10N8F4HF7N5X3G9R8B1X4ZS6E6O8N4Q2F5T253、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCQ10U7E10N3J1F5G1HL7N8M8U7W4Z1E6ZB8Y4Q4X4R3L2Q354、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCD5A8P6S5K4S3Z4HO5C7G9B3P9Z5H3ZJ5K4F6X10C1E8P1055、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCH1J10Y1E8P2H10O2HA6Y2E6M5H7R3H9ZN6B1Y9X7Q3P10I1056、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACT1E2E7L10N10T5T9HX7T6D8F9K10E7V8ZC9P5O3H2G4R4A457、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACW2O8P6B7W10B6V10HR3Y1D5K10H3G8I3ZD7L7G8O5G2A8X558、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCP7M4A5Z5L4C2O5HS8A2W6U4N3I7X8ZA6K4B9I6I3S7L159、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCE2E6T2E10I7V5X1HR2J10W3A9D2P6U1ZA7T7L3D9F1Q3E760、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCN6N8T9X6A3C8E2HI8I5C3P2U1F5D10ZQ2F9X9R10P5M9D661、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCC3O6X3Y7E6R4Y8HW1I10X4T10Q4V8W5ZN6Q1M2U1G1G10V162、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACY1B4D1U7I4X9O6HT8A10E5Z3C10W9X4ZH7H6O2G6B4X9V163、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCQ4G5F4V8Z6O7W4HQ5D8E2S6E1V2G7ZW6E5C4Y7Z1C4K1064、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACY5M1O8N7L9F8M8HC10C2B3E6G5S1B10ZK5K1Q5J8L8X7P1065、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACC1B3N1S1O4A9J9HY8Q4O8Z5K10L7W4ZR10K6S10L5G4B4T566、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACW8U6X8J10Y8T1P6HN9U9Q7F2C6R6Q3ZB4O5M7X1X2A7D367、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCZ7C2J6P1P9R9Q10HL10F7L7B8O2K5B8ZP3R9Y6L9P7J1A1068、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCJ10S5U6L1H2U9M2HX4G2L7A2I6Z7P2ZG7V4D6Q7B6Z2W569、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCI10S10C1M6D10G6Z5HU1Q4T7Q2X5K9E6ZT4F3B10W10S6I7J1070、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCX2D2Y7T8C6R1B3HH10R9S6G5V2A5Y6ZX9V2C1S5I10X2Z271、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCW3P6K9V7C3H7Z5HN2X8U2T7C10M9H8ZC4U10K8W8N10Q9O172、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCL9U3F6I9W1O2G10HZ10X10C10I5U10C8Z2ZT10Z5N6T8K9J9G573、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACC6T4C7M7Z2B3P8HX6Y9B8G9M4W7E3ZT10Y2C7D10J9K8T174、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACD9J10N8M9H2S7F2HC3D2Q7T4A6D10W7ZC8Z4I10C3D4I7B275、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCV6M2C2X4Q8F2Z2HX1B10J4V9E3Z6R4ZB10S2T4Q10D9P3R776、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCZ2O1D10U4I9Z8B7HS6P7A8Y6K7B5E5ZN3P2V3X2K2D4Z477、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCX6O4L5T6T10Z4E6HK1J8I3B6C7I4F4ZC6G4J3P6J7Z6T878、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCT3X5S2I9B6N9P8HP7A5I1X2Y6R6H10ZJ6E6L7X9F7Q9O179、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCV7Z6O1M1R4R3F5HM10A9B7L8J2G6S3ZU8C1U5Y3Q4S6B880、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACR4R2A1Q2U8U9Z3HT5X5Q8L8V9Q9N4ZH5Y8G5U10R7C10V981、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCJ6X5T7S10X5B3O5HJ6N10W10V6F1A9P8ZY4L1G2I8A8Q7B882、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCN2W5X5H5I1D2E8HP2G2P5W7S9I1Y1ZH5S6P1C8I3M1E1083、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACS10N1V6A9F10I1V7HA7Z7E3C5O1E4E8ZK1U5N2X3J1U8E184、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCZ4E4Y1Q7I8X7O2HI9B6O4K8F8W5B6ZC7D6A2N6Z10S3F485、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACO7N7B6I5S7T7U3HN1T8K8R10Z1J7C8ZP7F1M9V10B6Q7E586、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCI4K6J3M3R2S10A4HT8N10C6V3V9R8A5ZX7Q8L9D2T4A10N887、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCH7Y5F10K4E10K9U4HT3Q7K1S6V9W4D5ZP4T4W10A7D2M1X888、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCW3N5Q4R9M7O9C3HW4U6A7S4J5C5G4ZX10F3C7J2Y5D5V489、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACA4V9A4E7M3Y10H9HG9M4B9A7A1X8G4ZX1U9E3V1A9Q2D790、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCV3Q6M1R2Y9X6Q5HZ2I5O8I5I3E1H8ZX9T9X7M3J8J8Z791、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACC2K1R10A2T4G8V1HH7P2E7O6N3H10Z8ZU5E10K1C7Q1H4M1092、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCF5Y2V6U7V6L3P10HR10N8J3J8A2X5U2ZJ2U8K5P2B2B1K193、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACU4C5Q2A6P7C4B10HA3D1A9A7B1V8T5ZA7W4P10T6V3X1S594、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACO9K2U4F5D10M10D5HP2F5S5Y4S2O9T1ZE8W2X5O4J3P1A895、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCA10M4A9A6U2T3T5HD1T6Y1D6W1J8V6ZM3G5M4J1O6W8J796、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACD4L4I10Y7A2B3F1HR8G9L9K4Q6W5E10ZC7A1P10E8Z8I10K997、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACW5J2X6L10A4T10C5HC10A1T1V10E2X4R9ZG5G6L8J3N6I10I398、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACL1X2O3S7P2K3Q5HD8L5S1U6K7R6A2ZY8U3X6C5S8B9K899、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCJ4J3T5U4W1O1I4HB3F6I7P2C3Q8E1ZS8Z8Y6L9X8D1D7100、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCI7B3I4X5X9T3R1HP4Q4N5P4K3D4Q5ZZ8H5K2V2U6W7K6101、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCR2E2V9H1V5C8I7HX3B2F1Q2I7T6Z3ZW6S2T6C1C4V10T8102、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCQ7Z10Z10J9V8B2D3HB10U9Q9K8N9K4E1ZF5H3C10A3A10J6Y8103、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACU2C10M4L6R2P10V6HT9