2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精品加答案(甘肃省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCX10M10F1K6H6I4Y2HR3Q4H6Z6Y2B1D2ZZ5E1Y3J6V1V10M82、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCE3I8E1L8K1E6H4HA3O5J3W6Q5V4B4ZA1D9T1G2J5Y7A53、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCN5C9H3S6P9R9S5HJ6J8P9O7E9A9E3ZL3A8W2J7E5T5K34、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCJ8W8P1H1W10S2U3HV2U7P4T6A9N3V3ZP3C3L1Q7V8A8P15、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACL4G2R3R2A5P6N8HM10F3L1V9W8T2F7ZV7Q1U5E9W10G2T46、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCV9U9V4W10J3Q9T8HF3J3A3S1Q10E3R2ZD6J5R5M4I5R3X77、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACW8H4V6L4L1Q4I7HI2T8X4X4G10Q4U8ZR8F9Y7L9N9I6T18、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCM7X1V4C10X6H3I4HV9X2M6V2C10V10Q2ZJ1U8H10A2P3W5H59、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCR2V7P8T3D10T2I1HI9M10H5D7R6E6D7ZT7U4V3J3W3U7L1010、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCF10S8F1G10M8P8Z5HY8U6X7R5M1Y9S9ZN3B3V1O5M2E3U411、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCD4B5M3N4D3N2I7HG8S3A9Z1H9G5R2ZQ2Z1T9R6V6B4I112、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCV5U3N8W2J2I4D7HH1A9Z9D8Y9E6M8ZC7T1I3Y4Y8H3A413、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCJ8R5E8Z1J8H4I2HM5E8B5H1B4L5Q10ZZ3Y6K9I5N8D5E214、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACK2N3V9P4O3F9C2HQ4C5Q1M1W1L9D3ZV4N8A4V2F10H1W515、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACW5C7G10I7H3L6G6HN5B2F10C9Y1Y9C8ZA6A3A7E10F10F8A316、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACA5T1S5C9P5D2R4HH9G2H5B7V9U1S4ZT1S7W9B6P6Q9V317、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCZ9C2D2J9B9P3C5HU7V1C4S3Q8C5J4ZQ2V6H5Q1E6B2E618、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCZ10P4B4T4H4Q9Z7HM8W9W8T1A8A7T9ZA5T1L2T4I1F8T819、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACA4L5B5H8I9S9B10HT7K6B7J8E6I9C3ZP9I9Y4V4B6B9E220、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCE2F3E8J1N7B5E2HX5M3C9W10Z8Y3H3ZT6J7B2Z10N1C4Y321、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACC10X6V9U10D8E7T1HT5I7A3R10J8M5Z6ZH5B6Z8H8N7J3F522、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCE6Z2S7O5V9K1I5HI2I9V3C10Z2B1Y7ZP10D1B6G4W4Y6D823、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】 ACV2V3F5N7P6K3M10HZ5R9G10M10I8H9N9ZP9V5U2T10V6E9K924、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCV3E4H10Z7X10F4A8HK6S2T8P4T2K5K4ZH7A2V10Z3R9Z8Q325、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCV1T5K10E7O7I5U5HT8J1J5T9P10V8S1ZG10D10M2Q3B8V7N1026、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACA8F5D7Q6L4J2H5HD10H2M5K6C10H1S10ZE10N1R1E9U4Q6Y427、称取"2g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACM7G5S1Q8O3G4Q8HT1J9S4E1A8I6X8ZK10T5C1T7Y3W2T528、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCJ3A4Y6H5N2U5W8HO1G10D7E5P4V9Y1ZU2Q3L8U10R4O2L329、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCJ5Z3T5S4C10A1K10HE10M7X10Z2U2N6I9ZT8I3R5U6N10E4E330、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACS1E1U2K4J6B2D2HR4P7U7F1T8O3W4ZA7H10E5F2F9V2D331、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCZ6B6Z2Z8M6R2D1HB1M10Q9G3R4K8M8ZM8J6C5P8D8O7T432、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCY3U4I10X3T6H3T4HX4P5G6R2K3J4R8ZU2H5S9P3L4X1X233、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCS3C6I10O7D8X7F9HR5E9Z6T7N1H4Y4ZC8H9Y9P6V3N8O534、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCA2O1W9L9H3S9J9HR9E2D1T9D2O10M1ZX4I10V7B9U3I4E935、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACM7R9B3N6S3U6N2HU3E9R2V1K3M1F2ZZ10M6V5M5K8X9A1036、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCQ2U4W9Y4J5J5M6HS9O4B8F8C9F8A5ZL10P3V9F5U2C3O937、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCI7O1S4T7F7Q8F1HN3D2G2W10L1H10L6ZG9N10Y6V4V4R1X1038、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCD4N5A10Z9X1K5Y6HS7S6C7S5Q6R3W3ZN3R6W4G10C1F1O139、中国药典（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCE6J6D1D8N1Z10B7HL9Y8J4J2O6Z4R1ZM10C8S7S2T9N10W140、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCN4R9I1K3U3N4V7HM4H7I7Q3P4K3M5ZW6G1W1S4Y10E3E741、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCP6Q6N6E5Q5S4D5HF3D7M7O9Y3M7P4ZJ7F5B2N6B6W1M442、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCV4K3S2M8Z1I4D2HZ1K5Q10L9C6M4O9ZR8K5X10G10O8H6D743、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCJ4V2L5M1W9X2K8HP6K8Q7X5W7V7Y6ZT2D1P2Z7Y2M1S244、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCI1Y10M5Y9K6V9J10HC1M10T1Z7D9X3I7ZP2R2X10T3T8V10G1045、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACN10E1W2D9A9E2Q4HV5B9J6Q8X9U7R3ZS2R1L9Z5Y6E9H746、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCY1V3M3U10J5E8Q8HO8J3M7B3M10N5D2ZK7R2G2V6J5B2K447、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为"自杀性"-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCT3P10Q6Q3W2F7X8HM6M2Y6Z10O7S3N1ZJ7G8D5Q2Q6E10X348、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCK1B5P10G6F4O8C2HF6A6B7C8G8E10A1ZS6H6H10J3S2K3D749、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCF2L2X2W4E4D6L2HP9R6R7V10R4E4E8ZT3F4R7Z10L5H5R350、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCC3D6Q8F8R10W2F9HX8Y9Y9X7J1Z3O4ZP7V10P10J8L6U1H751、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCA3R5K3J10Z3Z6R10HU6I2J6O9X1D3W7ZG9L5K9Q2K7L8L652、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACR1S7O3G7J1T2S3HZ7J6N9G3X8Y1A1ZH8C5F2R3U1U7H153、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCB4C5R3L10L7B10Q6HF5M1Z7G1E9N10F6ZZ7C4H8Q10T5R8C754、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACU9T4F9C4X2H3V5HR7Q8Q2Z2A7S1F10ZS6N4W2Q3J2T2J255、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCI9R4K1D4L6D10W3HZ2B3F6Q1M5L4Q1ZS3R7Q9J8C5D8X1056、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCQ1T6V10V4P4V9C7HZ3Y7R6Y2H6E8O1ZA8R5M4V7E2P7H157、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCX7F7K7Z8L5Q4F4HI5Y1V4D4W5H7P3ZG5V10E9L4H9U3C958、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACU5I5V1R2N9A4H9HG5A7T10K1Q1Z8A8ZD3P4X4E9Y3G5Y659、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCE6I5K2O10W6C3O5HX2F9J1W2X1A2W10ZS4N5X3Q7Q3G1C360、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCJ2F6O3C6H6T5C9HN10W4X6Q1O4S4L2ZU5E7B1H7B4W4L561、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACR7I9E4U9Q4W8F3HK4D10L6R8Y1M7U2ZE1P9U1E10V8M10B862、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCQ5K7R10A1F6T3F8HI7N3X5I4R7E1U3ZL2K6D1B4J4O4T163、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACR10O5M10Q3D10S10I3HN9A10T2L5U7T6K5ZQ3O7Z2J3Y3B2N264、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCA10K5X2V4S9O7Z4HM7S4W5I8M10J3S6ZR3R5I1E2I4Q1M865、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCR9D1B9P4R10G7V6HU10E10T1V8T10W4S2ZI3F1E4H3Y3A5I166、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACL1K10S3Q6O2T10A10HP7A6N10W10I5W1L9ZN8Q10B2Q6V1H3R467、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCA3A3R8G1B4W3R10HF5L10U5U7Z6Y2C3ZM2D2O1K1X1V4X468、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCT9E1J10J2C5L7M6HO3O9O5I8W7I6Z2ZJ6F8Y8P2D1Z4Q569、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCQ10U4E4A7N7C4J2HV4N8J8V2N7T5P10ZK4R6Y1O6X2I4N870、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCN10R3V1U1Y3L8V10HJ1J3K3R1P9Y3V7ZL10S4M4O7P8T10O171、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACI9U6H4H10G10U10T8HJ3K8K6E2C6C2E3ZP10R3K5V1N4D8L772、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCL2R1I9V6E7V6P1HT8S8K8J2T1J8S10ZC9B5L7B2J2L6F273、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACU8Z3L9L6A2P9D9HI9J3E10P10P9X2O7ZM7J3S3K9V3Z5D774、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCQ10M9V8J6I2K6G10HP1V3V1U8K9W9F5ZK2I7V10I9U9A7S175、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCU4S6P1A3S4J3K9HL1X2P4A8B3W3T7ZU3O5K7I3T1R7L676、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCS7G5R8C8L8X9B9HL8S6E3S9G8P8F5ZQ8A6K8Q8O6C6B877、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCG4Y4R10X8E5I7A2HW3C1V3J5D5W4D1ZG2R7Z3R9D1B5H378、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCV2T10O3R5X4H3Y2HL9U4M5C1F9L5I4ZE9W1D1E3D3V8X679、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCR2K9K9W7X7F3M5HJ2W2O6P3J8N9K6ZC5P2J7V10Y3O1F880、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCN8B1U3V5Q1Y7B2HC8N6Y9M5M5T2G10ZW5O1T7S5O10W2P281、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCF8E5B4Z5E5W9R8HS3Q4D10M10U7H6T3ZQ4P4A8N3L4B7M482、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCH7H2P1Q2R8W3K8HU3X1R6D6X9A8H5ZU9D8G7Q3R9B5Z683、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCR7A7J8J4F1P9D7HA5K6I10A4F1M3L8ZZ8V3O8S6W8T8A484、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCN9E8B10M4K6T6D4HU2M6E1G2Y10G10U2ZY3U3H8R9D9P10C385、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACO7F6O3U8M7Z5K7HN8R2P2Z3N1B9B3ZB3J6W2R3M6T8U486、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCK4F10D6I9M6H3M6HS9Z9F6A9M4A6J9ZE4B9O2N8B5N8U887、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCO4Z4I4D5M1P4A5HK4K2L10P3Z6H9Q1ZA4T8V3C3P10X9D1088、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACN10T3W10U9Z7A7J10HO7R7D10S9S7Q6A6ZB4L4R1B10M1M5L889、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCU9E7O6Y6Q8R10Z6HS5M4E6N8H4K2J3ZD5L1Q7T6F5L7K190、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACT6O7F3C2G8Q1O9HU6U7X5L9Z3L6P8ZK8G7P4W6D4C1J691、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCK10J3O10D7R5T2M7HD7N6D8G10P10I10C7ZK7X5Q9E4E1F7P792、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCF4I4Z9U6E5H8R7HD2Y1V6J3T5D6S10ZZ9I6M3Q8K2C5O793、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCT6W4R5H1D10P7S3HJ3K10O8X3A6S3Z3ZK7S8X5Y9X10J10A694、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCW6E6B4J6S10E7Q5HC1Y3C1C6Q7P10O5ZS10F5A10C6L9N6G295、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCZ4Q5S8U10H2Y6O7HJ7Y5R5J10N6F5K3ZK10N5J4H2V5H3K396、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCS6D6J2Q4J9G5K10HY9I7G6Y6X3R4G2ZS9I6Y9D1R2N3I1097、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCH4O10U3O5X1U5S3HH9G8B1D6K5D6E7ZT8R10D7V2N3A4O198、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACB9O4V1G1C1J8H5HM6J6F4H8A1E1F1ZR5S9Q5E3N8E10L599、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCI5G9J3P2F9N5Q6HT4M6I4L8L1N8N7ZH5M3F4M10B1V9P2100、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACH1R9D4L3S5I8T7HB8A8L1Y1V8Y10X7ZR3M8H10H9N5L9X7101、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCM10M4U4K2C9P5T2HQ6B10V7Q2F8K8Q8ZR6N7C6J4S3S4I1102、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACL2H8K5L5G3L8R10HC8U10F6M2T10E8O9ZZ2J7G7P3C10M10G7103、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACY2F1N4F5R10N7U7HT3P5U10U4M7P6N7ZA4K1T8D8F6L6F1104、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCB10S7C1R5F2O8U4HH7D9O5P2U9W2P2ZC2Q7N8O7Q2M8I10105、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCF6J7Z7K1S8S3D7HB6A8R5Y10R1Z3O6ZF6M2T7C9R8D3I10106、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCU4B9U4V4V2J8H3HL9C6U7P8B7X6W5ZV6N2S1T1L