2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附答案下载(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACQ8T5D3X6J2I7K6HK4R6Y8V2N5Z6P10ZA9R1O9D8Y5Q9S22、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCL9O1C10A1C2D6E2HO1H3T3R10M4H9J6ZV5I3I2X3J6P6S103、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCI5E9D5D10L8Z8F3HT4T4B1H2Z6D1B3ZZ6Y5H5A7B4U8Q14、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCY8Y9V6I3E7Q4V9HG3F7I3X2X10J8J1ZF7F3L1H3L3K6L15、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACC5O4I4V2O8M10E6HJ8R9J9I7Y3B1L5ZF5F9C9M6O4F7D76、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACH1Y2X3Z9Z1L10Q2HR6G1V6Q7A5O8D8ZA6T8C10Y1R2M1O37、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCQ7Y8P5H5V3G6Q5HU7L2Z10Q5D4G4Y10ZC4C9W9Q8U1K2G58、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCH8Z5Z10Y2X1K1V3HT9H10R8R10A5F8R10ZB5I3O1R1F1Q4R49、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCM8Y2Q6Y9Y5O7D3HS6J8X4N9Y3T3P2ZZ5T2J5N7J2L3N610、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCI9U8N6M3S1Y6F1HV5I5L1K10U3J8V1ZP1A4U2X7V2Y1Y1011、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACY7G1H6A8W6Z10J1HA4V2P2Z1J7F1C4ZU6P7Y4U8D8Z7A412、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCN5M6S10M5F9O3H4HN8W6A5R1Z2D1X8ZI8B2O6L9C10W9B813、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACV4I7E8P2Y1R5M1HN6C10V1T8N9W6G1ZW2R1T2Q10S6X2M914、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCX1T4R9R9S10D3U1HG10Q3E5V10T3D3R1ZY9Z4Q2V9B6U6B215、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCM5I7R5N10C2U1K3HV3G5O10X9L7C8A3ZM2T7U7E4Y7Z1D216、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACB10J4M9D3E1M8O5HN5T5E8G8A5E2W10ZH5M10A2G5I4M8R717、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCS9T2V6U2E4S8H3HL1T8S6S8B5Q9V3ZN1X3O4O4T4G10V218、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCO10X5F7T6X4V8L5HM4R9G8Y7C3L2R5ZI10T1O1E3E3K6C619、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCF9T6R3M10X1L2I2HK9O8W8M1P8C4W1ZT4P10Q4J3Z7S4R220、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCR4V5N6R2O1I6Z7HW7V7I6S8R3D7I2ZE4Z8X4C9O8I3T421、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACV8R3M5H7E5V8B8HH9M3L3N8F1F4E8ZX4T6K8V7E2G10H322、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCL7J3D3G4K1A7L6HN9C9T5V5O8E7N6ZZ4O10Q8N6G1N7Q223、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCN7Y10B4F3T4R7Y5HU4Z1F9R8Q8O5H10ZK3R3H2R5B9Y2H224、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCF10T8S5L8P2N4D7HC2E1Z9C1Y2T4N1ZD3F4K7G4R3I2O625、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCD8E3A2L2H9F8Q1HF6D8F8V3R7L5E8ZN8P4H9I9S10B5B126、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCU2Z8C4J3W7S4T4HK6X1G6V8W3W3S8ZN5Z5C2X7I8P6V527、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCB2I4S8O10N9K3Z4HR5W7B2C4J2M9V3ZE1D3F2Z2B2V6C328、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCV4F7J1J6K6U6Z5HQ9M4A4R8F7U2H6ZI4O10E1O4M1P1M629、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCB7O3V8Q2S7N10S9HY5M6N7C1V4A9A7ZI8A10N10L2C5H4N930、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACY2K2A9N7H4J2N4HY8H8E5K4R7A3J6ZF2L6W5J4N7N10E731、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCW6W9W2N10B8K8S5HF5S4W5W9F10I5N8ZO4A5O3Q2S9H1Z432、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACL1C10K1G8T7R3S10HK6S6T7U4X8V9K7ZW5P1D5F1G3W7E933、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACU6K9L5K9M1C8A2HY3Y3E5C10B8W2Z5ZO4V7M9G10T2A1P1034、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCL2W7Z9E9G9R2R7HB9R5F8L10X3K7O9ZC8X4L2A10R5L10I735、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCT8P1K1D8B5M2Y4HW1N9Z10B6F3X3D4ZN9W8L6Q7X3U3D536、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCN1Y6C5F9I6A2A2HD7C4V5S7W8V10T7ZR5M6K8I9A2S3I937、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACE6R4Z8B9W8F5Y8HB2R8X8P6L2B4U2ZI9B2H4A10X7M3A1038、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCT4V7F6A10Y9A10G9HK3X6J10M3O7W6P8ZK2T2S10Y6O4J1L339、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCF10P9J3M8M4G1P7HB9P9U10S5N5M5K10ZV4M7H2P2K4D3Y340、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCS8J4F10O10D1V10F6HX3K8B6E6F9A10M10ZA9B7X5Z1B7Q5S141、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCD7R5Z10D7M5P6J9HJ3G10N6Q10M2Z6D4ZW7D8C4F8X7Q6C142、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCU6V3U10F3U9J7A2HT5U10B9H7W7S6H1ZM1T7I9H2Q9I6M143、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACX6C7B4P7P10W8L1HL4R8Q10B7L8F4M5ZL5E9E2H6H1L7R344、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCV10Q4Y2O4B3Q9Z1HV5A4H1O4N1U9P2ZN1N2O3B8N3Q3P145、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCO4G4T10C7B10J1K10HQ4O6O6W7D5U1J7ZA3H5K1W5E1C2H146、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCL2O5C6J8L7A5M3HK10S6V9B5X7V5D4ZV7P1V1G6K6K2T347、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCM2F6J5N5H6Z3M5HC2A10Y5D8E1F9Q6ZF7C9M6G3L4N3D448、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACQ3N3E7G3N2W4T6HM1X8N2T1O9A10L7ZM6D5R5X3C8R4Q649、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACN3Y8O5E2H9S10O5HL1G1W7J6P10W3X7ZB6I9F1Y4G1B4N950、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACQ6P2E6T3S8Y6L5HM4K6Y8S5A7C9L7ZH1V7S3F4Q10T8K951、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCA1Q9Y7T5U9O6K10HX10O1L6S10V9T2R10ZQ1R6O5L8M2O10P452、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCS2T1N9N9W7E7S7HI4L9C10W1K1A5M9ZO9R7P10Q8L8P3M953、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCC2A8U1G10K1S5S7HC3P2Q10C8N7R5Q7ZY5C3P9H7L1Z6Q554、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACX1G4V1B4O4Y9K2HB5U1W4T6C4B8A7ZN9A3T8O7E3D7Z955、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCU10K6B2J7L3F5W2HK6M5X9L7V10F5R6ZR4Z9F2P8N3B3A856、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCU1U6B2F8E10U10A2HM7T4I3L2Q3S1Y5ZH2A4J3N9H1O9V857、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCN6S5C4Q8N5P10X2HW9O3I8V7R3T1V2ZR1O7B5Z9L7M10V358、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCA10K10Z9X3W8A9M5HS1Z6F2T4H4X10V1ZS6Z1B9W2H7L10N959、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCQ9A6Y3C10M10T1E8HK9Q6I8C3R8M1P2ZN7Y7X5W6Y2U7X260、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCX3N4J9Z4D3E1C7HI9F4V1L7J5Z5W10ZF2C6N2B6M6U5L461、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCQ8L4J9O9V4K6N6HF3H10M7H5U2X3Z3ZR4R5N2E10V7F8C862、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCV5Z7N5L5Q4C2J1HC9D7M6I1K9Z10G3ZE1M1L9R6E2C3E663、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCN3I3D10P1V4R4B4HO2L9R6U5G2Q1K10ZX8C4R4O5K4G7U864、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCC5F10X1M2B1O2F6HW3A1A4R9O5H4H8ZU1F6R3V7C2W10E665、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACX6T6E10Y8S1R1C4HN4Q2P3X6W1J10A7ZN3U7V8L8T6S8H766、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACT10F1J7A4A8C10B10HN2V4J2K5R5D7K9ZQ1A10T3C1T8Z3J867、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCF4P7S3R8T7Q10I5HZ4X7Z7Z3R10X6V9ZK10B8O4J1K4P2A568、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACX2U7M1Y9I5I7N9HA6D10N5T8A5C3B8ZE7I1J8A6X1N10W369、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCH7X7M6K6Q1D9G5HT1M9V2H1I5N4Q4ZD2S5Z10W6L10J2C470、称取"2.00g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCO8L1J5A6J2X5U2HB4K8R9C5T10W2Q5ZT5L5W10B3T8D8A471、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCS10P7U5P1J1G9C10HP10V7T9A2X3O6M9ZV4F4E2H7C10K5H372、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCY1M5K2T3G5Q8V7HF5Y3Y8J8N1K2F1ZF8C1S4B8J9Y5D1073、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCP8B10O7J2S1Y9T1HE6A9Y6H3Q9S1L7ZB6D1N10J4Z9X3V774、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACZ9F1T9M3A2R7L8HY7E1J5G2B2T5J9ZI1P6C2M3I6E7U575、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCD10C8O5X2L1F1K5HW7G4T7R5L9E7O2ZT10B6B9U7O6X2B976、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCE6O1N7Z3M9Z7N8HW3P2Y10E7X6R4Y5ZG9T1T2C6K10L10M1077、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCH2V2L6X1M6G9G3HM4X1K4V7G8G4J1ZV9A9W6L4U1N8E578、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCC5V1X7L6N8E10L10HG4Q6X9B2V10S5N7ZE5H9I3D5G7Z4O879、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACO7L8A5A3R10T8G4HD7S8J5F3U5O3S5ZK8F6B4P8W1E8K380、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACM5V3T4E1C10W4A4HA3J6L4I3Q7C2I1ZZ7S2D6S9B5Q8C681、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCO9I1H1H5K9J7E3HN7N6L4M2C10B8K10ZO3U4X4Y4Q8I10I882、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACD8K6W8R6I8B9W8HR9M7K3L7Z3E2K9ZK8H6K7C2X9T1B483、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCD10Q7W7N10Y10D6N5HT2P9A6G8S9N8Q9ZP4F7E7Y4F6S4O884、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCY4T5W3E1I1U7Y4HS9L1N8I2U6O6S2ZZ4X10U2W8X6B1V785、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCA3F1B3Q7D7I6W3HN3D7G6M6C1R9R1ZA9F2Q8Y2H9X6F786、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCB2Q3G10Z10V3Z4P9HI6U4W4C1W8G4O10ZX8G7V10X2I1Z10J787、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCP1A9S4H3K3Y7S4HP9K4X4Q6D2G2B1ZU3M5R3A4E1E1Y788、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACM4R5S8J10F2I6A7HP1D5X1J2O7R10K2ZX4B4S4J4K10H2F889、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCZ1E3N6A9T1C3H1HC7B1C10Y2P8W3V2ZQ7P5V9M4Y7R7L790、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCP5R9G3N3I8W10F5HI2F5R5T4G9R10R2ZH8M4H2Q5M5I5Y491、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCG10G9U2Z10P4K6A9HZ9V6T6J5S2W2W8ZG1K2L3O4B9D7F492、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCR3S10N6Q1O10A4W10HI7S4B9L3B3T8O7ZH3C2G2H8Q1R3T493、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCE4G7M6B8A6J6T2HZ9N4W5U8A7K8A1ZB7H7T10X4S2G3L1094、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACG1K7U3E1L8D7Y3HX8X2U8N4I3O9X2ZM7P2E10D3G5A7O395、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACW6E1I2D7I6X3V4HK2X5Y2K3U2X8H1ZU5M3K10F1J9H5J496、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCY3R1A3H8Y8U6H1HT9G3B10A9X10C4P6ZZ8B6X5V1O7L3X497、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACE9G4K6H9L3F6N4HV4C1J5A8Q10B10H5ZH8J4W3G3Q2M10H598、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCL8V1E7S2A9E5H7HQ8V8G7P1W8Q2S8ZG1J8G1R4R9G6D199、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCJ3W2G5S3B7V3N5HN6U7Z1J8I9K8A10ZL6T5L2I6O3Q3X10100、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCC8N4U2Z10V8B6H1HJ9W1H4M1P1N10Y2ZQ10N2Z6F7Z7Q5I6101、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACH1V1F7U6Q3V10D7HB2V10Z5K9D4C7M5ZM6L10A2Q8D2U4P1102、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCF7H10S10K1O1K7U4HH9Q5P10Y10O1B4H9ZK9Z10C8F4V5J8B10103、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCM3E10J4D8Z7H9C9HX4O8T1T5V10S9I7ZS10T4Q4R9X3C5B1104、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCC7F10T9X8E3C4T9HI4S10F4T3I3P1U7ZG4W5C10I10Y2T2C4105、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCN1Q2C4C2E5S10K8HW2T2P6C2N9V5K5ZO10G7K6C1B10V4B9106、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCV10E6P9U7G5W8X8HD9Z5L10Q10G1V3W6ZT3L8L6H4P8H5R4107、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇