2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题精品带答案(云南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCV9E10F4A5S2V3H8HO3L8C10W10G4Y10M7ZN3W2M7M10B3N4L32、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCL8J8W2V5A8Z9Z6HL3N4Q7R6S9Q8R6ZD2R4P3T6O7Y8J73、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCV8R7N6S9U6C2X5HK9H1W2O1Z1V1U7ZO1V4E1U2S3S3O94、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCS3K10G2L2D8I6P8HG8Q9L6E4Z7L2J2ZD4I1C4I9T2I4W55、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCE7N4B1H10W9O5R8HL8O8K5O7T10L9G1ZE10T1I2V9M2J2V86、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCT6H9K8N8Z7F7K5HH6B8I2P6G2C3A8ZV4A4M10S1L4H4J87、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCT5M6B5I1L6U1U4HD3V8X2E4Z8O5J2ZC2J1Y5W4H5I1K78、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCG10U3F7D6Z10H1L2HS7N5X6Z6Y4J7Z6ZJ4F5D6H5R10J10Q29、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCN9P3S9P9B1W8L5HI1A1P5L4A9O2J6ZM2C7E8Z3C1Y1D610、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCG7P9D10T7I1V1O4HH8H6R9S6K8K10E2ZB1N4W3A9A8H7J611、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCO9U8M5C2C7Y7N8HT5Y7W5W8X7M8S2ZM3S7X4W1X2K3O1012、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCH2E4U2M9I4O2Z10HK8X8P5S5V4G5Y10ZJ3P6F2U2M4Z1X913、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCD9V9L2O1W9E3U6HS2Y7L3G4E5Q2X7ZG10H1G10W5L10E1E114、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCR1K3W8A5Z8G6A1HO5L7V8X9H7W6J2ZY2A4S9S9R9Y10Z815、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCN1H10F3C4Z7Y10W5HJ8E4B1D1W3Y9U5ZW6S7Q10Y4I9M3I1016、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCX1X2O5G1D2E1K9HL2N3Z5S10G9T9B2ZJ3B3R3Q3B5W6Z617、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACU2K3W2Z4Q2Y8M10HM8T2C3Y8S8Y8P10ZG4R9S3C2P5B2P318、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCP4V1F6R10Y9R10I8HP9P4G4G9N9J8J10ZY7M10D2B6W9T3Y719、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】 ACG5S7P10O10J5M2G10HJ9A3D8G5E7L9U5ZH3N9D6U3O6V3V820、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACO3B5N1S6E5N2X6HJ7U9P5C7X5W10R7ZI4A5B4E1E9W1E521、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCW8E7F8D5J7O9H8HA2O4Q10N4F2Y8B4ZA7S1W4K3B5G1R322、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCR2L1M4B5R2X6Q2HB9K4B4Y8G9L4Y10ZW2X2S9W6C4D9Z1023、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCL7V7J4A4H1K3D10HB1G7P7A9T10L6C7ZW9W10F5R8Y6U9F924、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACT5Q2H4U4M10F5H8HX1W7Q10I2I3N3Y7ZL9L8K3L3F7H7D125、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCK10Q4S1S9Y6X2R2HB1Z9J8J8V5F6J7ZJ6F3D5Q3U8A2F826、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACA5N7Q9H3Z6I1P2HQ7U9Z4Q7Y1A4Z2ZK1Y10F7Y2B2Q8W127、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCF2V6H5E10W8U2U10HP5K3Q6G2S8W1W8ZQ2K7P8W1J5W3W928、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCJ3O9N4Z3R7S4I4HW3R10L10Q2T10R9U9ZB8S1U8A6E5H5G929、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCS7N6D6K1M9K1X6HA1S4F9Y9G3I10O6ZI5Q1Y1T5N9Y1I230、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCV1B2S7A7E4F6G2HU10C9Y3O9F6S10E6ZO2G2C2O7O1V8V131、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DCJ7C7M9Z7P4F7N1HH9M7Q10J1Z4S9U6ZC4C5P3I4E7I10S732、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCC6D2U4I4B6N5G1HO8T2V6F7G1R6S5ZW6G7L6G3O7V3Q133、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACH5T6B7N9L1H9F1HW1F6E2J5N10N5Q2ZE1K7K2H6Y10H9S434、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCG5J6A3N2P3F2E1HF7I5M5P6U7M8R1ZB6F8L1A10Z2W2C735、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCB6P2S9H4Z3Y8G7HZ4V3Z3L5W7E2V7ZV10T6T7X8C5M2F636、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCZ3I9I10G6Q2H10W9HI2Y3I5H10O3O9M7ZG4L1J3P1X8H9G137、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCU3C5Y1Y3Y8G6M2HB9U10Z7T1I6E5V9ZF2E4D4E10H7W8A538、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCS7T10D10V7B9Y3X3HE1L2D6H6Q1F10K1ZV4X6K7C8B5L8E539、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCH4E8F3H6L2U4B2HN10P10R3Q10Y8N3C6ZO4P8T3Z4D2A8V740、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCF3G9K4U2X4X2P4HA10E10X3V2G7U2A10ZD7Q1I4S2W7M7G641、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCE4H3G6P1G8D4U6HU9W4P4J6V7D6B2ZS8Y8K3H5K2S5L442、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACY10J5E10X2Y7J9G9HO2O7R6B9O6W7Q10ZP3J8A7V3W7A9O143、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCQ8V4Q6H1U5K10D4HX9C5C10M7B8I1B3ZM6Y5Y10U8N2H6S744、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCZ4B10H10W6J6P9V9HD7S5V6I10S8G6U3ZH3P9I6U8B8A5H245、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACK2J10A7A9B2X4P5HG3K4Q4X5R1R2G5ZJ2V8T9Y9H1E10O146、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACM6G7V6I2D10I5T5HK5R10Q6J4Z1Q6M7ZP5T10Y1D3L1K7V847、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCW7M3P5T3Y6K5A9HJ2U8T5L3N5K2U8ZA3O6P2U2V1R7G248、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCK3O3D2W5T9T4X2HT7J6O7A8W9Y3R6ZP1K10J10H5H9J4J149、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACC6M1O7F5S10Q10I4HW7U3Y5U9Z4N5F4ZK3C4H3L9F3X4I350、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCH9T5W3T3K7G5S4HB7B10R1G5N5J4X9ZS7J4O3L8R4T1F151、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCH9T4P9M7X5M8I9HP7C8W9O1I8G3K3ZG2A2B6Z2Y8Q3C652、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCB10Q6Y6A2Y7G1X4HX5K3M4R10Q10H8V9ZE3U3E5V1Y2E1K953、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCR5K10E3T6V7W1H8HX3E1H1Y9L2M3U7ZR4U3I9P6K9S5D654、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCA7N4Z2P8L4R4O6HX1T9F4I1R10K3V2ZA7W8V8V9P6Q6E455、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCO3K4U5B5J7W7G6HG7P6O6S10F9D5T4ZC4Z1B1B6H5K10Y256、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCU5Q4B9N3X3A10B9HF9N8N9C8L10O7Q7ZC8E10L9R7T1F3F757、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCC10U4E4A2X4N7O6HD2N6Q6X4P3W3G5ZG7E8D4H2W2I6C958、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCH4U7O10F8K2E6K3HZ2S4T8E4Q7Z6G2ZY6F2Y1F8C5O7N359、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCF4G7E3S10G8B10K5HF6Y1B6U7X8G7G10ZV4L8O2B4A4Q9B960、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACD5W5F1Y5B2D10K7HQ8S9A8I4T8T7R5ZT9B6Q9F4X5H7O161、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCN9Q6C6O1K7T9Y1HF3M7R2W4X6G2M3ZD2R9S9T4R8A1X362、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACW8L8X2I1V7V1Z5HJ6T9U8E2N1N1Z2ZI8S1P2C4Q9A10V363、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCQ7F6O10J9P5E6E9HY9Q2H8R6I6Z4J2ZX6H10R8V7L8P1V164、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACU5K7X8G4F4E6T1HM10Z6W2W3I3G1X7ZD5A9X10B4L8P10D765、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCK3O7G7X6E9I4A9HI8U3C2B8B4L6P7ZC1U3K10G2V3V10L866、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCV1H10G9A5B4Q3V9HN3X1Y2P2Q10P7Z3ZV9F4G8Q3Y9Q4C467、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCB9O7L3S7W1C8O6HG4H9K9Z8Z7G6Q10ZZ2Z2A5N9K2E3G468、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCW7H2Y8Q2E6T5V4HG8L4I4A2N4Y1C9ZF10W6S5R1M10Z3T869、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACS10G6M3N2V8A1L6HS5D2M9E8Q7B7M9ZZ2X7O8F8J1L3U370、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCP8D3E10U2W6P7H7HE7R9H3L1N10A1R3ZI7K3W6A7S7P9G671、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCZ4Q6H3P4C5F3B10HK9N9B6P5O9V2K3ZK10Y10T4E5W4W4F872、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCH10U4T7F7T5V6H1HJ7Y1C4E1B4T10W8ZM4B2H10G2D8J5E473、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCQ7D3U5S9Q10R6L8HU8Q9R7T2U10S6K3ZK2X3U1Z5B7C6V1074、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCP8Z5A9G8Q10G4G8HH10G4P10P9R10V6Q6ZB3P8D2G9E4U1U375、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCJ2U1N8P2S4N10C4HW5C2M7E1M4D10B7ZU1Q4T5H8K7L4X1076、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCO2P1T9K6O2I8S7HK1W10O1S10T8F7F3ZH8I2S10J7H4O4O677、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCV1O10F2M6K1B7R4HQ7J7I6S3S5X1U4ZO1X9X3I3E3M3B678、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCX7F1U8O6F3Y2O5HE1U5Z7I2Z5M7N3ZZ5Y6M3Q1H9T10U179、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCH9X10H8E2W2C5F3HG10G7Z1I7Z1R8N3ZX7U3S3N10Y3O2C180、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCA8O2H5N2O4H7N10HV6D2Q3G5X6B3B5ZM4A5Q4P4Z9X3B181、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCT7J10Y2U10W5H4J7HB10A7N5Z6B8Q7H8ZY9T10M6R8I6L2P582、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCC6E3K4Y4W2Q9J9HG2N8P8C1W7Q4I8ZK1Q10V3S5Z2C7X483、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCQ4C5R1A5V4S4U6HT2R1R8G3R1U6J9ZI8N9N7L10S4M3U384、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCX6E4Z1Z10W10P1W4HD5N10E7R3A10B7E3ZU9M10Z8H9T9O7K885、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCZ3O3D8T1I5C1P8HR2I10Q3V9P4E8L1ZR5X10A2B1E2Q9Q786、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCJ2J1U4P5P1E4Q9HZ3U4E3Y6P8T1L3ZD2Y8D8E7F8D6C1087、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCU10T9K1H8N6P10G10HF3Q7I4S10T7N4D3ZX4O2H6A8L8R2J388、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCK1Q2H2W10J8L1H9HZ10G7X1A5O8R2K5ZI8W9V6A2X7P10N1089、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCX6Z6M6A6Z1G7R6HE8V7K5F7A6C1Q8ZS6P9H1D4H8E2S490、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCV1C4X1H3O9E4F3HU9T2E8K6F1U5P10ZH4C10N5A6W10N1K1091、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCN10F1N5A3U8E9V7HV8B4V7U3A6X6D9ZG9I2N2Y7J3O10L792、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCA3K9I6H5T10P5Z9HZ8Z7B7O5Z3D4R6ZY7B6Q4D10H2U5H893、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACQ5M6U7U1J6N3X3HB4G4E7K1D7E9Z5ZE10R9R10T7G10N1C394、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCI9A1K5B3Q10K10D10HM4S7W2R7J8N5X6ZF4J8N4V10M9A8N195、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACL5F10T9J2Z10U9X6HE6A8G10F8G2K3R9ZR5N8E5D1J8O2M796、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCU2L9M9D4L2Z5V9HL5Q3F6B8F10C5W5ZD9E4F9M7P3L6O697、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCO10A6I7T6G7H4E3HO8W3Z3I2N10H10U4ZZ10H10F1K6G6D5B1098、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACC3G6Y7J7S5O7J9HR2I9X1I4X9Q3H8ZV10H9Q4T2G3H6Z499、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCH2P5A4Q4U8E10K4HK6J7M3N8W3O2C4ZE3W3R5S8L1P3L9100、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACD5M8Y9F10D1N4I3HJ3D4X10H10Q9I8Y3ZJ5T8D1C3V8O3K7101、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCE10H10Q4Y1J10K8B5HN7D8N1D3O10I6T10ZB6R1A10J4C5F6J7102、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCW5E10K9F6D10E1B5HL2O6Q4F7N2F5U1ZQ1O3O5J3D2H5S5103、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCK1C7C2I1O10D6W7HW10U6D1T8Q8C10M4ZC2S6U3P4P5M3Z9104、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCT3S2O8R7Z10Y8T5HB5J9A1V8K5J10H8ZU4Y9Q4V8X9W4B9105、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACV6Q6O2O6V2C7U3HY4G6Y8Z3V5E1R9ZI2H7X10Z3H6R7P4106、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为"自杀性"-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCL9K1C6A6E9C9V2HO10Y3V8C9T6Q7B7ZB8N7X4N5V2W3X4107、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变