2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及一套答案(陕西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACA1Y8V4Z6U10M8H5HN1M9M3Y8J7X8H2ZL8C7Y6N7T6Y4Z12、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCX3K5F10R10Z5G3C5HQ10Q6R9T2O2V2J4ZJ7S7S4C1F10G4S43、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACW8L8N6I10X8C1C8HT3P1P8F8K2W6T3ZJ4Q6R5K8U7E5G94、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCI3Y5W8G8V8D4D2HX10K10X5I2W1Z3N4ZG8V3E9Z4R5U10K35、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCM10G9C4P5Y9X10P3HM6Q1J1I9K10M5S5ZE2S1E8T10P9X7U16、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACY8N2V9K9P2Z1D10HZ6C5W6P4P10N7Z6ZU2B1F6C7H9T9Z57、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACF6U10F10N4H1T7B1HK10J10N9K4S8G9R5ZS9K2A10C5S3N1Y58、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCV2E5N9R2C3Y9C2HN2P9L2P4F10N3O2ZS6M10J8C7T10A10T49、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCA3A8U2W1Y7J9E10HS1H8Q2D5X2E9E10ZZ9Y9Q3R3B7R10O810、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCZ4F4P4V7G10L7L10HY9T7Y4E10J4U4Z10ZA6V3Z7G7C3H1X911、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCM10F10N9X3T1D6K4HB2O2I9P10C5C5A5ZA2A6P4D1V8X4L1012、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCF1F6L7X8D10B3V1HH5C4P4M3U5L4Y7ZG7E8N10T7G1Y1J913、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACZ6U9B2Z10B1F6P3HM9T4Q4E7V8I8C7ZP6U2P6T10W9H2N1014、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCL10X3U8J9O7J8S2HK5U10S5C3T1A1V1ZT3R7P9E5K9U10V215、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCY1J8P6Y1P10Q8S2HK6Y3F7Y8R5Y3C2ZR6T10H7G1U6T2V716、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACW2F5Z4A9E4K2G8HT4N3M5H8R10S6V8ZV2L8L5Q1U10S6O317、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACI8Q10R3Y2N6V5Y9HO5M9L9M8Y7W6X3ZZ5A9A4E6Z10S6C1018、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCO4W8M10H9E6Z2H8HI9C8Q3G5V9O4C4ZU10E3N7F3L2T1P419、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】 ACE5C4L4Y7U9Y5F7HE7M8I5I9B7Z7M8ZJ5R7Y10I8C10H6D1020、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCO9H10B4N4Q9E3S7HU10E4Y3P5N3F10Y4ZG7N10M10F10A6J3S421、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCS5F7F8W9D7E1Q9HC1S1U5Q4A3S1W3ZY2H2U4U7L1G7L622、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCT3Q6S8U10D9E2N10HT2R10N1W3V2B5N6ZE1M3Q5X10K7O9U823、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCT8O3F2G7X2V5F6HB8K10O6U1C3M4I2ZY6E3M3O10D1J2E1024、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCX6O8K3W6E10C4H1HA4A9B6K4G5G2T9ZH3P3H3K8T8O1Z125、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACT10F4D2I9B8N7C2HB9B10S3H10Y10X3U7ZW2A7X6X2R9E10C1026、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCW10Q10Y6Q8F2N5K2HC9I5E3Z3V6E1E3ZY7X4U8Q8Y9C2T527、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACR8L6S10F4F9U1Y10HU6P4N6K6Q6S2W8ZY9R2E7J2Y5O4Y428、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCB8J6F9X3X6X7U9HX4G10K3W5F6M6G5ZM10T2Q4R8P8J6W729、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACQ6P5O3F1D4Y1D4HO1A5A10B8C5A6S7ZW7Q7I1B1X5A7L1030、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCA9B10R5H7C1F1O10HX3E6P4W3M7P2P8ZR6Q5C9H9J1L3E631、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCM7P1N2V2B10E7G2HA7F4M5D1U7K6B9ZY9K10F2E1X6Y2P532、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCF6X5H5K5J9T9V3HD3K4H4I2S1W8B1ZT10U9D4M2O10E2G233、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCD9W6N1D1Y7X1J2HI9W9Y6S8I3D10R10ZN2B1Z4P3Z9S10H134、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCD3Y3O3T4B3X10D3HY10E8R2T2R5C4U1ZA6Q8C3O2A8U3W835、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCF10I5N10P4G9U3P4HB6W9I1T3Z5K2V5ZJ4O4W9S5K10M1C236、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCD5E9I1Y7W4O5U3HI1L10J2Z8T5Z9K9ZP2P2N10C9O2M1B137、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCF7X8C6H8P2P4E3HG5H2P5I5V10R3L6ZU4P10W9C6Q9B8H638、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCA9N4M9A3F6I7W4HN1G9G3N4M2E5X4ZW5G7I9N4L2J10C1039、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCZ2T1O10K9R8G7K4HX6C9A1P10P8P1A4ZU1L8K8V4Y1T10B240、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACU1F1C5T4D3E5R6HC4Q4L10W8P10N6G1ZL9O9V4Z10I4G3F141、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCA4I5V1W3J1V8H1HZ10W4F4P2I4Y9B5ZV2D6G6R3Y1H8K542、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCN4Y7A3Q7N6B7F6HW4V6Q1W10A3L2A10ZV3V10Z8F9R1E4W343、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】 ACI6S7D10M9K1P8P2HT6U2O2B9O9W3L7ZP4X7V2E4J10J1Y644、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACU5N3Q3P3K8D5L2HZ5O6O1Y3D3L2J4ZW10H7C1U6X5I3A545、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACF6W6S4T6D7T5Z6HP7R6O4S5F1G5G4ZA8Y6Q3Q3N1J4V246、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACT10G7I5Y3B7O3G6HF5Q2W1V4B1B3L10ZZ2E3R5D5M2Q7P147、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACI7Z7F4Y7E9Y6D3HS5C6G7B7W8N10T10ZW1E8R3W3Y5Q1O348、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACE5X6Y10E9V3Z8Y6HT1J9K7C3K3G1E5ZE9Z3C1L2U2M8Z349、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACH2U8P3Y8L3V2D8HX3P8E1D7V9I8U1ZO9H5G3L5Y4O6Z750、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCX5O3S4G9X10D10F6HA8N9I2O3I6V4B8ZX7W3B3X10B2A6S251、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACM1D4R5A9N2M9N10HU9A5K5Q9D6J5T10ZU7Q10N10W8E3Q7J1052、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCY10Z9X5U8L8A9L1HI4N3L9I5E8C9E9ZA10E10J4R9C6D7B553、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACA6J8Q6M10Y4H2X7HG5N3B5A8I2E1G1ZB9I2Z5A4Z2B2N754、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACX7H2B4A10H3R6F6HT9H2T10I10E7N4T9ZQ4Y2I5J8O4Y1V955、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCX5K5O2D9N4D2W1HQ10D8X3I10C6U3O9ZF4L1Z5X4C9T3T256、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACV1V4P5Z6C10A8A7HY2J8I5S5R9F10E10ZO2F9P7Y4D10Z4K357、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>>0，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCW8V5O2C1R2T7Y1HB6Z4B8D2B6P5B10ZC7J10E8H2D10F1H758、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCJ4Y9U7L7J3U8J8HF1D4Z1M6C8V7Z2ZK3D7P4Y3Z1X10W1059、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACM5B2C3D2F1E9U7HH5R5H10I10J9H6A2ZK6U3O6H6Q9G7H1060、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCU6A4Y7D4Y9H1L5HY1R3M9J5W8P8Q5ZD4U1Z2G9M7V7T961、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCV9E3C8S10Q8G1V8HK2V8K8F7Y3K8E1ZQ4J3X6R10D10T9U662、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCK3I6D5J10R8X9S8HQ3I6V4D5X4O8V4ZZ6C8A3W6V1L9U763、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCG8B3I6D10R6A9W5HO7I3S10Z2V2K9B8ZF4C10G6Q5Q4P6E264、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCV6R1A2X10P2P9D2HM4T1B7I2B4U8J2ZX8J7X4B6W4R8P1065、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCG2O7X10T10J6H6O5HY1Y5M4S9G1X3W8ZJ7P10C9I10Q7M2U666、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCH2W9M10S2R6W6J5HG4K3S1Z9S8D9U7ZE9F4T4N3N9F5G667、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCA2A4B4L7D7U1B4HI5H1I6A3Q9E6K10ZX5C7E2N9I10B3I668、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCH4V3F7I2P6T4X1HK4R7W3A5L3S8E7ZK9V10S10X2A6R3O469、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACI1N9G7N8T5J6E3HK9P3O2P2C1I8M7ZU6J9Q6A10O5S4C170、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCP7N8S1X2C7K9J6HF8X3X10O9B1G2A7ZH5X2U1S2D6Q5P171、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACF3V2V7P7B2V9L3HC6U5B4R8N3I10N2ZF9C8N10N7U5Q3B772、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCC10K1G6H8F3T2X9HG4E1G3I1P9J7V4ZT7O9E5N3T7V10Q373、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCV3U9K10Z6X9B9G5HF7M2U7C8H4L7J8ZM10L3I3W3G8H5O274、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCF1Q2M4F4P9N4G7HJ4A10U5G6H1N1T10ZF2Z8Y1W4O6W4K475、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCX8C4H10I6M2W2K10HP10C6O3H3J2Y9W1ZL8F5F7N2G10T9P676、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCI9K3N3A7I1A3E5HC9V8F3L3R7W10M5ZE9S3X9V4B10U10G477、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCH9G1L10R6E9S6C8HS5F4F3Z3X6Q2U10ZV5X3R4K10I3R9C178、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACN1Y8P5F2E7S10O2HR9S4B1C5P7J3I7ZT7F7L10S6U9Y4W779、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCC6J6B5A6Z1P3F7HL8V2H4V5K6I6R8ZY8M9E5C7Z8N1W380、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCK3U9C3S9Z2B10U3HB3B3T1H2V6J2Z7ZF5H10E5S5F10I6V381、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACB7I1I9D2O10V1M6HR4H3D8U8U6R7J4ZE3U7K9R5C2O7I1082、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACN4F6Z9R10B8F7Y7HZ3H7W3J8S10S4L5ZA2F5W8F5Q2P5I383、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCH4K5I2Y2M3Q3I3HH9J2L10I4O9M3K1ZQ7T4G6B7B8U5G884、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCR3O6W7E4M3E1S9HQ7F9C9T2A9Y1B10ZK5C7A4C10D3C7V685、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCS9G8E5L1O10T8F7HS7B8S6H10Q3I3G3ZK1G9H1G4S4P9Q586、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCM10Q10W6Q8O7L6U6HM5F6R1S4K8T6V3ZN5Z6P5L4L1M7P687、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCZ10C10Y5N3H6N4U6HB3E4P8Y3B10Z4R5ZD5D10X8E1H10C7V988、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCB9U2O4I7R5F3O7HO6W6H4D4W4F8W6ZF2D1I1P10R2R10C489、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCD8D7F4F1O1Q7S9HP7S3M10Z3U5H7B10ZF6G3X4J8B9R7U590、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCH5U2R7O10G4B1H1HI10I8K9E5E10L10X8ZN10J2D10X6B10I5R591、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACD1P8B2M10P6U6O9HO1C1Z6J4V4C6Q2ZR6F7T6X9A4H3Z592、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACX2L10N6A4P5J1Y3HN7X7L10F1B9A6C5ZH9A3T9M6E10N8A1093、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCZ6E1I4G10O2Z3N3HF6Y10D1H2M4P9P1ZR3Y4F8B9L1T10R394、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCR9C5A7N10H10Q3U2HB9U4N5L2J10S2H2ZI2U3A1G6Z9U8Z495、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO8Z8N7J6W5T7H3HY5X2K2R7Q3B8Q1ZN5Z6U4I10D7Q1N596、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCJ1G5D3T5Q3X5B2HV8W1N9O4V7Z1A4ZY7D1D1U3H5X1R197、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACF4V6H4R1Y9C10G9HE1Z7L10N5E4R7H8ZO9M5I1T7H10D6G398、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCV5J9K4X2N4P4G6HJ9K3W6T8E7B1F7ZD7P9Z1Z6X8L2R999、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACF9C2K7F5C6R8R2HY5M7Z3H7P10A1D7ZS5F8L5J10B10B10N6100、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCN9N8F6Z5K10V6D3HC7H6P9L6F4F9N2ZC1A10R6A3W3M4W3101、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCU9W6I4I6B2H10B4HU3N2L4A3Q3U8A10ZV1F2M8C7Z8W3G2102、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCI1D3I5O9L7B3S9HN9Q10B10I6X6R9G2ZG8L5R6P1W4F5E2103、药品检验时，"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCW3T10Z9G6O10D4J8HO2O5Z9E1A1E7F5ZO10Q2R10G8M8T8O7104、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCP1I5J1U7U8K6K9HC3T2K4C4C2X1V6ZT3J8U9F6C9T6X1105、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCM9D3P6Y5H7A3W7HS4I6J4F2H7G6A9ZJ8H9J1M9J2F10Z3106、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCT5V6H1J4R3L5B9HV4W8V4A8T4O1H10ZA7F5Y7Q7T2S10E10107、属于开环嘌呤核