2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题有完整答案(河南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCZ4F5E3Y2H7X5R4HM8F9Z8Q3K3J9Y8ZF7H4K5M6B5X10F72、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACU10J7I7M9R9F6W1HD10R8P10P9N10G8V9ZX3Q6X8P2O3Y1N53、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCR5D4L8V6H3D10U2HZ1L5H4G10R2T3H5ZN7W6D7W8M6R2V104、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCR9M8K5C8B6I1H8HS3A8B6E7W8B2Q10ZF1B7H6Z2Z6K3U35、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCU1I2Y9C7B4M2O1HP6T3Q8F1K3O5R7ZA3M5Y10K6C8B6U16、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCK10D4L1L5E4F7A2HK7M2I7J5F9Y5J3ZG2A6K10Q7U2U9V47、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCQ9Y6Q2Q7B10O2P10HM5R8U3R7N4X6D7ZR8C5Z9Y7F3N3I28、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCA7O10Z7Q1V9Z9I6HO2A1P7I6O9Z10J8ZI1H1M8P10M10I10S59、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCO3V6F5O1T3M4C10HN3C8G10L3A7R10R6ZP4F1K10Q5B10C4G310、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCU1U6N8V10R7M2P7HV1M2S4O2S6R1A3ZT3Z9T9V8W7E5C411、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCN5L1K10G9Z8T7R6HG9J10C9E1C3O9H9ZX6Y8S2A1P10T7G1012、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACG2I8F1U3Z4H9W1HV9P5U7X9R4C9G2ZF4F9F10O10N5W4F413、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACL4E1O1M8H10W2W2HT5X10A9U5N6G5F10ZL9D9M7D1Z10D5A414、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCW6Q4U2A6V7Z2B10HS5X10W1C10K7C2R9ZZ5U10L8A5U8D10F515、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACQ2K7E8O10T5V8H2HP1E3O5L2G7N4G9ZQ6G10Z5L3U4T9W516、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCG5T2F8B5M10G10Y10HZ7F1W5X1I10T7D10ZC2B7S6O8P2R5L717、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACM10Q5Y3G7X10R3I10HJ1Y10B10C1I4U1C7ZI5H3C7A3M4M7P218、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCZ8E5D4Y4W10P2L7HG8V6E5K10T5Z9D7ZH4I3J9Z9Z5Y6D119、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCI4P5V8W2L1N6B2HL9V5J4U6J5H1B6ZC7V6A9L9V8Q3S920、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCP3U3B10F6D4T8R3HQ5Q5K4T4Q7Y5L6ZX1U6I7Z2S8N10M521、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCM6Y9T6A8A3D5L10HC7C2Z4R9G4O2C1ZR6R1V9K6K5H9J722、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCZ7P1X3S5G3K4E7HN9L2O4B8I3E10B7ZP9U10Y4D10S1W1L1023、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACW4G5A10R9X9M10W10HG5P2C7A6O1Y9E7ZI1C5X2M4X6T7A624、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCT6B4T9D10Y6B6W5HO9J2X10E2T5P2Q7ZC6R4S10B1A2D6X1025、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCC6M10Z6Q4V8G10C10HO10T3H6C7V3E6Q1ZM10U8L5I3Q9K6T526、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCG5H2B8X4I10J7U4HM3V1J10P8I1E8C3ZF9C2B1T6T1I4B827、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCO3Q9G9Z7F1C7Z5HX6R8H1W8M10R7F8ZQ1R6U6H6A2V7B528、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCF10N5Q1S4M7P7W3HE2D5V5L7Z7F1Q10ZK5S7G7S9H10D3O429、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACK9Q6R6E10A3E9Q5HB9P5W7P3Q6U10O7ZF7S6E2P10N7V7C630、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCO10R6U7C9D9Q1L10HY3R3I6U6E9L5F1ZG3X4C1Y1Y2T2O1031、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCZ8Q10V4Y10F4A7S10HL6C2U4V1W9Z2M2ZW3U8F8Z1F10N1K832、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACY4Z1Z4R5X9P9A3HB7R5G4A1O7J8T5ZJ1Q2V8D9X4J6C133、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCE1S1K8G4J5B8V7HE2S1J5G5M8N8C5ZT5G1V8Q9J1K10C634、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCZ6G2T7M3K3F7K6HI6Q6X5O8C3B9Q6ZL4C8I2Y10U9E9T235、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACI5F7Z6Z7H7X3C7HN9L6G7G8I7L4X7ZX10E6F5A3N7S3V236、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCF5S5I1R2V8U10F8HN1Y1E7G4A1W5B5ZR8U2C5Q7L7Q8D437、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCG3F9N9R3V5P9P2HW10G2V2E10U7M4B9ZM10X3A3I10U2E9X738、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCX9P4P6U7V7Z5Z4HK7N7O8C8Z7D6L4ZL4V7L2Z4O2G5X539、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACI9P1N10S7M8W9W6HJ8Z2M1F1R1W9R3ZU10S9X10Q10A3V6T240、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCL10U4W6J4A7N2F3HH10M6W7I4G1D5H10ZU2C2M4X4U10R4P641、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCY1N2T6V6B4A1N1HO9E2S2G6U10M9N3ZU9S9O1M9J3J4O742、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACI5U6B9M10R9Z9C8HA10H4U2X2A7V4I8ZD1Y7R10C2T6U2J243、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCN9V9G6G6M2D2Q5HH4B1Q3R10W8V6K2ZH2B8C10O10A5Y8R944、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCX1O5R7J4T2T6U4HJ7R4Q10K2L6D1W2ZV4I8D7L7N3O9J745、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACY7R1K9X5U1L10X3HG7B4Y2J8N2N4X4ZZ6W7N8K4C3Y5U846、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCB1N8J5Q10K9P3U1HI3W5U7M8E6P4S3ZO5V10A5W6K10A7H1047、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCC8F5X6Z8T8Z8L9HV7M5U9A10D1Y1D7ZM5Q8A4R2O9H8W348、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCE8O3X1P10S10W1T8HC3H9Y1P6W9S8I5ZV10J2M3T9G7H8U549、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACK6N9I3R3I1U9L7HC3S5W2G10S6F8P5ZW2P6V10F1N4L2G1050、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCK3A4K3N6K1U5K6HZ5B2M2P6D3D2C4ZM3J5O3Y3N7P8K651、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCG1R1G4P6Y5K1D10HZ10A5G9O1G10Z9F8ZR3L3P9W3L9W6A352、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCC6D9U4I10F10R6N2HW3B7I2E7F1S2F1ZJ3O5B5V5V10W3Y353、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACD5N8T1N7V1U6A4HD2O10E6B3B2J3L9ZP1I8J4Q4R7F4S254、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 DCR9F9W10W6B8E9Y4HQ10P4Y8I8A9I3H9ZI8D4Y3T9R2Q4Z655、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACW2I1Z1J9J9I1Y4HY9P8J6D2R3E1S5ZA9A9A4U7A2T4O156、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCW4X1U9B10G9L2U6HZ6P4M5V1U8F5S5ZV9E5C6Y2I2U8M357、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCJ2I4T4Y6V5G2S5HC10R5B2Q2Y1H1X6ZA1G2M1A5Z6V5N658、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCO4L5P2M10F1Q9F5HI3T3H3K5W2B2H2ZB8U7K5C9I7L7X859、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCM3Z4Q9S6S6X6P10HA7J6R5I9E7Y9Q1ZT8X3K7M9D2L7X760、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCJ8W3V1R6U1D1T10HI4I4S4A1X7Q6U7ZN6R9I4J2U5F7V861、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCX4M4J1J5A6P3C5HY7B9V6Z2M3H6I8ZB4U5I9K4P3G5O562、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCB7C2A3Y10G6P6J10HG8E6X3X7E8H7M3ZL6S7U5U6S4Y5B363、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACW5A9R4O10R6Z2V2HE3I2Z1H3I8J10U3ZM6F2Q3H8T3Y7I764、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACC6K9G1W3I7R3P1HN1U3F10V8M4U5J7ZE9Q7C5Y5P2M4B465、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCX8N5S7G10E8I2O1HB10F1L6T5V3V9N4ZW1E2B2W7H6P10C266、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACF4R2J4T1C6I5S10HW4U9K5L4D1A8X7ZZ8G5B6Q4A7X6W167、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCD10H8H5E4J5R4C1HC8L10L3Z2L10Z6R8ZG8P7Q7H4J10Y3H268、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCF9T2H9Q1P10C4F6HG4Z9O4I6S5A6B6ZN4O4R2C1D8N3A369、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACC6F10V1K10A10J2P5HE10Z1R10Z2S5I2B5ZB8W9T2L10Y7A7L370、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACY10R2L9Z7X7U8Z6HZ4B9O9V3J6F9A10ZZ4M2S7F1K5H9J871、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCE9J1D4I4M6V4P5HH9R6L3H6C10V9S2ZV1K3Z7D9T8D2V272、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCE6B2K2E1K4G2X7HJ2Y9T10B9V1K10U8ZZ5W4W5N1S6O5X1073、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCY5A8S6Y4M10Y5V5HE2J5F5W3W5K8N6ZB2Q7L5Q7G7W1E1074、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACQ5M1T8P10V1R1L9HD10D1Q4C8W2G7V6ZF7U10O4Z1K3E7I1075、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCM8S10K10H6S8H9E10HT5M3W7M3E1B3G4ZI6N2G2S1C9T6T376、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACG10C9D9Y4S8R1J2HW7Z8J5P3G4Q1E2ZG2A5F5R3L8F8C977、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCM9M5B2I3L5F9B10HW7X6U7U4I10R3S5ZY1D4A6T6I10S2R978、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACC6E9D2Z4D10T7K7HL4B8O5G5W2L10V7ZY3G1S6F1A7R1Y1079、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCV3N7Z4E4P3Z7B2HY10S5L4E2X9X4Z7ZC1H8P10J1Z1C3B180、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCO5Y5S5J9H5Z8K3HX1M9F9U9D4E4N10ZQ4S5H5Q2N8U3L181、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCS7U7U6E1H1P7L3HY9B6R3R8B10R6D7ZD4Q1I2S10Z5K4T382、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCO7G8X4G1G9H5E10HX5G1W9C7M5U7K9ZG3Z6S8E9A4L6P583、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCD9H3M10B6J8V5V10HQ7I8I6V8N5I8J9ZC8F5C1Q9I9N10Q484、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACA3G6O4I7D9F8D1HE1L5A6V1X4S1P3ZA4G4H5U2G8S10X285、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACB4O10N3S2N6W10G5HB5G9I7J2Z10M8X8ZV4L7M6Q10F2H10B186、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCQ6Z8E2W6G6X7K9HJ6N6S2S9F6I9K9ZB8Y8U7N9Z3P1K587、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCS1H2B5R4V6G8F1HV2T7P8L4Z4B2G5ZC2Y5F5E2X7Z2H788、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACF3H1K5R7C7Y9S6HB6H1P1B5D3V3H7ZQ9V6Q7Q8Q9W1B589、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACE10V1Q8M3S10P7F4HQ6B8S7U10C3L8S6ZZ6M4J2U10M10J3V790、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACP9F6B9C5K8Y7L2HT10W4A4Z4E4F9J6ZT4X3L10L8D4G7M491、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCO6E4F1N3R10D3X8HA2D7T9F7K8Q5M4ZP1T2Y7U4F1C4Y992、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCM1A4K3P9G5J9J9HT3Q9L4W9X7B1C1ZE2I10W10M3J4F6Z793、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACQ10V6F6S6B6N6N8HH9H5G3V9C3U7H2ZO7X2G9V3K6M8G994、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCQ3C7P8I3F5S8G2HR1Y2H3Y9S9T3T7ZL4U9Q7Q10C6H9F495、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACA6N2E9F7A6Q4V10HE8C9S8G2T2E10T5ZG9V8K1S3J9Q9W796、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCL9Z1A5X8Y5E4K10HH4P2A8T7S4D10L5ZH10R8G5S9H3N1F997、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCK6G3Y5G4I5U3J6HE7Z4W5R10M8Z9X2ZU2C6K3X6R9V1L198、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCB7S8F9M1H7Y9F6HA4W9Y5C3Y2X10A7ZQ8I2R8E10G10