2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题附有答案(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCX3B6X1V9K10M10X3HT7V3S2V8C3W9R5ZD7K6B8S3X9Z5L92、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCY3T5K9H6V8D4K5HJ4Z8D8W6Q2Q4E1ZM1G5D2G9R10Y7A73、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCH10G10G7J9E2I7G7HX9B5P7D2N1I5W9ZS9G2I5W5R4B8N34、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACR1X5A1D9R9A8K8HG2L10O2G5Y1T8U5ZS8J1A10P3H5J3C25、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.<1nm【答案】 BCL8V10N1F7G5O1X10HZ8A6E10O2J8A2G9ZQ9Y1G8H3X3N9Q26、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCK5I5D8I4W6B8K9HE9X4Y1V7T4M1Y8ZL1M10E1X4P9K4C47、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCB2X10O2I2V4Y8S2HL3U1J3O8V10P9Q4ZW2P10P3P2G9F3B98、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCQ10W9R9L6I7K2U10HX4F3S1W8F7J4Q6ZJ9C1S9G10J5F8X59、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCT4M5D1V5B8G6C5HW2A6S9Y4Z7M3J8ZZ9O10T6X4T1T7J610、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCM3I3L1L9L4Z2E6HJ1C10P5G10Q2X7X2ZV4F2E8Y4S5M1M811、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCT9A2H6Q8D8P4F9HV8C9D2O9C5O3K8ZK7T7E3V5H6P4U812、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCW9X10O3I10J8S8T5HV9W9M5U3I3A8X6ZJ6I8W10J4L7A5N113、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACM6B5R7L2B8P3W7HQ2L3W9B4Y9G10K5ZL4T3U7I2O9B6V914、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCW1N9N2O4O5Y10P7HA5B3I1M4I8P2U7ZB6S1L8V4Q10G9B315、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCX7G4U10D1G7P6A10HS9B8U5L8V9D2D6ZP1X7J1Q2S2B1F616、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCL1C3H8Q6T7A3R8HL8O3I5S6P3P7T9ZD7Z10Q5W9Q2D10E517、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCG9A1W6K2H10G2X6HA4I9M1G5K2R10K10ZQ2P6V3J9U1U1O718、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACE4H4M5E8H5U1M7HR8H7D4N10C4F9T5ZS10Y10H4B7O8E9P819、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCB10R5Q8W3X2M8Q7HX7N5P8Z9Z5Z9J7ZQ9B6R10Q6A9X4W920、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCI1N9X1P7S1G8T6HQ5A4Y5E7K4D10E3ZQ3O10F9P1I8E8V721、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACO3U8V9M7W9X8B6HG10V3B7X2N1Z6F5ZE7Z7R4S6O1V3H422、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCU4F4J2Y10N6C6W6HM5J2F7A4K5Z4S6ZE3D9H4L3Y1B6C923、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACC10T10L2D10G9G7D7HN8V2U4S10K8X8O5ZK10T7P2L1X10P1P824、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCV5E5M5M10A9C1P9HA1U8E5O3A3H9T8ZR8Z1M5X1Y3V1I325、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACI5H2Q5Z9C4M2K9HN6O3T5Y6T2N6C4ZM1H3V8H9Y3W8W1026、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACU8B7U1I10E8U1H8HR10E2J9O2P2B9S9ZG2T9P9A3W6C2D1027、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCA9V1L4M9K7A7L2HH10G4X1A7E10V9N9ZQ3A4P7S3H7H2S628、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCP8C7N7X4I8M7K3HI2R9L10X4L3F9X8ZW7E1E1K10G2P3U129、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCC2B10Q10F10P1X5V10HG8Q1F9H8O6F7P5ZF6K4D4F5L10C6W330、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCB3S2X10O7S6K4U10HL7V5B10R10A1C2L10ZP4D4A6A7V5Q2N531、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCC4O3L2G8R2X1S7HK6P9O9Z4V7C4I9ZC2D6S2A1D4Q7Y432、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK9E2C7C4I1B5M5HP3F7F2O6Q3Q8L10ZQ1O10B9U8X2B7N433、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACR9B2Q3F10K7Q2S5HY6C7Q5J7B2T10D7ZR9E8Z8P6U9J5P334、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCW10Z6A9J9N7P10Z8HL8V3K6J10E4Q5J1ZU8E4H3I4Z5C5J735、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCD1A9Y10A10H2E6V9HX7U5J1B6J5T8J6ZH6C7V4P6Q2H9O636、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCR7G8T3A10M8T6Q10HG7U8U1P5Z2C2P2ZA9S4V1Q8I1T5E937、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCS10W4H3I9C9D2H2HR7V4E3M9O2K7Q10ZA4U4Z10W7E8I9D838、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCR4O2P6S4B7J5K4HP10Z2E4H6A5R3H5ZE7K6X4V8P1P3L139、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCT10Q1V2Z1B1V9S3HI3P8C3E6P3R1I3ZH1D1A7T4S6K7R740、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCA3R7B4U6A4P6R8HT1Z5R3C10L1Q1L7ZL2F4L4Q8A4G1W741、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCX1C6Q2B8G5F10A9HQ10Y1C9U7I2C1T5ZO2A8Q3Z5S2L10I742、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACU1W2C5Q3O2P1F1HV8A2Y7M6U7V2T4ZL1N2Y9F4L4Y7L343、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACD5F6V7U5L6P8M5HG2N1G1I5F10Y9S9ZL6P1P3I1J4L2E944、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCZ2F5W10U9X5Z1J9HY5R4Z1H8E2Q2R3ZY3N5S4K4X8C5F245、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACI9K2U5R3I10P6P1HQ4U7A6L4Z4X8D4ZU6Q5L3B8B9Y10B146、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCB7N4R5Q5B4R6K10HZ7Q6W2B8K9X4D1ZL8Q9G9P1U7S6C947、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCS2Y4F3O10O1X1I9HS5Z8K3U8M7P3R9ZH1Q1U3G8E5L6O748、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCJ3U9C6I10T2Y1E4HB2S6M1F4D7Q2X3ZT7R8K10R2Q7S6F449、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCK1L3U3H2L9P1P5HI3Q2V3G2V6G7D2ZL5K3K5H6J10V1H650、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCV1V1V2T4Y1X9Z7HD7Q2L7V8L7Y7I6ZB3C7C6J7V2V9X551、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCH10T6N9Z7E10X7O1HL10J1J4Q7B8B9S7ZD3R1Q4L2J5I9G852、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACU2H2M7R8N1U9I6HB3A5S4J6N1E5C4ZC6C4Z7X2I4V7C953、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACO9V9B5H9Y5H7S5HP10O5J8O1Y5W4A9ZL4O4A10F6U3T4X654、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCA1U2O6F7P10W4S3HS7T8G3X9B7D1K4ZA5S5D6Q4Y8U9X855、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACF5L9M1U5H5A10C7HX5N2I3T7Y4E1A6ZJ1Y2P2U4A3E1H556、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCK8G2K8L10O6U3V1HM2T10N4I2Y1Z3V8ZT7N3T6G4G7Y4W357、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACU2Q6L3V2H7B4B10HX6B6I6C2R8Z7C1ZS8W9Q9O10H5Q4P758、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCF9Q1P9C4H4C4J5HQ3A5Z7R9Z7P5A6ZJ1I5J1T3W5Y3B159、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACS9C8F6M10J9I2B5HN3W10D7J10H7O1K7ZK6O3M1W2O6Y8C360、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCJ6Q5P9L4N5E1B10HA5B4F2X10G5X7V5ZL4V6J7E6N2Z6T261、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACZ6P3T4I3E7C5B9HY4O10U3N6R1G8X7ZT3I8Q5T6C1W3U962、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCM8W8B4Y10I7J1H8HZ3K8T5J3Q9K10B6ZV5Q5Q3F8Y5N6L363、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCM6F7P6W10L9Q10H2HO9Q3A6U5K4Y4M5ZY7V5E8M2L5L1J864、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCB4Y3L3S3X1G1C5HQ6F9K10K5R3P7P7ZK2L8U4C5S4C4G765、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACX6N7W2B10Y4M5P10HV9J5V3V3J1T3E10ZE2I5H1X4J3R7U1066、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCI3W6N3U10O7M4Q10HC2R1N5C1X2Y10Q4ZM1L1F1E6L7Z10D567、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCK3K5H6F10I10J10X7HH7Y3F10M6M10L2U3ZG9Y3Z7N2S3S10W168、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACY1E2C8C1O6T5O9HV5V9G10J10N9A7L3ZJ4Y1S1Z7E3P5J769、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCS9H5O3E7X10I10C9HY9E3E2X8E2N2P3ZW7Q4O2L10U4Z7N1070、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACX4C10S3E6E10D7A2HN9K9F5A8H6W7L4ZU6S7L2Z8Q10O9V571、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACG6X6C9T1K1F10L8HI7W9N1Q2D7X6Z10ZT7V8V3Q5Z7R8F672、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCG1X7N9P10J5H7I5HC4P7M2S3Q5K3P8ZR9A5M4F7H1I9A573、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACD3X2A2G5Q4Y1L2HW10W8D4J1U3L6Z8ZV6Z9O2Y8M8X9M974、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACX3C5R3U6F4Y7E8HU8O2Q9K2Z3P1F10ZZ9M8M10M10O5E1L875、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCW8M3H10O10P3U10X3HP9X3Y1X1A6P6C3ZH3E10F9L8A7F3S876、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCO4R6K6V6P4P4J9HG3N1U10F1R1L2O1ZC10T10F3B10Q9U1V877、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCI6J5V9O8P4G3L8HF10V8X3B2E3Z3O5ZO1Y7W7D2H3B5Q378、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCY5J8R3O10P8Y10N3HG8C6X3I8D10O3N2ZB4E1Y10B10U2I6U779、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCE2G8S9C3L9A3M2HG10T6G8R5D8W3G10ZD6E1Q7H5A5L3N1080、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCH6K2F5M4B8T2Q5HY2Q2N8A3A10L7E4ZB10H9Q3X8X5N1Q181、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACP8Z8V2A3N2S8F3HY3B7D6V1G10A4L10ZH10P7V4N1R2X4L882、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACQ1F2Q10T3D8Q8A2HM7K7N7R1D4N2U9ZX4H8F6N2D4R5A683、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACS3H8X5U8K4Q2I4HH1S10O3W2O10R5Z5ZB9N10G8P2N6H5T884、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCR2L3E10H2H1E8P8HZ4P10Z4D10X10A10E7ZI3M9N10B3G5E8K1085、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCE8Y1M8T2M9G9R3HU10U9S2D8J2M10V8ZI4I7R4Y6A8B4Y1086、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACR9X7D4J3O10Q7J7HM2I5S6Z4P9U5Y7ZR1R5T10Z6S9Z2R987、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCY9S7L5L5W10Z5O7HW3I9W4Q9X3P1K1ZZ8D4B10F9X5R8H588、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCV3N5A1G6F5Z6R1HM7B7M7W4O4T7M1ZR10O10M6W1A4B10K789、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACL7X1G4P8F2G5E5HC2C4X8L9J2I2C2ZO8V9D3T3M8A6A590、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCZ1T3E5B10A6O5G9HX1R10I5N3Z6W5X6ZH2Z8W3G6I4L1X791、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCX7R5L1W6J6G3C9HX3D9G9J2R1G2V10ZL10Q4X6B7Z1W10T1092、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCW3X8X3W10N1B4U8HQ1M4Q3O9M10L10J3ZN4R2U3K3B6S10D193、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCK5O9N2U3G4B8T6HE10U8U9O6B4Q10E9ZT6F5C2P1W1O5H1094、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACW2W6D4V4K10O8Q2HR5B7F8V4D9W4J1ZN10X4H10Q7A4F9U395、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCN5R1V10A8F9P4F8HR10M10P3Z5G8O1D9ZS3N9Y3X1G1C1J1096、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCO2U8H9T2S1R1L2HI1G4F3M9O8Y4X6ZI3Y8P9I4E2L9Q897、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【