2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(答案精准)(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACY7R5R8T2O5R3Q2HT8V4U1U9H2X7V9ZA6W4K2O1P5J1B42、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACF10O1H5F9J6Y7G10HO7C8O2P2V3B8M1ZO1A4B6S8E3H7A13、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCK9G9I3H4Q8D2D8HQ3T5I1E5R1Y1B10ZT2S7A3J6C5J8N64、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACY5U10J6D9P4G6Q1HP3J8J8M9S6A3S3ZU4T6C10J8F1Z5V45、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCZ4S6B5F9G4Z1V7HR10S7V5F3N10O3I3ZF4G9B9J1Z10F6I56、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACS7I2X5H2W1S9Y1HR4L10X4M2C6P6X9ZJ7D2K3L7W9O2C17、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCT3X5A10V10Y2O1Q1HB6A4H6G2Y6I4L6ZJ9L7Z2T4W10S1D98、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACH3R7E9O7L5H10K5HG5V7P1D8J7A4Y4ZK10G4P10I7K6C10J39、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCZ2S7J8H1V9D1F9HE10K6T3Y5F6M4Q3ZW1Z8Q9I5U5R7J910、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCW3A3F8E2Q9O7Y5HS8D10F1V2U8J8A9ZF2B7P4Y5V10P10V411、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCY3A6G2E4J3V7L5HU10C1B7K7I10Y5V1ZC6C1E8W9X8Y1E912、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCY7I1S6J3A2K4O2HC8O8T10C6D6K2C10ZV5A6N5H5G3B5T613、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCQ10P9K3T9X1O3X9HM2L3Y4G2Y6E6K6ZE9B7J6D5H1G1Q1014、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACH9P10E3Z8V2J4U1HT4J6T10Z5W1P6Q10ZS4S7H8I3C10S4M415、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCB4Y6G3F4N3W10K3HH2Y6Y2G2N9C10T9ZJ7I6N5I5C2G8Z816、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCH2F10D7J7S5S9G2HD6U6W5Z1C3C2N7ZL1N7R5D7R5I8Z217、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCZ6F4I8A10T6M10Z9HD4F2D2Y8X1F7G3ZI9G1K2L2K3L7W218、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCK3L8Q3W7T5F5O2HO9G9L5O6T10R7A8ZN10X4R10V2C7K6E319、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCE5R4K8O5Z5B10C3HX6Q7Q2M1I8P5R10ZO8A8K5P6W9M4O920、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCP7K6S1J9L2J7W8HX8J8E7Q7M8G1V9ZN8F10Z5Q9R6X8G721、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCP5I9Y9H2G6K9A1HK6K3X6U9O3O4P1ZC7W8O9Y2W4H8U1022、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCW7T4F7H4Z8S2X6HQ5T8A3V3B7G3A6ZE7M3K3J8F9Q2P623、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCE1A3V10Y1V10B8P4HB7J10A2Q10C5W1C7ZG2E1H8Z2Y7R5A524、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCK3K10N2Z9Q6Z3S5HB8V5B9G8J10V2E6ZP7W7U4N10B5E4R925、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCH10O2E8M5N8D3C7HM3M3Q6J1E1B7X2ZB10Y5N2B7X10W6W326、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCQ8Z4S3D6Z4Q9W6HC7N9G3V7O3O5S6ZG2N2R9S4E3P2A1027、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACW9C6G5O8V6M5Q10HM10X1Q1Q9Y8J4B5ZK6D4G9C4R2C6U628、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACO7Z9I5Z4D3A4R1HC10L1T7M3P10S10U5ZT3O3W9Y6F10X7G529、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACL9J3L4M6Y8V3Z9HK9X10N1Z9P5G7S1ZI3Q5V1V5A7K6M330、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCJ10B6N9P3Z1W5O2HI4P10L1A10N10C10J3ZE5P8N1W3X1O3O431、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCV4R1C6L4O9U7M3HI5F1N1W5Y1H6A6ZN9U6Z7R2S5Q7G232、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACX2M9T3E5L5V7H7HA7G5S5J10L4V7I4ZU1R8I3P4A1H7K533、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACT1Y10U2F3N8V3R7HS5P1O5O6P8I1J6ZA3D6U2B3A7Q1Y434、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCQ6J1Y3S4Q8Y9M3HD9N10H4J1J6M3X7ZN9J1U8V1V10X6W635、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCS7U6A10U3E1I8A8HN5J8U4O1H3K1Y2ZZ1K3I9P9G3S8Z736、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACL1B10E6Z2M8T8K2HH4F6H7E9X1A6Q1ZO3S8S4U2S10L3F537、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACB4X7E4S4K3C10S4HK10B4C3W9Q3J9D7ZI8F4J10V3X8X6G338、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCY8V3D7K6K1B9O10HG10Q8Y4C7R1R6L7ZJ10M3V9E2M5K7I739、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACS5M1D3X8B5V7V1HV3R5X1V6S4T5C5ZN3V10R1P4K9E4A540、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCW8G10Z9M10S4J2X7HP2I2A4Z7C2D3R7ZV2E6B9M10H8Y5N541、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCL1H10Y8L10Z10M1K8HU6Z7V6E2C10Z9N2ZP7D6S7C10K4U7L142、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCN2V5B10G4T9B2F1HE7Q2L10R2N2K8U9ZB6Q6C1N2P3L3S843、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCN10S1S8X10R6Z8L4HA4D5C8B9M8G5Q9ZZ5K1G6M2T6S8N644、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCV6H6S4V6V8Q9D4HG6V7K1H9S9I2I5ZD6I4M5B1R6U8O345、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACB7N9E10G8V4J1M5HY6D3H9L1V6Z1J4ZT5I8C4C7D5P6Z346、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCG2X4U4E9L8L8I10HM9D9Q9J8X2I9Y5ZR10B2Q7Q3A7O5G747、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACW3U3B9I3J10K8H10HF10L10N10I8S4W3G5ZS2H5G7I6L4I6X748、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCD1I4G6J9A10J10B10HQ3G8K5O5G1C2K5ZB5C3D10X4E7E3K649、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCF1Q6K7H4T7T7D1HN3L2Q8T3E8E10D7ZT1U2U7L5M3Q8T550、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCU9B4C2T3V8D10J8HS5U4C7Q7G7N3H3ZH4H8Y8J6D3E8K751、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCF9K6J2V2R6K6E3HV10Z6V10W2S1F6H7ZN4C3U8M7A4U2Z152、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCW9J4N9C10C7O2O1HZ1K6V10I3D6I4P2ZD2I9C10S10S4D8B653、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCW5L1N1A8K3I1J8HU3S10K4D1I8C8E9ZB7F7N9V10R10U5C354、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCS9C6M2N10T10C1X6HK9Q2P4S3H6M1I1ZT1L10D7B5J9W10F755、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCG8F6G6D9J7I5F2HC2I5M8E5T7A1F2ZS3P3U7P5G6T8Y1056、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCB6Z3X4Y2U3L4C10HW6P4X9E3Y10M10I8ZD7K8Y9I8P4B2V257、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACL8N4M7Z1Y8K2M8HA5J7P9N8M4M1G9ZQ3V9Y9D1N8C2L458、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCZ9F5D2M3W6Q4C9HN7Q1U10K4P9L9A5ZO6X7G6B1B4D2B159、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACP1R10O5E1P9I1O6HG10L5S6E4C10Q5Y6ZS5L2I5D6S5E4B760、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACP6M9C3T6Q1V1G7HL5C5N1A1L1G6G4ZX7L5Q9F4M3L2J661、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACV4M3C4B3O4A2D9HU5Y6H9H2E7Z1I9ZG4D3D8H1N4M9W762、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCM6Q8S8J3Q3S7N7HO3O10Y7Y5A10Q5D3ZW10X4K2I10G2C2H163、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACE4T7P6L4J5W8J2HQ4A9C7I5I6R3Y3ZP7G7H3R8O9W9U1064、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACG7O3C4I10S5Z5S8HF3U9Q5B3M4D2T6ZY2X9L6X6U4K7R165、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCB10E2Z6L9K5V9N4HU8J3R8I8I7K1D10ZO6U7P7L6A8E6M266、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACA2W3K8O3B7P9O1HM2F6V3Q5O5V5X2ZJ4I6W9O10Y4R9J767、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACJ8W1L7R8M2H9U3HL1B7Z9N2Y10G5I4ZW6Y2R3N10I10B8W868、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACM7H5N2K9Q9E4K1HX1A3Q2N3B6I4I3ZO7F9N8G9J8V4Q169、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCZ8U9X10G1V7A3I1HL6I2A4C7S5Y6A2ZW5S5O10N7N3I6X470、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACD7O3D1M1U1L4W9HJ2I9F9N10G3K5O8ZB6V5V3N1L7P5I671、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACR7C5P5I6Z7T1A10HQ1B6V8P4L4K10I2ZZ1U3N8B5N7H8X572、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACK1V9X4T7T3R3H2HS5T10C1H7I4Y6B9ZV1P7A10T8J3I8V473、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCD5H10K10U5Y7R8T2HE8B10W5Z4Y4V9A5ZU8E7E10W8P4J7S574、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCL6F3F1L7U8P1U9HE6V5E8R2X2Y1H5ZO6V5W4W4I2R3V775、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCZ2I5D9S2F1S4J4HV7R10R10P3P8H8W10ZZ10A7W5L1S3L3C376、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCQ6M4F6A3X1C1K4HN2F9D6P7S4X3N2ZQ5A5F3N3T6X3Y977、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.<1nm【答案】 BCM1U10Z8N5M6J5J7HQ8N2N9A9Q8C1I1ZK10U5U1A10I8O10J1078、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACR2E3X5Y4G4P7O8HK10I5V4Z5B3B3R3ZM6O6X6B9Y5C4V179、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCD8D4S6V6G9X8V4HW10C2Z1H6F4K2B8ZQ7U2R2K3U7N6H480、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCS4Z10W7L2T9D3X4HI1A7F4M6Y4E8X7ZR1Z10Q8C5C2U10U281、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCP5H4G5G8G5O3I2HN4F9I9O4N6B2R3ZS9I6X2T8F7A9Z582、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCG8R1E4F8G6K4Q2HW9P4I6J5B9G7Q3ZY4E7X9W1J5K4E183、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCL2V10H2D10X8S7D2HG5S5H7U2X3Y6I6ZJ2K4C1J1X4Y3X1084、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCQ10C5U2B9X3C9A2HG2T3X6V6S4I4O3ZV6R5X7N9Y9J3O1085、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCQ10L7C1E4P7U5W4HG10V5Z4K10T7S5G6ZS1L2P10A9W5O4M986、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCD4O3K7E3O9T9U6HY10F1J7W3U8O7F7ZL7V5F4O10K8U8N687、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACE6Y6J1R7S6G7E3HG10V6R9L6B8C3T9ZZ10T1K8A6B7G4C688、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCV2Q10R4I2X10N7I3HU3G6F8V6U6Y7A4ZQ6T7M10Y4O5M2E189、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCN9O7H10Z6S10B10K4HS2Z8D7R2F7C1C9ZP5G4L7U3E4B10T590、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCO1E7T8F6L4P7R6HF10P7B7V3B8F2Q8ZO6N6Q9G2R5R6D791、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCZ1X1S6Q8Y2P1W9HC3X10R4D6C1C9C2ZB2Y2V4P5R6Y5B392、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCS2B3T6M3A3Q1K4HH7U7B4X7G8E10Y6ZP5O2V2K6G2E4Q393、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCL7V9M10D3Q9P5O4HY9S3R2R6G4G5H10ZL1Q5O10R4I1U8Z294、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCM1X8L3U1I5V10A3HS6I10I10K7Z9F4Z8ZU4J7A10E3T3B6P595、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCR1S9G5X6H7U8F7HY9P3B7N6W10O9G6ZY4X3H2N5O5U8B896、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG10W1S10Q7J10X10A3HK4U1P3Q8T6G4D3ZI4D5N9H8Z1U1P997、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCE7A7N5W3X4W2M4HV3P4K1B8O5P3H2ZM6U4Q8A5W6G7H298、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCR10S1R9D3U10I4W10HB8P7J9Z7A9H4H10ZK5N1H5D6N10M6H199、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCO5D5A9U2J1E3R6HY7O1Y6H9D5C6B3ZC4G6N6T2N5X6B2100、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACD7U6P10I7Q7H9F4HO10E2G2X5Z2F9P10ZR5P8E6B3Y6X2Z2101、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCX9S6Q5E8H4C7I2HC9D10V6D2W5Y8Y1ZX6Z3A9C10K1O10K3102、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCA2T10R2R4S2T6B1HW9H2U7H7K9I8O4ZJ7G10I6P7Q7L8G9103、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACI6F3Q4E9J4N2Y8HA10M2H6S1T8N3A5ZM2H2O10L8N6M8E7104、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是